标准解读
《GB/T 11067.5-2006 银化学分析方法 铅和铋量的测定 火焰原子吸收光谱法》与《GB/T 11067.3-1989》及部分替代的《GB/T 11067.7-1989》相比,主要存在以下几方面的差异和更新:
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适用范围调整:新标准专门针对银材料中铅和铋含量的测定方法进行了规定,而旧标准可能涵盖更广泛的元素或不同的测定技术。这表明新标准在适用性上更为聚焦,旨在提供更精确的测定指导。
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检测技术更新:《GB/T 11067.5-2006》采用了火焰原子吸收光谱法(FAAS),这是一种比旧标准中可能使用的技术更为现代和灵敏的方法。FAAS能够提供更高的准确度和精密度,尤其是在低浓度元素分析方面,减少了干扰并提高了检测限。
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方法优化:新标准在样品前处理、仪器校准、测定步骤等方面可能进行了优化,以适应现代实验室条件和技术进步。这些改进可能包括更有效的样品溶解方法、更精确的试剂配比、以及更详细的质量控制措施,确保了分析结果的可靠性。
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精度和准确度提升:通过修订,新标准可能设定了更严格的精密度和准确度要求,为实验结果提供了更可靠的保证。这意味着实验室间的数据比较更加一致,有助于提升整个行业的测试水平。
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安全与环保要求:考虑到实验室操作的安全性和环境保护的重要性,新标准可能加入了更多关于化学品处理、废弃物处置及个人防护装备的指导,体现了对实验室操作人员健康和环境责任的关注。
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术语与定义更新:随着科学进步,相关术语和定义可能有所变化。新标准会根据当前行业共识,对涉及的专业术语进行更新或明确,便于读者理解和应用。
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替代与废止信息:《GB/T 11067.5-2006》部分替代了《GB/T 11067.7-1989》,明确了哪些内容被新规定覆盖,哪些仍然有效或已被废除,帮助用户清晰地了解应遵循的标准条款。
综上,新标准在检测技术、方法细节、安全规范等多个维度进行了修订和完善,旨在适应技术发展和提高分析结果的准确度与可靠性。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2006-09-26 颁布
- 2007-02-01 实施
文档简介
ICS77.040.30H15中华人民共和国国家标准GB/T11067.5—2006代替GB/T11067.3—1989.部分代替GB/T11067.7—1989银化学分析方法铅和铋量的测定火焰原子吸收光谱法Methodsforchemicalanalysisofsilver-Determinationofleadandbismuthcontents-Flameatomicabsorptionnspectrometricmethod2006-09-26发布2007-02-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布中国国家标准化管理委员会
GB/T11067.5—2006GB/T11067《银化学分析方法》分为如下几个部分:GB/T11067.1银化学分析方法银量的测定氯化银沉淀-火焰原子吸收光谱法GB/T11067.2银化学分析方法铜量的测定火焰原子吸收光谱法GB/T11067.3银化学分析方法硒和蹄量的测定电感帮合等离子体原子发射光谱法GB/T11067.4银化学分析方法佛量的测定电感祸合等离子体原子发射光谱法GB/T11067.5银化学分析方法船和量的测定火焰原子吸收光谱法GB/T11067.6银化学分析方法铁量的测定火焰原子吸收光谱法本标准代替GB/T11067.1~11067.7-1989《银化学分析方法》。本部分为第5部分。本部分代替GB/T11067.3—1989《银化学分析方法火焰原子吸收光谱法测定铁、铅和铋量》和GB/T11067.7—1989《银化学分析方法发射光谱法测定铜、铋、铁、铅、金和锡量》中铅和铋量的测定本部分与GB/T11067.3—1989和GB/T11067.7—1989中铅、铋量的测定相比,主要有如下变动:-废止了GB/T11067.7—1989发射光谱法测定铅和量;采用火焰原子吸收光谱法测定铅和创量:对GB/T11067.3-1988的方法过程进行了修改·补充了质量保证和控制条款;增增加了重复性条款。本部分由中国有色金属工业协会提出本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口本部分由大治有色金属公司负责起草本部分由江西铜业公司贵溪治炼厂、内蒙古乾坤金银精炼股份有限公司参加起草.本部分主要起草人:李玉琴、潘晓玲、刘振东、胡军凯、余学兵。本部分主要验证人:曾宁、卢秋兰、马蓉、王涛。本部分所替代标准的历次发布情况为:-GB/T11067.3-1989;-GB/T11067.7-1989。
GB/T11067.5—2006银化学分析方法铅和铋量的测定火焰原子吸收光谱法1范围本部分规定了银中铅和铋含量的测定方法本部分适用于银中铅和含量的测定。测定范围:Pb:0.0005%~0.050%Bi:0.0005%~0.0080%。2方法原理试样用硝酸溶解,在氨性溶液中,以氢氧化钢富集铅和钝的氢氧化物与银分离。在硝酸介质中.使用空气-乙炔火焰,于原子吸收光谱仪上.在波长223.1nm处测量铋的吸光度,在波长283.3nm处测量船的吸光度。3试剂3.1氮水(p0.90g/mL)3.2氨水(2十98)。3.3硝酸(1十1)。34硝酸(1+4)。3.5硝酸钢溶液(258/)。3.6混合标准溶液;分别称取0.2000g金属铅(>99.99%)和0.2000g金属铋(>99.99%).暨于250mL烧杯中,加人20mL硝酸(3.3).盖上表血,加热溶解后,取下,冷却移人500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混勾。此溶液1mL含400g铅、400g铋.4仪器原子吸收光谱仪,附铅和铋空心阴极灯。在仪器最佳工作条件下,凡能达到下列指标者均可使用-特征浓度:在与测量溶液基体相一致的溶液中.铅和铭的特征浓度分别不大于0.217g/mL.和0.191Kg/mL。-精密度:用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度,其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%:用最低浓度的标准溶液(不是“零"浓度标准溶液)测量10次吸光度,其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光
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