2023届 二轮复习 专题突破　遗传规律和人类遗传病 学案

专题四遗传规律和人类遗传病[课标内容]1.阐明有性生殖中基因的分离和自由组合使得子代的基因型和表型有多种可能，并可由此预测子代的遗传性状。2.概述性染色体上的基因传递和性别相关联。3.举例说明人类遗传病是可以检测和预防的。梳理核心知识提示深思1：一般情况下，等位基因分离发生在减数分裂Ⅰ后期，若发生互换，则等位基因分离既发生在减数分裂Ⅰ后期，也发生在减数分裂Ⅱ后期。深思2：不是所有的非等位基因的遗传都遵循基因的自由组合定律。若两对等位基因位于同一对同源染色体上，则其遗传就不遵循基因的自由组合定律，但每对等位基因的遗传均遵循基因的分离定律。深思3：不是都控制性别，如色盲基因。eq\x(必修②P6“探究·实践”)1.教材中性状分离比的模拟实验设置的雌、雄配子数量相等，不具有普遍性。实际上在生物体的生殖过程中，一般是雄配子的数量远多于雌配子的数量，因此，两个小桶中的彩球数量可以不相等，模拟雄性生殖器官的小桶中的彩球可以多一点，但每个小桶内两种彩球(D和d)的数量必须相等。eq\a\vs4\al(\x(必修②P8“练习与应用，拓展题1”))2.水稻的非糯性和糯性是一对相对性状，非糯性花粉中所含的淀粉为直链淀粉，遇碘变蓝黑色，而糯性花粉中所含的是支链淀粉，遇碘变橙红色。现在用纯种的非糯性水稻和纯种的糯性水稻杂交，取F1花粉加碘液染色，在显微镜下观察，半数花粉呈蓝黑色，半数呈橙红色。eq\x(必修②P10“旁栏思考题”)3.对于两对相对性状的遗传结果，如果对每对性状进行单独分析，如单独考虑圆粒和皱粒或黄色和绿色时，其性状的数量比分别是圆粒∶皱粒≈3∶1，黄色∶绿色≈3∶1，即每对性状的遗传都遵循分离定律。这说明两对性状的遗传结果可以表示为它们各自遗传结果的乘积，即9∶3∶3∶1来自(3∶1)2。eq\x(必修②P10“旁栏思考题”)4.要得到遗传因子组成为YyRr的黄色圆粒豌豆，亲代除黄色圆粒(YYRR)和绿色皱粒(yyrr)外，亲代为黄色皱粒(YYrr)和绿色圆粒(yyRR)时，也可以得到遗传因子组成为YyRr的黄色圆粒豌豆。eq\x(必修②P15“本章小结”)5.约翰逊将孟德尔的“遗传因子”命名为“基因”，并且提出了基因型和表型的概念。基因型是性状表现的内在因素，表型是基因型的表现形式。eq\x(必修②P34“问题探讨”)6.红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因尽管都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不相同，红绿色盲表现为患者中男性多于女性，而抗维生素D佝偻病则表现为患者中女性多于男性。eq\x(必修②P40“复习与提高”)7.“牝鸡司晨”是我国古代人民很早就发现的性反转现象。性别和其他性状类似，也是受遗传物质和环境共同影响的，性反转现象可能是某种环境因素使性别出现反转的缘故。一只性反转的母鸡的性染色体组成仍然是ZW，其与一只母鸡(ZW)交配，子代雌雄之比为2∶1(其中WW个体死亡)。eq\x(必修②P40“复习与提高”)8.从细菌到人类，性状都受基因的控制。并不是所有生物的基因遗传都遵循孟德尔遗传规律，只有进行有性生殖的真核生物的核基因的遗传才符合孟德尔遗传规律。eq\x(必修②P94“正文信息”)9.通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。遗传咨询的防治对策和建议有终止妊娠、进行产前诊断等。产前诊断包括：羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断(染色体异常可镜检染色体，镰状细胞贫血可镜检红细胞形态)等手段。eq\x(必修②P95“小字内容”)10.基因治疗是指用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因，从而达到治疗疾病的目的。1.判断有关孟德尔遗传定律及其应用说法的正误(1)孟德尔首先提出假说，并据此开展豌豆杂交实验，设计测交实验进行演绎。(×)(2)F1测交子代表型及比例能直接反映出F1配子种类及比例，但无法推测被测个体产生配子的数量。(√)(3)基因自由组合定律的实质是同源染色体上等位基因分离，非等位基因自由组合。(×)(4)一对杂合的黑色豚鼠，一胎产仔四只，一定是3黑1白。(×)(5)白化病遗传中，基因型为Aa的双亲产生一正常个体，其为携带者的概率是1/2。(×)(6)具有两对相对性状的纯合亲本杂交，重组类型个体在F2中一定占3/8。(×)(7)基因型为AaBb的个体测交，若后代表型比例为3∶1或1∶2∶1，则该遗传可能遵循基因的自由组合定律。(√)2.判断有关伴性遗传和人类遗传病说法的正误(1)摩尔根等人通过假说—演绎法证明基因在染色体上。(√)(2)性染色体上的基因都与性别决定有关。(×)(3)一对等位基因(B、b)如果位于X、Y染色体的同源区段，这对基因控制的性状在后代中的表型与性别无关。(×)(4)调查人群中红绿色盲的发病率应在患者家系中多调查几代，以减少实验误差。(×)(5)女性的某一条X染色体来自父方的概率是eq\f(1,2)，男性的X染色体来自母亲的概率是1。(√)(6)XY型性别决定的生物中，仅考虑性染色体，女性只能产生一种卵细胞，男性能产生两种精子。(√)(7)人类红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象。(×)(8)一对表现正常的夫妇，生下了一个患病的女孩，则该致病基因一定是隐性基因且位于常染色体上。(√)(9)羊水检查可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病。(×)(10)禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发生概率。(×)(11)测定水稻的基因组，可以直接测定一个染色体组中所有的DNA序列。(√)1.相对性状是指。提示一种生物的同一性状的不同表现类型2.短尾猫之间相互交配，子代中总是出现约1/3的长尾猫，最可能的原因是。提示短尾猫相互交配，子代中显性纯合子(短尾猫)致死3.人群中男女性别比例接近1∶1的原因是。提示男性能产生两种比例相等的含X染色体的精子和含Y染色体的精子，且这两种精子与卵细胞结合的机率相等4.若基因型为AaBb的个体测交后代出现四种表型，但比例为42%∶8%∶8%∶42%，试解释出现这一结果的可能原因：。提示A、a和B、b两对等位基因位于同一对同源染色体上，减数分裂时部分初级性母细胞发生交叉互换，产生四种类型配子，其比例为42%∶8%∶8%∶42%5.遗传物质改变而引起的疾病是否都是遗传病？举例说明。。提示不一定，如癌症是原癌基因和抑癌基因突变导致的，但癌症不是遗传病6.近亲结婚能使隐性遗传病发病率升高的原因是；多基因遗传病不宜作为调查对象的原因是。提示近亲结婚使后代隐性的致病基因得以纯合的机率增加发病原因复杂，易受环境影响1.(2020·全国卷Ⅰ，5)已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇)，子代果蝇中长翅∶截翅＝3∶1。据此无法判断的是()A.长翅是显性性状还是隐性性状B.亲代雌蝇是杂合子还是纯合子C.该等位基因位于常染色体还是X染色体上D.该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在答案C解析亲代全为长翅，后代出现了截翅，可推出长翅为显性性状，A不符合题意；不管控制长翅和截翅的等位基因位于常染色体上还是X染色体上，亲代雌蝇都是杂合子，B不符合题意；不管该等位基因位于常染色体上还是X染色体上，后代性状表现都可能出现题述比例，故无法判断该等位基因的位置，C符合题意；雌蝇的性染色体组成是XX，该等位基因不管位于常染色体上还是X染色体上，在雌性个体中都是成对存在的，D不符合题意。2.(2021·全国甲卷，5)果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色体上。