考点37：伴性遗传

考点37：伴性遗传一、性别决定二、伴性遗传１、概念２、类型１、概念２、方式一、性别决定染色体性染色体：决定性别的染色体常染色体：与性别决定无关的染色体⒉性别主要控制：雌雄异体的生物决定性别的方式。⒈性别决定----性染色体果蝇的体细胞中染色体３对+XX３对+XY3.性别决定的方式XY型ZW型雄性：常染色体+XY雌性：常染色体+XX雄性：常染色体+ZZ雌性：常染色体+ZW二、伴性遗传

上基因所控制的性状的遗传常常与

相关联，这种现象叫伴性遗传。1、概念:2、类型伴Ｘ染色体遗传伴Ｙ染色体遗传性染色体性别１、伴Ｘ染色体隐性遗传⑴例子：红绿色盲、血友病⑵特点：①男性患者多于女性患者②交叉、隔代遗传③母病儿必病；女病父必病男女6种婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲无色盲

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。你能推算出该病的发病规律吗？1、女性患者多于男性患者

2、世代相传3、父病女必病，儿病母必病２、伴Ｘ染色体显性遗传Ⅲ3的基因型是

,他的致病基因来自于I中

个体,该个体的基因型是

.(2)Ⅲ2的可能基因型是

,她是杂合体的的概率是

。⑶IV1是色盲携带者的概率是

。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答：男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4第一步：确定是否为伴Y染色体遗传。

人类遗传病的遗传方式的辨别

第二步：判断致病基因是显性还是隐性。若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如图：①若双亲正常，子代中有患病的为隐性；即“无中生有为隐性”②若双亲患病，子代中有正常的为显性；即“有中生无为显性”人类遗传病的遗传方式的辨别

第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是X染色体上。①隐性看女病，若女患者的父亲或儿子中有任意一人是正常的，为常隐；②显性看男病，若男患者的母亲或女儿中有任意一人是正常的，为常显；1、下图为某遗传病的遗传系谱图，致病基因为A或a，请分析回答下列问题：⑴该病的致病基因在

染色体上，是

性遗传病。⑵Ⅰ2和Ⅱ3的基因型相同的概率是

。⑶Ⅱ2的基因型可能是

。⑷Ⅲ2若与一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是

。常隐１Aa1／12男性正常女性正常男性患者女性患者判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是AB

ABCD男性正常女性正常(1)写出下列个体可能的基因型：

I2________、III9________、III11

_______________(2002年上海)下图为白化病（A-a)和色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱图。请回答：正常男正常女色盲男色盲女白化男白化女两种病女1273846591011IIIIII(2)写出III10产生的卵细胞可能的基因型为_____________AaXbYaaXbXbAaXBY或AAXBYAXB或AXb或aXB或aXb(2002年上海)下图为白化病（A-a)和色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱图。请回答：正常男正常女色盲男色盲女白化男白化女两种病女1273846591011IIIIII（3）若III8与III11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为_______，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率是_______。假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者，若III8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为______

。1/37/241/2001、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在

A．两个Y染色体，两个色盲基因

B．两个X染色体，两个色盲基因

C．一个Y染色体，没有色盲基因

D．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因提高练习男性患者女性患者性别女男基因型表现型正常正常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型假设色觉正常为XB

，色盲为Xb㈠正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象XbY男性色盲XbY亲代配子子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性携带者男性正常1:1男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。㈡女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象这对夫妇生一个色盲男孩概率是再生一个男孩是色盲的概率是1\21\4XBXbXBY女性携带者男性正常XBXbXBY亲代配子子代XBXBXBXbXBYXbY1:1:1:1女性正常女性携带者男性正常男性色盲伴X染色体隐性遗传病的特点：1、男性患者多于女性患者2、交叉、隔代遗传XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBY㈢色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲XBY男性正常XBY亲代配子子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1㈣女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女儿色盲父亲一定色盲XBXbXbY女性携带者男性正常XBXbXbY亲代配子子代XBXbXbXbXBYXbY1:1:1:1女性携带者女性色盲男性正常男性色盲精子卵细胞1：122条+Y22条+X22对(常)+XX(性)♀

22对(常)+XY(性)♂22条+X22对+XX♀22对+XY♂XY型性别决定×试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式伴Y染色体遗传正常男女患者

12ⅠⅡⅢ53479106118

患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。特点：性别女男基因型表现型佝偻病佝偻病正常佝偻病正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY假设正常为

Xd

，佝偻病为

XD抗维生素D佝偻病有关的基因型和表现型1、患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（）遗传A.常染色体上隐性B.X染色体上显性C.常染色体上显性D.X染色体上隐性巩固练习2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？

A、父亲和母亲B、儿子和女儿C、母亲和女儿D、父亲和儿子DB1、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在A．两个Y染色体，两个色盲基因B．两个X染色体，两个色盲基因C．一个Y染色体，没有色盲基因D．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因提高练习B

人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩C.男孩女孩1、人类精子的染体组成是------------------------------------（）

A、44条+XYB、22条+X或22条+YD、11对+X或11对+YD、22条+Y2、人的性别决定是在--------------------（）

A、胎儿形成时B、胎儿发育时

C、形成合子时D、合子分裂时3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于--（）

A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母BCD4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是------------------（）

A、25%B、50%C、75%D、100%B(1)写出下列个体可能的基因型：I2_______、III9_______、III11

_______(2002年上海)下图为白化病（A-a)和色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱图。请回答：正常男正常女色盲男色盲女白化男白化女两种病女1273846591011IIIIII(2)写出III10产生的卵细胞可能的基因型为_______（3）若III8与III11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为_______，生育一个患白化病但色觉。正常孩子的概率是_______假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者，若III8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为____

。AaXbYaaXbXbAaXBY或AAXBYAXB、AXb、aXB、aXb