作物育种学试题答案

自然进化和人工进化任何生物的进化都是由变异、重组、选择构成的。变异和选择是生物进化的内因和基础，选择决定生物进化的方向。自然进化是指自然状态下的变异和选择，其进化速度慢。人工进化是指为满足人们的生产需求人为的创造变异选择的进化，其进化速度快。虽然人工进化的许多性状的选择与自然进化有所不同但自然进化的基础变异都是人工进化所选择的品种改良的意义提高产量、改良品种品质、稳定品种产量和品质、提高品种的播种面积、有利于耕作制度的改良提高农业机械化提高劳动生产率作物育种的性质和任务作物育种是研究选育和优良品种的繁殖的理论和方法在掌握遗传变异的基础上发掘利用各类作物根据不同地区的育种目标和原有品种采用适应的育种方法选育优良品种、杂交种以及新作物在推广和繁殖的过程中保持并提高种质，提供优良的田间生产种作物育种的内容和特征作物育种的内容有：育种目标的制定和实现目标的策略、选择的理论和方法、目标性状的遗传鉴定选育、人工创新遗传的方法技术、杂种优势的利用、各育种阶段的田间试验技术、新品种的审定和推广、种质资源的收集保存研究利用创新作物育种综合多种优良基因同时对品种进行改良工作量大，改良的方向不确定作物育种即是一种科学也是一种艺术作物育种的发展方向育种目标的提高种质资源的重视育种效率的提高育种途径的多样化转基因技术的优势扩大了基因资源的利用提供了新的育种途径使有利的生物基因在人、动物、植物、微生物四大系统之间自由交换可以定向的改良作物提高了育种效率种质资源的重要性新育种目标的实现取决于掌握的种质资源的数量新育种目标的实现取决于育种家掌握的种质资源的数量种质资源是现代育种的物质基础：种质资源中含有大量的符合育种目标的优良基因，使育种目标得以实现稀有特异的种质资源对育种成效的大小起决定性作用：育种成效的大小取决于掌握的种质资源的数量和对性状表现型和遗传规律的研究种质资源是进行生物学研究的基础材料：不同的种质资源具有不同的遗传特性和生态特性，有利于阐述生物学方面的问题收集种质资源的重要性实现新的育种目标取决于所掌握的种质资源为满足人类的生产需要必须发展新品种大量的宝贵的种质资源的流失，迫切需要保护解决新育品种的遗传基础贫乏，客服遗传脆弱作物育种的目标高产：提高单位面积的产量稳产：在不同的时间，不同的生态环境作物的产量变化幅度不大，在在多变的环境条件下仍能保持平衡的增产优质：由经济发展和市场所决定的适当的机械化：有利于提高劳动生产率增加农民收入作物育种的原则立足现在，展望未来，富有预见性突出重点，分清主次，抓住主要矛盾目标具体明确，性状指标落实必须面向特定的地区和栽培条件花器结构对授粉的影响完全花即雌雄同花有利于自花授粉不完全花即雌雄异花可分为雌雄同株异花和雌雄异株。有利于异花授粉天然异交率选择由一对等位基因控制的相对性状，以隐性性状为母本显性性状为父本种植，进行自由随机授粉收集母本上的种子次年播种计算群体种显性性状的百分比即为天然异交率作物育种的理论纯系学说:在自花授粉作物的天然混合群体内可分离出许多基因型纯合的纯系，在混合群体中的选择是有效的。在纯系群体内个体表现的差异只是环境的影响，不能遗传。在纯系群体内的选择是无效的。群体自然变异的原因：群体内的自然异交，无论是自花授粉作物还是常异花授粉作物在生长过程中或多或少的都会发生异交现象。群体内的自然变异，由于环境的改变引起的变异，作物生理的变化引起的变异。新育成群体内发生变异，由于新育成群体没有达到完全纯和的状态在后代中发生分离的现象营养体繁殖许多植物的营养体具有再生和繁殖的功能，利用营养体进行繁殖的作物成为无性繁殖作物其后代为无性系。