让一群基因型相同的果蝇(果蝇M)与另一群基因型相同的果蝇(果蝇N)作为亲本进行杂交，分别统计子代果蝇不同性状的个体数量，结果如图所示。已知果蝇N表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误的是()A.果蝇M为红眼杂合体雌蝇B.果蝇M体色表现为黑檀体C.果蝇N为灰体红眼杂合体D.亲本果蝇均为长翅杂合体答案A解析由题干可知，果蝇N表现为显性性状灰体红眼，且控制眼色的基因位于X染色体上，假设控制眼色的基因为A/a，由题图可知，子代果蝇中红眼与白眼的数量比接近1∶1。若果蝇N为雄蝇，则关于眼色的基因型为XAY，果蝇M为红眼杂合体雌蝇(XAXa)，则后代红眼∶白眼＝3∶1，不符合子代性状分离比，故果蝇M为雌性，且应为白眼纯合体雌蝇(XaXa)，这样后代果蝇中红眼∶白眼＝1∶1，A错误；由题干“果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制”可知，体色和翅型应为常染色体遗传；假设控制体色和翅型的基因分别为B/b、C/c，若果蝇M体色表现为黑檀体，单独分析体色这一对性状，M与N属于测交，即M黑檀体(bb)×N灰体(Bb)，后代果蝇中黑檀体∶灰体＝1∶1，符合子代性状分离比，B正确；若果蝇N为雌性，且表现为显性性状灰体红眼，结合A、B的分析可知，N应为灰体红眼(BbXAXa)，且M为(bbXaY)，C正确；根据子代果蝇中残翅与长翅的数量比接近1∶3，单独分析翅型这对性状，M与N属于杂合子之间的杂交，即M长翅(Cc)×N长翅(Cc)，D正确。3.(2020·海南学业水平选择性考试，23)人类有一种隐性遗传病(M)，其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。从人组织中提取DNA，经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图，再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带，说明只含有基因A或a；如果呈现两条带，说明同时含有基因A和a。对图所示某家族成员1～6号分别进行基因检测，得到的条带图如图所示。回答下列问题。(1)基因A的编码序列部分缺失产生基因a，这种变异属于________。(2)基因A、a位于________(填“常”或“X”或“Y”)染色体上，判断依据是__________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)成员8号的基因型是________。(4)已知控制白化病和M病的基因分别位于两对同源染色体上，若7号是白化病基因携带者，与一个仅患白化病的男性结婚，他们生出一个同时患白化病和M病孩子的概率是________。答案(1)基因突变(2)X条带图中成员1只含基因A，成员2只含基因a，成员4只含基因A(3)XAY或XaY(4)eq\f(1,16)解析(1)DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变，基因A的编码序列部分缺失产生基因a，这种变异属于基因突变。(2)由条带图中成员1只含基因A，成员2只含基因a，而成员4只含基因A可推知，若为伴Y遗传，1号为女性不应携带相应等位基因；若为常染色体遗传，则AA×aa不可能出现子代基因型为AA的个体；故致病基因位于X染色体上，即亲代为XAXA×XaY，得到子代4号为XAY。(3)由分析可知：成员5、6的基因型为XAXa和XAY，则成员8的基因型为XAY或XaY。(4)已知控制白化病和M病的基因分别位于两对同源染色体上，则两对基因符合自由组合定律；若7号是白化病基因携带者，与一个仅患白化病的男性结婚，设白化病基因由等位基因B/b控制，则7号基因型为eq\f(1,2)BbXAXA或eq\f(1,2)BbXAXa，其丈夫基因型为bbXAY，后代患白化病的概率为bb＝eq\f(1,2)，患M病的概率为XaY＝eq\f(1,2)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,8)，则他们生出一个同时患白化病和M病孩子，即bbXaY的概率是eq\f(1,2)×eq\f(1,8)＝eq\f(1,16)。微专题1孟德尔遗传定律及应用1.性状显隐性的判断方法(1)根据子代性状判断(2)根据子代性状分离比判断提醒：测交不能用于判断性状的显隐性关系，测交实验是在已知显隐性的基础上进行的验证性实验。(3)根据遗传系谱图判断2.纯合子与杂合子的判断方法3.两对等位基因的遗传分析(1)两对基因位于两对同源染色体上(据子代推亲代)→拆分法(以A、a和B、b两对基因为例)①9∶3∶3∶1⇒(3∶1)×(3∶1)⇒(Aa×Aa)(Bb×Bb)；②1∶1∶1∶1⇒(1∶1)×(1∶1)⇒(Aa×aa)(Bb×bb)；③3∶3∶1∶1⇒(3∶1)×(1∶1)⇒(Aa×Aa)(Bb×bb)或(Bb×Bb)(Aa×aa)；④3∶1⇒(3∶1)×1⇒(Aa×Aa)×(BB×__)或(Aa×Aa)×(bb×bb)或(Bb×Bb)×(AA×__)或(Bb×Bb)×(aa×aa)。(2)基因完全连锁遗传现象(以A、a和B、b两对基因为例)连锁类型,基因A和B在一条染色体上，基因a和b在另一条染色体上,基因A和b在一条染色体上，基因a和B在另一条染色体上图解,,配子类型,AB∶ab＝1∶1,Ab∶aB＝1∶1自交后代,基因型,1AABB、2AaBb、1aabb,1AAbb、2AaBb、1aaBB表型,性状分离比为3∶1,性状分离比为1∶2∶1提醒：AaBb×aabb时，若后代性状分离比出现“多∶多∶少∶少”则为连锁互换，“少∶少”为重组类型；若性状分离比为1∶1，则为完全连锁。考向1围绕分离定律的应用，考查理解能力1.(2021·福建厦门外国语学校联考)萝卜的花色(红色、紫色和白色)由一对等位基因控制，现选用紫花植株分别与红花、白花、紫花植株杂交，结果分别如下图①②③所示。下列叙述错误的是()A.紫花植株是杂合子，红花植株和白花植株分别是显性纯合子和隐性纯合子B.红花植株和白花植株分别自交，子代不会发生性状分离C.若红花植株和白花植株杂交得F1，F1自交，所得F2的表型及比例与③相同D.控制萝卜花色遗传的基因位于染色体上，基因的遗传遵循分离定律答案A解析从三组实验结果可知，紫花植株为杂合子，红花植株和白花植株为纯合子，但不能确定红花植株就是显性纯合子，白花植株就是隐性纯合子，A错误；由于红花植株和白花植株都是纯合子，因此二者分别自交的后代不会发生性状分离，B正确；由于红花植株和白花植株中，一个是显性纯合子，一个是隐性纯合子，因此它们杂交得F1，F1自交，所得F2的性状分离比与③相同，C正确；根据实验结果可知，控制萝卜花色遗传的基因位于染色体上，由一对等位基因控制，基因的遗传遵循分离定律，D正确。2.(2021·1月八省联考江苏卷，18改编)苯丙酮尿症是一种严重的单基因遗传病。图1是某患者的家族系谱图，其中部分成员Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1和Ⅱ2的DNA经限制酶MspⅠ酶切，产生不同的片段，经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交，结果见图2。下列分析不正确的是()A.个体Ⅱ1是杂合子的概率为2/3B.个体Ⅱ2与一杂合子婚配生患病孩子的概率为0C.个体Ⅱ3是隐性纯合子，有19kb探针杂交条带D.个体Ⅱ4可能为杂合子，有2个探针杂交条带答案A解析根据题干信息分析系谱图，Ⅰ1、Ⅰ2表型正常，所生Ⅱ3是女性患者，由此判断苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病。设控制该病的基因为a，Ⅰ1、Ⅰ2的基因型均为Aa，再结合图2分析，Ⅱ1的基因型为Aa，Ⅱ2的基因型为AA。