典型高考遗传题三

遗传31.现有①〜④四个果蝇品系（都是纯种）其中品系①的性状均为显性，品系②〜④均只有一种性状是隐性，其他性状均为显性。这四个品系的隐性性状及控制该隐性性状的基因所在的染色体如表所示：若需验证自由组合定律，可选择下列哪种交配类型A.①X②B.②X④C.②X③D.①X④品系①③④隐性性状均为显性残翅黑身紫红眼相应染色体II.IIIIIIIIII解析：A.①的性状均为显性，②的残翅为隐性，其他也均为显性，只有一对相对性状，因此无法证明自由组合定律。故A错误。B.②和④个体的两对相对性状位于非同源染色体上，并且表现型为一显一隐，一隐一显，可以证明B正确。c.②③两对性状均存在于n染色体上，属于连锁，故c错误。D.同A,错误。2.某单子叶植物非糯性（A）对糯性（a）为显性，叶片抗病（T）对染病（t）为显性，花粉粒长形（D）对圆形（d）为显性，三对等位基因位于三对同源染色体上，非糯性花粉遇碘液变蓝，糯性花粉遇碘液为棕色。现有四种纯合子基因型分别为：①AATTdd,②AAttDD,③AAttdd,④aattdd,下列说法正确的是A.若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，应选择亲本①和③杂交B.若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可以选择亲本①②杂交C.若培育糯性抗病优良品种，应选用①④杂交D.若将①和④杂交所得F1的花粉用碘液染色，可观察到比例为1:1:1:1的四种花粉粒解析：若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，应选择亲本①和④杂交得到Aa,产生A、a两种花粉，A变蓝，a棕色，比例1:1,A错误；若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可以选择亲本②④杂交，得到AaDd,产生AD（蓝色长形）、ad（棕色圆形）、Ad（蓝色圆形）、aD（棕色长形）四种花粉，B错误；若培育糯性抗病优良品种，最好选用①④杂交得到AaTt,再进行自交得到糯性抗病优良品种，C正确；将②④杂交后所得的「（AattDd）的花粉用碘液染色后，可观察到四种类型的花粉且比例为1:1:1:1,D错误。.纯种果蝇中，朱红眼&X暗红眼早，子代只有暗红眼；而反交，暗红眼&X朱红眼早，*雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关基因为A、a,下列叙述不正确的是 1A.正反交实验可用于判断有关基因所在的染色体类型B.反交的结果说明眼色基因不在细胞质中，也不再常染色体上C.正反交的子代中，雌性基因型都是XAXaD.预期正反交的*各自自由交配，后代表现型比例都是1:1:1:1解析：正反交实验既可以用来区分细胞核基因遗传与细胞质基因遗传，也可以用来区分常染色体遗传与伴性遗传，A正确；正反交结果不同，且子代表现型始终与母本一致，说明性状由细胞质中的基因控制;正反交结果不同，且子代的表现型与性别有关，说明控制性状的基因位于细胞核中的染色体上；若正反交结果一致，说明控制性状的基因位于细胞核中的常染色体上；题干中的正反交实验属于第二种情况，控制眼色的基因位于X染色体上，B正确；正反交实验的鼻中，雌果蝇的基因型都是XAXa,C正确；纯种暗红眼早（XAXA）X纯种朱红眼白（XaY）得到F1只有暗红眼（XAXa、XAY）,F1中雌雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例是1（XAY）：2（XAXA、XAXa）：1（XaY）；纯种朱红眼早（XaXa）X纯种暗红眼白（XAY）的反交实验中，F1雌性为暗红眼（XAXa）,雄性为朱红眼（XaY）,「中雌雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例是1（XAXa）：1（XaXa）：1（XAY）：1（XaY）,D错误。.人的7号、9号染色体之间易位（如图1）后细胞内基因结构和种类未变化。后代人工出现9号染色体“部分三体”（细胞中出现某一染色体的某一片段有三份），则表现为痴呆病患者，如果出现9号染色体”部分单体”（细胞中出现某一染色体的部分缺失），则会使孕妇早期流产。下图为由于发生第7号和第9号染

