第3节伴性遗传

高中生物课标教材（人教版）必修2第2章第3节

伴性遗传重庆市求精中学雷波你能看出图片中的数字和图像吗？试一试……问题：1.什么是色盲？2.色盲病人看见的物体是什么样？3.男女患色盲病的几率一样吗？道尔顿的礼物阅读分析阅读P33~

34页：英国化学家、物理学家J.道尔顿说一说：从道尔顿的故事中，你获得了哪些信息？色盲是一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍有多种类型，最常见的是红绿色盲。根据三原色学说，可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为正常人，三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱，主要有红色弱和绿色弱，还有蓝黄色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视，主要为红色盲与绿色盲。据统计，我国男色盲患者的比例是7%，而女色盲患者的比例只有0.5%。色盲正常色觉与色盲色觉比较正常色觉红绿色盲色觉为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性？猜想：第三节《伴性遗传》男女人类体细胞染色体观察与思考：男女染色体有差别吗？X染色体Y染色体男女性染色体的结构有什么差别？XXXYXXXYXXXXXYXY亲代配子子代女性男性女儿女儿儿子儿子性染色体是如何传递给后代的？基于男性色盲发病率高于女性，推测色盲基因的位置在哪里？1.常染色体上？2.Y染色体上？3.X染色体上？问题：不会出现发病率与性别相关的情况。1.若色盲基因位于常染色体上的话，会怎么样？2.色盲基因位于Y染色体上的话，会怎么样？会出现发病仅限于男性的情况3.什么情况下才会出现男女都发病，且发病率不一样呢？色盲基因位于X染色体上，且Y染色体上不带有色盲基因。也就是位于X染色体的非同源区段讨论分析：4.什么情况下，男女都发病，且男性发病率高于女性呢？X染色体的非同源区段上的隐性基因控制的性状XXBbXXBBXXbbXYBX

Yb女性男性基因型表现型正常

色盲正常色盲正常(携带者)分析思考分析以下有关色觉的表现型，你认为其基因组成会是怎样呢？假设致病基因位于Y染色体的非同源区X染色体的非同源区XY染色体的同源区显性致病显性致病隐性致病隐性致病控制色盲的基因位于性染色体上什么位置？人类红绿色盲遗传方式：X染色体隐性遗传病思考：1.从色盲角度考虑，正常人、携带者、色盲病人，可能有几种婚配方式？2.不同的婚配方式其后代表现型如何？3.试写出这些不同婚配方式的遗传图谱。六种婚配方式后代患病情况①XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→④XBXB

×

XbY→⑥

XbXb

×XbY

→无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲结论：男性患者多于女性患者亲代

女性正常×男性色盲PXBXB×XbY配子XBXbYF1XBXb

×XBY女性携带者男性正常×配子XBXbXBYF2XBXBXBXbXBYXbY女性正常女性携带者男性正常男性色盲人类红绿色盲遗传特点1：隔代交叉遗传人类红绿色盲遗传特点2：女性患者的父亲、儿子一定患病XBXbXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYXbXbXBYXbXBYXBXbXbY女性携带者女性色盲男性正常男性色盲111111男性色盲女性携带者XbXbYXBXb女性携带者男性色盲11①伴Y遗传与性别相关：患者全为男性且“父→子→孙”②X显性与X隐性遗传与性别相关：

X显性：患者女性多于男性，具有世代连续性，男病，母女皆病。

X隐性：患者男性多于女性，隔代、交叉遗传女病，父子皆病。归纳总结伴性遗传的特点鸟类性别决定为ZW型（♂ZZ、♀ZW）。芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配ZbWzBzbzbw♂

♀芦花鸡非芦花鸡配子子代♂

♀zbzbzBwX亲代ZB从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性实践应用1．患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（）遗传。A.常染色体上隐性B.X染色体上隐性