由于直接由母体发育而来其性状的表现与母体一致不发生性状分离或极少发生性状分离，对于进行有性了困难但又需要保持其优良性状的植物可以采用营养体繁殖自交的遗传效应自交使纯和基因型稳定遗传：是自花授粉作物进行良种育种的理论基础之一自交使杂合基因型发生分裂：经若干代自交杂合基因型逐渐转变为在遗传上不同的新的纯和基因型自交使异花授粉作物后代的生活力下降：异花授粉作物的基因型多为杂合基因，强制自交使不利于植物的基因因纯和得以表达使其生活力下降。异交的遗传效应异交产生杂合基因型：杂合基因型是产生基因重组基因交换和产生新基因型的基础。异交提高生活力：异交使不利于植物生长的隐性基因因杂合不能表现，从而提高了生活力自交系品种的育种特点自花授粉加选择：自花授粉作物自身依靠自交进行繁殖因此只需在后代中选择优良品种其优良性状即可稳定遗传，对于异花授粉作物可以采用强制自交的方法达到相同的效果扩大群体变异的范围在大群体中进行选择：无论是自花授粉作物还是常异花授粉作物都要求具有优良的综合性状。因此必须扩大群体变异的范围在大群体中进行选择杂种品种的育种特点杂种亲本的配合力是杂种品种育种成功的关键注意亲本繁殖和杂种组配的产量性状的选择：杂种F1的生产难易程度关系到生产杂种品种的成本，生产成本是限制杂种品种在生产上使用的重要因素。只有优势的杂种品种是不能在生产上使用的要建立繁殖基地和销售体系无性系品种的育种特点无性系品种的育种特点无性系可以迅速固定优良性状和杂种优势通过选择优良的芽变来培养新的无性系群体群体品种的育种特点群体品种必须具有广泛的遗传基础和丰富的遗传变异群体品种必须能够保持广泛的遗传基础和丰富的遗传变异物种起源学说植物在地球上的分布是不平衡的，所有物种都是由多少不等的遗传类型组成的，他们的起源中心与一定的生态环境和地区有相关联。凡是遗传类型极大丰富并且集中的，具有地区特有变种性状的和近野生类型或者栽培类型的地区即为起源中心特点：大量的显性基因频率、大量的遗传类型原生起源中心和次生起源中心：初生具有野生祖先、具有原始的特有类型、大量的显性基因、遗传类型丰富。次生没有野生祖先、具有新的特有类型、大量隐性基因、遗传变异丰富同源系类规律：在特点的区域内，一年生草本植物的性状在遗传上具有相似的平行现象原生作物和次生作物：原生作物是人们有目的的驯化的作物；次生作物是与原生作物伴生的杂草被传播到不适合原生作物生长的地方但适合伴生杂草生长的地方被人们分离成为栽培品种的作物物种起源学说的意义指导特异种质资源的收集指导引种避免出现毁灭性的灾害起源中心与抗原中心一致，抗性品种与恢复品质同时存在，在起源中心能够找到抗性材料的恢复基因。杂交育种的意义杂交育种是产生植物新品种的重要手段杂交育种是研究遗传的方法杂交是生物进化的方式选育杂交种有重大的经济效益杂交育种的双亲的选择双亲具有较高的配合力，双亲的配合力是杂交育种成功的关键双亲具有较多的有点，无明显的缺点。主要性状的优缺点能够互补双亲之一最好是具有优良综合性状，对当地生态环境适应性强的推广品种双亲的遗传差异较大，两亲本的性状和类型差异明显杂交方式的选择单交又称成对杂交，进行一次杂交。育种时间短，群体规模小，两亲本之间的亲缘关系越近后代稳定越快分离小。当AB两亲本的性状能够满足育种目标时并且两亲本的优缺点能够互补时可以采用复交：三个或三个以上的亲本进行两次或两次以上的杂交，能够提供丰富的变异类型和培育出许多的超亲类型。