2019高二化学选修5课后训练(人教版)23卤代烃Word版含解析

第二章第三节一、选择题涂改液是一种使用率较高的文具，好多同学都喜爱使用涂改液。经实考证明涂改液中含有很多挥发性有害物质，吸入后易惹起慢性中毒而头晕、头痛，严重者抽搐、呼吸困难，二氯甲烷就是此中的一种。以下相关说法中不正确的选项是( )涂改液危害人体健康、污染环境，中小学生最好不要使用或慎用涂改液二氯甲烷沸点较低二氯甲烷易溶于水，涂改液沾得手上时，用水很简单洗去二氯甲烷为四周体的构造，不存在同分异构体分析：依据题给信息可知，涂改液中的好多成分对人体有害，污染环境，所以中小学生最好不要使用涂改液；由于题目中描绘二氯甲烷易挥发，所以可推测其沸点较低；二氯甲烷在水中溶解性较差，所以涂改液沾得手上时，只用水很难洗去；二氯甲烷能够看作甲烷分子中两个氢原子被氯原子代替的产物，由于甲烷为四周体构造，所以二氯甲烷为四周体构型，不存在同分异构体。所以答案为C。答案：C以下卤代烃在KOH醇溶液中加热不反响的是( )①C6H5Cl②(CH3)2CHCH2Cl(CH3)3CCH2Cl④CHCl2—CHBr2⑤⑥CH2Cl2A.①③⑥B.②③⑤C.所有D.②④分析：依据卤代烃消去反响的实质，分子中与连结卤素原子的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子的卤代烃不可以发生消去反响。(CH3)3CCH2Cl不可以发生消去反响；因CH2Cl2分子中只有一个碳原子，故其也不可以发生消去反响。别的C6H5Cl若发生消去反响，将损坏苯环的稳固性，故C6H5Cl也不可以发生消去反响。答案：A3.以下对于有机物的说法中不正确的选项是( )A.所有的碳原子在同一个平面上B.水解生成的有机物为醇类C.能发生消去反响D.能发生加成反响分析：A项，“－CH2Br”中碳原子的位置相当于苯环上氢原子的位置，所以中所有的碳原子共平面；B项，水解生成的有机物为，属于醇类；C项，相邻碳上没有H，不可以发生消去反响；苯环可与H2发生加成反响。答案：C4.以下对于卤代烃的说法不正确的选项是( )在溴乙烷(CH3CH2Br)分子中，溴元素的存在形式为溴离子在卤代烃中，卤素原子与碳原子形成共价键聚四氟乙烯(塑料王)为高分子化合物，属于卤代烃卤代烃比相应的烷烃的沸点高分析：在卤代烃分子中，卤素原子与碳原子是以共价键联合的，所以溴乙烷分子中溴元素是以溴原子的形式存在的，A不正确；聚四氟乙烯固然是高聚物，可是也属于卤代烃，C正确。答案：A将1－氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热，生成的产物再跟溴水反响，获得一种有机物，则这类有机物的同分异构体有(除它以外)( )A.2种B.3种C.4种D.5种分析：在NaOH的醇溶液中加热，1－氯丙烷发生消去反响生成CH2===CHCH3，丙烯与溴发生加成反响，生成1,2－二溴丙烷，即CH2Br－CHBr－CH3，它的同分异构体有3种：答案：B6.要查验某卤乙烷中的卤素能否是溴元素，正确的实验方法是( )①加入氯水振荡，察看水层能否有红棕色的溴出现②滴入AgNO3溶液，再加入稀硝酸，察看有无浅黄色积淀生成③加入NaOH溶液共热，冷却后加入稀硝酸至酸性，再滴入AgNO3溶液，察看有无浅黄色积淀生成④加入NaOH的醇溶液共热，冷却后加入稀硝酸至酸性，再滴入AgNO3溶液，察看有无浅黄色积淀生成A.①③B.②④C.①②D.③④分析：即便卤乙烷中的卤素是溴元素，但因它是非电解质，不可以电离，不可以与氯水或AgNO3溶液反响体现出红棕色的溴或许生成浅黄色积淀，所以①②均是错误的。卤代烃中加入NaOH溶液共热，可发生水解反响生成HX，加入稀硝酸至酸性，再滴入AgNO3溶液即可依据积淀的颜色判断是何种卤素，所以③正确；加入NaOH醇溶液共热，可发生消去反响生成NaX，加入稀硝酸至酸性，再滴入AgNO3溶液也可依据积淀的颜色判断是何种卤素，所以④正确。答案：D一种新式的灭火剂叫“1211，”其分子式为CF2ClBr，命名方法是按碳、氟、氯、溴的顺序分别以阿拉伯数字表示相应元素的原子数量(末端的“0须”略去)。按此原则，对以下几种新型灭火剂的命名正确的选项是( )A.CF3Br1301B.CF2Br122C.C2F4Cl22420D.C2Cl2Br22019分析：B项应命名为1201；C项应命名为242；D项应命名为2022。答案：A8.以下化学反响的产物中，存在有互为同分异构体的是( )A.CH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解B．与NaOH醇溶液共热反响C.与NaOH的醇溶液共热反响D.在催化剂存在下与H2完整加成分析：选项A中有机物水解只好获得CH3CH2CH2OH；选项B中只好获得CH2===CH－CH2－CH3；选项C中可得CH2===CH－CH2－CH3和CH3－CH===CH－CH3两种异构体；选项D只好获得。答案：C化合物X的分子式为C5H11Cl，用NaOH醇溶液办理X，可得分子式为C5H10的两种有机物Y、Z，Y和Z经催化加氢后都可获得2－甲基丁烷。则X的构造简式可能为( )A.CH3CH2CH2CH2CH2Cl分析：化合物X(C5H11Cl)用NaOH醇溶液办理，发生消去反响，获得Y和Z的过程中，有机物X的碳骨架不变，而Y、Z经催化加氢时，碳的骨架也不变，由2－甲基丁烷的构造可推知X的碳骨架为