色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知1-2、11-2为如图所示染色体易位携带者，II-1为染则其染色体正常的概率为,色体正常。如果m-3已出生则其染色体正常的概率为,A.1/4B.1/3C.1/2D.0解析：乙图中II-1是正常个体，其染色体组合为7799,11-2是携带者，其染色体组成为77+99-,所以II-1和H-2后代的染色体组合类型及比例为7799正常：77+99-携带者：7799-不能成活：77+99三体痴呆=1:1:1:1,所以H-1和I-2后代染色体正常的几率为1/3.77,99 X 7799正常」3 ；79 7+9 79 7+9 79。77+99-携带者1:7799正常：77*99三体痴呆：行弹不能成活.如图为某雄性动物皮肤生发层细胞的分裂图像，下列描述错误的是A.该细胞分裂后期细胞内有2对同源染色体、2个染色体组B.该细胞发生的变异不可能是基因重组引起的C.若B所在的染色单体移向细胞同一极，则其子细胞染色体数目全部异常D.该细胞分裂所形成子细胞的基因型是：BbXAY和BbXaY解析：该细胞分裂后期细胞内有4对同源染色体、4个染色体组，A错误；基因重组只能发生在减数分裂过程中，而图示细胞是皮肤生发层细胞，只能进行有丝分裂，因此该细胞发生的变异不可能是基因重组引起的，B正确；若B所在的染色单体移向细胞同一极，则其形成的两个子细胞中的染色体数目全部异常（一个子细胞多一条染色体，一个子细胞少一条染色体），C正确；B和b基因所在染色体为一对常染色体，另外一对染色体为性染色体，结合图中基因可以判断该细胞分裂所形成子细胞的基因型是：BbXAY和BbXaY,D正确；6.下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第W代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么，得出此概率值需要的限定条件是A.1-2和I-4必须是纯合子 B.II-1、mi-1和m-4必须是纯合子c.n-2、n-3、m-2和m-3必须是杂合子 d.n-4、n-5、w-1和w-2必须是杂合子解析：该遗传病为常染色体隐性，无论I-2和I-4是否纯合，、n-2、n-3、n-4、n-5的基因型均为Aa,A错；若II-1、m-1纯合，则m-2为1/2Aa、W-1为1/4Aa；m-2为2/3Aa,若m-4纯合，则W-2为2/3X1/2=1/3Aa；故W的两个个体婚配，子代患病的概率是1/4X1/3X1/4=1/48,B正确；若ni-2和111-3是杂合子，则无论m-1和4是同时AA或同时Aa或一个是AA另一个是Aa,后代患病概率都不可能是1/48.C错；子代患病的概率是1/4,D错；W的两个个体婚配，子代患病概率与II-5的基因型无关；若W的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是1/4,D错。7.

8.某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断由于I-4由于I-4产生的含X的配子仅有A.II-2基因型为XA1XA2的概率是1/4B.m-1基因型为XA1Y的概率是1/4C.m-2基因型为XA1XA2的概率是1/8D.W-1基因型为XA1XA1的概率是1/8解析：II-2的两条X染色体一条来自1-1,另一条来自1-2,所以II-2基因型是1/2XA1XA2、1/2XA1XA3,A错；由于m-1的染色体来自于II-2,且1-2产生XA1配子的概率为1/2,所以m-1基因型为XA1Y的概率是1/2,B错；I-2和I-3的基因型分析方法完全相同，m-2的两条染色体一条来自于11-3,另一条来自于11-4（XA2Y）,XA2一种，I-3产生2种含X染色体的配子，其中含XA1配子的概率为1/2,所以m-2的基因型为XA1XA2的概率为1/2,C错；m-1产生含有X染色体的配子有2种可能性，其中含XA1配子的概率为1/2,11-3产生的配子含有XA1的概率为1/2,所以m-2产生的配子含XA1概率为1/4,所以W-1的基因型为XA1XA1概率为1/2x1/4=1/8,D正确。