标准解读
《GB/T 16285-2008 食品中葡萄糖的测定 酶-比色法和酶-电极法》相比于《GB/T 16285-1996 食品中葡萄糖的测定方法 酶-比色法和酶-电极法》,主要在以下几个方面进行了调整和完善:
-
范围扩展与明确:2008版标准可能对适用的食品种类或样品处理范围进行了更详细的规定或拓宽,以适应近年来食品种类的增多和技术的发展。
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技术更新:鉴于科学技术的进步,2008版标准可能引入了新的酶制剂、更敏感的比色试剂或改进的电极技术,从而提高了检测的灵敏度、准确性和稳定性。这包括优化的反应条件、更高效的酶促反应体系或改良的检测仪器要求。
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方法精简或优化:为了提高检测效率,新标准可能简化了某些操作步骤,减少了试验时间,或者优化了样品预处理流程,使得整个检测过程更加高效和便捷。
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性能指标提升:2008版标准对方法的精密度、准确度及检出限等性能指标进行了重新评估和设定,确保了测试结果的可靠性。可能包括更低的最低检出限、更高的回收率或更小的变异系数等。
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质量控制加强:新标准可能增加了关于实验室质量控制的具体要求,如平行样的测定、空白实验的执行、标准物质的使用规定等,以进一步保证检测结果的准确性和可比性。
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术语和定义更新:随着科学认知的发展,一些专业术语可能得到了更新或补充,以便更准确地描述检测方法和过程。
-
参考物质与标准溶液制备:2008版可能提供了更详细的参考物质来源信息和标准溶液的配制方法,确保各实验室间的一致性。
-
环境保护与安全:考虑到实验室操作的安全性和环境保护,新版标准可能加入了更多关于废弃物处理、化学品使用安全及个人防护装备的要求。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2008-06-25 颁布
- 2009-01-01 实施
文档简介
犐犆犛67.050
犡04
中华人民共和国国家标准
犌犅/犜16285—2008
代替GB/T16285—1996
食品中葡萄糖的测定
酶比色法和酶电极法
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20080625发布20090101实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
发布
中国国家标准化管理委员会
书
犌犅/犜16285—2008
前言
本标准代替GB/T16285—1996《食品中葡萄糖的测定方法酶比色法和酶电极法》。
本标准与GB/T16285—1996相比主要变化如下:
———标准名称改为:食品中葡萄糖的测定酶比色法和酶电极法;
———按GB/T1.1—2000和GB/T20001.4—2001的规定,修改了文本格式。
本标准的酶比色法为仲裁法;酶电极法为快速法。
本标准的附录A、附录B为规范性附录。
本标准由全国食品工业标准化技术委员会提出并归口。
本标准起草单位:中国农垦北方食品监测中心(酶比色法)、山东省科学院生物研究所(酶电
极法)。
本标准主要起草人:张宗城、刘宁、冯德荣、孙士青、宋家华。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为:
———GB/T16285—1996。
Ⅰ
书
犌犅/犜16285—2008
食品中葡萄糖的测定
酶比色法和酶电极法
1范围
本标准规定了酶比色法和酶电极法测定食品中葡萄糖的分析步骤。
本标准适用于各类食品中葡萄糖的测定;亦适用于食品中其他组分转化为葡萄糖的测定。
本标准的酶比色法的最低检出限量为0.01μg/mL;酶电极法的最低检出限量为1.0mg/100mL。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T6682分析试验室用水规格和试验方法(GB/T6682—1992,neqISO3696:1987)
3酶比色法
3.1方法提要
葡萄糖氧化酶(GOD)在有氧条件下,催化βD葡萄糖(葡萄糖水溶液)的氧化反应,生成D葡萄糖
酸δ内酯和过氧化氢。受过氧化物酶(POD)催化,过氧化氢与4氨基安替比林和苯酚生成红色醌亚
胺。在波长505nm处测定醌亚胺的吸光度,计算食品中葡萄糖的含量。
3.2反应式
GOD
C6H12O6+O2→C6H10O6+H2O2
POD
H2O2+C6H5OH+C11H13N3O→C6H5NO+H2O
3.3试剂和溶液
3.3.1试剂和分析用水
所有试剂均使用分析纯试剂,或生化试剂;分析用水应符合GB/T6682规定的二级水规格,或重蒸
馏水。
3.3.2组合试剂盒
1号瓶:内含磷酸盐缓冲溶液(0.2mol/L,pH=7.0)100mL,其中4氨基安替比林为0.00154mol/L。
2号瓶:内含苯酚溶液(0.022mol/L)100mL。
3号瓶:内含葡萄糖氧化酶(glucoseoxidase)400U(活力单位)、过氧化物酶(辣根,peroxidase)
1000U(活力单位)。
葡萄糖氧化酶和过氧化物酶的活力要求和判定见附录A。
1、2、3号瓶应在约4℃保存。
3.3.3酶试剂溶液
将1号瓶(3.3.2)和2号瓶(3.3.2)的内容物充分混合均匀
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