当单交杂种不能完全满足育种目标时并且在现有亲本种不能找到一个亲本与其缺点互补时，当亲本具有突出优点的同时又具有严重的缺点时可以采用聚合杂交：当育种目标性状需要增加或三交双交育种方式不能培育出超过当前亲本的新品种时采用杂交后代的选择杂交方式影响后代的原因杂种后代的亲本遗传在核中的组成与进行杂交的顺序有关，最后一次进行杂交的亲本其遗传比例占1/2,因此常常把复合育种目标性状优良具有高产性的亲本放置最后一次杂交回交育种的意义回交育种法速度快，在改良农作物某一个别性状时具有特别的效果。在回交过程种杂合基因型逐渐下降纯和基因型逐渐上升回家育种较杂交育种控制基因型频率的效果好回交育种的亲本选择轮回亲本：用于回交的亲本，目标性状的接受者。各方面的农艺性状好，无明显的缺点，最好是产量好综合性状优良经多年的轮回改良仍具有前途的推广品种非轮回亲本：用于改良轮回亲本，目标性状的提供者。具有改良轮回亲本的目标性状经多次杂交后仍有足够的强度被转移的目标性状基因最好不与不良基因连锁被转移的目标性状有简单隐性基因控制回交育种的次数回交的次数与轮回亲本的恢复性有关回交的次数与被转移性状与不良基因的连锁程度有关严格的选择有利于减少回交的次数回交育种的遗传效应回交育种杂合基因型的纯和速度与杂交育种的速度相同回交育种纯和基因型的类型与轮回亲本有关回交育种有利于打破优良基因与不利基因的连锁，其打破的频率随回交的次数的增加而增加，但高于杂交育种回交育种的遗传特性回交育种既增加了轮回亲本的目标基因又保持其他性状的不变回交育种所需的群体小与杂交育种，针对目标性转进行选择因此只要能使目标性状得以显现，即可在任何地方进行回交育种不一定要经历繁杂的生产试验即可在生产种直接进行试种回交育种有利于提高基因重组的频率，打破不良基因的连锁，增加重组类型出现的机会回交育种之对农作物的个别性状进行改良，对其他性状没有提高轮回群体恢复为轮回亲本时往往出现基因的偏离回交育种对于数量性状的改良困难，工作量大回交育种的应用改良农作物的某一个别性状近等基因系的培养创造不育系，转育不育系和保持系远缘杂交育种的重要性培育植物新品种和种质系：一定程度上打破了中间界限，促进了基因的交流。将不同物种所具有的特殊性状综合到杂交种个体中产生植物新品种创造植物新类型：通过导入异源基因创造植物新类型和品种创造异染色体体系：通过导入异源染色体创造异附加系，用于改进现有品种。诱导单倍体：远源花粉不能在母体上完成受精作用但有时可以刺激卵细胞分裂产生单倍体研究生物进化杂种优势利用远缘杂交的困难及解决方法杂交不亲和性：亲缘关系较远的两亲本由于结构上和生理上的差异不能完成正常的受精作用；杂交的亲和性与基因的组成有关。克服：采用特殊的授粉方式（重复授粉、混合授粉、延迟或提早授粉、射线处理）、亲本选择和组配（以栽培种为母本、以染色体数目多的为母本、以品系间杂种为母本、广泛测交，正确选择亲本组配）、染色体预加倍、桥梁法、植物组织培养、外源激素。杂种天亡不育：遗传系统被破坏包括核质不平衡、染色体不平衡、基因不平衡、生理代谢不协调克服：染色体加倍、回交、胚乳离体培养、延长杂种生育期。后代分离：分离无规律、分离类型丰富，倾向与两亲本、分离世代长稳定慢克服：F1杂种染色体加倍、诱导染色体易位、诱导单倍体、回交远缘杂交的策略品系间进行杂交外源染色体的导入外源DNA的直接导入染色体片段的转移技术体细胞的杂交技术正确选择亲本是杂交育种的关键亲本的正确选择，出现较多的理想类型，有利于优良品种的选择优良性状的两亲本组配，有利于优良品种的选择根据育种目标在熟悉基础材料的基础上对亲本进行选择注意两亲本的性状和遗传特性异附加系异置系异位系的特点异附加系：在某物种的染色体组的基础上增加一个或一对两对另一物种的染色体从而产生具有另一物种性状的新类型个体。其实质为种间杂种，由于染色体数目不稳定，育性下降。