标准解读

《GB/T 17980.37-2000 农药 田间药效试验准则(一)杀线虫剂防治胞囊线虫病》这一标准主要规定了杀线虫剂在防治胞囊线虫病的田间药效试验方法、评估指标及数据处理要求。与未明确提及的前一版或同类标准相比,该标准引入或强调了以下几个方面的内容和变化:

  1. 试验设计规范性增强:该标准可能对试验地点选择、试验地条件、对照设置(包括空白对照和已知有效药剂对照)以及重复次数等方面提出了更严格的要求,以确保试验结果的可靠性和可比性。

  2. 明确药效评价指标:针对胞囊线虫病,标准具体规定了评价杀线虫剂效果的量化指标,如寄主植物受害程度、线虫数量减少百分比等,这些指标可能相比于之前的标准更为精确和标准化。

  3. 数据处理与统计分析方法更新:标准可能引入了新的或改进的数据处理方法,如更先进的统计软件应用、更细致的方差分析步骤或特定的统计模型,以提高数据分析的准确性和科学性。

  4. 安全性和环境影响考量:随着对农药使用安全性的重视增加,该标准可能新增了对试验中农药对非目标生物及环境影响的观察与评估要求,确保农药使用的可持续性。

  5. 报告格式与文档要求:为保证试验结果的透明度和可追溯性,该标准可能详细规定了试验报告应包含的内容、格式及提交方式,包括试验设计、实施过程、结果分析及结论等。

  6. 合规性与国际接轨:考虑到国际贸易和技术交流的需求,该标准在制定时可能参考了国际上的相关标准和实践,使得中国的农药田间药效试验准则更加符合国际认可的标准和规范。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2000-02-01 颁布
  • 2000-05-01 实施
©正版授权
GB/T 17980.37-2000农药田间药效试验准则(一)杀线虫剂防治胞囊线虫病_第1页
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ICS65.100B17中华人民共和国国家标准GB/Tr17980.37-2000农药田间药效试验准则(一)杀线虫剂防治胞囊线虫病Pesticide-Guidelinesforthefieldefficaeytrials(I)-Nematocidesagainstcystnematodedisease2000-02-01发布2000-05-01实施国家质量技术监督局发布

GB/T17980.37-2000田间药效试验是农药登记管理工作重要内容之一,是制定农药产品标签的重要技术依据,而标签是安全、合理使用农药的唯一指南。为了规范农药田间试验方法和内容,使试验更趋科学与统一,并与国际准则接轨,使我国的药效试验报告具有国际认同性,特制定我国田间药效试验准则国家标准。该系列标准参考了欧洲及地中海植物保护组织(EPPO)田间药效试验准则及联合国粮农组织(FAO)亚太地区类似的准则,是根据我国实际情况并经过大量田间药效试验验证而制定的,胞囊线虫是为害我国大豆、马铃警、甜菜及禾谷类作物的重要线虫之一,生产上经常需用杀线剂进行防治。为了确定防治胞囊线虫药剂的最佳田间使用剂量.测试药剂对作物及非靶标有益生物的影响.为杀线虫剂登记的药效评价和安全、合理使用技术提供依据,特制定本标准。本标准是农药田间药效试验准则(一)系列标准之一,但本身是一个独立的标准本标准由中华人民共和国农业部提出并归口。本标准由农业部农药检定所组织起草并负责解释。本标准主要起草人:吴新平、刘乃炽、顾宝根、朱庆华

中华人民共和国国家标准农药田间药效试验准则(一)GB/T17980.37-2000杀线虫剂防治胞囊线虫病Pesticide-Guidelinesforthefieldefficacytrials(I)-Nematocidesagainstcystnematodedisease1范围本标淮规定了杀线虫剂防治马铃薯胞囊线虫(Heleroderaroslochiensis)、大豆胞囊线虫(Helero-deraglycimes)、甜菜胞囊线虫(Heteroderaschachtii)、禾谷类胞囊线虫(H.Auenae)田间药效小区试验的方法和基本要求本标准适用于杀线虫剂防治胞囊线虫病登记用田间药效小区试验及药效评价。其他田间药效试验参照本标准执行。2武验条件2.1试验对象、作物和品种的选择试验对象为胞囊线虫病。试验作物为马铃薯、大豆、甜菜、禾谷类作物,选用敏感品种。记录品种名称2.2环境条件选择历来发病、线虫感染程度相对平均的田块作为试验小区,每100g土样有1250~5000个活卵和幼虫。田间尽可能平坦.没有石块。所有试验小区的栽培条件(土壤类型、肥料、播栽期及作物株行距)须均匀一致,且符合当地科学的农业实践(GAP)。要记录灌溉的方法、时间和水量。3试验设计和安排3.1药剂3.1.1试验药剂注明药剂商品名/代号、中文名、通用名、剂型含量和生产厂家。试验药剂处理不少于三个剂量或依据协议(试验委托方与试验承担方签订的试验协议)规定的用药剂量3.1.2对照药剂对照药剂须是已登记注册的并在实践中证明有较好药效的产品。对照药剂的类型和作用方式应同试验药剂相近并使用当地常用剂量,特殊情况可视试验目的而定。3.2小区安排3.2.1小区

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