，其连结

Cl

原子的碳的相邻碳原子上都有氢原子且氢原子的化学环境不一样，所以其构造为

C。答案：C10.CH3－CH===CH－Cl能发生( )①代替反响②加成反响③消去反响④使溴水退色⑤使KMnO4酸性溶液退色⑥与AgNO3溶液生成白色积淀⑦聚合反响以上反响均可发生只有⑦不可以发生只有⑥不可以发生只有②不可以发生分析：CH3－CH===CH－Cl含有碳碳双键和卤素原子两种官能团。有碳碳双键，则②④⑤⑦能够发生；有卤素原子，且其相邻碳原子上有氢原子，则可发生代替反响和消去反应，即①③可发生。只有⑥不可以发生，由于卤代烃不溶于水，不可以与AgNO3溶液反响生成沉淀。答案：C11.以下反响属于消去反响的是( )水①CH3CH2Br＋NaOH――→CH3CH2OH＋NaBr△NaOH，醇②CH3CH2CH2Br――→CH3CH===CH2↑＋HBr△浓H2SO4③2CH3CH2OH――→CH3CH2OCH2CH3＋H2O140℃浓H2SO4④CHCHOH――→CH===CH↑＋HO32170℃222△⑤CH3CH2OH＋HBr――→CH3CH2Br＋H2O催化剂⑦2CH3CH2OH＋O2――→2CH3CHO＋2H2O△A.⑤⑥⑦⑧B.②④C.①③D.都是分析：该题考察的是什么是消去反响，从有机化合物的一个分子中消去一个小分子，生成不饱和的化合物的反响叫做消去反响。切合的只有②④，故B项正确。答案：B12.某烃A与Br2发生加成反响，生成二溴代物C，经测定C的分子中含有两个双键，其分子式为获得分子式为C5H10的有机物D，D的一氯代物只有

B，B用热的NaOH醇溶液办理得有机物C5H6，将C在催化剂存在的条件下加氢可1种构造，则烃A的构造简式为( )A.CH3CH2CH2CH===CH2B.CH2===CH－CH2－CH===CH2分析：由题设条件可推知D为(环戊烷)，则C为，进而B为，这样A只好是。答案：C二、非选择题某液态卤代烃RX(R是烷基，X是某种卤素原子)的密度是ag/cm3。该RX能够跟稀碱发生水解反响生成ROH(能跟水互溶)和HX。为了测定RX的相对分子质量，制定的实验步骤以下：①正确量取该卤代烃bmL，放入锥形瓶中。②在锥形瓶中加入过度稀NaOH溶液，塞上带有玻璃管的塞子，加热，发生反响。③反响达成后，冷却溶液，加稀HNO3酸化，滴加过度AgNO3溶液获得白色积淀。④过滤、清洗，干燥后称重，获得固体