由此可判断Ⅱ1100%是杂合子，A错误；Ⅱ2基因型为AA，其后代患病的概率为0，B正确；23kb探针杂交条带代表A,19kb探针杂交条带代表a，个体Ⅱ3为隐性纯合子，有19kb探针杂交条带，C正确；个体Ⅱ4性状为显性性状，可能为杂合子，有2个探针杂交条带，D正确。考向2围绕自由组合定律的应用，考查科学思维能力3.(2021·广东珠海调研)甲、乙两种植物的花色遗传均受两对具有完全显隐性关系的等位基因控制，且两对等位基因独立遗传。图1和图2分别为甲乙两种植物的代谢途径，据图分析下列叙述正确的是()A.基因型为ccDD的甲种植株，由于缺少蓝色素，D基因不能表达B.基因型为EEFF的乙种植株中，E基因能正常表达C.基因只能通过控制酶的合成来控制生物体的性状D.基因型为EeFf的乙植株，自交后代为白花∶黄花＝13∶3答案D解析基因型为ccDD的甲种植株，由于缺少C基因不能合成蓝色素，但D基因仍能表达，A错误；在乙植株中，E基因的表达离不开f基因的表达产物f酶的催化，因此基因型为EEFF的植株缺少f基因，E基因不能正常表达，B错误；基因对性状的控制有两种方式，基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，C错误；基因型为EeFf的乙植株自交，产生的子一代的基因型及比例为E_F_∶E_ff∶eeF_∶eeff＝9∶3∶3∶1，E_ff能合成黄色素，含F基因的植株抑制E基因的表达，只有E_ff的植株表现为黄花，所以白花∶黄花＝13∶3，D正确。4.(2021·贵阳市检测)等位基因A、a，B、b分别控制一对相对性状。如图表示这两对等位基因在染色体上的分布情况，若图甲、乙、丙中的同源染色体均不发生互换，也不发生基因突变，则图中所示个体自交，下列相关叙述错误的是()A.图甲所示个体自交后代有3种基因型B.图乙所示个体自交后代的表型之比为3∶1C.图丙所示个体自交后代纯合子的基因型有4种D.单独研究A、a或B、b，它们在遗传时均遵循基因的分离定律答案B解析图甲所示个体自交，后代的基因型及比例为AABB∶AaBb∶aabb＝1∶2∶1，A正确；图乙所示个体自交，后代的基因型及比例为AAbb∶AaBb∶aaBB＝1∶2∶1，表型比例为1∶2∶1，B错误；图丙所示个体产生的雌雄配子的类型及比例均为Ab∶aB∶AB∶ab＝1∶1∶1∶1，该个体自交，后代的基因型及比例为A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝9∶3∶3∶1，纯合子的基因型有AABB、AAbb、aaBB、aabb，共4种，C正确；A/a、B/b这两对等位基因在遗传时都遵循基因的分离定律，D正确。高考命题热点聚焦3特殊遗传现象全扫描遗传的基本规律属于近年高考的必考内容，而近年高考全国卷中有关“特殊遗传”的试题考查频率有增大趋势。因此，在备考时，要多注重此类试题的训练。材料一自交不亲和性指某一植物的雌雄两性机能正常，但不能进行自花传粉或不能进行同一品系内异花传粉的现象。烟草的自交不亲和性机理如图所示。材料二母性效应是指子代某一性状的表型由母体的核基因决定，而不受本身基因的支配。具有相对性状的亲本进行正反交时，F1总是表现出母本的性状可能是母系遗传，也可能是母性效应。椎实螺是一种雌雄同体的软体动物，一般通过异体受精繁殖，但若单独饲养，也可进行自体受精，其螺壳的旋转方向有左旋和右旋的区分。如图为右旋(基因型为DD)和左旋(基因型为dd)椎实螺遗传情况。材料三科研人员研究核质互作的实验过程中，发现细胞质雄性不育玉米可被显性核恢复基因(R基因)恢复育性，T基因表示雄性不育基因，如图表示其作用机理。1.分离定律的异常情况(以Aa×Aa为例)2.剖析9∶3∶3∶1的变形(以AaBb×AaBb为例)1.(2020·海南学业水平选择性考试，20)直翅果蝇经紫外线照射后出现一种突变体，表型为翻翅，已知直翅和翻翅这对相对性状完全显性，其控制基因位于常染色体上，且翻翅基因纯合致死(胚胎期)。选择翻翅个体进行交配，F1中翻翅和直翅个体的数量比为2∶1。下列有关叙述错误的是()A.紫外线照射使果蝇的直翅基因结构发生了改变B.果蝇的翻翅对直翅为显性C.F1中翻翅基因频率为1/3D.F1果蝇自由交配，F2中直翅个体所占比例为4/9答案D解析紫外线照射使果蝇的直翅基因结构发生了改变，产生了新的等位基因(翻翅基因)，A正确；翻翅个体进行交配，F1中有翻翅和直翅个体，则翻翅对直翅为显性，B正确；假设控制翻翅和直翅的基因分别用A/a表示，由于翻翅基因纯合致死，F1中Aa占2/3，aa占1/3，A的基因频率为：eq\f(\f(2,3),\f(2,3)×2＋\f(1,3)×2)＝eq\f(1,3)，C正确；F1中Aa占2/3，aa占1/3，则产生A配子的概率为2/3×1/2＝1/3，a配子概率为2/3，F2中aa为：2/3×2/3＝4/9，Aa为：1/3×2/3×2＝4/9，AA为：1/3×1/3＝1/9(死亡)，因此F2中直翅个体所占比例为1/2，D错误。2.(2019·全国卷Ⅰ，5)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是()A.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子答案C解析控制宽叶和窄叶的基因位于X染色体上，宽叶对窄叶为显性，含基因b的花粉不育，可推出不存在窄叶雌株(XbXb)，A正确；宽叶雌株中有纯合子与杂合子，杂合宽叶雌株作母本时，子代雄株可为宽叶，也可为窄叶；纯合宽叶雌株作母本时，子代雄株全为宽叶，B、D正确；当窄叶雄株作父本时，由于含基因b的花粉不育，故后代只有雄性个体，C错误。3.(2017·全国卷Ⅰ，32节选，改编)某种羊的性别决定为XY型，已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛对白毛为显性，回答下列问题：公羊中基因型为NN或者Nn的表现为有角，nn无角；母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角。若多对杂合子公羊与杂合子母羊杂交，则理论上子一代群体中母羊的表型及其比例为________；公羊的表型及其比例为________。答案有角∶无角＝1∶3有角∶无角＝3∶1解析多对杂合子公羊与杂合子母羊杂交，Nn×Nn→NN、Nn、nn，比例为1∶2∶1。由于母羊中基因型为NN的表现为有角，基因型为nn或Nn的表现为无角，所以子一代群体中母羊的表型及其比例为有角∶无角＝1∶3；由于公羊中基因型为NN或者Nn的表现为有角，基因型为nn的表现为无角，所以子一代群体中公羊的表型及其比例为有角∶无角＝3∶1。1.(2021·华中师范大学第一附属中学模拟)人的眼睛散光(A)对不散光(a)为显性；直发(B)和卷发(b)是另一对相对性状，杂合子表现为波浪发。两对等位基因分别位于两对常染色体上。一个母亲正常但本人有散光症的波浪发女性，与一个无散光症的波浪发男性婚配。下列叙述正确的是()A.基因B、b的遗传不符合基因的分离定律B.卵细胞中同时含A、B的概率为1/2C.所生孩子中最多有6种表型D.生出一个无散光症直发孩子的概率为3/8答案C解析基因B、b位于一对同源染色体上，其遗传符合基因的分离定律，A错误；由基因B和b杂合时表现为波浪发可知：基因B对b为不完全显性，且该女性的母亲没有散光症(aa)，所以该女性(有散光症、波浪发)的基因型为AaBb，因此，其卵细胞中同时含有A、B的概率为1/4，B错误；男性(无散光症、波浪发)的基因型为aaBb，二者婚配，后代的表型种类数＝2(眼睛)×3(头发)＝6，C正确；AaBb(女性)×aaBb(男性)的子代表型为无散光症直发(aaBB)的概率＝(1/2)×(1/4)＝1/8，D错误。2.(2021·湖北部分重点高中联考)某小鼠毛色受三个复等位基因(AY、A、a)控制，AY决定黄色、A决定灰色、a决定黑色，基因位于常染色体上，其中基因AY纯合时会导致小鼠在胚胎时期死亡，基因AY对基因A、a为显性，A对a为显性，现用AYA和AYa两种鼠杂交得F1，F1个体自由交配得F2。下列有关叙述错误的是()A.