《伴性遗传》同步作业2

《伴性遗传第2课时》同步作业1.甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育A．男孩，男孩B．女孩，女孩C．男孩，女孩D．女孩，男孩答案：C解析：甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，根据题干提供的信息可以判断其基因型为XDY，妻子表现正常，其基因型为XdXd，因为女性的X染色体可以传递给儿子，妻子没有致病基因，所以这对夫妻只要生育男孩就可以避免该遗传病在后代中出现。乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，因为红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，由此可以判断妻子有可能是红绿色盲致病基因的携带者，所以这对夫妻最好生女孩，以降低后代患病的概率。2.抗维生素D佝偻病由X染色体上的一个显性基因(D)控制，下列关于该病的叙述，错误的是()A．该病的女性患者多于男性患者B．该病男性患者的外祖父母中至少有一人患病C．一对患该病的夫妇不可能产下一正常孩子D．男性患者能产生不携带致病基因的配子答案：C解析：患该病夫妇的基因型有两种情况，①XDXD×XDY，产下的孩子全是患者，②XDXd×XDY，产下正常孩子的概率是1/4，C项错误。3.人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能发生的是()A．外祖父→母亲→女儿 B．外祖母→母亲→儿子C．祖母→父亲→女儿 D．祖母→父亲→儿子答案：D解析：外祖父患病，其一定将致病基因传给母亲，母亲可将致病基因传给女儿，A项正确；外祖母患病，其可将致病基因传给母亲，母亲也可以将致病基因传给儿子，B项正确；祖母患病，其可将致病基因传给父亲，父亲一定将致病基因传给女儿，不可能传给儿子，因为致病基因位于X染色体上，C项正确，D项错误。4.火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。有人发现少数雌火鸡的卵细胞未与精子结合也可以发育成二倍体后代，原因可能是卵细胞与同时产生的极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是A．4∶1B．3∶1C．2∶1D．1∶1答案：A解析：雌火鸡的性染色体组成为ZW，卵细胞有两种，分别是Z与W，且二者数量相等，产生的卵细胞与相应的极体数量比是1∶3，如果卵细胞与同时产生的极体之一结合，产生染色体组合是1ZZ∶4ZW∶1WW，由于WW的胚胎不能存活，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是4∶1。5.下列关于伴性遗传方式和特点的说法,不正确的是()A.伴X染色体显性遗传:女性发病率高;若男性发病,其母、女必发病B.伴X染色体隐性遗传:男性发病率高;若女性发病,其父、子必发病C.伴Y染色体遗传:父传子,子传孙D.伴Y染色体遗传:男女发病率相当;也有明显的显隐性关系答案：D解析：女性有两条X染色体,只要X染色体上有显性致病基因就患病,所以伴X染色体显性遗传病的女性发病率高于男性,男性的致病基因只能来自母亲,也只能传给女儿,所以男性发病,其母亲和女儿都发病,A项正确;由于男性只有一条X染色体,只要X染色体上有隐性致病基因就会患病,而女性有两条X染色体,两条X染色体同时携带隐性致病基因才患病,所以伴X染色体隐性遗传病的男性发病率高于女性,女性患者的致病基因一个来自母亲,一个来自父亲,故父亲必定患病,女性患者的致病基因也必定传给儿子,所以儿子必定患病,B项正确;伴Y染色体遗传的致病基因位于Y染色体上,Y染色体只能传给后代男性,故表现出父传子、子传孙的现象,C项正确;伴Y染色体遗传不会出现女性患者,D项错误。6.人类性染色体XY一部分是同源的(图中Ⅰ片段),另一部分是非同源的。下列遗传图谱中(分别代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于图中Ⅱ-1片段的是()答案：B解析：B项中,“有中生无”为显性遗传病,双亲有病生了一个正常的女儿,表明为常染色体显性遗传。若基因位于Ⅱ-1片段,则父亲有病,女儿一定患病,但父亲有病,女儿正常,所以B项中的致病基因肯定不在Ⅱ-1片段上,符合题意。7.下列与性别决定有关的叙述，正确的是()A．蜜蜂中的性别差异是由性染色体决定的B．玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同C．鸟类的雌性个体都由两条同型的性染色体组成D．环境不会影响生物性别的表现答案：B解析：蜜蜂中的性别差异是由染色体组数决定的，雄蜂只有一个染色体组，蜂王和工蜂有两个染色体组，A项错误；玉米是雌雄同株异花的植物，同一个体的所有细胞染色体组成相同，B项正确；鸟类的性别决定方式是ZW型，鸟类雌性个体都由两条异型的性染色体组成，C项错误；有些生物的性别受环境的影响，如温度可影响某些爬行动物的性别分化，D项错误。8.家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是()A．玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫B．玳瑁猫与黄猫的交配后代中玳瑁猫占50%C．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D．只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫答案：D解析：由题意可知，玳瑁猫的基因型为XBXb，从基因型看只能是雌性，不能互交，A项错误；玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)交配，后代中玳瑁猫占25%，B项错误；只有雌性有玳瑁猫，若淘汰其他体色的猫，则玳瑁猫无法繁育，C项错误；用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)交配或者用黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫(XBY)交配都可得到最大比例的玳瑁猫，其所占比例均为1/2，D项正确。9.某遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为()A．伴Y染色体遗传B．常染色体显性遗传C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传答案：C解析：如果是伴Y染色体遗传，则男性患者的儿子一定患病，A项不符合题意；如果是常染色体显性遗传，则该病的遗传与性别无关，B项不符合题意；如果是伴X染色体显性遗传，则男性患者的致病基因只传给女儿，使女儿都患病，而儿子的X染色体来自母亲，儿子不患病，C项符合题意；如果是伴X染色体隐性遗传，正常女子可能是携带者，则所生男孩可能患病，D项不符合题意。10.菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表型及比例如下表。下列对杂交结果分析正确的是()不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上B．抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C．抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上D．上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性答案：B解析：由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为3∶1，无性别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据“无中生有”(亲本都为抗病个体，后代出现不抗病个体)可推出，不抗病为隐性性状。子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌株全表现为抗霜性状，子代性状与性别相关，可判断出抗霜基因位于X染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雌性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个体全表现为抗霜性状，可推出不抗霜为隐性性状。11.下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题。(1)甲病属于,乙病属于。