cg。回答下边问题：(1)装置中玻璃管的作用是

____________________________________________________________________________________。(2)步骤④中，清洗的目的是为了除掉积淀上吸附的

________离子。(3)该卤代烃中所含卤素的名称是

________，判断的依照是

________。(4)该卤代烃的相对分子质量是

________(列出算式

)。(5)假如在步骤③中，所加

HNO3

的量不足，没有将溶液酸化，则步骤④中测得的

c值________(填以下选项代码)。A.偏大C.不变分析：本实验的反响原理是：

B.偏小D.大小不定R－X＋NaOH―→R－OH＋NaX，NaX＋AgNO3===AgX↓＋NaNO3。(1)因R－X的熔、沸点较低，加热时易挥发，所以装置中的长玻璃管的作用是防备卤代烃挥发(或答冷凝回流)。(2)R－OH固然能与水互溶，但难以电离，所以积淀AgX上吸附的离子只好是Na＋、NO－3和过度的Ag＋。(3)因所得卤化银AgX积淀是白色的，所以该卤代烃中所含的卤素是氯。(4)R－Cl～AgClM143.5agcm·－3·bmLcgM＝143.5agcm·－3·bmLcgM＝143.5ab。c(5)若加入的酸不足，则步骤④所得的固体还会混有Ag2O，使其质量c偏大。答案：(1)防备卤代烃挥发(或答冷凝回流)(2)Ag＋、Na＋和NO－3(3)氯获得的卤化银积淀是白色的(4)143.5ab(5)Ac浓H2SO4已知R－CH2－CH2－OH――→R－CH===CH2＋H2O。△利用上述信息，按以下步骤从合成(部分试剂和反响条件已略去)请回答以下问题：(1)分别写出B、D的构造简式：B____________、D____________。(2)反响①～⑦中属于消去反响的是________。(填数字代号)假如不考虑⑥、⑦反响，对于反响⑤，获得的E可能的构造简式为__________________________________________。试写出C―→D反响的化学方程式(有机物写构造简式，并注明反响条件)__________________________________________。分析：与氢气反响获得，在浓硫酸作用下生成，而后与溴加成得；而后再发生消去反响生成；再与溴发生加成反响获得；再与氢气加成获得；再发生水解反响即可获得目标产物。15.现经过以下步骤由制备(1)写出A、B的构造简式：A：________，B：________。(2)从左到右挨次填写每步反响所属的反响种类(a.代替反响，b.加成反响，c.消去反响，只填字母代号)：________。(3)写出反响A→B所需的试剂和条件：________。化学反响方程式：__________________________________________。答案：(1)(2)b，c，b，c，b(3)NaOH的醇溶液，加热实验室制备1,2-二溴乙烷的反响原理以下：H2SO4浓CH3CH2OH――→CH2===CH2＋H2O170℃CH2===CH2＋Br2―→BrCH2CH2Br可能存在的主要副反响有：乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚。用少许溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置以以下图所示：相关数据列表以下：乙醇1,2-二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体－30.792.20.71密度/(gcm·)沸点/℃78.513234.6熔点/℃－1309－116回答以下问题：(1)在此制备实验中，要尽可能快速地把反响温度提升到170℃左右，其最主要目的是________；(填正确选项前的字母)a．引起反响b．加速反响速度c．防备乙醇挥发d．减少副产物乙醚生成(2)在装置C中应加入________，其目的是汲取反响中可能生成的酸性气体；(填正确选项前的字母

)a．水

b．浓硫酸c．氢氧化钠溶液

d．饱和碳酸氢钠溶液(3)判断该制备反响已经结束的最简单方法是

________________________；(4)将

1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，

产物应在

________层；(填“上”或“下”

)(5)若产物中有少许未反响的

Br2，最好用

________清洗除掉。

(填正确选项前的字母

)a.水c.碘化钠溶液

B.氢氧化钠溶液D.乙醇分析：(1)因“乙醇在浓硫酸的存在下在

140℃脱水生成乙醚”，故快速地把反响温度提