该鼠种群中的基因型有5种B.F2中黄鼠所占比例为1/2C.F2中A的基因频率是3/8D.F1中雄鼠产生的不同种类配子的比例为1∶2∶1答案D解析由于基因AY纯合时会导致小鼠在胚胎时期死亡，故该鼠种群中的基因型有AYA、AYa、AA、Aa、aa，共5种，A正确；F2中黄鼠∶灰鼠∶黑鼠＝4∶3∶1，因此F2中黄鼠所占比例为1/2，B正确；F2的基因型为1/4AYA、1/4AYa、1/8AA、1/4Aa、1/8aa，A的基因频率＝1/4×1/2＋1/8＋1/4×1/2＝3/8，C正确；F1中雄鼠的基因型为AYA、AYa、Aa，比例为1∶1∶1，F1中雄鼠产生的配子类型及比例为AY∶A∶a＝1∶1∶1，D错误。3.(2021·1月八省联考湖北卷，5)某植物花的色素由非同源染色体上的A和B基因编码的酶催化合成(其对应的等位基因a和b编码无功能蛋白)，如下图所示。亲本基因型为AaBb的植株自花授粉产生子一代，下列相关叙述正确的是()白色物质eq\o(→,\s\up7(酶A))黄色物质eq\o(→,\s\up7(酶B))红色物质A.子一代的表型及比例为红色∶黄色＝9∶7B.子一代的白色个体基因型为Aabb和aaBbC.子一代的表型及比例为红色∶白色∶黄色＝9∶4∶3D.子一代红色个体中能稳定遗传的基因型占比为1/3答案C解析由题图可知，红色基因型为A_B_，黄色基因型为A_bb，白色基因型为aa__。则基因型为AaBb的植株自花授粉，子一代表型为：A_B_(红色)∶A_bb(黄色)∶aa__(白色)＝9∶3∶4，A错误，C正确；子一代白色个体的基因型为aaBB、aaBb和aabb三种，B错误；子一代红色个体的基因型为AABB、AABb、AaBB和AaBb，其中能稳定遗传的基因型为AABB，占比为1/9，D错误。4.(2021·1月八省联考广东卷，13)某二倍体两性花植物的自交不亲和是由15个共显性的等位基因SX(S1、S2、…、S15)控制的。该植物能产生正常的雌、雄配子，但当花粉与母本有相同的SX基因时，就不能完成受精作用。下列叙述正确的是()A.该植物有15种基因型分别为S1S1、S2S2、…、S15S15的纯合个体B.SX复等位基因说明突变具有普遍性和不定向性的特点C.S1S2(父本)和S2S4(母本)杂交，F1的基因型有2种D.可以通过杂交育种的方法获得各种基因型的植株答案C解析该植物的花粉和母本有相同的SX基因时，不能完成受精作用，故该植物群体中不存在纯合个体，A、D错误；该植物有15个共显性的复等位基因SX(S1、S2、….S15)说明突变具有不定向性，不能说明突变的普遍性，B错误；S1S2(父本)和S2S4(母本)杂交，父本产生的S2花粉不能完成受精作用，故F1有S1S2和S1S4两种基因型，C正确。5.(202l·山东济宁期中)致死情况可影响后代性状分离比。现有基因型为AaBb的个体，两对等位基因独立遗传，不考虑环境因素对表型的影响，若该个体自交，下列说法错误的是()A.后代分离比为6∶3∶2∶1，则推测原因可能是某对基因显性纯合致死B.后代分离比为5∶3∶3∶1，则推测原因可能是基因型为AB的雄配子或雌配子致死C.后代分离比为7∶3∶1∶1，则推测原因可能是基因型为Ab的雄配子或雌配子致死D.后代分离比为9∶3∶3，则推测原因可能是基因型为aB的雄配子或雌配子致死答案D解析后代分离比为6∶3∶2∶1，与正常情况下A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝9∶3∶3∶1对比，推测原因可能是某对基因显性纯合致死，A正确；后代分离比为5∶3∶3∶1，只有双显性个体中死亡4份，推测原因可能是基因型为AB的雄配子或雌配子致死，B正确；后代分离比为7∶3∶1∶1，与9∶3∶3∶1相比，A_B_少了2份，A_bb(或aaB_)少了2份，可能的原因是基因型为Ab(或aB)的雄配子或雌配子致死，C正确；后代分离比为9∶3∶3，没有出现双隐性个体，说明基因型为aabb的胚胎或个体致死，D错误。微专题2伴性遗传与人类遗传病1.性染色体不同区段分析(1)仅在X染色体上基因的遗传特点(2)XY同源区段遗传特点①涉及同源区段的基因型女性为XAXA、XAXa、XaXa，男性为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。②遗传仍与性别有关2.“程序法”分析遗传系谱图3.明确遗传病中的5个“不一定”(1)携带遗传病致病基因的个体不一定患遗传病。如女性色盲基因携带者XBXb，不患色盲。(2)不携带遗传病基因的个体不一定不患遗传病。如21三体综合征、猫叫综合征等。(3)先天性疾病不一定是遗传病。如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障。(4)后天性疾病不一定不是遗传病。有些遗传病可在个体生长发育到一定阶段才表现出来。(5)家族性疾病不一定是遗传病。如由于食物中缺少维生素A，家庭中多个成员患夜盲症。提醒：①并非所有基因都在染色体上，线粒体、叶绿体和原核细胞等不具有染色体，但是存在遗传物质。②调查遗传病发病率和遗传方式的范围不同，前者在人群中随机调查(社会调查)，而后者在某种遗传病患病家系中调查(家系调查)。考向1围绕人类遗传病考查考生的社会责任1.(2021·中原名校质量考评)下列关于人类红绿色盲的叙述中，错误的是()A.一般情况下，红绿色盲女患者的父亲和儿子都是患者B.男患者的致病基因只能来自其母亲C.红绿色盲和抗维生素D佝偻病在人群中都是男性患者多于女性D.一对正常夫妇生有一个患红绿色盲的儿子，则再生育一个儿子正常的概率为1/2答案C解析红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，女患者的父亲和儿子一定含致病基因，所以一定是患者，A正确；男患者的X染色体一定来自其母亲，B正确；伴X染色体隐性遗传病在人群中男性患病的概率高于女性，而抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，在人群中女性患病的概率高于男性，C错误；一对正常夫妇生育了一个患色盲的儿子，说明妻子是携带者，他们再生育一个儿子正常的概率是1/2，D正确。2.(2021·广东惠州调研)下列关于坊间流传的一些说法，正确的是()A.适龄生育的意思是生育年龄既不能太小也不能太大B.色觉正常的女性与红绿色盲男性结婚，孕后不必进行产前基因诊断C.有精神障碍疾病史的人禁止结婚D.既然“婚前检查”已经不再是强制要求，所以能省尽量省去这一个环节答案A解析适龄生育的意思是生育年龄既不能太大也不能太小，A正确；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，色觉正常的女性也有可能携带红绿色盲基因，色觉正常的女性与红绿色盲男性结婚，后代仍有患病可能，所以孕后依然需要进行产前基因诊断，B错误；并非所有有精神障碍疾病史的人都不能结婚，C错误；在“婚前检查”时，若发现有遗传病缺陷问题等，医生会对日后是否能结婚和生育给出建议和忠告，故“婚前检查”是有必要的，D错误。考向2围绕伴性遗传及其特点考查科学思维的能力3.(2021·安徽淮北调研)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上，含有基因b的花粉50%不育。下列叙述正确的是()A.纯合宽叶雌株与窄叶雄株杂交，后代中宽叶雄株∶宽叶雌株＝3∶1B.杂合宽叶雌株与窄叶雄株杂交，后代雄株和雌株中宽叶与窄叶之比都是1∶1C.因为含有基因b的花粉50%不育，所以雌株中没有纯合窄叶个体D.如果含基因b的花粉全部不育，则该高等植物中雌株和雄株均有宽叶和窄叶答案B解析纯合宽叶雌株的基因型是XBXB，窄叶雄株的基因型是XbY，雌株的配子只有一种XB，雄株的配子类型及比例是(1/3Xb＋2/3Y)，故杂交后代的基因型有1/3XBXb(宽叶雌株)和2/3XBY(宽叶雄株)，宽叶雄株∶宽叶雌株＝2∶1，A错误；杂合宽叶雌株的基因型是XBXb，窄叶雄株的基因型是XbY，雌株的配子类型及比例是(1/2XB十1/2Xb)，雄株的配子类型及比例是(1/3Xb十2/3Y)，所以子代的基因型及比例是1/6XBXb、1/3XBY、1/6XbXb、1/3XbY，雄株或雌株都有宽叶和窄叶，且宽叶∶窄叶＝1∶1，B正确；由于含有基因b的花粉50%不育，所以还会产生Xb的精子，再与Xb的卵细胞受精，形成窄叶纯合雌株，C错误；如果含基因b的花粉全部不育，则不会产生Xb的精子，也不会产生窄叶雌株，D错误。