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文档简介
前房角检查及方法
前房角镜下房角正常解剖瞳孔边缘周边虹膜及其根部附止睫状体带巩膜嵴小梁网Schwalbe线图25瞳孔缘到周边虹膜
(三个主要特征)周边虹膜形态(凹陷,平坦,膨隆,高褶或不规则)虹膜根部附止水平角膜—小梁网与周边虹膜两条假想切线的角度(0˚~40˚)小于20˚(鸟嘴状)属危险空角睫状体带(房角隐窝)睫状体带裸露和房角隐窝发育完全(一岁左右)位于巩膜嵴后一条灰蓝色—暗综色带真正解剖学宽度取决于虹膜根止水平(窄角?)亚洲人虹膜根止靠前和睫状体带较窄虹膜突及其残株巩膜嵴(后界线)一条稍突起的白色线或带房角前壁(小梁)结构定位和判断房角是否开放重要标志UBM房角结构定量测量重要标志小梁网(前界线)一条毛玻璃样弧形着色宽带前部小梁网色素沉着缺乏(非功能部)后部小梁网色素沉着显著(功能部)识别标志(色素带,充血Schlemm管巩膜散射后透照方法)图A图BSchwalbe线(前界线)一条白色半透明弧形稍凸的细嵴(个体差异)“角膜后胚环”常见于颞侧周边角膜识别标志(巩膜散射后透照法,Sampaolesi色素线征,角膜光学楔的前、后两条裂隙光线接合处)房角的正常血管环形睫状体带血管放射状虹膜根部血管放射状睫状体带血管环形虹膜根部血管或小梁血管(罕见)(蓝色眼62%,棕色眼9%前两种)
前房角镜检查的异常发现周边前粘连(瞳孔阻滞,非瞳孔阻滞)新生血管形成:纤维血管膜—房角粘连闭合
单纯新生血管—房角开放色素过度沉着钝伤性房角异常发育异常:单纯性小梁发育不良,合并虹膜或角膜其他发育不良
检查原理
通过特殊的接触镜消除角膜表面的全内反射光学效应在新的接触镜—空气界面上产生折射(透镜)或反射(棱镜)房角透镜折射直接观察到房角(Koeppe型)房角棱镜内反射镜反射间接观察到房角(Goldmann型,Zeiss及其改良型)图1检查仪器直接前房角镜检查间接前房角镜检查直接前房角镜检查Koeppe房角透镜(12-14mm)Barkan聚焦照明器手持房角显微镜(双目生物显微镜)或手持裂隙灯显微镜(仰卧位,全麻小儿检查)图2图3图4间接前房角镜检查房角棱镜(反射镜)Goldmann(单面,双面,三面,11-12mm,接触镜凝胶)裂隙灯显微镜(坐位)图5图6图9
检查方法静态检查动态检查操纵技术与压陷技术
静态检查目的:评价房角的自然宽窄度(静态分级),确定房角是否存
在闭合技术:正前方注视(“巡航”式观察)短窄的小方块光,避免
棱镜倾斜、加压及光束经过瞳孔内容:虹膜角膜角入口的宽度,周边虹膜形态,房角结构解剖
标志的可见度(虹膜水平),裂隙光束应用的意义
动态检查目的:人为增加房角深处结构的可见度,确定静态检查发现
的闭合是同位性或是粘连性技术:操纵前房角镜检查(Goldmann型),压陷前房角镜检
查(Zeiss及其改良型)内容:虹膜根止位置和睫状体带宽度(睫状突位置)
虹膜周边前粘连的形态、位置、部位与范围,房角结
构的异常细微变化,裂隙光束应用的意义操纵检查技术(动态)房角镜:Goldmann棱镜技术:改变注视眼位(往反射镜同侧方向注视,“俯冲”式观察)宽而明亮的光束操纵棱镜的一侧(待观察房角对侧)加压(尽量避免倾斜或操纵加压棱镜)图10图11图12图13图14图15压陷检查技术(动态)房角镜:Zeiss及其改良棱镜(Posner或Sussman)
技术:控制手腕和前臂力量,维持棱镜能灵巧
地向前轻微摆动,利用棱镜较小的角膜接触凹面
恰好与角膜中央接触时,迅速观察全周房角(静
态);随后柔和地向前或向内压陷中央角膜,迅
速观察全周房角(动态)(动力过程)图16图17图18图19前房角分级方法目的:评价房角宽度的数字分级及其与房角潜在闭
合可能性的相互关系类型:VanHerick分级(1969)
Scheie分级(1957)
Shaffer分级(1960)
Spaeth分级(1971)VanHerick分级
颞侧角膜缘周边角膜内皮与周边虹膜前表面距离
基础房角结构分级(闭合可能性)60˚
虹膜角膜同位0(闭合)CT裂隙—<1/4CT1(高度危险,可闭)PACD1/4CT(﹥1/4~<1/2)2(可能)
1/4~1/2CT(≥1/2)3(不可能)≥1CT4图20
Scheie分级(静态)基础房角结构分级(闭合可能性)房角结构全部结构可见宽W(不可能)未见虹膜根部窄ⅠN1
未见睫状体带窄ⅡNⅡ(可能)(可见巩膜嵴)未见后部小梁网窄ⅢNⅢ
(高度)仅见Schwalbe线窄ⅣN
Ⅳ(闭合或高)图21Shaffer分级(静态)基础房角结构分级虹膜角膜宽开(40˚~30˚)4~3(不可能)角宽度中等窄(20˚)2(可能)非常窄(10˚)1(高度)裂隙或闭合(5˚~0˚)裂隙-0(最终会闭合)0级1级2级3级4级闭合10˚20˚30˚40˚未见Schwalbe可见Schwalbe线可见前部小梁可见巩膜嵴可见睫状体带Shaffe
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