标准解读

GB/T 12378-1990 是一项中华人民共和国国家标准，全称为《空气中微量铀的分析方法 TBP萃取荧光法》。该标准详细规定了使用三丁基磷酸酯(TBP)进行萃取以及荧光检测技术来测定环境中空气样品中微量铀含量的方法。以下是该标准的主要内容概述：

适用范围

本标准适用于测定空气中存在的微量铀含量，特别是环境监测和特定工业场所中铀浓度的评估。适用于铀浓度范围通常在0.01μg/m³到10μg/m³之间的空气样品分析。

原理

该方法基于空气中的铀经过过滤采集后，利用三丁基磷酸酯(TBP)作为萃取剂，在一定条件下将水相中的铀离子转移到有机相中。铀在有机相中与TBP形成络合物，随后通过荧光检测技术进行定量分析。铀的荧光特性使其在特定波长激发下发出荧光，其荧光强度与样品中铀的浓度成正比，从而实现对铀含量的测定。

试剂与材料

  • 规定了所需试剂如盐酸、硝酸、三丁基磷酸酯(TBP)等的质量标准及配制方法。
  • 详细说明了采样滤膜的选择、保存及预处理要求。

仪器设备

描述了执行实验所必需的仪器设备，包括但不限于荧光分光光度计、振荡器、超声波清洗器等，并给出了具体的技术要求。

采样与样品处理

  • 详细说明了空气采样的具体步骤，包括采样点选择、采样流量、时间及滤膜的处理方式。
  • 样品预处理过程，涉及滤膜的溶解、酸化及与TBP的萃取条件。

测定步骤

  • 描述了如何通过控制pH值、萃取时间和温度等条件进行铀的TBP萃取。
  • 萃取后，详细说明了清除干扰物质、净化提取液的过程。
  • 最后，通过荧光分光光度计在特定激发和发射波长下测定荧光强度，并依据标准曲线计算铀的浓度。

精密度与准确度

提供了重复性和再现性试验的数据，以验证该方法的可靠性和稳定性，并规定了质控措施。

安全与环保

强调了实验操作过程中应遵守的安全规范，包括个人防护装备的使用及废液的无害化处理。

注意事项

列出了实施该分析方法时应注意的事项，如避免交叉污染、严格控制实验条件等。

附录

可能包含标准曲线的制作方法、校准溶液的配制、以及参考文献等附加信息。


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  • 被代替
  • 已被新标准代替
  • 1990-06-09 颁布
  • 1990-12-01 实施
©正版授权
GB/T 12378-1990空气中微量铀的分析方法TBP萃取荧光法_第1页
GB/T 12378-1990空气中微量铀的分析方法TBP萃取荧光法_第2页
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文档简介

UDC546.217:543.42:669.883Z33中华人民共和国国家标准GB12378—90空气中微量铀的分析方法TBP萃取荧光法AnalyticalmethodofmicroquantityuraniuminairbyspectrophotofluoremetryafterextractionwithTBP1990-06-09发布1990-12-01实施国家技术监督局发布

中华人民共和国国家标准空气中微量铀的分析方法TBP萃取荧光法GB12378-90AnalyticalmethodofmicroquantityuraniuminairbyspectrophotofluoremetryafterextractionwithTBP主题内容与适用范围本标准规定了环境空气中微量铀的分析方法。本标准适用于空气取样体积为30m²,熔珠重80±5mg时,6.7×10-1～1.3×10-/m²铀的测定！方法提要用过滤集尘法过滤的空气滤膜,经干法灰化、氢氟酸脱硅，硝酸处理，磷酸三丁酯(TBP)二甲苯萃取，直接取有机相烧制婚珠，光电英光光度计测定。空气中主要干扰元素硅·用氢氟酸除去，溶液中含15的络、3008的铁、1.5me的锰、3.0me的铜、15mg的镁、9me的钙或铝、硅、氟、磷不干扰测定。3主要试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂.所用水均为去离子水或二次蒸幅水(比电阻为1×10"～1.5×10°·cm)。所用酸没有注明浓度时,均为沫酸,酸化水均为pH2的硝酸酸化水3.1八氧化三铺,u.o.,GR.3.2硝酸,HNOa.雷度1.42,含量65.0%～68.0%（m/m）。33磷酸三丁酯(TBP)，C,HoO)aPO含量不少于98.0%（w/m），密度0.976～0.981。3.4二甲苯,C.H(CHa),沸点范围137.0～140.0℃。3.5尤水碳酸钠,Na.CO,含址不少于99.8%（m/m）。3.6硝酸钠,NaNOGR。3.7氟化钠,NaF,GR,氟化钠含量不少于99.0%。3.8氢氟酸,HF,40%(以氟化氢含量计)密度1.130。3.9铀标准备液,1.000±0.001me/mL:将八氧化三铀(3.1)于温度为850℃马福炉内灼烧0.5h:取出，放入干燥器内.冷却至室温。准确称取0.1179±0.0001g,于50ml烧杯中，用几滴水润湿后，加入5.0mL硝酸(3.2),放在电热砂浴上溶解,并蒸至近干。然后用酸化水溶解，转入100mL容量瓶中,并稀释到刻度。3.10年柚工作标准系列溶液(临用前配制)将

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