4.(2021·河北邢台调研)某果蝇的眼色受两对独立遗传的等位基因A、a和B、b控制，基因控制眼色色素形成的途径如图1所示。两个纯系亲本杂交，所得F1中雌雄个体再相互交配得F2，结果如图2所示。下列叙述正确的是()A基因B基因↓↓白色前体物质eq\o(→,\s\up7(A酶))红色素eq\o(→,\s\up7(B酶))紫色素图1P红眼(♀)×白眼(♂)↓F1紫眼(♀)×红眼(♂)↓F2紫眼∶红眼∶白眼＝3∶3∶2图2A.亲本果蝇的基因型分别是bbXAY、BBXaXaB.F2中紫眼雌雄果蝇自由交配，子代中B基因频率为1/3C.F2中红眼雌雄果蝇相互杂交，后代中不会出现紫眼果蝇D.该性状的遗传说明基因通过控制酶的合成直接控制生物性状答案C解析红眼雌性亲本含有A基因，不含有B基因，白眼雄性亲本不含有A基因，又F1紫眼雌蝇同时含有A和B基因，则白眼雄性亲本含有B基因，根据F1中雌雄个体的表型，可推断等位基因B、b位于X染色体上，亲本的基因型为aaXBY、AAXbXb，A错误；F2中紫眼雌果蝇的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，紫眼雄果蝇的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，它们之间自由交配，只考虑B、b基因，后代的基因型及比例为XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1，子代中B基因频率为(2＋1＋1)/(2＋2＋1＋1)＝2/3，B错误；F2中红眼果蝇一定不含B基因，因此雌雄果蝇相互杂交，后代不会出现紫眼果蝇，C正确；由题图可知，等位基因A、a和B、b分别通过控制相关酶的合成来影响代谢过程，进而间接控制生物的性状，D错误。考向3伴性遗传的综合运用，考查科学探究能力5.(2021·1月八省联考广东卷，20)某昆虫的性别决定方式是XY型，其羽化昼夜节律受常染色体及性染色体上的2对等位基因(A/a，D/d)控制，不同基因型的个体表型为正常节律或长节律。A、D基因编码的产物形成蛋白二聚体，是个体表现为正常节律的必要条件。回答下列问题：(1)正常节律雄性亲本与长节律雌性亲本杂交，后代雌、雄个体分别表现为正常节律和长节律。甲同学据此推断A/a基因位于常染色体上、D/d基因位于X染色体上，你认为该同学的观点是否正确，画遗传图解支持你的观点，并据此作出结论。(2)现用雌、雄亲本均为长节律的个体进行杂交，F1全部表现为正常节律，则雌、雄亲本的基因型分别为________、________。(3)上述F1雌、雄个体相互交配，则F2雌、雄性个体中正常节律与长节律个体的比值分别为________、________。答案(1)不正确，A/a基因可位于常染色体上，也可位于X染色体上；D/d基因可位于X染色体上，也可位于常染色体上，均可以出现正常节律雄性亲本和长节律雌性亲本杂交，后代雌雄个体分别表现为正常节律、长节律的现象，遗传图解如下：正常节律雄性长节律雌性PAAXDY×aaXdXd↓F1AaXDXd∶AaXdY正常节律雌长节律雄或正常节律雄性长节律雌性PDDXAY×ddXaXa↓F1DdXAXa∶DdXaY正常节律雌长节律雄(2)aaXDXDAAXdY(或ddXAXA、DDXaY)(3)3∶13∶5解析(1)若D/d基因位于常染色体上，A/a位于X染色体上，亲本DDXAY×ddXaXa，后代雌性全部为正常节律，雄性全部为长节律，遗传图解为：正常节律雄性长节律雌性PDDXAY×ddXaXa↓F1DdXAXa∶DdXaY正常节律雌长节律雄(2)雌雄亲本均为长节律，F1全部表现为正常节律，则雌雄亲本均应为纯合子，且雌性亲本性染色体上必须含两个显性基因。故亲本的基因型为aaXDXD、AAXdY或ddXAXA、DDXaY；(3)设A/a位于X染色体上，F1基因型为DdXAXa，DdXAY，后代D_∶dd＝3∶1，雌性中XAXA∶XAXa＝1∶1，雌性正常节律∶长节律＝3∶1；雄性XAY∶XaY＝1∶1，雄性中正常节律＝3/4×1/2＝3/8，长节律＝1－3/8＝5/8，雄性中正常节律∶长节律＝3∶5。捕捉高考共鸣点(三)遗传实验设计题精细打磨[命题专家悟规律]遗传实验设计题是高中生物的重点和难点，也是历年高考生物试卷中的必考题、压轴题和拉分题。此类试题对考生科学探究能力与科学思维能力的要求较高，最能体现生物学科核心素养，这也是其成为近几年高考高频考点的原因之一。共鸣点1基因分离定律和自由组合定律的验证1.(2019·全国卷Ⅲ，32节选)玉米是一种二倍体异花传粉作物，可作为研究遗传规律的实验材料。玉米子粒的饱满与凹陷是一对相对性状，受一对等位基因控制。回答下列问题：现有在自然条件下获得的一些饱满的玉米子粒和一些凹陷的玉米子粒，若要用这两种玉米子粒为材料验证分离定律，写出两种验证思路及预期结果。答案思路及预期结果：①两种玉米分别自交，若某些玉米自交后，子代出现3∶1的性状分离比，则可验证分离定律。②两种玉米分别自交，在子代中选择两种纯合子进行杂交，F1自交，得到F2，若F2中出现3∶1的性状分离比，则可验证分离定律。③让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交，如果F1都表现一种性状，则用F1自交，得到F2，若F2中出现3∶1的性状分离比，则可验证分离定律。④让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交，如果F1表现两种性状，且表现为1∶1的性状分离比，则可验证分离定律。(任答两种即可)解析欲验证基因的分离定律，可采用自交法和测交法。根据题意，现有在自然条件下获得的具有一对相对性状的玉米子粒若干，其显隐性未知，若要用这两种玉米子粒为材料验证分离定律，可让两种性状的玉米分别自交，若某些亲本自交后，子代出现3∶1的性状分离比，则可验证分离定律；若子代没有出现3∶1的性状分离比，说明亲本均为纯合子，在子代中选择两种性状的纯合子玉米杂交得F1，F1自交得F2，若F2出现3∶1的性状分离比，则可验证分离定律。也可让两种性状的玉米杂交，若F1只表现一种性状，说明亲本均为纯合子，让F1自交得F2，若F2出现3∶1的性状分离比，则可验证分离定律；若F1表现两种性状，且表现为1∶1的性状分离比，说明该亲本分别为杂合子和隐性纯合子，则可验证分离定律。2.(2019·全国卷Ⅰ，32)(改编)某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题。(1)同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交，F2中翅外展正常眼个体出现的概率为________。图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是________。(2)同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇进行杂交(正交)，则子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为________；若进行反交，子代中白眼个体出现的概率为________。(3)为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2，那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的F1表型是________，F2表型及其分离比是____________________________；验证伴性遗传时应分析的相对性状是________，能够验证伴性遗传的F2表型及其分离比是________________________。