标准解读
《GB/T 14926.10-2008 实验动物 泰泽病原体检测方法》与前一版《GB/T 14926.10-2001 实验动物 泰泽病原体检测方法》相比,主要在以下几个方面进行了更新和调整:
-
技术方法的更新:2008版标准引入了更先进的检测技术和方法,以提高泰泽病原体检测的灵敏度和特异性。这些新技术可能包括实时荧光PCR、免疫印迹技术等,旨在更快、更准确地识别泰泽病原体。
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检测指标的修订:对泰泽病原体的鉴定指标进行了细化或增加,确保检测覆盖更多病原体株系,提高检测的全面性。这有助于科研人员更精确地判断实验动物是否受到特定病原体的感染。
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采样与样品处理流程优化:新标准对采样部位、采样量以及样品的保存和预处理方法给出了更为明确和详细的规定,以减少因操作不当导致的假阴性或假阳性结果,增强检测的可靠性。
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质量控制要求提升:2008版标准加强了实验室质量控制的要求,包括内部质控、外部质评等方面,确保不同实验室间检测结果的一致性和可比性。这对于跨机构合作研究及数据共享具有重要意义。
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标准适用范围的明确:新版标准可能对适用的实验动物种类、年龄、健康状态等条件进行了更清晰的界定,使得标准的应用更加精准,避免了适用范围的混淆。
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术语和定义的完善:对相关专业术语进行了更新或补充解释,以便于读者更好地理解标准内容,确保在实际操作中的准确执行。
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参考文献与标准对照的更新:引用了最新的科学研究成果和国际标准作为支撑,反映了该领域内的最新进展,提高了标准的科学性和权威性。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2008-12-03 颁布
- 2009-03-01 实施
文档简介
犐犆犛65.020.30
犅44
中华人民共和国国家标准
犌犅/犜14926.10—2008
代替GB/T14926.10—2001
实验动物泰泽病原体检测方法
犔犪犫狅狉犪狋狅狉狔犪狀犻犿犪犾—犕犲狋犺狅犱犳狅狉犲狓犪犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犜狔狕狕犲狉’狊狅狉犵犪狀犻狊犿
20081203发布20090301实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
发布
中国国家标准化管理委员会
书
犌犅/犜14926.10—2008
前言
GB/T14926《实验动物》共54个部分,为不同微生物和病毒检测技术方法。
本部分自实施之日起代替GB/T14926.10—2001《实验动物泰泽病原体检测方法》。
本部分与GB/T14926.10—2001相比主要技术差异如下:
a)删除了可的松激发试验;
b)修改了两种血清学方法。
本部分由全国实验动物标准化技术委员会提出并归口。
本部分起草单位:全国实验动物标准化技术委员会。
本部分主要起草人:李红。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
———GB/T14926.10—1994,GB/T14926.10—2001。
Ⅰ
书
犌犅/犜14926.10—2008
实验动物泰泽病原体检测方法
1范围
GB/T14926的本部分规定了实验动物泰泽病原体的检测方法。
本部分适用于小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠和兔泰泽病原体的检测。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过GB/T14926的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文
件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成
协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本
部分。
GB/T14926.50实验动物酶联免疫吸附试验
GB/T14926.52实验动物免疫荧光试验
3原理
动物感染泰泽病原体后血清中可产生相应的抗体。依据免疫学原理,采用泰泽病原体抗原检测小
鼠、大鼠、豚鼠、地鼠和兔血清中相应的抗体。
4主要设备和材料
4.1普通恒温培养箱。
4.2荧光显微镜。
4.3生物显微镜。
4.4酶标仪。
4.5组织研磨器。
4.6聚苯乙烯板,40孔、55孔或96孔(可拆或不可拆),用前洗净晾干,紫外光照射1h。
4.7微量加样器,容量5μL~50μL、50μL~200μL。
4.8印有10个~40个小孔的载玻片。
4.9盖玻片。
4.10超低温冰箱或液氮罐。
5培养基和试剂
5.1ELISA抗原
5.1.1泰泽病原体抗原
受泰泽病原体感染的、带有严重坏死灶的动物肝脏按1∶10加入PBS后在冰浴中用组织研磨器制
成匀浆,3600r/min离心,取上清液作抗原。
5.1.2阴性对照抗原
未受泰泽病原体感染
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