【学海导航】安徽省高中化学（第1轮）总复习 第11章第39课时 有机化合物的命名课件 新人教

第十一章认识有机化合物第课时39有机化合物的命名1结构简式为烷烃的命名的烷烃的正确系统命名是（）A.3,3－二甲基－4－乙基戊烷B.3,3－二甲基－2－乙基戊烷C.4,4,3－三甲基己烷D.3,3,4－三甲基己烷

D找出最长的碳链（含六个碳原子），且支链的编号的序号和最小。2写出下列物质的结构简式：（1）2－甲基丁烷__________________（2）新戊烷___________________3（3）2，2，3－三甲基戊烷_______________________________（4）2，4－二甲基己烷________________________4（5）2，4－二甲基－3－乙基庚烷____________________________（６）3－甲基－４－乙基己烷_____________________________5（７）3，4－二甲基－5，5－二乙基辛烷________________________________6下列有机物命名正确的是（）A.

2－乙基丙烷B.CH3CH2CH2CH2OH

1－丁醇C.间二甲苯D.

1-甲基－2－丙烯烯烃、炔烃的命名7

A项物质（烃）的正确命名应为2－甲基丁烷，故A错；C项应为对二甲苯，C错；D项应为2－甲基丙烯，D错。B8根据名称写出下列有机物的结构简式。（1）5-甲基-2-乙基-1-庚烯____________________________________。（2）2，3-二甲基-2，4-己二烯______________________________29下列有机物的命名或名称正确的是（）A.2-甲基-2-丁炔B.邻二甲基环己烷C.

1，2，4三甲苯D.苯及苯的同系物的命名甲基－3－羟基己醇10根据命命名，，得出出的A结构构是错错误的的，D的命命名应应该是是5－－甲基基－3－己己醇。。BC11命名为为1，，6－－二溴溴－1，3，5，7－环环辛四四烯（（或简简称1，6－二二溴环环辛四四烯）），则则的的命名名为（（））A.1，，2－二二溴环辛辛四烯B.1，，8－二二溴环辛辛四烯C.2，，3－二二溴环辛辛四烯D.2，，8－二二溴环辛辛四烯312有机物命命名时，，取代基基的编号号必须满满足“最最低系列列”。即即当存在在碳链编编号不同同时，得得到两种种或两种种以上不不同的编编号系列列，此时时应顺次次逐项比比较各系系列不同同的位次次，最先先遇到位位次编号号最小者者定为““最低系系列”。。若有多多种官能能团，必必须按官官能团的的优先次次序，使使官能团团的编号号满足““最低系系列”，，碳碳双双键比卤卤素原子子优先。。碳碳双双键的官官能团，，编号时时应该从从离双键键位置最最近的那那端开始始编号，，。。C13用系统命命名法给给下列物物质命名名：（1）CH3CH（OH）CH3.（2）CH2CHCH2OH.（3）CH2BrCH2Br.（4）CHBr2CH3.（5）.CH2—CH—CH2OHOHOH2-丙醇丙烯醇1，2-二溴乙烷1，1-二溴乙烷1，2，3-丙三醇烃的衍生物的命名考查醇、卤代烃、醇、羧酸、酯的命名方法。14(6).(7).(8).CH2—O—C—HOC—O—CH3OCOO—CH2苯甲酸苯甲酯酯甲酸苯甲酯苯甲酸甲酯151.(2010·上海)下列有机物物命名正确的的是()161.(2010·上海)下列有机物物命名正确的的是()17此题考查了有有机物的命名名知识。有机机物命名时，，应遵循数值值和最小原则则，故应命名名为：1,2,4­­三甲苯，A错；有机物命命名时，编号号的只有C原子，故应命命名为：2­丁醇，C错；炔类物质质命名时，应应从离三键近近的一端编号号，故应命名名为：3­甲基­1­丁炔，D错。B18【知识归纳】判断有机物的的命名是否正正确或对有机机物进行命名名，其核心是是准确理解命命名规范：①①是命名要符符合“一长、、一近、一多多、一小”，，也就是主链链最长，编号号起点离支链链最近，支链链数目要多，，支链位置号号码之和最小小；②有机物物的名称书写写要规范；③③对于结构中中含有苯环的的，命名时可可以依次编号号命名，也可可以根据其相相对位置，用用“邻”、““间”、“对对”进行命名名。192.（2009·上海）有机物的种种类繁多,但其命名是有有规则的.下列有机物命命名正确的是是（）A.1,4－二甲基丁烷烷B.3－甲基丁烯C.2－甲基丁烷D.CH2Cl－CH2Cl二氯乙烷C