答案(1)3/16紫眼基因(2)01/2(3)红眼灰体红眼灰体∶红眼黑檀体∶白眼灰体∶白眼黑檀体＝9∶3∶3∶1红眼/白眼红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇＝2∶1∶1解析(1)由图可知，翅外展基因与粗糙眼基因分别位于两对同源染色体上，二者能自由组合，两对相对性状的纯合子杂交，F2中翅外展正常眼(一隐一显)个体所占比例是3/16。紫眼基因与翅外展基因位于同一条染色体上，二者不能自由组合。(2)焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇杂交，后代雄蝇中不会出现焦刚毛个体；若反交，子代雄蝇全部为白眼，雌蝇全部为红眼，即子代中白眼个体出现的概率为1/2。(3)欲验证自由组合定律，可以用双杂合个体自交或测交。让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交，所得F1的表型为红眼灰体，F1相互交配所得F2的表型及分离比是红眼灰体∶红眼黑檀体∶白眼灰体∶白眼黑檀体＝9∶3∶3∶1；验证伴性遗传时，需要分析位于X染色体上的基因，所以要分析红眼/白眼这对性状，此时F2的表型及比例是红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇＝2∶1∶1。共鸣点2一对等位基因位置的判断3.(2018·全国卷Ⅰ，32)果蝇体细胞有4对染色体，其中2、3、4号为常染色体。已知控制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上，控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染色体上。某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交，杂交子代的表型及其比例如下表：眼性别灰体长翅∶灰体残翅∶黑檀体长翅∶黑檀体残翅1/2有眼1/2雌9∶3∶3∶11/2雄9∶3∶3∶11/2无眼1/2雌9∶3∶3∶11/2雄9∶3∶3∶1回答下列问题：(1)根据杂交结果，________(填“能”或“不能”)判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于X染色体还是常染色体上。若控制有眼/无眼性状的基因位于X染色体上，根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断，显性性状是____________，判断依据是_________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，请用上表中杂交子代果蝇为材料设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性(要求：写出杂交组合和预期结果)。__________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)若控制有眼/无眼性状的基因位于4号染色体上，用灰体长翅有眼纯合子和黑檀体残翅无眼纯合子果蝇杂交，F1相互交配后，F2中雌雄均有________种表型，其中黑檀体长翅无眼所占比例为3/64时，则说明无眼性状为________(填“显性”或“隐性”)。答案(1)不能无眼只有当无眼为显性时，子代雌雄个体中才都会出现有眼与无眼性状的分离(2)杂交组合：无眼×无眼预期结果：若子代中无眼∶有眼＝3∶1，则无眼为显性性状；若子代全部为无眼，则无眼为隐性性状(3)8隐性解析(1)控制果蝇有眼/无眼性状的基因无论是位于X染色体上还是常染色体上，两亲本杂交，子代中雌雄个体都可能会出现数量相同的有眼和无眼个体，因此不能根据表中给出的杂交结果判断控制有眼/无眼性状基因的位置。若控制有眼/无眼性状的基因位于X染色体上，只有当无眼为显性性状时，子代雌雄个体中才都会出现有眼和无眼性状的分离。(2)假设控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，可让表中杂交子代中无眼果蝇(♀)和无眼果蝇(♂)交配，观察子代的性状表现。若子代中无眼∶有眼＝3∶1，则无眼为显性性状，若子代全为无眼，则无眼为隐性性状。(3)若控制有眼/无眼性状的基因位于4号染色体上，则控制三对性状的基因独立遗传。由题表所示杂交结果可知，灰体、长翅性状为显性。用灰体长翅有眼纯合子和黑檀体残翅无眼纯合子果蝇杂交，F1中三对等位基因都杂合，故F1相互交配后，F2中有2×2×2＝8种表型。如果黑檀体长翅无眼所占比例为3/64＝1/4×3/4×1/4，说明无眼性状为隐性。1.探究基因是位于常染色体上还是仅位于X染色体上(1)杂交实验方法①性状的显隐性是“未知的”，且亲本均为纯合子时提醒：此方法还可以用于判断基因是位于细胞核还是细胞质中，若正反交结果不同，且子代只表现母本的性状，则控制该性状的基因位于细胞质中。②性状的显隐性是“已知的”(2)调查实验法(3)假设分析逆向推断法2.探究基因是仅位于X染色体上还是位于X、Y染色体上的同源区段上3.探究基因是位于常染色体上还是X、Y染色体同源区段上(1)(2)共鸣点3两对或多对等位基因位置的判断4.(2018·全国卷Ⅲ，31)某小组利用某二倍体自花传粉植物进行两组杂交实验，杂交涉及的四对相对性状分别是：红果(红)与黄果(黄)、子房二室(二)与多室(多)、圆形果(圆)与长形果(长)、单一花序(单)与复状花序(复)。实验数据如表。组别杂交组合F1表型F2表型及个体数甲红二×黄多红二450红二、160红多、150黄二、50黄多红多×黄二红二460红二、150红多、160黄二、50黄多乙圆单×长复圆单660圆单、90圆复、90长单、160长复圆复×长单圆单510圆单、240圆复、240长单、10长复回答下列问题：(1)根据表中数据可得出的结论是：控制甲组两对相对性状的基因位于________上，依据是_________________________________________________________________________________________________________________________________；控制乙组两对相对性状的基因位于________(填“一对”或“两对”)同源染色体上，依据是_______________________________________________________________________________________________________________________________。(2)某同学若用“长复”分别与乙组的两个F1进行杂交，结合表中数据分析，其子代的统计结果不符合________的比例。答案(1)非同源染色体F2中两对相对性状表型的分离比符合9∶3∶3∶1一对F2中每对相对性状表型的分离比都符合3∶1，而两对相对性状表型的分离比不符合9∶3∶3∶1(2)1∶1∶1∶1解析(1)依据甲组实验可知，不同性状的双亲杂交，子代表现出的性状为显性性状(红二)，F2出现9∶3∶3∶1的性状分离比，所以控制红果与黄果、子房二室与多室两对相对性状的基因位于非同源染色体上；同理可知乙组中，圆形果单一花序为显性性状，F2中圆∶长＝3∶1、单∶复＝3∶1，但未出现9∶3∶3∶1的性状分离比，说明两对等位基因的遗传遵循分离定律但不遵循自由组合定律，所以控制乙组两对相对性状的基因位于一对同源染色体上。(2)根据乙组表中的数据分析可知，乙组的两个F1“圆单”为双显性状，则“长复”为双隐性状，且F2未出现9∶3∶3∶1的性状分离比，说明F1“圆单”个体不能产生1∶1∶1∶1的四种配子，因此用“长复”分别与乙组的两个F1进行测交，其子代的统计结果不符合1∶1∶1∶1的比例。5.(2017·全国卷Ⅲ，32)已知某种昆虫的有眼(A)与无眼(a)、正常刚毛(B)与小刚毛(b)、正常翅(E)与斑翅(e)这三对相对性状各受一对等位基因控制。