标准解读

《GB/T 16477.4-2010 稀土硅铁合金及镁硅铁合金化学分析方法 第4部分:硅量的测定》与《GB/T 16477.4-1996 稀土硅铁合金及镁硅铁合金化学分析方法 硅量测定》相比,主要存在以下几方面的更新和差异:

  1. 技术内容的修订:2010版标准在原有基础上对硅量测定的方法原理、试剂、仪器设备、试样制备、分析步骤、结果计算及精密度等关键技术内容进行了修订和完善,以适应近年来分析技术的发展和提高测量准确度的需求。

  2. 方法更新:可能引入了更先进的分析技术或改进了原有的测定方法,例如使用更现代的光谱分析技术(如原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法等),以提高检测灵敏度和准确性,同时减少分析过程中的误差来源。

  3. 精密度和准确度要求提升:新标准可能对试验的精密度和准确度提出了更高要求,增加了相应的质量控制条款,确保不同实验室间结果的一致性和可靠性。

  4. 适用范围调整:虽然标题未直接体现,但新版标准可能根据行业需求调整了适用样品的种类或范围,使之更加符合当前稀土硅铁合金及镁硅铁合金产品的实际生产与检测需要。

  5. 环保与安全要求:随着对实验室操作环境和人员安全重视程度的增加,2010版标准可能加入了更多关于实验操作中的环境保护和人员安全防护的指导性内容,强调在进行化学分析时应遵循的安全规范和环保措施。

  6. 术语和定义更新:为了与国际标准接轨,新版标准可能对相关专业术语和定义进行了修订,使其更加科学、准确,并便于国内外交流。

  7. 标准结构和表述优化:为提高标准的可读性和实用性,2010版可能对标准的结构布局、文字表述进行了优化,使得标准内容更加清晰、条理化,便于使用者理解和执行。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2011-01-14 颁布
  • 2011-11-01 实施
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GB/T 16477.4-2010稀土硅铁合金及镁硅铁合金化学分析方法第4部分:硅量的测定_第1页
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ICS77.120.99H14中华人民共和国国家标准GB/T16477.4-2010代替GB/T16477.4—1996稀土硅铁合金及镁硅铁合金化学分析方法第4部分:硅量的测定ChemicalanalysismethodsofrareearthferrosiliconalloyandrareearthferrosiliconmagnesiumalloyPart4:Determinationofsiliconcontent2011-01-14发布2011-11-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布中国国家标准化管理委员会

GB/T16477.4-2010前GB/T16477《稀土硅铁合金及镁硅铁合金化学分析方法》共分5个部分:-第1部分;稀土总量的测定;第2部分:钙、镁、锰量的测定:电感合等离子体发射光谱法:-第3部分:氧化镁量的测定电感合等离子体发射光谱法:第4部分:硅量的测定:-第5部分:钛量的测定电感相合等离子体发射光谱法。本部分为第4部分。本部分是对GB/T16477.4—1996《稀土硅铁合金及镁硅铁合金化学分析方法硅量的测定》的修订。本部分与GB/T16477.4—1996相比,主要有如下变动:-方法1由两次高氯酸脱水调整为一次高氯酸脱水加分光光度法测定滤液残余硅量:-方法2采用以碱中和游离酸代替抽滤洗去游离酸;-方法2中的指示剂由溴摩香草酚蓝改为酚酵;-方法2中对测定温度给出了明确的规定:测定范围由30.00%~50.00%调整为20.00%~50.00%;增加了精密度条款;增加了质量保证和控制条款本部分方法1为仲裁方法。本部分由全国稀土标准化技术委员会(SAC/TC229)归口。本部分由包头稀土研究院、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草本部分方法1由赣州有色治金研究所起草。本部分方法1由包头稀土研究院、中国兵器工业集团第五二研究所参加起草本部分方法1主要起草人:杨峰、潘建忠、刘柏禄。本部分方法1参与起草人:李建亭、郝茜、田小亭、段东升。本部分方法2由赣州有色治金研究所起草。本部分方法2由包头稀土研究院、中国兵器工业集团第五二研究所参加起草本部分方法2主要起草人:赖剑、钟道国、王林生本部分方法2参与起草人:王东杰、王素梅、王羽、田甜、董海成。本部分所代替标准的历次版本发布情况为:-GB/T16477.4-1996。

GB/T16477.4-2010稀土硅铁合金及镁硅铁合金化学分析方法第4部分:硅量的测定方法1重量法1范围GB/T16477的本部分方法1规定了稀土硅铁合金及镁硅铁合金中硅量的测定方法本部分方法1适用于稀土硅铁合金及镁硅铁合金中硅量的测定。测定范围:20.00%~50.00%。2原理试样以氢氧化钠-过氧化钠熔融,使硅转化为硅酸盐·经高氯酸脱水.于高温下灼烧为二氧化硅.用氢氟酸除硅,重量法测定沉淀中硅的含量,用硅锯蓝分光光度法测定滤液中残留的硅含量,两者合量即为硅的最终含量。3试剂3.1氢氧化钠、3.22过氧化钠、3.3盐酸(p1.19g/mL)34高氯酸(01.67g/mL.)。3.5氢氟酸(pl.15g/mL)。3.6盐酸溶液(1十9)3.7对硝基酚乙醇溶液(1g/L)3.8武水溶液(1十1)。3.9硫酸溶液(1十35)3.10锯酸铵溶液(508/L))3.11草酸-硫酸混合溶液:2g草酸溶于100ml硫酸(1十2)中。3.12抗坏血酸溶液(100g/L,用时现配)。33.13硫氰酸钾溶液(100g/L.)。3.14硝酸银溶液(10g/L)。3.15硅标准财存溶液;准确称取0.1071g预先于950℃灼烧30min并在干燥器中冷却至室温的二氧化硅i(SiO.)>99.9%J于铂柑娲中.加入6g基准无水碳酸钠,于950℃~1000℃马弗炉中熔融至缪红并保持5min,取出稍冷。在300mL聚乙烯烧杯中用热水浸取,用水洗净铂柑场.冷却后移人于500mL容量瓶中.用水稀释至刻度,混勾。立即转入塑料瓶中保存,此溶液

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