标准解读
《GB/T 1819.4-2004 锡精矿化学分析方法 铅量的测定 火焰原子吸收光谱法和EDTA滴定法》与《GB 1823-1979》相比,主要在以下几个方面存在差异和更新:
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适用范围与对象:《GB/T 1819.4-2004》专门针对锡精矿中铅含量的测定方法进行了规定,明确了采用火焰原子吸收光谱法和EDTA滴定法两种方法。而《GB 1823-1979》作为较早的标准,可能包含更广泛或不同的测试对象和要求,未具体提及。
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检测技术更新:最显著的变化在于引入了现代分析技术——火焰原子吸收光谱法。这种方法相比于《GB 1823-1979》中可能采用的传统技术,提供了更高的灵敏度、准确性和检测效率,适合于低浓度铅的快速定量分析。同时,EDTA滴定法则提供了一种经典化学分析手段作为补充或验证。
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精确度与准确度:新标准可能对铅含量测定的精密度和准确度要求进行了更详细的规定,确保了检测结果的可靠性。这包括但不限于样品处理步骤、仪器校准、质量控制等方面的具体要求。
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试验条件与操作步骤:《GB/T 1819.4-2004》中详细阐述了每种测定方法的具体操作步骤、所需试剂、仪器设备以及环境条件等,相比旧标准,这些内容可能更加标准化、详细化,便于实验室操作人员执行。
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质量控制与数据处理:新标准可能包含了更严格的质控措施,如平行试验要求、空白试验、回收率试验等,以及数据处理方法,以确保检测结果的科学性和可比性。
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安全与环保要求:考虑到时代发展,新标准可能还加入了更多关于实验操作过程中的安全注意事项和环境保护要求,反映了对实验室操作人员健康及环境保护的重视。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2004-02-05 颁布
- 2004-07-01 实施



文档简介
ICS73.060D41中华人民共和国国家标准GB/T:1819.4—2004代替GB/T1823—1979锡精矿化学分析方法铅量的测定火焰原子吸收光谱法和EDTA滴定法Methodsforchemicalanalysisoftinconcentrates-Determinationofleadcontent--FlameatomicabsorptionspectrometricmethodandEDTAtitrimetricmethod2004-02-05发布2004-07-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布中国国家标准化管理委员会
GB/T1819.4-2004前本标准是对(B/T1823—1979《锡精矿中铅量的测定》的修订。采用两种化学分析方法测定锡精矿中的铅量。本标准方法1是对GB/T1823—1979《锡精矿中铅量的测定(二、极谱法)》的修订。采用火焰原子吸收光谱法测定铅量。测定范围:0.005%~5.00%。本标准中方法2是对GB/T1823—1979《锡精矿中铅量的测定(-、EDTA容量法)》的重新确认只进行编辑性修改。测定范围修订为:>5.00%~30.00%。本标准自实施之日起,同时代替GB/T1823—1979本标准附录A为资料性附录。本标准由中国有色金属工业协会提出本标准由全国有色金属标准化技术委员会负责归口。本标准由云南锡业集团有限责任公司柳州华锡集团有限责任公司负责起草本标准由柳州华锡集团有限责任公司起草。本标准由云南锡业集团有限责任公司、云南省有色地质局308队参加起草本标准主要起草人:方法1:林信钊、王伟。方法2:秦萼、林信钊本标准主要验证人:张云、田卫红、顾萍、陶维醇。本标准由全国有色金属标准化技术委员会负责解释。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:-GB/T1823-1979.
GB/T1819.4-2004锡精矿化学分析方法铅量的测定火焰原子吸收光谱法和EDTA滴定法方法1火火焰原子吸收光谱法1范围本标准规定了锡精矿中铅含量的测定方法本标准适用于锡精矿中铅含量的测定。测定范围:0.005%~5.00%。2!方法原理试料以盐酸、硝酸分解,在稀盐酸介质中,使用空气—乙炔火焰于原子吸收光谱仪波长283.3nm处·测量铅的吸光度3试剂3.1盐酸(pl.198/mL)3.2硝酸(01.42g/mL)。3.3盐酸(1十1)。34硝酸(1十1)。3.5铅标准则存溶液:称取0.5000g金属铅(>99.99%)于250mL烧杯中,加20mL硝酸(3.4),盖上表血,低温加热至完全溶解,煮沸驱除氮的氧化物.冷却至室温。移入500mL容量瓶中.加人20ml硝酸(3.4),用水稀释至刻度,混勾。此溶液1mL含1mg铅3.6铅标准溶液;移取25.00mL铅标准存溶液于250mL容量瓶中.加入10mL硝酸(3.4).用水稀释至刻度,混勾。此溶液1mnl含100g铅。4仪器原子吸收光谱仪·附铅空心阴极灯在仪器最佳工作条件下.凡能达到下列指标者均可使用:-特征浓度:在与测量溶液的基体相一致的溶液中,铅的特征浓度应不大于0.12Pg/mL.精密度;用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度,其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%用最低浓度的标准溶液(不是"零"浓度标准溶液)测量10次吸光度,其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的0.5%。工作曲线线性:将工作曲线按浓度等分成5段,最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比·应不小于0
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