现有三个纯合品系：①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee。假定不发生染色体变异和染色体交换，回答下列问题：(1)若A/a、B/b、E/e这三对等位基因都位于常染色体上，请以上述品系为材料，设计实验来确定这三对等位基因是否分别位于三对染色体上。(要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论)(2)假设A/a、B/b这两对等位基因都位于X染色体上，请以上述品系为材料，设计实验对这一假设进行验证。(要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论)答案(1)选择①×②、②×③、①×③三个杂交组合，分别得到F1和F2，若各杂交组合的F2中均出现四种表型，且比例为9∶3∶3∶1，则可确定这三对等位基因位于三对染色体上；若出现其他结果，则可确定这三对等位基因不是位于三对染色体上(2)选择①×②杂交组合进行正反交，观察F1中雄性个体的表型。若正交得到F1中雄性个体与反交得到的F1中雄性个体有眼/无眼、正常刚毛/小刚毛这两对相对性状的表现均不同，则证明这两对等位基因都位于X染色体上解析(1)根据题目要求，不考虑染色体变异和染色体交换。题中所给三个品系均为双显性一隐性性状，因此可以每两品系进行一次杂交，通过对杂交后自交产生的F2的性状进行分析，得出结论。选择①×②、②×③、①×③三个杂交组合，分别得到F1和F2，若各杂交组合的F2中均出现四种表型，且比例为9∶3∶3∶1，则可确定这三对等位基因位于三对染色体上；若出现其他结果，则可确定这三对等位基因不是位于三对染色体上。(2)如果基因位于常染色体上，则子代雌雄个体的表型没有差异；如果基因位于X染色体上，则子代雌雄个体的表型有差异。设计实验如下：选择①×②杂交组合进行正反交，观察F1中雄性个体的表型。若正交得到F1中雄性个体与反交得到的F1中雄性个体有眼/无眼、正常刚毛/小刚毛这两对相对性状的表现均不同，则证明这两对等位基因都位于X染色体上。(1)若杂合子自交后代出现9∶3∶3∶1的表型比例(或其变式)，或测交后代出现1∶1∶1∶1的表型比例(或其变式)，则说明这两对等位基因位于非同源染色体(两对同源染色体)上，如图中A/a与D/d(或B/b与D/d)，而图中A/a和B/b位于一对同源染色体上，其遗传不遵循自由组合定律。(2)3对等位基因(控制3对相对性状，用A/a、B/b和C/c表示)的独立遗传规律：基因型为AABBCC和aabbcc的个体杂交→F1eq\o(→,\s\up7(⊗))F2，正常情况下，F1的基因型为AaBbCc，F2有27(33)种基因型、8(23)种表型(且每一种表型中只有一份是纯合子)，各种表型的比例为(3∶1)3。若题中已知F2的表型及其比例符合(3∶1)3或其变式，则相应基因的遗传符合基因的自由组合定律，且F1的基因型是AaBbCc。(3)若自交后代出现(3∶1)n的分离比(或其变式)，或测交后代出现(1∶1)n的分离比(或其变式)，则说明这n对等位基因位于非同源染色体上，且遵循自由组合定律，反之也成立。提醒：①如果多对等位基因分别位于多对同源染色体上，可利用“拆分法”解决：即将多对等位基因分解为若干个分离定律分别分析，再运用乘法原理进行组合。②若结果表型出现(eq\f(3,4))n或子代性状分离比之和为4n，则n代表等位基因的对数，且n对等位基因位于n对同源染色体上。共鸣点4判断某特定基因是否位于特定染色体上6.(2021·广东珠海模拟)果蝇有眼(B)对无眼(b)为显性。果蝇缺失1条Ⅳ号染色体(单体果蝇)仍能生存和繁殖，缺失2条则致死。现将缺失1条Ⅳ号染色体的有眼雄果蝇和缺失l条Ⅳ号染色体的无眼雌果蝇进行杂交得F1。以下分析不合理的是()A.单体果蝇可能是亲代果蝇减数分裂形成配子时染色体没有正常分离导致的B.缺失1条Ⅳ号染色体的果蝇减数分裂无法产生正常配子C.若控制有眼、无眼的基因在Ⅳ号染色体上，F1中有眼∶无眼≈2∶1D.若控制有眼、无眼的基因只在X染色体上，F1中有眼∶无眼≈1∶1答案B解析单体果蝇可能是由不含Ⅳ号染色体的配子与正常配子结合得到的受精卵发育而成，而不含Ⅳ号染色体的配子可能是亲代果蝇减数分裂形成配子时染色体没有正常分离导致的，A正确；由于缺失1条Ⅳ号染色体的果蝇仍能生存和繁殖，所以其减数分裂能产生配子，产生的配子中可能有正常的，B错误；若控制有眼、无眼的基因在Ⅳ号染色体上，则缺失1条Ⅳ号染色体的有眼雄果蝇的基因型为BO，缺失1条Ⅳ号染色体的无眼雌果蝇的基因型为bO，两者杂交所得F1中有眼(Bb、BO)∶无眼(bO)≈2∶1，C正确；若控制有眼、无眼的基因只在X染色体上，则有眼雄果蝇的基因型为XBY，无眼雌果蝇的基因型为XbXb，杂交所得F1中有眼(XBXb)∶无眼(XbY)≈1∶1，D正确。7.(2021·福建龙岩期中)玉米是雌雄同株、异花传粉植物，其子粒黄色(T)对白色(t)为显性，基因T、t位于9号染色体上。某基因型为Tt的黄色子粒玉米的一条9号染色体发生片段缺失，该玉米自交，所得F1中黄色子粒∶白色子粒＝1∶1。已知含异常染色体的花粉不育，卵细胞不受影响。下列叙述正确的是()A.缺失片段位于基因T所在的染色体上，基因T在缺失片段上B.缺失片段位于基因T所在的染色体上，基因T不在缺失片段上C.缺失片段位于基因t所在的染色体上，基因t在缺失片段上D.缺失片段位于基因t所在的染色体上，基因t不在缺失片段上答案B解析染色体正常的情况下，基因型为Tt的玉米植株自交，所得F1中黄色子粒∶白色子粒＝3∶1，根据题干信息“F1中黄色子粒∶白色子粒＝1∶1”“含异常染色体的花粉不育，卵细胞不受影响”可知，含T的精子不能参与受精作用(含T的花粉不育)，含T的卵细胞可育，即母本可以产生基因型分别为T和t的两种卵细胞，故缺失片段在基因T所在的染色体上，但基因T不在缺失片段上。要确定特定基因是否在特定染色体上，需借助“异常个体”进行判断：①三体或单体在减数分裂时，会产生含异常染色体的配子，因此后代会出现异常分离比；②染色体缺失的异常个体，常存在含异常染色体的配子(或合子)致死现象。我们可以根据异常分离比推断某特定基因的位置。例如上面第6题：(1)首先要清楚单体的减数分裂图像：如图1在理解“单体”产生配子的种类及比例时也可想象成图2和图3。(2)纯合的有眼单体(缺失1条Ⅳ号染色体)与纯合的正常隐性个体杂交(B、b基因位于常染色体上)，可以作为理解此类试题的思维模板：B/b基因位于Ⅳ号染色体上B/b基因不位于Ⅳ号染色体上亲本BO×bbBB×bb子一代有眼(Bb)∶无眼(bO)＝1∶1全为有眼可见，纯合显性单体是解题的关键，当相关基因位于缺失染色体上时，子代会出现不同表型，而正常个体不会。(3)如果是“三体”相关试题，要注意其减数分裂产生的配子种类及比例。基因型为Aaa的三体产生的配子类型及比例为Aa∶a∶A∶aa＝2∶2∶1∶1；基因型为AAA的三体产生的配子类型及比例为AA∶A＝1∶1；基因型为aaa的三体产生的配子类型及比例为aa∶a＝1∶1。[跟踪训练](2021·河北石家庄调研)玉米(2n＝20)是雌雄同株异花传粉植物。回答下列问题：(1)玉米子粒的饱满与凹陷是一对相对性状，受一对等位基因控制。现有一包子粒饱满的玉米种子和一包子粒凹陷的玉米种子，欲通过实验判断该对相对性状的显隐性关系，请简要写出一种实验思路和预期的实验结果及结论：实验思路：______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。预期实验结果及结论：____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)玉米胚乳蛋白质层的颜色有紫色、红色和白色，受两对等位基因A/a、B/b控制，A和a分别控制基本色泽的有和无，B和b分别控制紫色和红色。科研人员将紫色品种玉米和白色品种玉米杂交，所得F1全为紫色，F1自交得F2，F2的表型及比例为：紫色∶红色∶白色＝9∶3∶4，由此可知，玉米胚乳蛋白质层颜色的遗传符合________定律；从基因之间相关作用的角度分析，F2中白色蛋白质层的玉米占4/16的可能原因是_____________________________________________。