异源染色体容易丢失同时异源染色体可能带有不良性状的遗传因此不能在生产上直接利用，但可以创造易位系，提供育种材料异置系：某一物种的一对两对染色体被另一物种的一对两对染色特所取代形成新类型个体。由于近野生型与栽培型的同源染色体之间存在互补能力，使其在细胞学和遗传学上的稳定性高于异附加系。单交换发育不良，结实率低但双交换正常有时可以在生产上使用易位系：某一物种的染色体片段被另一物种的染色体相应的频段所交换替代，遗传连锁破环产生新类型个体。易位系只能导入异种属含有有利基因的染色体片段，遗传稳定获得目的基因的可能性大可在生产上使用体细胞杂交的作用两不同亲本的体细胞进行异质融合，形成异核体。异核体进一步形成细胞壁在有丝分裂的同时进行核的融合体细胞杂交克服有性杂交种间隔离大大缩短远缘杂交育种的时间，克服生物学种间隔离同源多倍体与二倍体的区别生物学性状上的不同：同源多倍体的细胞体积较大，有时出现巨大化的器官和代谢产物的增加，但有时相反。植物体积的大小不仅取决于细胞的大小还取决于细胞的数量。多倍体的细胞的生长速度慢结实率低种子不饱满育性的差异：同源多倍体的育性降低，其降低程度因基因型的不同有较大差异。不育是由于在减数分裂时形成多阶体导致的染色体行为的异常，从而形成不育的配子，同时也受环境的影响多倍体育种的意义培育多倍体植物用于产生满足人类需求的植物新类型多倍体在改良植物个别性状有重要的意义多倍体可以作为远缘杂交的桥梁，将优良性状转移给栽培品种人工诱导多倍体的途径物理因素诱导：温度激变、机械创伤、电离辐射、非电离辐射、离心力化学因素诱导：使用化学药剂如秋水仙碱、富农隆等处理正在分裂细胞诱导染色体数目加倍生物因素诱导：胚乳的离体培养、体细胞杂交多倍体的来源合子染色体加倍配子染色体加倍融合体细胞染色体加倍单倍体产生的技术细胞组织培养：花药离体组织培养、未受精子房培养远缘杂交：远缘花粉在母体上不能完成受精作用但有时可以刺激卵细胞分裂产生单倍体射线处理：利用射线照射花或父本，将射线处理的花与去雄母本进行受精作用，诱导单性生殖化学药剂处理：利用化学药剂刺激卵细胞分裂产生单倍体染色体消失、异质体单倍体育种的优缺点控制杂种后代，缩短育种年限与其他育种方法结合提高育种效率排除显隐性的影响提高选择准确性提高获得育种材料的效率是遗传学细胞学研究的基础材料提高诱变效率克服远缘杂交不亲和性杂种优势的遗传机理显性假说：杂种F1集中了控制双亲有利性状的显性基因，每一个显性基因都可以产生完全显性或者部分显性效应。由于双亲的显性基因的互补作用引起的杂种优势超显性假说：杂合等位基因的互作胜于纯和等位基因的相互作用。杂种优势是由于两亲本基因型的异质融合引起的等位基因的相互作用的结果。等位基因间不存在显隐性的关系，杂合基因型的相互作用大于纯和基因型的相互作用。基因组互作模式：基因组的互补可能包括细胞核基因和叶绿体线粒体基因组的互作互补，正是由于这些互补互作作用引起了杂种优势中亲优势：杂种F1的产量性状或其他某一数量性状的平均值与双亲的同一性状的平均值的差除以双亲同一性状的平均值超亲优势：杂种F1的产量性状或其他某一数量性状的平均值与高值亲本的同一性状的平均值的差除高值亲本超标优势：杂种F1的产量性状或其他某一数量性状的平均值与推广品种的同一性状的平均值的差除以推广品种杂种优势指数：杂种F1的某一数量性状的平均值除以双亲的同一性状的平均值杂种优势的利用条件强优势的杂交组合：要具有优势强的杂种使农民有利可图异交结实率高：没有高效的异交体系就不能大批量低成本的生产杂交种繁殖和制种技术简单易行：要有一套简单可行的育种方案为农民所掌握杂种亲本的基本条件和选择条件基本条件：纯度高、较高的一般配和力、性状优良互补、产量高开花习性符合育种目标选择原则：两亲本具有较高的配合力：两亲本具有较高的配合力，易于产生优势强的杂种。