标准解读
《GB/T 16484.6-2009 氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法 第6部分:氧化钙量的测定 火焰原子吸收光谱法》与《GB/T 16484.6-1996 氯化稀土、碳酸稀土化学分析方法 氧化钙量的测定》相比,主要存在以下几方面的差异和更新:
-
适用范围调整:2009版标准明确将适用范围聚焦于氯化稀土和碳酸轻稀土样品中氧化钙含量的测定,而1996版标准则涵盖了更广泛的碳酸稀土。这一变化体现了对分析对象的特定化和精确化。
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方法原理更新:2009版标准引入了火焰原子吸收光谱法作为测定氧化钙含量的主要技术手段,相较于1996版可能采用的不同测定方法,新标准利用了更为现代和精确的分析技术,提高了测量的准确性和灵敏度。
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技术细节改进:新版标准在样品处理、仪器校准、测定步骤等方面提供了更详细的操作指导和要求,确保了实验过程的一致性和可重复性。这包括了对试样溶解、干扰因素排除、标准溶液制备等方面的细化说明。
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精密度和准确度要求提升:2009版标准对测定结果的精密度和准确度提出了更高的要求,通过设定具体的允许误差限和重复性限,增强了检测结果的可靠性。
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质量控制加强:新标准可能包含了更多关于质量控制的规定,如空白试验、平行试验以及对实验室环境条件的具体要求,旨在全面提升分析测试的质量保证水平。
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术语和定义的更新:随着科学进步和标准化工作的推进,2009版标准可能对相关专业术语进行了修订或新增,以保持与国际标准和行业实践的接轨。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2009-10-30 颁布
- 2010-05-01 实施
文档简介
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犎14
中华人民共和国国家标准
犌犅/犜16484.6—2009
代替GB/T16484.6—1996
氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法
第6部分:氧化钙量的测定
火焰原子吸收光谱法
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20091030发布20100501实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
发布
中国国家标准化管理委员会
书
犌犅/犜16484.6—2009
前言
GB/T16484—2009《氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法》共分22个部分:
———第1部分:氧化铈量的测定硫酸亚铁铵滴定法;
———第2部分:氧化铕量的测定电感耦合等离子体质谱法;
———第3部分:15个稀土元素氧化物配分量的测定电感耦合等离子体发射光谱法;
———第4部分:氧化钍量的测定偶氮胂Ⅲ分光光度法;
———第5部分:氧化钡量的测定电感耦合等离子体发射光谱法;
———第6部分:氧化钙量的测定火焰原子吸收光谱法;
———第7部分:氧化镁量的测定火焰原子吸收光谱法;
———第8部分:氧化钠量的测定火焰原子吸收光谱法;
———第9部分:氧化镍量的测定火焰原子吸收光谱法;
———第10部分:氧化锰量的测定火焰原子吸收光谱法;
———第11部分:氧化铅量的测定火焰原子吸收光谱法;
———第12部分:硫酸根量的测定;
———第13部分:氯化铵量的测定蒸馏滴定法;
———第14部分:磷酸根量的测定锑磷钼蓝分光光度法;
———第15部分:碳酸轻稀土中氯量的测定硝酸银比浊法;
———第16部分:氯化稀土中水不溶物量的测定重量法;
———第17部分:碳酸稀土中水分量的测定;
———第18部分:碳酸轻稀土中灼减量的测定重量法;
———第20部分:氧化镍、氧化锰、氧化铅、氧化铝、氧化锌、氧化钍量的测定电感耦合等离子体质
谱法;
———第21部分:氧化铁量的测定1,10二氮杂菲分光光度法;
———第22部分:氧化锌量的测定火焰原子吸收光谱法;
———第23部分:碳酸轻稀土中酸不溶物量的测定重量法。
本部分为GB/T1648.6的第6部分。
本部分代替GB/T16484.6—1996《氯化稀土、碳酸稀土化学分析方法火焰原子吸收光谱法测定
氧化钙》。
本部分与GB/T16484.6—1996相比,主要有如下变动:
———增加了精密度条款;
———增加了质量保证和控制条款;
———对标准文本进行了编辑性修改。
本部分由全国稀土标准化技术委员会提出并归口。
本部分负责起草单位:北京有色金属研究总院、中国有色金属工业标准计量质量研究所。
本部分由北京有色金属研究总院起草。
本部分参加起草单位:包钢稀土高科技股份有限公司、江阴加华新材料资源有限公司。
本部分主要起草人:陈云红、杨萍、刘文华。
本部分参加起草人:郑昆、描洪英、郑杏琴、陈利芬、谢建伟。
本部分所替代标准的历次版本发布情况为:
———GB/T16484.6—1996。
Ⅰ
书
犌犅/犜16484.6—2009
氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法
第6部分:氧化钙量的测定
火焰原子吸收光谱法
1范围
GB/T16484的本部分规定了氯化稀土、碳酸轻稀土中氧化钙量的测定方法。
本部分适用于氯化稀土、碳酸轻稀土中氧化钙量的测定。测定范围:0.10%~5.00%。
2方法原理
试样经盐酸或硝酸溶解。在稀酸介质中,用空气乙炔火焰,采用标准加入法在原子吸收光谱仪波
长422.7nm处测量氧化钙的吸光度,计算试样中氧化钙的量。
3试剂和材料
3.1过氧化氢(30%)。
3.2硝酸(ρ1.42g/mL)。
3.3盐酸(1+1)。
3.4氧化钙标准贮存溶液:称取1.7848g经110℃烘干并冷却至室温的碳酸钙于200mL烧杯中,加
20mL盐酸(3.3)溶解、煮沸除尽二氧化碳,冷却至室温。移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混
匀。此溶液1mL含1mg氧化钙。
3.5氧化钙标准溶液:移取10.00mL氧化钙标准贮存溶液(3.4)于200mL容量瓶中,用水稀释至刻
度,混匀。此溶液1mL含50μg氧化钙。
4仪器
原子吸收光谱仪,附钙空心阴极灯。
在仪器最佳工作条件下,凡能达到下列指标者均可使用。
———灵敏度:在与测量样品溶液的基体相一致的溶液中,钙的特征浓度应不大于0.11μg/mL。
———精密度:用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度,其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%;
用最低浓度的标准溶液(不是零标准溶液)测量10次吸光度,其标准偏差应不超过最高浓度标
准溶液平均吸光度的0.5%。
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