(3)三体是指二倍体生物细胞中一对同源染色体多了一条。遗传学中可用三体植株为材料进行杂交实验来确定基因位置。已知玉米子粒的非糯性对糯性为显性，受一对等位基因W/w控制，欲探究W/w是否位于玉米的9号染色体上，现有正常的纯合植株和9号染色体三体的纯合植株可选择，请简要写出实验思路和预期结果及结论：(假设9号染色体三体的植株减数分裂时三条9号染色体中任意两条配对，另外一条随机移向一极)实验思路：选择正常的糯性植株与________为亲本进行杂交，收获F1，将F1单独种植，单独收获每株上的种子(F2)并分别进行统计。预期实验结果及结论：①若_________________________________________________________________，则W/w基因不位于9号染色体上。②若单独收获每株所得种子中非糯性与糯性的比例存在35∶1，则W/w基因位于9号染色体。答案(1)实验思路：将两包玉米种子分别单独种植，分别进行每种玉米的自交和两种玉米的杂交，收获种子，观察种子表型。预期实验结果及结论：若某种玉米自交后代发生性状分离，则该种玉米子粒性状为显性，另一种为隐性；若自交均未发生性状分离，则两种玉米杂交所得后代表现出的性状即为显性性状。(2)自由组合A和a分别控制基本色泽的有和无，只有当A基因存在时，才能表现为紫色或红色；无A基因时，B和b基因可能无法表达，使基因型为aaBB、aaBb和aabb的玉米均表现为白色(3)9号三体的非糯性植株收获每株所得种子非糯性与糯性比例均为3∶1专题强化练A卷(时间：40分钟满分：100分)一、微专题强化练微专题1孟德尔遗传定律及应用1.(2021·全国乙卷，6，改编)某种二倍体植物的n个不同性状由n对独立遗传的基因控制(杂合子表现显性性状)。已知植株A的n对基因均杂合。理论上，下列说法错误的是()A.植株A的测交子代会出现2n种不同表型的个体B.n越大，植株A测交子代中不同表型个体数目彼此之间的差异越大C.植株A测交子代中n对基因均杂合的个体数和纯合子的个体数相等D.n≥2时，植株A的测交子代中杂合子的个体数多于纯合子的个体数答案B解析若n＝1，则植株A测交会出现2(21)种不同的表型，若n＝2，则植株A测交会出现4(22)种不同的表型，以此类推，当n对等位基因测交时，会出现2×2×2×2×…＝2n种不同的表型，A正确；n越大，植株A测交子代中表型的种类数目越多，但各表型的比例相等，与n的大小无关，B错误；植株A测交子代中n对基因均杂合的个体数和纯合子的个体数相等，占子代个体总数的比例均为eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(1,2)))eq\s\up12(n)，C正确；植株A的测交子代中，纯合子的个体数所占比例为eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(1,2)))eq\s\up12(n)，杂合子的个体数所占比例为1－eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(1,2)))eq\s\up12(n)，当n≥2时，杂合子的个体数多于纯合子的个体数，D正确。2.(2021·湖北八校联考)玉米叶片的颜色受一对等位基因(A/a)控制，基因型为AA的个体呈深绿色，基因型为Aa的个体呈浅绿色，基因型为aa的个体呈黄色且在幼苗阶段死亡。一个种群中AA∶Aa＝1∶4，种群内的个体随机受粉，则子一代成熟植株叶片颜色的表型及比例为()A.深绿色∶浅绿色∶黄色＝9∶12∶4B.深绿色∶浅绿色＝3∶4C.深绿色∶浅绿色∶黄色＝2∶2∶1D.深绿色∶浅绿色＝1∶1答案B解析该种群中AA∶Aa＝1∶4，则该种群中A的基因频率为3/5，a的基因频率为2/5，该种群的个体间随机受粉时，依据遗传平衡定律可得子代中AA∶Aa∶aa＝9∶12∶4，又由于基因型为aa的个体呈黄色且在幼苗阶段死亡，则在子一代成熟植株叶片颜色表型及比例为深绿色∶浅绿色＝9∶12＝3∶4，故答案为B。3.(2021·西安五校联考)如图是某同学调查的某家族遗传病系谱图，与该病相关的基因为G、g。下列有关说法错误的是()A.该病为常染色体显性遗传病B.Ⅰ2、Ⅱ4、Ⅱ5个体的基因型均为GgC.Ⅲ7、Ⅲ9个体的基因型均与Ⅰ1相同D.Ⅲ7、Ⅲ8婚配后生了一男孩，其正常的概率为1/3答案B解析根据图中Ⅱ5和Ⅱ6患病、Ⅲ9正常，可判断该病为常染色体显性遗传病，A正确；由此进一步分析，Ⅰ1个体的基因型为gg，Ⅱ2的基因型可能是GG或Gg，Ⅱ4、Ⅱ5个体的基因型一定为Gg，B错误；Ⅲ7、Ⅲ9与Ⅰ1个体的基因型都是gg，C正确；Ⅲ8个体的基因型为1/3GG或2/3Gg，Ⅲ7与Ⅲ8个体婚配，生一男孩，表现正常的概率为(2/3)×(1/2)＝1/3，D正确。4.(2021·贵州贵阳摸底)果蝇的甲性状与乙性状是一对相对性状，已知相关基因位于常染色体上。让若干甲性状果蝇相互交配，所得F1中甲性状果蝇∶乙性状果蝇＝15∶1。若不考虑基因突变和染色体变异，则下列判断错误的是()A.若受一对等位基因控制，则亲本果蝇中纯合子占1/2B.若受一对等位基因控制，让F1自由交配，则所得F2中乙性状出现的概率不变C.若受独立遗传的两对等位基因控制，则F1甲性状果蝇中与亲本基因型相同的占1/4D.若受独立遗传的两对等位基因控制，让F1中的甲性状果蝇自由交配，则所得F2中乙性状果蝇占1/25答案C解析若受一对等位基因控制，F1中乙性状果蝇占1/16，则相关基因频率是1/4，亲本果蝇中纯合子占1/2。由此可知，让F1自由交配，F2中乙性状出现的概率不变，A、B正确；若受独立遗传的两对等位基因控制，则亲本为双杂合子，即AaBb，F1甲性状果蝇中与亲本基因型相同的占4/15，C错误；若受独立遗传的两对等位基因控制，则F1甲性状果蝇中只有基因型为AaBb、aaBb和Aabb的个体能产生ab型配子，占1/5，因此F1中的甲性状果蝇自由交配产生的F2中，乙性状果蝇占1/25，D正确。微专题2伴性遗传与人类遗传病5.(2021·河北衡水金卷)我国科学工作者相继完成了人类、水稻等生物的基因组测定，基因组测定是测定基因组全部DNA序列。其中人体有46条染色体，二倍体水稻有24条染色体。下列叙述正确的是()A.人类基因组中包含23条染色体，水稻基因组中包含12条染色体B.水稻的染色体组与基因组所含的染色体数目是相同的C.对人类基因组进行测定时，需测定人类所有细胞中的DNAD.人体内不同染色体组中包含的染色体形态、大小是相同的答案B解析人类含有X、Y染色体，X、Y染色体上的基因不完全相同，所以在对人类的基因组进行测序时，应该对22条常染色体和X、Y染色体都测序，一共24条，A错误；水稻为雌雄同株，没有性染色体，水稻的染色体组与基因组所含的染色体数目是相同的，B正确；对基因组进行测定时，不需要对每个细胞中的DNA都测序，C错误；人类染色体组可能含有X染色体或含有Y染色体，所以不同染色体组含有的染色体形态、大小不一定相同，D错误。6.(2021·湖南师大附中调研)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，子一代全为红眼果蝇，子一代果蝇雌雄交配，子二代中的白眼果蝇全为雄性。若让子二代中的所有红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，则子三代中果蝇的眼色情况为()A.全部为红眼或一半为白眼一半为红眼B.雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼C.雌、雄果蝇中的红眼与白眼之比相等D.雄果蝇中白眼和红眼各占一半答案C解析红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，子一代全为红眼果蝇，故红眼对白眼为显性，且子二代中白眼果蝇全为雄性，故控制果蝇眼色的基因位于X染色体上。假设相关基因用W、w表示，