第十六章 杂环化合物 生物碱_第1页
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呋喃吡咯噻吩吡啶嘧啶氧杂茂氮杂茂硫杂茂氮杂苯1,3-二氮杂苯吲哚喹啉氮杂茚氮杂萘苯五元杂环电子云密度亲电取代位置亲电取代活性芳香性完全均化α>β均等多α取代大小苯>噻吩>吡咯>呋喃吡咯吡啶结构N电子与环关系碱性对氧化剂的稳定性亲电取代对酸的稳定性五原子，六电子六原子，六电子参与成环未参与成环小大稳定比苯难成盐比苯容易不稳定不稳定

比较碱性大小氢氧化四甲铵乙胺苯胺乙酰苯胺邻苯二甲酰亚胺C3H7ON具有如下HNMR谱,δ=6.5的单峰(2H),δ=2.2的四重峰(2H),δ=1.2的三重峰(3H),推测其结构。化合物(A)C5H11ON具有手性，不溶于水和稀酸，溶于NaOH，将光活性(A)的NaOH溶液酸化，给出一外消旋的(A)，光活性(A)用H2还原，产物为光活性(B)C5H13N，用HNO2处理光活性

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