8..某种植物的花色同时受A、a与B、b两对基因控制，基因型为A_bb的植株开蓝花，基因型为aaB_的植株开黄花。将蓝花植株（早）与黄花植株（£）杂交，取*红花植株自交得F2。F2表现型及其比例为：红花：黄花：蓝花：白花=7：3：1：1。 1 2F1红花的基因型为 ，上述每一对等位基因的遗传遵循 定律。（2）对F2出现的表现型及其比例由两种不同的观点加以解释。观点一：：产生的配子中某种雌雄配子同时致死。观点二：F；产生的配子中某种雌配子或雄配子致死。你支持上述观点，基因组成为的配子致死；F中蓝花植株和亲本蓝花植株的基因型分别是一。 2答案：（1）AaBb基因的分离定律 （2）二AbAabbAabb.某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对基因（Ii、Aa、Bb表示）控制。研究发现，体细胞中b基因多于B时，B基因的表达减弱而形成粉红花突变体。基因控制花色色素合成的途径、粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成（其它基因数量与染色体均正常）如图甲乙所示。请分析并回答:体细胞中基因与染色体的组成（其它基因数量与染色体均正常）如图甲乙所示。请分析并回答:（1）正常情况下，甲图示意的红花植株基因型有一种。（2）突变体①、②、③的花色相同，这说明花色色素的合成量与体细胞内有关。对B与b基因的mRNA进行研究，发现其末端序列存在差异（见下图所示）。R的rnKNA:—ACGUACGAUAGUGGCUGAr的mRNA:-ACGUAGGAUAGUGGCUGA二者编码的氨基酸在数量上相差 个（起始密码子位置相同，UAA、UAG、UGA为终止密码子），

其根本原因是B基因和b基因的—不同。（3）基因型为必835的花芽中，出现基因型iiAab的一部分细胞，推测这是在细胞分裂过程中染色体发生变异导致的。基因型为iiAAb的突变体自交所形成的受精卵中约有1/4不能发育，推测其原因是 O（4）欲确定iiAaBbb植株属于图乙中的哪种突变体，设计实验如下。假设：图乙所示的染色体上不携带I与i、A与a基因；实验过程中不存在基因突变与交叉互换；各型配子活力相同。实验步骤：让该突变体植株与基因型为iiAAbb的植株杂交，观察并统计子代表现型及比例。预测结果：I.若子代表现型及比例为 ，则该突变体植株属于突变体①；.若子代表现型及比例为 ，则该突变体植株属于突变体②；.若子代表现型及比例为 ，则该突变体植株属于突变体③。答案：（1）4（2）基因（B与b）的数量4脱氧核甘酸对（碱基对）的排列顺序（3）数目或结构B或b基因是受精卵发育所必需的（4）I.红：粉红：白=1:1:2II.红：粉红：白=1：2:3I.红：白二1：1解析：（1）正常情况下，图1中红花植株的基因型有iiDDRR、iiDdRR、iiDDRr和iiDdRr共四种。某正常红花植株自交后代出现了两种表现型，如果是iiDdRR或iiDDRr,则子代中表现型的比例为3:1；如果是iiDdRr,则子代表现型的比例为9:7（2）由于突变体①、②、③中都含有3个R或r基因，表现的花色相同，这说明花色素的合成量与体细胞内基因R与r的数量有关，对R与r基因的mRNA进行研究，发现其末端序列存在差异，图3中的第6个碱基在R的mRNA上为C,而在r的mRNA上为G；又UAG为终止密码子，说明在r的mRNA中提前出现终止密码子，导致二者编码的氨基酸在数量上相差4个。