标准解读
《GB 5413.9-2010 食品安全国家标准 婴幼儿食品和乳品中维生素A、D、E的测定》相比于《GB/T 5413.9-1997 婴幼儿配方食品和乳粉 维生素A、D、E的测定》,主要在以下几个方面进行了调整和更新:
-
标准性质变化:从推荐性标准(GB/T)转变为强制性标准(GB),意味着该标准的要求对相关产品具有法律约束力,必须执行。
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适用范围扩展:新标准不仅涵盖了婴幼儿配方食品和乳粉,还扩展到了更广泛的婴幼儿食品和乳品,这反映了对婴幼儿食品类别更加细致的划分和全面的监管需求。
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检测方法优化:GB 5413.9-2010引入了更先进的检测技术和方法,如高效液相色谱法(HPLC)和气相色谱法(GC),以提高检测的准确性和灵敏度,相比旧标准可能使用的传统方法更为精确有效。
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限量指标更新:新标准可能根据最新的科学研究和营养需求,对婴幼儿食品和乳品中维生素A、D、E的含量限值进行了修订,确保符合当前婴幼儿营养健康的需求。
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规范性引用文件升级:标准中引用的相关国际标准、国家计量检定规程等文件得到了更新,确保与国际接轨,采用最新最权威的技术规范。
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术语和定义明确:新标准对相关术语和定义进行了清晰界定,有助于统一行业理解和操作,减少执行过程中的歧义。
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样品前处理改进:可能对样品的提取、净化等前处理步骤进行了优化,旨在提高分析效率和降低干扰因素的影响。
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质量控制加强:新标准对实验室的质量控制要求更为严格,包括空白试验、平行试验、回收率验证等,以确保检测结果的可靠性和重复性。
这些变动体现了食品安全标准随科技进步和健康认知发展而不断进步的趋势,旨在为婴幼儿提供更安全、更营养的食品保障。
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文档简介
中华人民共和国国家标准
犌犅5413.9—2010
食品安全国家标准
婴幼儿食品和乳品中
维生素犃、犇、犈的测定
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20100326发布20100601实施
中华人民共和国卫生部发布
书
犌犅5413.9—2010
前言
本标准代替GB/T5413.9—1997《婴幼儿配方食品和乳粉维生素A、D、E的测定》。
本标准与GB/T5413.9—1997相比,主要变化如下:
———抗氧化剂由原来的焦性没食子酸改为抗坏血酸;
———将处理方法中的加热回流改为恒温皂化操作;
———增加了标准溶液的校正;
———将原有的单点定量改为标准曲线法;
———增加了维生素D回收率的测定;
———将计算公式进行修改。
本标准的附录A为规范性附录,附录B为资料性附录。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为:
———GB/T5413.9—1997。
Ⅰ
书
犌犅5413.9—2010
食品安全国家标准
婴幼儿食品和乳品中
维生素犃、犇、犈的测定
1范围
本标准规定了婴幼儿食品和乳品中维生素A、D、E的测定方法。
本标准适用于婴幼儿食品和乳品中维生素A、D、E的测定。
2规范性引用文件
本标准中引用的文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版
本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本标准。
3原理
试样皂化后,经石油醚萃取,维生素A、E用反相色谱法分离,外标法定量;维生素D用正相色谱法
净化后,反相色谱法分离,外标法定量。
4试剂和材料
除非另有规定,本方法所用试剂均为分析纯或以上规格,水为GB/T6682规定的一级水。
4.1α淀粉酶:酶活力≥1.5U/mg。
4.2无水硫酸钠。
4.3异丙醇:色谱纯。
4.4乙醇:色谱纯。
4.5氢氧化钾水溶液:称取固体氢氧化钾250g,加入200mL水溶解。
4.6石油醚:沸程30℃~60℃。
4.7甲醇:色谱纯。
4.8正己烷:色谱纯。
4.9环己烷:色谱纯。
4.10维生素C的乙醇溶液(15g/L)。
4.11维生素A、D、E标准溶液。
4.11.1维生素A标准储备液(视黄醇)(100μg/mL):精确称取10mg的维生素A标准品,用乙醇
(4.4)溶解并定容于100mL棕色容量瓶中。
4.11.2维生素E标准储备液(α生育酚)(500μg/mL):精确称取50mg的维生素E标准品,用乙醇
(4.4)溶解并定容于100mL棕色容量瓶中。
4.11.3维生素D2标准储备液(100μg/mL):精确称取10mg的维生素D2标准品,用乙醇(4.4)溶解
并定容于100mL棕色容量瓶中。
4.11.4维生素D3标准储备液(100μg/mL):精确称取10mg的维生素
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