【课件】2.3伴性遗传课件高一下学期生物人教版（2019）必修2

第二章

基因和染色体的关系第三节

伴性遗传课程导入1、男性和女性的性染色体组成有何差别？2、有些疾病会与性别相关联，为什么？3、什么是伴性遗传？基本概念伴性遗传：相关基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传染色体类型：染色体根据与性别的关系分为两类，与性别无关的是常染色体，决定性别的是性染色体。并非所有的生物都有性染色体，由性染色体决定性别的生物才有性染色体，雌雄同株的植物无性染色体。性别决定性别决定是指细胞内遗传物质对性别的作用。性别决定常见方式有XY型和ZW型。XY型：雌性-XX；雄性-XY；如哺乳类、果蝇ZW型：雌性-ZW；雄性-ZZ；如蛾类、鸟类伴性遗传的类型1、伴X隐性遗传病，如人类红绿色盲2、伴X显性遗传病，如抗维生素D佝偻病3、伴Y遗传病，如外耳道多毛症课堂练习人类在正常情况下，受精卵中常染色体的数目和性染色体可能为（

）A、44，XXB、22，XY

C、22，XD、22，YA人类红绿色盲1、色盲基因的位置：红绿色盲是X染色体上的隐性基因控制的。2、人类的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型。女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲人类红绿色盲遗传特点：1、男性患者多于女性患者2、往往隔代交叉遗传。男性色盲基因只能从母亲传来，然后传给女儿。3、女性患者的父亲和儿子一定患病课堂练习人类红绿色盲为X染色体隐性遗传病。如图为某家系的红绿色盲遗传系谱图，其中Ⅲ-1的色盲基因来源于（

）A、I-1

B、I-2

C、I-3D、I-4C抗维生素D佝偻病1、控制抗维生素D佝偻病的基因位置：X染色体上的显性基因。2、抗维生素D佝偻病的基因型和表现型。女性男性基因型XDXD，XDXdXdXdXDYXdY表现型患病正常患病正常人类红绿色盲遗传特点：1、女性患者多于男性患者。2、连续遗传。3、男性患者的母亲和女儿一定患病。4、正常女性的父亲和儿子都是正常的。课堂练习如图为某家族的遗传图谱，其中深色个体患有抗维生素D佝偻病，其致病基因位于X染色体上。若图中Ⅲ-2和Ⅲ-4结婚，生下患有抗维生素D佝偻病的儿子的概率是（

）A、1/2

B、1/3

C、1/4D、1/8C伴性遗传在实践中的应用1、推测后代发病率，指导优生优育2、根据性状推测后代性别，指导生产实践万能口诀：无中生有为隐性在解题过程中，先判断遗传的方式，再写出基因型，根据基因型写出表现型鸡的性别决定1、雌性个体的两条染色体是异型的，用ZW表示；雄性个体用ZZ表示。2、杂交设计：家禽饲养时，可根据性状选择母鸡，多养母鸡多产蛋可以提高经济收入，已知控制鸡羽毛有横斑条纹的基因至位于Z染色体上，设计实验可以根据性状判断后代的性别。遗传系谱图的分析和推理无中生有为隐性显性遗传病和伴Y遗传并则是代代遗传，且伴Y遗传并只有男性患病，女性不患病课堂练习下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（

）A、伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别相关联

B、伴X染色体隐性遗传病，往往男性患者多于女性患者

C、伴X染色体显性遗传病，往往女性患者多于男性患者

D、伴性遗传不遵循孟德尔遗传定律D课堂练习血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是（

）A、外祖父——母亲——男孩

B、外祖母——母亲——男孩

C、祖父——父亲——男孩

D、祖母——父亲——男孩B课堂练习如图是某种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是（

）A、该病遗传方式为伴X染色体显性遗传病

B、Ⅱ-4是杂合子，Ⅲ-7是纯合子

C、若Ⅱ-4与正常男性结婚，女儿患病的概率是1/2

D、若Ⅱ-4与患病男性结婚，生下患病儿子的概率是1/2D课堂练习由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（

）A、如果母亲患病，儿子一定患病

B、如果外祖父患病，外孙一定患病C、如果祖母为患者，孙女一定患此病

D、如果父亲患病，女儿一定不患此病A课堂练习如图所示为鸡（ZW型性别决定）羽毛颜色的杂交实验结果，下列叙述不正确的是（