标准解读

GB/T 15072.20-1994 是一项中国国家标准，全称为《贵金属及其合金化学分析方法 第20部分：金合金中锆量的测定》。这项标准详细规定了如何测定金合金材料中锆元素含量的化学分析方法，确保测试结果的准确性和可重复性。以下是该标准内容的概述：

标准适用范围

本标准适用于各类金合金样品中锆（Zr）含量的定量分析。这些样品可能来源于珠宝首饰、电子元件或其他工业应用中的贵金属合金材料。

测定原理

标准采用分光光度法作为主要测定技术，通过样品预处理将锆元素转化为可在特定波长下吸收光线的化合物。利用分光光度计测量吸光度，依据朗伯-比尔定律计算出锆的浓度，进而得到样品中锆的质量分数。

样品准备

  • 溶解: 首先需将金合金样品完全溶解于适宜的溶剂中，通常使用酸性混合液如盐酸和硝酸。
  • 分离与富集: 通过沉淀、萃取或其他化学手段去除样品溶液中的其他金属元素，使锆元素得以分离并集中。

测定步骤

  1. 络合反应: 向处理后的溶液中加入特定的络合剂，使锆形成稳定的络合物。
  2. 显色: 络合物在特定条件下会显示出颜色，其强度与溶液中锆的浓度成正比。
  3. 光谱测量: 使用分光光度计，在选定的最大吸收波长处测量溶液的吸光度。
  4. 校准曲线: 利用已知浓度的标准溶液建立校准曲线，确保测量结果的准确性。

精密度与准确度

标准提供了重复性和再现性的要求，以及与参考方法比较的准确度验证方法，确保不同实验室间结果的一致性。

报告

测定结果应报告为金合金中锆的质量分数，单位通常为克每千克（g/kg）或百分比（%），并需注明所采用的测量方法和任何可能影响结果的特别条件。

注意事项

虽然未直接要求总结，但理解该标准时应注意遵循所有操作步骤细节，正确执行质量控制措施，以及对实验环境和仪器进行适当校准，以确保测试结果的可靠性和准确性。


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  • 被代替
  • 已被新标准代替，建议下载现行标准GB/T 15072.18-2008
  • 1994-05-11 颁布
  • 1994-12-01 实施
©正版授权
GB/T 15072.20-1994贵金属及其合金化学分析方法金合金中锆量的测定_第1页
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文档简介

UDC669.21/23：669.215/235：543.06H15中华人民共和国国家标准GB/T15072.20—94贵金属及其合金化学分析方法金合金中错量的测定Methodforchemicalanalysisofpreciousmetalsandtheiralloys-Goldalloys-Determinationofzirconiumcontent1994-05-11发布1994-12-01实施国家技术监督局发布

中华人民共和国国家标准贯金属及其合金化学分析方法GB/T15072.20-94金合金中错量的测定MethodforchemicalanalysisofpreciousmetalsandtheiralloysGoldalloys-Determinationofzirconiumcontent1主题内容与适用范屋本标准规定了金合金中销含量的测定方法本标准适用于AuNiFeZr9-2-0.3及AuNiFeZr5-1.5-0.3合金中错含量的测定。测定范围：0.1%～0.5%.2用标准GB1.4标准化工作导则化学分析方法标准编写规定GB1467泊金产品化学分析方法标准的总则及一般规定GB7729治金产品化学分析方法标准分光光度法通则方法提要试料以混合酸溶解,在硝酸介质中错（W)与偶氮肿形成紫色络合物，于分光光度计波长666nm处测量其吸光度。4试剂4.1销酸（P1.428/mL)。4.2混合酸：以1单位体积的硝酸(4.1)与1单位体积的盐酸(o1.19g/mL)混合。用时现配、4.3尿素溶液(100g/L)。4.44偶氮脚溶液（4g/L）。4.5钻标准贴存溶液、4.5.1配制：称取3.532g氯化籍酰(ZrOCl.·8H.O）,置于250mL烧杯中，加50mL盐酸(1十1)溶解。移入200mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混勺。此溶液1mL含5mg错。4.5.2标定：移取10.00mL籍标准则存溶液，暨于400mL烧杯中。加40mL盐酸（p1.19g/mL),100mL水，加热至近沸。在搅拌下加入50mL苦杏仁酸溶液(150g/L)，充分搅拌至沉淀析出，于80～90℃保温0.5h.静置4h以上。慢速滤纸过滤。用热洗涤液(每升溶液中含20g苦杏仁酸、20mL盐酸（p1.19g/mL)洗7～8次。沉淀连同滤纸放入瓷塔场中，灰化后移入高温炉中，于1000℃灼烧1h。取出塔娲；稍冷，放入干燥器中。冷至室温后称量。取三份进行平行标定。其极差值应不大于1

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