标准解读

《GB/T 14926.18-2001 实验动物　淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒检测方法》与前版《GB 14926.18-1994》相比，主要在以下几个方面进行了调整和更新：

  1. 标准性质的改变：标准编号由GB变为GB/T，表明该标准从强制性国家标准转变为推荐性国家标准，为实验动物检测提供了指导而非强制执行的要求。

  2. 技术方法的更新：新版标准引入了更先进的检测技术和方法，如PCR（聚合酶链反应）技术可能被纳入，以提高检测的灵敏度和特异性，相比旧版可能依赖的传统病毒培养或血清学方法，这是一大进步。

  3. 检测流程的优化：对实验操作步骤进行了细化和优化，明确了样本采集、处理、保存及运输的具体要求，确保检测结果的准确性和可重复性。同时，可能新增或修订了质量控制措施，以减少检测过程中的误差。

  4. 诊断标准的明确：对淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒的判定标准进行了明确和细化，包括阳性和阴性的判断依据，以及可疑结果的处理方法，增强了实际应用中的可操作性。

  5. 安全规范的加强：新版标准可能加强了生物安全方面的规定，包括实验操作过程中的个人防护、实验室设施要求及废弃物处理等，以符合当时最新的生物安全标准和实践。

  6. 术语和定义的更新：根据科学进展，对相关专业术语进行了更新和界定，确保标准语言的准确性和时代性。

  7. 参考文献的增补：为了支撑标准内容的科学性和先进性，新版标准可能引用了更多最新的科研成果和国际标准，为检测方法提供更坚实的理论基础。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2001-08-29 颁布
  • 2002-05-01 实施
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GB/T 14926.18-2001实验动物淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒检测方法_第1页
GB/T 14926.18-2001实验动物淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒检测方法_第2页
GB/T 14926.18-2001实验动物淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒检测方法_第3页
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文档简介

ICS65.020.30B44中华人民共和国国家标准GB/T14926.18—2001代替GB/T14926.18-1994实验动物淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒检测方法Laboratoryanimal-Methodforexaminationoflymphocyticchoriomeningitisvirus（LCMV)2001-08-29发布2002-05-01实施中华人民共和国发布国家质量监督检验检疫总局

GB/T14926.18-2001前本标准是对GB/T14926.18—1994《实验动物淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒检测方法》的修订本标淮删除了GB/T14926.18一1994中“酶联免疫吸附试验、间接免疫荧光法和免疫醇染色法”的内容。本标准由中华人民共和国科学技术部提出并归口本标准起草单位：中国实验动物学会。本标准主要起草人：贺争鸣。本标准于1994年1月首次发布.

中华人民共和国国家标准物实动GB/T14926.18-2001淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒检测方法代替GB/T14926.18一1994Laboratoryanimal-Methodforexaminationoflymphocyticchoriomeningitisvirus（LCMV)1范围本标准规定了淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)的检测方法、试剂等。本标准适用于小鼠、豚鼠、地鼠L.CMV的检测引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标淮出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性.GB/T14926.50—2001实验动物酶联免疫吸附试验GB/T14926.52-2001实验动物免疫荧光试验GB/T14926.51-2001实验动物免疫酶试验原理根据免疫学原理，采用ICMV抗原检测小鼠、豚鼠、地鼠血清中LCMV抗体主要试剂和器材4.1试剂：4.1.1ELISA抗原4.1.1.1特异性抗原在生物安全柜内·用ICMV感染Vero细胞，当病变达十十十～十十十十时，收获培养物。冻融三次或超声波处理后，低速离心去除细胞碎片,上清液再经超速离心浓缩后制成ELISA抗原。4.1.1.2正常抗原Vero细胞冻融破碎后,经低速离心去除细胞碎片而获得的上清液4.1.2抗原片在生物安全柜内,LCMV感染Vero细胞，每2～3d更换维持液，培养7～10d,用IFA法测定细胞内特异性荧光。当荧光达士十～十十十时,将细胞用胰酶消化分散,PBS洗涤·涂片。室温干燥的同时在紫外线下20cm处照射30min,冷丙酮固定10min，－20℃保存。4.1.3阳性血清用β-丙内脂灭活1.CMV抗原·免疫清洁或SPF小鼠、豚鼠、地鼠

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