人教版高中化学选修五章末归纳提升3

知识网络构建专题归纳提升专题对点演练一、烃的衍生物二、有机合成烃的含氧衍生物的化学性质

(2013·重庆高考)有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。X(C24H40O5)H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2Y下列叙述错误的是()A．1molX在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成3molH2OB．1molY发生类似酯化的反应，最多消耗2molXC．X与足量HBr反应，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3D．Y与癸烷的分子链均呈锯齿形，但Y的极性较强【解析】根据官能团决定物质性质分析X、Y的性质。A.X的结构中含有3个醇羟基，且邻位碳原子上均有H原子，都能发生消去反应。B.Y中的2个氨基和1个亚氨基能与3个羧基发生类似酯化的反应。C.X的分子式为C24H40O5，与HBr反应，是3个Br原子取代3个—OH，产物的分子式为C24H37O2Br3。D.饱和碳链都是呈锯齿状的，但癸烷的对称程度较好，而Y的结构由于含有N原子而对称程度差(可由NH3的三角锥形分析)，极性较强。【答案】B醇、酚、羧酸的结构中均有—OH，可分别称之为“醇羟基”、“酚羟基”和“羧羟基”。由于与—OH相连的基团不同，—OH受相连基团的影响也不同，这些羟基上的氢原子活性也就不同，表现在性质上也就有较大差异。如下表：醇、酚、羧酸中的羟基在性质上的区别比较项目羟基类型氢原子活泼性电离程度酸碱性与Na反应与NaOH反应与NaHCO3反应醇羟基逐渐增强极难电离中性反应放出H2不反应不反应酚羟基微弱电离很弱的酸性反应放出H2反应不反应部分羧羟基电离弱酸性反应放出H2反应反应放出CO2关于“有机物的检验”问题试剂被鉴别的有机物实验现象KMnO4酸性溶液①含碳碳双键，碳碳三键的有机物均使紫色溶液褪色②苯的同系物③含—CHO的有机物溴水较稀①含碳碳双键，碳碳三键的有机物①溴水褪色较浓②苯酚②产生白色沉淀试剂被鉴别的有机物实验现象银氨溶液含醛基的有机物产生光亮的银镜新制Cu(OH)2①含醛基的有机物①产生红色沉淀悬浊液②羧酸②悬浊液变为蓝色溶液酸碱指示剂含碳原子数较少的羧酸石蕊、甲基橙溶液显红色Na2CO3溶液含碳原子数较少的羧酸产生无色无味气体(CO2)FeCl3溶液苯酚溶液显紫色

可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是()

①银氨溶液②溴的四氯化碳溶液③氯化铁溶液④氢氧化钠溶液A．②③ B．③④

C．①④ D．①②【解析】只有丁香酚中含有酚羟基，与氯化铁溶液会发生显色反应；余下两物质中只有肉桂酸含有碳碳双键，用溴的四氯化碳溶液即可检验。【答案】A有机推断题的解答方法2．根据有机物之间的相互衍生关系，进行综合分析加以推断关键掌握如下重要的烃与烃的衍生物之间相互转化的知识链。请回答下列问题：(1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，则A的分子式为________；结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为________。(2)B能与新制的Cu(OH)2发生反应，该反应的化学方程式为________________________________。(3)C有________种结构；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂：________。(4)第③步的反应类型为________；D所含官能团的名称为________。(5)写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式：_______________________________________。a．分子中有6个碳原子在一条直线上；b．分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团。(6)第④步的反应条件为________；写出E的结构简式：________。1．(2013·新课标全国高考Ⅰ)香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如图所示。下列有关香叶醇的叙述正确的是()A．香叶醇的分子式为C10H18OB．不能使溴的四氯化碳溶液褪色C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．能发生加成反应不能发生取代反应【解析】以香叶醇键线式为载体，理解碳原子和氢原子形成共价键的规律，分析判断官能团的种类及其所决定物质的特征性质和应用。A项，依据碳原子结构分析可知，碳原子在有机化合物中形成四个共价键。在键线式中剩余价键被氢原子饱和，由香叶醇的结构简式可得分子式为C10H18O。B项，分子结构中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，从而使溴的CCl4溶液褪色。C项，分子结构中含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使紫红色褪去。D项，分子结构中碳碳双键可发生加成反应，醇羟基可发生取代反应。【答案】A2．(2014·长安一中高二期末)S诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是()A．含有碳碳双键、羧基、酯基三种官能团B．1mol该物质在催化剂加热条件下最多可与4molH2发生加成反应C．1mol该有机物与足量的溴水反应能消耗4molBr2D．该分子中所有碳原子可能位于同一平面上【解析】该分子含有碳碳双键、羧基和羰基三种官能团，A项错误；1mol该有机物最多消耗3molBr2，C项错误；分子内部有饱和碳原子，D项不正确；分子中三个碳碳双键和羰基能够与H2发生加成反应，—COOH中的碳氧双键不能与H2反应，B项正确。【答案】B3．(2011·全国高考)下列叙述错误的是()A．用金属钠可区分乙醇和乙醚B．用高锰酸钾酸性溶液可区分己烷和3­己烯C．用水可区分苯和溴苯D．用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛【解析】A项，钠与乙醇反应产生气泡，与乙醚不反应；B项，酸性高锰酸钾溶液能氧化烯烃，不能氧化烷烃；C项，苯的密度比水小，溴苯的密度比水大；D项，甲酸甲酯和乙醛分子中均含—CHO，故均能发生银镜反应。【答案】D4．(2014·沈阳高二质检)琥珀酸乙酯的键线式结构如图所示。下列关于它的说法不正确的是()A．该物质的化学式为C8H14O4B．该物质不溶于水C．琥珀酸是丁二酸D．琥珀酸乙酯与NaOH溶液反应，1mol该物质可以得到2mol乙醇和1mol琥珀酸【解析】根据琥珀酸乙酯的键线式结构可知该物质的化学式为C8H14O4，A项正确；该物质属于酯类，不溶于水，B项正确；分子中含有琥珀酸结构HOOCCH2CH2COOH，琥珀酸是丁二酸，C项正确；琥珀酸乙酯在NaOH溶液反应，1mol该物质可以得到2mol乙醇和1mol琥珀酸钠，选D。【答案】DA．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH溶液B．与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3溶液C．与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2D．与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量H2SO4【答案】C【答案】BD7．(2010·重庆高考改编)贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式(反应条件略去)如下：下列叙述错误的是()A．FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛B．1mol阿司匹林最多可消耗2molNaOHC．常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛D．C6H7NO是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物【答案】B8．(2012·安徽高考)PBS是一种可降解的聚酯类高分子材料，可由马来酸酐等原料经下列路线合成：(1)A→B的反应类型是______________；B的结构简式是______________。(2)C中含有的官能团名称是________；D的名称(系统命名)是________________________。(3)半方酸是马来酸酐的同分异构体，分子中含1个环(四元碳环)和1个羟基，但不含—O—O—，半方酸的结构简式是________。(4)由B和D合成PBS的化学方程式是_____________________________________________________________________。(5)下列关于A的说法正确的是________。a．能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色b．能与Na2CO3反应，但不与HBr反应c．能与新制Cu(OH)2反应d．1molA完全燃烧消耗5molO2【答案】(1)加成反应(或还原反应)HOOCCH2CH2COOH(2)碳碳三键、羟基1,4­丁二醇回答下列问题：(1)对于柳胺酚，下列说法正确的是________。A．1mol柳胺酚最多可以和2molNaOH反应B．不发生硝化反应C．可发生水解反应D．可与溴发生取代反应(2)写出A―→B反应所