第16讲基因在染色体上的伴性遗传

遗传的基本规律

第16讲基因在染色体上和伴性遗传1推论：基因在染色体上看不见染色体基因看得见DdDd推理类比推理一、萨顿的假说

考点一基因在染色体上2基因的行为染色体的行为传递中的性质体细胞中的存在形式配子中的存在形式在体细胞中的来源形成配子时的组合方式成对成对成单成单一个来自父方，一个来自母方一个来自父方，一个来自母方自由组合非同源染色体自由组合类比:基因和染色体之间具有平行关系等位基因分离同源染色体分离杂交过程保持完整性独立性在配子形成和受精过程中保持稳定性3

[判一判]

1．基因和染色体行为存在着明显的平行关系()

2．萨顿利用假说—演绎法，推测基因位于染色体上()

3．所有的基因都位于染色体上()

4．体细胞中基因成对存在，配子中只含1个基因()

5．非等位基因在形成配子时都是自由组合的()

提示类比推理法。提示只含成对基因中的1个。提示只有非同源染色体上的非等位基因符合。√××××4由于缺少实验证据美国科学家摩尔根等对此持怀疑态度萨顿经类比推理得出的结论——基因在染色体上

但这个结论究竟是否正确？5PXF1雌、雄雌、雄雄雌雄为什么白眼性状的表现总是与性别相联系？F2红眼白眼红眼红眼白眼二、基因位于染色体上的实验证明6摩尔根设想，控制白眼的基因（w）在X染色体上，Y染色体不含其等位基因。常染色体性染色体３对：ⅡⅡ，Ⅲ

Ⅲ，Ⅳ

Ⅳ雌性同型：ＸＸ雄性异型：ＸＹ果蝇体细胞染色体与性别决定无关，在雌雄两性体内相同的染色体。与性别决定有关的染色体。7XwY白眼（雄）XWXw红眼（雌）YXWY红眼（雄）XWXW红眼（雌）XWXWXW红眼（雌）×XwY白眼（雄）XWYXwXWY红眼（雄）XWXw红眼（雌）×PF2F1配子XwXW红眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/48一条染色体上含有多个基因。基因在染色体上呈线性排列。摩尔根通过实验将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X）联系起来，从而证明了基因在染色体上。结论：

[比一比]⑴“基因在染色体上”的提出者和证明者分别是谁？⑵类比推理法与假说—演绎法的结论都正确吗？

提示⑴萨顿，摩尔根。⑵前者不一定正确，后者一定正确。910三、染色体类型：与性别决定无关，在雌雄两性体内相同的染色体。2、性染色体：方式类型：①

XY型：

雌性：常染色体+XX（同型）雄性：常染色体+XY（异型）雌性：常染色体+ZW（异型）雄性：常染色体+ZZ（同型）例：某些鱼类、两栖类、哺乳动物、人、果蝇、雌雄异体的植物等例：蛾蝶类、鸟类等②

ZW型：1、常染色体：与性别决定有关的染色体。11注意：性染色体是决定性别的主要方式。③但此外还有其他方式：如蜜蜂中的雄蜂可直接由

单独发育而来，是由

决定性别的。卵细胞染色体数目性别决定后的分化发育过程，受环境的影响，如：(1)温度影响性别分化，如蛙的发育：XX的蝌蚪，温度为20℃时发育为雌蛙，温度为30℃时发育为雄蛙。(2)日照长短对性别分化的影响：如大麻，在短日照、温室内，雌性逐渐转化为雄性。性反转基因型不变12

1．(2011·福建卷，5)火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是 (

)

A．雌∶雄＝1∶1B．雌∶雄＝1∶2

C．雌∶雄＝3∶1D．雌∶雄＝4∶1

D133.对伴性遗传概念的理解(1)基因位置：性染色体上——X、Y或Z、W上。(2)特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现概率不同。四、伴性遗传的类型（X、Y染色体同源与非同源区段的基因的遗传）伴Y遗传伴X遗传14（1）伴X隐性遗传实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传XbYXBXbXbY遗传特点:①具有隔代交叉遗传现象。15女性：XBXbXbXb男性：XbYXBXBXBY遗传特点:②患者中男多女少正常患病患病正常16XbYXbXbXbYXBYXBX-XBX-③女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。遗传特点:17一对色觉正常的夫妇，他们所生的子女中，不可能出现的是（）

A.

子女全部正常

B.

女儿正常，男孩一半正常，一半色盲。

C.

女孩正常，其中一半为携带者。

D.

子女中一半正常，一半色盲D18（2）伴X显性遗传实例：抗维生素D佝偻病XDYXDX-XDX-XDY遗传特点：①具有连续遗传现象。19女性：XDXdXdXd男性：XdYXDXDXDY遗传特点:②患者中女多男少正常患病患病正常20XdYXdXdXdYXDYXDX-XDX-遗传特点:③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。

正常男性正常女性患病男性患病女性21患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（）遗传A.常染色体上隐性B.X染色体上隐性C.常染色体上显性D.X染色体上显性D22①男全病，女全正②父传子，子传孙遗传特点:（3）伴Y遗传实例：人类外耳道多毛症23图10是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是（）A、该病是显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体B、Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病C、Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病

D、该病在男性人群中的发病率高于女性人群DXAYXAXaXaXaXaXaXAY24五、遗传系谱的判定程序及方法(1)确定是否是伴Y染色体遗传病或母系遗传病母亲有病，子女均有病，子女有病，母亲必有病，最可能为细胞质遗传.若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y遗传。

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(2)判断显隐性“无中生有”是隐性；“有中生无”是显性。(3)确认或排除伴X染色体遗传

无中生有有中生无可先假设26一定是常染色体遗传最可能是伴X染色体遗传一定是常染色体遗传最可能是伴X染色体遗传显性遗传看男病，母女有正非伴性。隐性遗传看女病，父子有正非伴性；27

(4)若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测

⑴若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。⑵典型图解上述图解最可能是伴X显性遗传。28误区1误认为XY染色体同源区段的遗传等同于常染色体遗传(写出基因型)【点拨】由于X、Y染色体传递与性别有关，如：父方的X只传向女儿不传向儿子，而Y则相反，故XY染色体同