若受其他性状的限制至少有一亲本的配合力要高遗传基础差异大亲缘关系远：选择遗传基础差异大亲缘关系远的两亲本进行杂交有利于提高异质结合率，丰富遗传基础。有利于产生优势强的杂交种优良性状互补：两亲本具有较多的优点，进行杂交时两亲本的优良性状在杂交种中得以累加加强。杂交种的表现型一般倾向于中间型，只有两亲本性状优良才能培育出符合育种目标的杂交种产量高花期相近：产量高有利于亲本的繁殖和杂交种的制种。花期相近以花期早的为母本。避免了花期的调整减少了工作量杂种品种的类型配合力的测定方法配合力：一亲本于另一亲本进行杂交产生的杂种F1的产量性状或其他性状的指标的大小顶交法：选择遗传基础广泛的品种群体作为测验种，用来测自交系的配合力双列法：又称轮交发。用一待测的自交系相互轮交，配成尽可能多的组合，进而测定配合力系义测验系发：包括多系测交和共同测验种法可以测定待测系和测验系的一般配合力和特殊配合力三倍体育种的过程三倍体时由二倍体和四倍体产生的，首先要获得四倍体，利用秋水仙碱处理二倍体的幼苗，处理时将幼苗倒置使根朝上，胚茎浸入一层浅溶液中使其染色体加倍形成四倍体，将四倍体与二倍体在隔离区进行种植，由于四倍体的花粉生长速度慢，就可在四倍体植株上获得三倍体种子高产育种的策略高产育种分为三个阶段，矮化育种，理想株型育种，高光效育种矮化育种：降低株高，增加种植密度，降低茎秆比来提高收获指数理想株型育种：按人们的经济要求将各品种的优良性状集中到一个植株上，使其获得高光能利用率，将尽可能多的光合产物转运到籽粒中来提高产量高光效育种：通过提高光合作用降低呼吸消耗来提高作物的产量核质互作雄性不育由核不育基因与细胞质不育基因共同控制的不育类型当细胞质中存在不育基S因时，细胞核中必须存在与之对应的隐性不育基因rr才表现为不育当细胞质中存在可育基因N时，细胞核中即使存在不育基因rr植株仍表现为可育当细胞核中存在可育基因S时无论细胞质的基因型如何植株都可育由花粉的败育过程可将其分为抱子体不育和配子体不育抱子体雄性不育是指花粉的育性由抱子体基因控制与配子体的基因型无关，当不育系与恢复系杂交时其子一代花粉均表现出可育，但子二代由于不育基因的分离重组出现不育株配子体不育是指花粉的败育过程发生在配子体阶段，由配子体自身的基因控制。当不育系与恢复系进行杂交时其子一代的不育花粉与可育花粉的数量相等，但结实率正常，由于不育花粉不参与受精作用子二代中无不育株的出现核雄性不育的分类隐性核雄性不育：花粉的育性由细胞核基因控制与细胞质无关。一般不育基因为隐性，可育品种的可育基因为显性。因此存在大量的恢复系，但无保持系不能用于三系法显性核雄性不育：由单基因控制的核雄性不育可作为自花授粉作物轮回选择的异交工具。环境诱导型核雄性不育：植物的育性受环境的诱导。诱导植物育性转化的主要环境因子为光、温。光诱导植物育性转化的敏感时期为幼穗发育第二次枝梗分化到花粉母细胞形成时期。花粉育性的转化是由量变到质变的过程核雄性不育的生理特征物质和运输：在雄性器官开始形成后，不育材料的物质运输和物质代谢逐渐发生异常，子房的物质运输和代谢正常正常发育，但花药的物质代谢运输发生障碍能量：花药中ATP的含量明显低于可育品种中的含量，ATP酶活性下降，花药败育的越早越彻底ATP酶的活性越低蛋白质：在花粉发育的过程中不育系中游离蛋白质的含量明显低于保持系，不同的不育类型或不同的花粉发育时期游离蛋白质的含量有所差异。在花粉败育的关键时期游离组蛋白消失出现质的差异氨基酸：脯氨酸含量随花粉的败育而下降，前期下降速度快后期下降速度平缓。