标准解读

《GB/T 11446.10-1997 电子级水中细菌总数的滤膜培养测试方法》与前版《GB 11446.10-1989》相比,主要在以下几个方面进行了调整和完善:

  1. 标准性质的变化:从标准编号上的差异可以看出,《GB/T 11446.10-1997》变更为推荐性国家标准("T"表示推荐性),而《GB 11446.10-1989》为强制性国家标准。这意味着后者在特定领域内是必须执行的标准,而前者则为推荐执行,给实施者提供了更多灵活性。

  2. 测试方法的优化:新标准可能对细菌总数的滤膜培养测试方法进行了技术性改进,包括但不限于采样、过滤、培养、计数等步骤的具体操作和要求,以提高检测的准确性和效率。例如,可能更新了培养基种类、培养温度、时间或采用了更先进的微生物鉴定技术。

  3. 指标限值与评价体系:虽然具体数值变动未直接提及,但新标准可能根据行业进步和实际需求调整了水中细菌总数的合格判定标准或评价体系,使得检测结果更能反映当前电子级水质的安全要求。

  4. 适用范围和术语定义:新标准可能对适用的水质类型、样品预处理方法、以及相关专业术语给出了更加明确或扩展的定义,以适应电子工业发展的新需求,增强标准的适用性和可操作性。

  5. 质量控制与实验室管理:为了保证检测结果的可靠性,新标准可能加强了对实验室条件、仪器校准、操作人员技能、质量控制程序等方面的要求,确保不同实验室间结果的可比性。

  6. 参考文献与国际接轨:随着科学进步和国际标准化趋势,1997版标准可能引用了更多最新的研究成果和国际标准,提高了我国电子级水质检测方法与国际水平的一致性。

综上,这些变化旨在提升电子级水质量检测的科学性、准确性和国际兼容性,更好地服务于电子工业的高质量发展。


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  • 被代替
  • 已被新标准代替,建议下载现行标准GB/T 11446.10-2013
  • 1997-09-01 颁布
  • 1998-09-01 实施
©正版授权
GB/T 11446.10-1997电子级水中细菌总数的滤膜培养测试方法_第1页
GB/T 11446.10-1997电子级水中细菌总数的滤膜培养测试方法_第2页
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ICS31-030L90中华人民共和国国家标准GB/T11446.10--1997电子级水中细菌总数的滤膜培养测试方法Testmethodfortotalbacterialcountinelectronicgradewaterbymembranefilters1997-09-01发布1998-09-01实施国家技术监督局发布

GB/T11446.10—1997前GB/T11446.10—1997是对GB11446.10—89《电子级水中细菌总数的滤膜培养测试方法》进行修订。由于GB/T11446.1增加了金属镍、硝酸根离子、磷酸根离子、硫酸根离子的技术指标.在GB/T11446.3~11446.10标准中增加了原子吸收分光光度法测定金属镍以及用离子色谱法测定硝酸根、磷酸根、硫酸根的测试方法。细菌的测试方法只用滤膜培养法.对测总有机碳方法也作了全新改写对测试方法通则,测电阻率的方法、全硅的测定方法等都作了一些修订并重新改写。本标准从实施之日起,同时代替GB11446.10-89。本标准由中华人民共和国电子工业部提出本标准由电子工业部标准化研究所归口。本标准起草单位:中国科学院半导体研究所,电子工业部标准化研究所本标准主要起草人:闻瑞梅、李晓英、王在忠、徐学敏、孙目盼、刘任重、许秀欣

中华人民共和国国家标准电子级水中细菌总数的滤膜培养测试方法GB/T11446.10-1997Testmethodfortotalbacterialcountin代警GB11446.10-89electronicgradewaterbymembranefilters1范围本标准规定了电子级水中细菌总数(活菌)的滤膜培养测试方法。本标准适用于I~N级电子级水中细菌总数的测量。2引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T11446.1—1997电子级水GB/T11446.3一1997电子级水测试方法通则定义3.1无菌操作bacteria-freeoperation在无细菌存在的条件下进行的操作。在测定水中的细菌时,必须事先将使用的器血、仪器设备及实验室进行灭菌,以获得正确的结果。3.2苗落bacteriumcolony水中的细菌是极微小的,无法用肉眼观察,将单个菌体或孢子在固体培养基上培养一定时间后,使其生长繁殖形成肉眼可见的微生物集团,即为苗落3.3细菌培养法bacteriumculturemethod将一定量水样经超滤膜过滤,再用适当的培养基将留在超滤膜表面的细菌培养以形成菌落,然后计数以测量水中活细菌的数量。4原理水中的细菌经过0.45m微孔膜过滤截留于滤膜上,将滤膜贴在衬底(吸透了TGY培养基的滤纸)上,在适宜的条件下进行培养,细菌繁殖成肉眼可见的菌落。细菌体内存在的脱氢酶,与2.3,5-三苯基氯化四氮唑(简称T.T.C)在胞内反应使菌体呈红色,反差增大,借此观测及计数武剂5.1空白用水:I级电子级水于高压无菌器内在1.4×10°Pa压力下,无菌15min。5.2TGY培养基:1L空白用水中10.0g胰蛋白陈(B.R)6.0g牛肉膏(B.R),2.0g葡萄糖(A.R)加热溶解,冷至室温,以1mol/L氢氧化钠调节H至7.4~7.6,加15.0g琼脂,加

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