A项应为己烷，B项没有指明双键的位置，D项应注明氯原子的位置。

20一、选择题(每小题7分，共49分)1.（2010•江江苏省高淳中中学）有机物的种种类繁多,但其命名是有有规则的.下列有机物命命名正确的是是（）21CA.1,4－二甲基丁烷烷B.3－甲基丁烯C.2－甲基丁烷D.CH2Cl－CH2Cl二氯乙烷222.的命名正确的的是()A．2­甲基­3­丙基戊烷B．3­异丙基己烷C．2­甲基­3­乙基己烷D．5­甲基­4­乙基己烷C233.某烯烃与与氢气加成后后得到2,2­二甲基丁丁烷，则烯烃烃的名称是()A．2,2­­二甲基­3­丁烯B．2,2­­二甲基­2­丁烯C．2,2­­二甲基­1­丁烯D．3,3­­二甲基­1­丁烯D244.(2010•海南)已知：，，如果要合合成所所用的原始原原料可以是()A．2­甲基­1,3­丁二烯和2­丁炔B．1,3­戊二烯和2­丁炔C．2,3­二甲基­1,3­戊二烯和乙炔炔D．2,3­二甲基­1,3­丁二烯和丙炔炔25本题可以采用用逆向合成分分析法。―→＋或或者者是―→＋。。根据有有机物的命命名原则两两种原料分分别是2,3­二甲基­1,3­­丁二烯和丙丙炔或者是是2­甲基­1,3­­丁二烯和2­丁炔，所以以选项A、D正确。265.主链含含5个碳原原子，有甲甲基、乙基基2个支链链的烷烃有有()A．2种B．．3种C．4种D．．5种A27主链为5个C原子，有甲甲基、乙基基2个支链的烷烷烃只能是是如下两种种：286.下列有有机物的命命名正确的的是()A．3,3­二甲基基丁烷B．3­甲甲基­2­­乙基戊烷烷C．3­甲甲基­1­­戊烯D．2,3­二甲基基戊烯C297.萘环上的碳碳原子的编编号如(Ⅰ)式，根据系系统命名法法，(Ⅱ)式可称为2­硝基萘，则则化合物(Ⅲ)的名称应是是()A.2,6­二甲基萘B．1,4­二甲基萘C．4,7­二甲基萘D．1,6­二甲基萘(Ⅰ)(Ⅱ)(Ⅲ)30(Ⅰ)中1、4、5、8四个碳原子子的位置是是等同的，，其中任何何一个位置置都可定为为1，则另三个个分别为4、5、8。再由命名名时，支链链位置之和和最小的原原则，(Ⅲ)的名称为1,6­二甲基萘。。D31二、非选择择题(有4小题，共共51分)(1)有机物名称：________________________。2,5­二甲基­3­乙基己烷32(2)有机机物名称：________________________。。3,4,5­三甲基基­4­乙乙基­2­­己烯33(3)2,4,6­­三甲基­­5­乙基基辛烷的分分子中共有有__个个甲基原原子团。(4)分子子中有六个个甲基而一一溴代物只只有一种的的烷烃的结结构简式是是名称是____________________。。2,2,3,3­四四甲基丁烷烷6349.(13分)(2010·重庆西南师师大附中)(1)用系统命名名法给下列列物质命名名：①分分子子式_______，名称_____________；②分分子式_______，名称_____________；C6H142­甲基戊烷C5H102­­甲基基­1­­丁烯烯35①名称称_____________；②名称称_____________；3,4­­二甲甲基基己己烷烷2­­甲基基­1,3­­丁二二烯烯36(2)分子子式式为为C5H10的烯烯烃烃的的结结构构有有5种，，其其中中有有三三个个—CH3的结结构构简简式式为为：：____________________________，一氯氯丁丁烯烯的的同同分分异异构构体体有有8种，，分分子子里里含含有有结构构的的有有___种。。43710.(14分)(2009··全国国Ⅰ)化合合物物H是一一种种香香料料，，存存在在于于金金橘橘中中，，可可用用如如下下路路线线合合成成：：已知知：：(B2H6为乙乙硼硼烷烷)。38回答答下下列列问问题题：：(1)11.2L(标标准准状状况况)的的烃烃A在在氧氧气气中中充充分分燃燃烧烧可可以以产产生生88gCO2和45gH2O。。A的的分分子子式式是是________；；(2)B和和C均均为为一一氯氯代代烃烃，，它它们们的的名名称称(系系统统命命名名)分分别别为为____________________________;(3)在在催化剂剂存在下下1molF与2molH2反应，生生成3­­苯基­­1­丙丙醇。F的结构构简式是是____________________；；C4H102­甲基基­1­­氯丙烷烷,2­­甲基­­2­氯氯丙烷39(4)反反应①的的反应类类型是_________；(5)反反应②的的化学方方程式为为消去反应应40(6)写出所有有与G具有相同同官能团团的G的芳香类类同分异异构体的的结构简简式：41(1)88gCO2为2mol,45gH2O为2.5mol，标准状状况下11.2L，即烃的的物质的的量为0.5mol，所以1mol烃A中含碳原原子为4mol，H原子为10mol，则化学学式为C4H10。(2)由于C4H10存在正丁丁烷和异异丁烷两两种，A与Cl2光照取代代时有两两种产物物，且在在NaOH醇溶液作作用下的的产物只只有一种种，则只只能是异异丁烷。。取代后后的产物物为2­甲基­1­氯丙烷烷和2­甲基­2­­氯丙烷烷。42(3)F可以与与Cu(OH)2反应，，故应应含醛醛基，，与H2之间为为1∶2加成，，则应应含有有碳碳碳双键键。从从生成成的产产物3­苯基­1­­丙醇分分析，，F的结构构简式式为。(4)反应①为卤代代烃在在醇溶溶液中中的消消去反反应。。43(5)F被新制制的Cu(OH)2氧化成成羧酸酸，根根据信信息，，不难难得出出E的结构构为E与G在浓硫硫酸作作用下下