（3）由于基因型为iiDdr的细胞中缺少R,不能形成红色物质，所以其发育形成的花呈白色，该变异是细胞分裂过程中出现染色体数目变异或缺失的结果。基因型为iiDdr的突变体自交所形成的部分受精卵不能发育，其根本原因是缺少发育成完整个体的部分基因。（4）inm翻琉轲需豫随嚷将鬻触如中工基因数多于即寸？&翻琉轲需豫随嚷将鬻触如中工基因数多于即寸？&11.果蝇3号常染色体上有裂翅基因。为培育果蝇新品系，研究人员进行如下杂交实验（以下均不考虑交叉互换）。（1）将某裂翅果蝇与非裂翅果蝇杂交，F1表现型比例为裂翅:非裂翅二1:1,0非裂翅果蝇自交，F2均为非裂翅，由此可推测出裂翅性状由—性基因控制。F1裂翅果蝇自交后代中，裂翅与非裂翅比例接近2:1的原因最可能是o（2）将裂翅品系的果蝇自交，后代均为裂翅而无非裂翅，这是因为3号染色体上还存在另一基因（b）,且隐性纯合致死，所以此裂翅品系的果蝇虽然均为，但自交后代不出现性状分离，因此裂翅基因能一直保留下来。（3）果蝇的2号染色体上有卷翅基因D和另一基因E（纯合致死）。卷翅品系的果蝇自交后代均为卷翅，与上述裂翅品系果蝇遗传特点相似。利用裂翅品系和卷翅品系杂交培育裂卷翅果蝇品系，F1基因型及表现型如下图甲所示。欲培育出图乙所示的裂卷翅果蝇，可从图甲所示F1中选择合适的果蝇进行杂交。若从F1中选与裂卷翅果蝇杂交，理论上应产生四种表现型的子代，但实际上没有裂卷翅果蝇。推测可能盾1裂卷翅果蝇产生的含有基因的配子死亡，无法产生相应的后代。若从F1中选表现型为与的果蝇杂交，子代裂卷翅果蝇有种基因型，其中包含图乙所示裂卷翅果蝇，进而培养出新品系。（4）分析可知，欲保留果蝇某致死基因且自交后代该基因频率一直不变，还需保留与该基因在 上的另一致死基因。答案：（1）显裂翅基因纯合致死（2）杂合子 （3）野生型 A和D裂翅卷翅4（4）同源染色体的另一条染色体试题分析：（1）将某裂翅果蝇与非裂翅果蝇杂交，%表现型比例为裂翅:非裂翅=1:1,说明双亲之一为杂合子，另一个为隐性纯合子S%非裂翔果蝇自交，2均为非裂翔，由此可推测出£非裂翔果蝇为隐性纯合子，进而推出裂翔性状由显性基因控制。号裂翅果蝇为杂合子，其自交后代中，裂翅与非裂朔比例接近2：1,最可能的原因是裂翅基因纯合致死。（2）结合对（1）的分析可知，裂翔基因纯合致死，所以，裂翅品系的果蝇均为杂合子。野生型果蝇产生的配子裂卷翔果蝇产生的配子aB..dE-Bd班.ab.dE.bd后AflU...e.aJj dHAB De裂卷翅a]j deAB-De裂卷翅ab d,EAB De裂卷翅abd曰ABDe裂卷翅aba自aBdE理目deabdEabdeA""B T裂翅AB"""de裂翅AB'de裂翅一m%裂翔aBdEaBdeabdE叁bd甘aBDe卷地BDs卷图aB-De卷甥aBDe卷相aBdeaBd.JaBUe野生型aB，旨aBde野生型ahdEaBde野生型aBde野生型但实际上没有裂卷翅果蝇，依据上表显示的结果推测可能的原因是：鼻裂卷翅果蝇产生的含有万口口基因的配子死亡，无法产生相应的后代.若从琦中选表现型为裂翅和卷翅的果蝇杂交，则子代的基因型及表现型如下表：卷翅果蝇产生的配子裂翅果蝇产生的配子aE生旦d且_abD皇ab工丘热乩_dEaH1〕baJjd百abJJeabdBABdE裂卷翅ABdE裂翅ABdE裂卷翅ABdE裂翅JLL_sLe_aBDeaBdeab.DeabdeABde裂卷翅ABde裂翅ABde裂卷翅ABde裂翅且至_dE_aBDeaBdeabDeabdeaBdE卷翅aBdE野生型aBdE卷翅aBd.E野生型aB_d_e_aBde卷翅aBdeaBde野生型ab .©aBde卷翅abdeaBde野生型由上表可以看出，子代裂卷翅果蝇有4种基因型，其中包含图乙所示裂卷翔果蝇福曾彳藉廨"馨鬻自交后代该基因频率一直不变，还需保留与该基因在同源12.拟南芥的A基因位于1号染色体上，影响减数分裂时染色体交换频率，a基因无此功能；B基因位于5号染色体上，使来自同一个花粉母细胞的四个花粉粒分离，b基因无此功能。