A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体显性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病E.伴Y染色体遗传病(2)Ⅱ-5为纯合子的概率是,Ⅱ-6的基因型为,Ⅲ-13的致病基因来自。

(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是,患乙病的概率是,不患病的概率是。答案;(1)AD(2)1/2aaXBYⅡ-8(3)2/31/87/24

解析：(1)Ⅱ-3和Ⅱ-4是甲病患者,Ⅲ-9是正常女性,判断甲是常染色体显性遗传病。Ⅰ-1和Ⅰ-2都不是乙病患者,Ⅱ-7是患乙病男性,判断乙病是伴X染色体隐性遗传病(题干中已经说明乙病为伴性遗传病)。(2)由题意可推出Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型是aaXBXb、AaXBY。Ⅱ-5不患病基因型为aaXBX_,若Ⅱ-5是纯合子,则其基因型是aaXBXB,概率是1/2。Ⅱ-6是正常男性,基因型是aaXBY。Ⅲ-13是乙病男性患者,他的致病基因在X染色体上,而他的X染色体只能来自其母亲,即Ⅱ-8。(3)只分析甲病,Ⅲ-9和Ⅲ-11都表现正常,判断Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型都是Aa,Ⅲ-10的基因型是AA的概率为1/3,是Aa的概率为2/3,Ⅲ-13的基因型是aa,所以两者的后代中正常(aa)的概率是1/3,患甲病(Aa)的概率是2/3。只分析乙病时,Ⅲ-13的基因型是XbY,Ⅱ-3是正常男性,基因型是XBY。由Ⅰ-1和Ⅰ-2得出Ⅱ-4的基因型有两种:1/2XBXB和1/2XBXb。所以Ⅲ-10的基因型也有两种:XBXB(概率为3/4)和XBXb(概率为1/4)。所以Ⅲ-10和Ⅲ-13的后代中,患乙病的概率是1/8,不患乙病的概率是7/8。甲、乙两种遗传病同时考虑时,两病皆患的概率是1/12,只患一种病的概率是15/24,完全正常的概率是7/24。12.山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：(1)据系谱图推测，该性状为________(填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是____________________(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是________________(填个体编号)，可能是杂合子的个体________(填个体编号)。答案:(1)隐性(2)Ⅲ－1、Ⅲ－3和Ⅲ－4(3)Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4Ⅲ－2解析:本题考查基因的分离定律和伴性遗传的知识。(1)系谱图中Ⅱ－1和Ⅱ－2均不表现该性状，但它们的后代Ⅲ－1出现该性状，推知该性状为隐性，Ⅱ－1和Ⅱ－2为该性状的携带者。(2)假设控制该性状的基因位于Y染色体上，该性状由Y染色体传递，因此表现该性状个体的所有雄性后代和雄性亲本都表现该性状，且雌性个体不会表现该性状。据此可以看出，第Ⅲ代各个体的性状表现应为：Ⅲ－1不表现该性状(因为Ⅱ－1不表现该性状)、Ⅲ－2和Ⅲ－3均不表现该性状(因为是雌性)、Ⅲ－4表现该性状(因为Ⅱ－3表现该性状)，所以不符合该基因遗传规律的个体是Ⅲ－1、Ⅲ－3和Ⅲ－4。(3)假设控制该性状的基因仅位于X染色体上，且由(1)知该性状为隐性遗传(假定该性状由基因A－a控制)；Ⅰ－2和Ⅱ－2均未表现出该性状(XAX－)，但它们的雄性后代(Ⅱ－3和Ⅲ－1)却表现出该性状(XaY)；同时考虑到雄性个体的X染色体来自雌性亲本，据此断定Ⅰ－2和Ⅱ－2一定为杂合子(XAXa)。Ⅲ－3表现该性状(XaXa)，其所含的一条X染色体必然源自Ⅱ－4；同时Ⅱ－4不表现该性状，据此断定Ⅱ－4为杂合子(XAXa)。Ⅲ－2不表现该性状(XAX－)，其雌性亲本Ⅱ－2为杂合子(XAXa)，因此Ⅲ－2既可以是杂合子(XAXa)，也可以是纯合子(XAXA)。13.已知果蝇中,灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例:灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8请回答下列问题。(1)控制灰身与黑身的基因位于上;控制直毛与分叉毛的基因位于上。

(2)亲代果蝇的表型为、。

(3)亲代果蝇的基因型为、。

(4)子代表型为灰身直毛的雌果蝇中,纯合子与杂合子的比例为。

(5)子代雄果蝇中,灰身分叉毛的基因型为、;黑身直毛的基因型为。

答案：(1)常染色体X染色体(2)♀灰身直毛♂灰身直毛(3)BbXFXfBbXFY(4)1∶5(5)BBXfYBbXfYbbXFY解析