标准解读

GB/T 17594-1998 是一项由中国国家标准化管理委员会颁布的国家标准，专注于纺织材料的热转变温度测试方法，具体采用了差示扫描量热法（Differential Scanning Calorimetry, DSC）作为检测手段。本标准详细规定了如何通过DSC技术来测定纺织材料在加热或冷却过程中发生物理或化学变化时对应的温度点，这些变化通常包括玻璃化转变、熔融、结晶以及结晶熔融等热效应。

标准适用范围

该标准适用于各类纺织纤维、纱线、织物及其制品在静态气氛下的热转变温度测定。它覆盖了从天然纤维（如棉、毛）到化学纤维（如聚酯、尼龙）等多种纺织材料。

测试原理

差示扫描量热法(DSC)的基本原理是，在程序控制的温度下，样品与参比物同时加热或冷却，通过连续测量并记录两者之间的能量差（即功率差），来确定样品在不同温度下的吸热或放热行为，进而识别出材料的热转变特征点，如玻璃化转变温度(Tg)和熔点(Tm)。

试验条件与步骤

  1. 样品准备：要求样品应洁净、干燥，并根据其性质切成适宜大小和质量，以确保测试的准确性。

  2. 仪器校准：测试前需对DSC仪器进行适当的校准，确保测量结果的准确性。

  3. 测试环境：明确规定了测试过程中的气氛类型（如氮气保护，以避免氧化反应）、气体流量、升温速率等条件，以控制测试环境的一致性。

  4. 数据分析：通过分析DSC曲线上的吸热或放热峰，确定各个热转变事件的发生温度及相应的热效应值。

结果表示与判断

标准还规定了测试结果的表示方式，包括但不限于热转变温度的测定值、热效应的大小以及相应的峰形描述。对于测试结果的判定，需要参考样品的特性和测试条件，进行科学合理的解释。

重复性与再现性

为了保证测试结果的可靠性和可比性，标准中还提到了重复性试验和再现性试验的要求，确保不同实验室间测试结果的一致性。

注意事项

虽然未直接要求总结，但理解本标准时需注意，实施测试时严格遵循操作规程，正确处理和解释数据，是获得准确热转变温度测定结果的关键。此外，对于特殊纺织材料，可能还需考虑其特定性质对测试条件的特殊要求。


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  • 废止
  • 已被废除、停止使用，并不再更新
  • 1998-11-26 颁布
  • 1999-05-01 实施
©正版授权
GB/T 17594-1998纺织材料热转变温度试验方法差示扫描量热法_第1页
GB/T 17594-1998纺织材料热转变温度试验方法差示扫描量热法_第2页
GB/T 17594-1998纺织材料热转变温度试验方法差示扫描量热法_第3页
GB/T 17594-1998纺织材料热转变温度试验方法差示扫描量热法_第4页
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文档简介

198.59.080.01W04中华人民共和国国家标准GB/T17594-1998纺织材料热转变温度试验方法差示扫描量热法Textilematerial-Testmethodforthermotransitiontemperature-Differentialscanningcalorimetry（DSC)1998-11-26发布1999-05-01实施国家质量技术监督局发布

中华人民共和国国家标准纺织材料热转变温度试验方法差示扫描量热法GB/T17594-1998中国标准出版社出版发行北京西城区复兴门外三里河北街16号邮政编码：10045电话：63787337、637874471999年5月第一版2004年12月电子版制作书号：155066·1-15651版权专有侵权必究举报电话：（010）68533533

GB/T17594-1998纺织材料的热转变温度(熔融温度、结品温度和玻璃化转变温度)与其分子结构、加工工艺和染整工艺有着密切的关系，因此在研究、开发新产品和控制工艺、提高产品质量的过程中·纺织材料的热转变温度是一个重要的参数。本标准参照美国试验与材料协会标准ASTMD3418一1982（1988《聚合物转变温度的热分析标准试验方法》和GB/T6425—1986《热分析术语》等标准，用差示扫描量热法测定纺织材料的热转变温度。本标准由国家纺织工业局提出。本标准由全国纺织品标准化技术委员会基础分会归口。本标准起草单位：上海市纺织科学研究院。本标准主要起草人：范瑛。本标准为首次发布。

中华人民共和国国家标准纺织材料热转变温度试验方法GB/T17594-1998差示扫描量热法Textilematerial-Testmethodforthermotransitiontemperature-Differentialscanningcalorimetry（DSC)1范围本标准规定了纺织材料的热转变温度（熔融温度、结品温度和玻璃化转变温度）的测定方法。本标准适用于各种纺织用高分子材料，2定义2.1差示扫描量热法(DSC)在程序温度下,测量输入到试样和参比物的功率差与温度的关系的技术。2.2DSC曲线由差示扫描量热法得到的记录曲线。曲线的纵坐标为试样与参比物的功率差。单位为mW。横坐标为温度或时间。2.3参比物在实验温度范围内热情性的物质。原理用差示扫描量热仪在情性气体作载气、升温或降温条件下,测得试样熔融、结品、玻璃化转变过程的吸热峰、放热峰和基线移位的DSC曲线，以吸热峰温度定为试样的婚融温度了图1)：以放热峰温皮定为试样的结晶温度了（图1)；以基线位移半高度点所对应的温度（1/2比热差C,)定为试样的玻璃化转变温度T(图3)。4仪器与附件4.1差示扫描量热计具有至少10℃/min±1C/min和20C/min±1C/min的升温或降温速率，自动记录试样和参比物功宰差所要求的精密度和准确度。4.2试样血凡是熔融温度小于600℃的材料使用铝或其他金属器(如不锈钢咀).大于600C的材料使用铂试样m。4.

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