标准解读
《GB/T 18115.12-2006 稀土金属及其氧化物中稀土杂质化学分析方法 钇中镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱和镥量的测定》这一标准与之前的《GB/T 8762.5-1988》和《GB/T 16480.1-1996》相比,主要在以下几个方面有所不同:
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适用范围扩展:新标准不仅涵盖了更广泛的稀土元素检测,特别针对钇中特定稀土杂质元素的测定进行了详细规定,而旧标准可能只涉及了部分元素或应用范围较窄。
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分析技术更新:随着科学技术的进步,《GB/T 18115.12-2006》可能引入了更先进的分析技术和方法,如电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)、高效液相色谱法(HPLC)等,以提高检测的灵敏度、准确性和效率,而早期的标准可能依赖于较为传统的方法,如分光光度法、火焰光度法等。
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检出限与精密度提升:新标准在检测限和测量结果的精密度方面很可能设定了更为严格的要求,确保了测试结果的可靠性和准确性。这反映了对稀土材料纯度控制水平的提高。
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样品处理和前处理方法优化:为了适应更复杂的样品基体和提高分析效率,新标准可能对样品的处理和前处理步骤进行了改进,包括更有效的提取、净化和富集方法,减少了干扰因素,提高了分析效率。
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质量控制与验证:《GB/T 18115.12-2006》可能加强了对实验过程中的质量控制要求,如增加了空白试验、重复性试验、回收率试验等内容,确保了分析结果的可追溯性和重复性。
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标准物质与参考物质:新标准可能会推荐或要求使用最新的标准物质进行校准和质量控制,这些标准物质可能更准确地代表了当前市场上稀土材料的特性,提高了分析的准确性。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2006-04-13 颁布
- 2006-10-01 实施
文档简介
ICS77.120.99H14中华人民共和国国家标准GB/T18115.12-2006代替GB/T8762.5-1988、GB/T16480.1-1996稀土金属及其氧化物中稀土杂质化学分析方法钝中钢、铈、错、敛、衫、销、钊、锁、摘钦、镇、锰、镜和量的测定ChemicalanalysismethodsofrareearthimpuritiesinrareearthmetalsandtheiroxidesYttrium--Determinationoflanthanum,cerium,praseodymium.neodymium,samarium.europium.gadolinium.terbium.dysprosium.holmium.erbiumthulium,ytterbiumandlutetiumcontents2006-04-13发布2006-10-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布中国国家标准化管理委员会
GB/T18115.12-2006本部分代替GB/T8762.5—1988《荧光级氧化中微量稀土氧化物测定化学光谱和直接光语法》、GB/T16480.1—1996《金属及氧化化学分析方法氧化钢、氧化铺、氧化错、氧化钦、氧化钞氧化销、氧化、氧化斌、氧化钠、氧化钦、氧化钾、氧化矮、氧化德和氧化籍量的测定》.本部分与前一版本相比主要变化如下:-电感帮合等离子光谱法,增加了Ho345.600nm参考谱线增加了精密度(重复性)条款;废除了原化学光谱和直接光谱法:增加了电感相合等离子质谱法。两个方法的分析范围出现重叠时,以方法2作为仲裁方法本部分由国家发展和改革委员会稀土办公室提出。本部分由全国稀土标准化技术委员会归口并负责解释本部分由北京有色金属研究总院、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草本部分方法1由上海跃龙新材料股份有限公司起草。本部分方法1由江阴加华新材料资源有限公司、九江有色金属治炼厂参加起草本部分方法1主要起草人:谈世群、封望亭、吴克平。本部分方法1主要验证人:王寿虹、李小军、宋金华、王丽霞。本部分方法2由江阴加华新材料资源有限公司起草。本部分方法2由北京有色金属研究总院、西北有色地质研究院参加起草本部分方法2主要起草人:张恋、王寿虹。本部分方法2主要验证人:胡小蒙、伍星、冯玉怀、杨宏斌、李中玺,本部分所代替标准的历次版本发布情况为:-GB/T8762.5-1988GB/T16480.1-1996
GB/T18115.12-2006稀土金属及其氧化物中稀土杂质化学分析方法名中、铈、错、敛、彩、销、扎、锁、镐纵、镇、矮、镜和籍量的测定电感帮合等离子体光谱法(方法1)1范围本方法规定了氧化中氧化钢、氧化饰、氧化错、氧化钦、氧化多、氧化销、氧化礼、氧化锁、氧化铺、氧化铁、氧化钾、氧化矮、氧化镜和氧化籍含量的测定方法,本方法适用于氧化中氧化钢、氧化铈、氧化错、氧化钦、氧化衫、氧化销、氧化、氧化斌、氧化镐氧化钦、氧化钾、氧化锰、氧化德和氧化锯含量的测定。测定范围见表1。本方法也适用于金属中钢、铺、错、钦、多、销、乳、钱、钠、钦、镇、锰、德、磐含量的测定。表1质量分数/%氧化物氧化物质量分数/%氧化钢0.0002~0.050氧化锁0.0003~0.050氧化钟0.0003~0.050氧化铺0.0002~0.050氧化错0.0003~0.050氧化铁0.0003~0.050氧化敛0.0003~0.050氧化饵0.0002~0.050氧化衫0.0003~0.050氧化餐0.0002~0.050氧化铺0.0002~0.050氧化饺0.0002~0.050氧化乳0.0002~0.05C氧化管0.0002~0.0502方法原理试样以盐酸溶解,在稀盐酸介质中,直接以氩等离子体光源激发,进行光谱测定,以基体匹配法校正基体对测定的影响。3试剂与材料3.1过氧化氢(30%)。3.2盐酸(1+1)。3.3盐酸(1+19).3.4硝酸(1十1)。3.5氩气(>99.99%)3.6氧化基体溶液:称取25.0000g经900℃灼烧1h的氧化(>99.999%),置于250mL烧杯中.加70mL盐酸(3.2),低温加热至溶解完全,冷却至室温,移入250mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混勺。此溶液1mL.含100mg氧化气;3.7氧化钢标准存溶液
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