用植株甲（AaBB）与植株乙（AAbb）作为亲本进行杂交实验，在F2中获得了所需的植株丙（aabb）。（1）花粉母细胞减数分裂时，联会形成的 经染色体分离、姐妹染色单体分开，最终复制后的遗传物质被平均分配到四个花粉粒中。（2）a基因是通过将T-DNA插入到A基因中获得的，用PCR法确定T-DNA插入位置时，应从图1中选择的引物组合是。二上一摩方3国 …|卜人基因片段一|^——T-DNA片段——十~A基因片段T注：i、n、hi为引物图1（3）就上述两对等位基因而言，.中有种基因型的植株。F2中表现型为花粉粒不分离的植株所占比例应为。（4）杂交前，乙的1号染色体上整合了荧光蛋白基因C、R。两代后，丙获得C、R基因（图2）。带有C、R基因的花粉粒能分别呈现出蓝色、红色荧光。①丙获得了C、R基因是由于它的亲代中的在减数分裂形成配子时发生了染色体交换。②丙的花粉母细胞进行减数分裂时，若染色体在C和R基因位点间只发生一次交换，则产生的四个花粉粒呈现出的颜色分别是。③本实验选用b基因纯合突变体是因为：利用花粉粒不分离的性状，便于判断染色体在C和R基因位点间，进而计算出交换频率。通过比较丙和的交换频率，可确定A基因的功能。答案：（1）四分体同源 （2）11和0（3）2 25% （4）①父本和母本②蓝色、红色、蓝和红叠加色、无色③交换与否和交换次数乙解析：（1）减数分裂过程中，减数第一次分裂前期同源染色体联会形成四分体，而在减数第一次分裂后期，同源染色体分离。（2）引物I和m延伸的方向向左，引物n延伸的方向向右，引物组合只能是I和n,或n和m。扩增T-DNA插入位置，应该是扩增包括T-DNA和两侧A基因片段，故选引物n和0。（3）由于P代基因型为AaBB和Aabb,因为两对基因独立遗传，单独考虑B、b基因，F1基因型为3札自交得F2相关基因分离比BB：Bb：bb（花粉粒不分离）=1:2:1,故花粉粒不分离植株所占比例为1/4。（4）①甲乙杂交得F1代，其基因型为AACBb、AARBb、ACaBb、ARaBb,丙1号染色体组成为aRaCARaBb,且父母本都需发生交叉互换。②丙的花粉母细胞进行减数分裂时，若染色体在C和R基因位点只发生一次交换，则产生的花粉1号染色体基因组成为a、aCR、aC、Ar,分别为蓝色、红色、蓝和红叠加色、无色。③b基因纯合突变体由于花粉粒不分离，便于数据统计，本实验的目的是检验A基因对于基因交换频率的影响，故需通过AA与aa个体对比来分析。解：（1）日分析可知r裂翅是显性性状r一代裂翅果噫的邕因理是Aar自交后代的基因型及比例是AA:AA:aa=l:2:lr如果AM管致死r则裂翅:非裂翅=2:1.（2）日m分析可知r裂翅基因纯合致死r因此裂翅果噫都是杂合子.C3）日图乙可知r该果晦A、B连锁在「染色体上ra、b连锁在「染色体上rD、e连锁在』染色体上r比E连锁在T染色体上『培育该品种r可以用图曰中的里牲理与裂卷翅果噫杂交r里牲理具强产生的配子的类理是aBdE:aBde:abdE:abde-1:1:1:1r裂卷翅果晦产生的配子的类型及比例是ABDh:ABde:aBDe:aBde=l:1:1:1r杂交后代中r裂卷翅果晦的基因型AaBBDdEc、AaBBDdee.AaBbDdee.AaBbDdE目四种r符合乙图中列卷翅果噫的篁因型是AaBbDdEe;同理从Fi中选表现型为裂翅与卷翅的果噫杂交r裂翅具掘产生的配子的类型及比例是ABdE:ABde:aBdE:aBde<:1;1:1r卷翅的具强产生的配子的类型及比例是dBDe:aBde:abdE:abde-1:1:1:1r二者杂交列卷翅果蝇的基因型是AaBBDdEe、AaBBddEe.AaBBDdee.AaBbDdE目四种.（4）日于致死基因存在显性纯合致死或隐性纯合致殂赚r因此随自交次数增加r致死基因的篁因频率会逐渐降低r欲保留具强其致死基因且自交后代该基因频率一直不变,还需保普与该基因在同源染色体的另T的另一致死邕因r让显性纯合和隐性纯合都致死.故答案为：（1）显显性纯合致死C2）（3）4C4）