智慧树答案生物药剂学与药物动力学知到课后答案章节测试2022年

第一章代谢与排泄过程统称为（）。答案:消除药物的处置不包括（）。答案:吸收生物药剂学中的药物效应是指药物作用的结果，包括治疗效果、副作用和毒性。（）答案:对生物药剂学研究影响剂型体内过程的因素，主要是药物因素和剂型因素。（）答案:错生物药剂学的研究目的是（）。答案:设计合理的剂型;设计合理的制剂处方组成和工艺;评价制剂质量;临床合理用药第二章下列不属于促进扩散吸收机理的特点是（）答案:消耗机体能量BSC对药物进行分类时，判断高溶解性的标准是（）答案:最大应用剂量在不大于250ml的37°C,pH1-7.5的水性缓冲介质中完全溶解的药物。下列哪种药物可用减小粒径的方法增加药物吸收答案:在消化道吸收受溶出速度影响的药物影响胃排空速度的因素有（）答案:胃内容物的体积;食物的组成生物豁免原则是基于BCS科学原理对某些药物用体外溶出试验取代人体体内试验的生物等效性豁免管理原则。（）答案:对第三章不影响药物分布的因素有（）答案:肝肠循环关于药物分布的叙述中,错误的是（）答案:分布达平衡时,组织和血浆中药物浓度相等药物肝肠循环影响药物在体内的（）答案:作用持续时间决定药物起效快慢的最主要因素是（）答案:吸收速度能够反映出药物在体内分布的某些特点和程度的是（）答案:表观分布容积第四章具有肝药酶活性抑制作用的药物是（）答案:氯霉素下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的（）答案:存在于肝及其他许多内脏器官下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）答案:可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高促进药物生物转化的最主要酶系统是（）答案:细胞色素P450酶系统不符合药物代谢的叙述是（）答案:所有药物在体内均经代谢后排出体外第五章1.GFR的概念为（）答案:肾小球滤过率药物排泄的主要器官是（）答案:肾脏服用氯化铵酸化尿液后，大多数弱碱性药物（）答案:解离多，排泄快油水分配系数大的药物不容易被肾小球滤过。（）答案:错药物的肾小球滤过屏障主要来自于血管。（）答案:错第六章描述药物转运速率快慢的药物动力学参数是（）。答案:速率常数临床上恒速静脉滴注的给药速率是（）。答案:零级速率过程药物动力学是应用动力学原理与数学处理方法，研究药物在体内ADME过程量变规律的学科。（）答案:对药物动力学和药物代谢动力学不是同一门学科。（）答案:错药物动力学研究可用于（）。答案:指导制剂质量评价;指导临床用药;指导制剂研究;指导新药合成第七章关于单室模型中尿药排泄数据处理方法的叙述正确的是（）答案:亏量法需收集实验全过程的尿样,然而速率法可以不需要某药0~0.5h内从尿中排出的量为37.5mg，在0.25h时血药浓度为10昭/ml,问该药的肾清除率Clr为（）答案:125ml/min对于单室模型药物，当静脉滴注给药时，在相同滴注时间t内,消除速率常数k.半衰期与fss的关系（）答案:k越大,t1/2越短，越易达坪关于负荷剂量的叙述错误的是（）答案:负荷剂量是以静脉滴注的方式给予静脉滴注给药时,达到稳态血药浓度时，静滴速率k0与消除速率关系?（）答案：等于第八章关于双室模型药物动力学参数，下列叙述错误的是（）答案:k10小于B双室模型都具有吸收相、分布相、消除相。（）答案:错双室模型中慢配置速率常数B小于消除速率常数k10°（）答案:对机体给药后药物首先迅速分布于血流比较丰富的中央室,并且瞬间达到动态平衡,然后再分布于血流不太丰富的外周室,此类体内过程称为双室模型。（）答案:对第九章按照固定的给药剂量和给药频率多剂量给药达到稳态时，稳态的特征是（）答案:平均给药速度和药物从体内消除的速度相等多剂量给药的血药浓度-时间关系表征公式的推导前提是（）答案:重叠原则按照等剂量和等间隔的多剂量给药达到稳态后，其平均稳态血药浓度不受下列哪个影响？（）答案:吸收速率常数一患者按照每6hr间隔，接受重复静注（单室模型）药物100mg,此药物分布容积为20L，半衰期为3hr，则第二次给药后3hr时体内血药浓度为（）答案:3.13mg/ml本章节中讨论的多剂量给药后药物动力学问题•，无需考虑是否是线性还是非线性。（）答案:错第十章有关线性药物动力学的错误的基本假设或特征是（）答案:血药浓度变化速度与血药浓度成正比在线性药物动力学中，其假设前提是（）答案:代谢酶周围的药物浓度数值远小于代谢酶的Km线性药物动力学的基本含义或特征是（）答案:血药浓度变化速度与血药浓度成正比灰黄霉素口服呈现非线性特征，其原因是（）答案:灰黄霉素系临床使用剂量大、同时属于难溶性药物卡马西平（carbamazepine）长期多剂量使用后出现非线性特征，其原因和药物代谢酶抑制有关（）答案:错第十一章血药浓度-时间曲线下面积AUC,是药物体内滞留时间t的（）答案:零阶矩药物体内滞留时间t的一阶矩的计算公式是（）答案：一阶矩中是滞留时间对时间的积分（）答案:错采用统计矩方法或非房室模型方法来表征我们的实验观察（血药浓度-时间数据），是需要假设药物体内是一级处置过程（）答案:对采用统计矩方法或非房室模型方法来表征我们的实验观察（血药浓度-时间数据），所计算得到的表观分布容积与隔室数有关（）答案:错第十二章洗净期是指两次试验周期之间的间隔时间或交叉试验时各次用药间隔的时间。一般要求至少需要消除半衰期的个数（）。答案:7个生物利用度的研究方法最常用的是（）。答案:血药浓度法相对生物利用度是同一种药物血管外给药与静脉给药比较获得的药物吸收进入体循环的量。（）答案:错同一药物两制剂如果药学等效，那么两制剂生物等效。（）答案:错制剂生物等效性评价的指标主要是AUCO-t、AUCO-8、剩余面积、Cmax、tmax等，其中采用实测值的参数是（）。答案:Cmax;tmax第十三章药物效应受到以下哪些因素的影响：（）答案:全部都有药效动力学模型中参数Emax表示：（）答案:药物能达到的最大效应病人直接获益（如治愈或降低发病率）的最终评判指标是（）答案:临床终指标芬太尼与吗啡均为阿片受体激动