脯氨酸含量降低糖的代谢受阻，其他氨基酸含量下降酶：过氧化物酶的活性随花粉的败育而上升；酸性/碱性磷酸酶的活性随花粉的败育而下降；细胞色素氧化酶和琥珀酸脱氢酶的活性随败育而下降甚至消失。内源激素：IAA的含量与花粉的败育密切相关，IAA含量下降不育系的要求不育性稳定彻底，不育率不育度100%自交不结实不育性稳定遗传，不因环境的改变和回交次数的增多而发生变化不育系的农艺性状整齐一致恢、保面广可恢复性强雌性器官正常发育，在接受可育花粉时能够正常结实恢复系的要求恢复性强能将不育系的育性彻底恢复恢复系的恢复性稳定彻底，不因环境的变化和杂交次数的增多而改变不育系是性状整齐一致的纯系核质互作不育的利用雄性不育系主要应用在杂种优势的利用上，杂交母本获得雄性不育，可以免去制种时的去雄工作，保证杂交种的纯度三系法是繁制杂种品种的方法，由繁殖和制种两个过程组成，在隔离区进行繁殖田由不育系和保持系组成主要用于繁殖不育系供繁殖和制种使用制种田由不育系和恢复系组成主要用于生产杂交种不育性的鉴定不育性分为核雄性不育和质核互作雄性不育。将鉴定植株与正常植株杂交产生F1F1不育与正常植株回交产生F2,F2不育待测植株为核质互作不育；F2发生分离为核不育。F1可育则进行自交产生F2,F2可育为正常植株；F2发生性状分离为核不育F1发生性状分离说明亲本不纯，将F1进行回交若出现不同程度的不育性选择不育度最高的观察能否遗传不育性杂种优势利用的亲本选择产量高，配合力好：配合力好的两个亲本容易产生优势强的杂交种，若受其他性状的干扰至少有一个亲本的配合力高。产量高有利于提高亲本繁殖和制种的产量。农艺性状好能进行互补：两亲本具有较多的优点无明显的缺点，在进行杂交时有利的性状在杂种中能够得到累加和加深。一般杂交种的表现型倾向于中间型，只有两亲本的性状好才能培育出符合育种目标的杂交种。亲缘关系远：采用遗传和生态类型差异大的两亲本进行杂交能够提高异质结和率和丰富遗传基础，表现出强大的杂种优势。选择有利的异交组合：有利的异交组合能够种子产量，降低育种成本，提高经济效益高不育系的杂种优势利用抗病虫育种的意义减少病原菌的数量控制虫口的密度降低病虫危害提高防治效果减少由于农药使用带来的环境污染和人畜中毒，维持生态平衡抗病虫育种投入少，效益好抗病虫育种的特点抗病虫育种不仅与作物自生的遗传特性有关还与寄生物或有害生物的遗传、寄主和寄生物之间的相互作用以及两者对环境的敏感度有关。植物的抗病性或抗虫性的表现与其他性状的表现不同，其表现不仅取决于寄主的自生基因型还受寄生物基因型的影响，是在一定环境条件下的寄主和寄生物相互影响的结果。基因对基因学说针对寄主植物的每一个抗病基因病原菌迟早会出现一个与之对应的毒性基因，毒性基因只能作用于与之对应的抗病基因而产生毒性。在寄主■寄生物体系内一方的基因只能在另一方相应基因的作用下被鉴定，同时假定抗病基因为显性基因无毒基因为显性只有两者相匹配时植物才表现出抗病反应作物抗病虫性的类别按对病害的抵抗程度分：免疫、高感、中感、高抗、中抗按对病原菌有无特异性的相互作用：水平抗性：某些寄主品种对某一生理小种免疫或高抗但对其他生理小种高感，若在生产上推广则使易感生理小种上升为优势小种，作物失去抗性，作物的抗性不稳定持久。垂直抗性：某些寄主品种对病原菌的所有生理小种表现一致，无特异性反应或特化性。不对生理小种产生选择压力，无优势生理小种的产生，不会失去抗性作物的抗性稳定持久。抗病性机制抗入侵性：寄主品种通过自身固有的或诱导的组织结构防止病原菌的侵入或侵入后建立寄生关系抗拓展性：侵入寄主品种并建立寄生关系的病原菌仍然受到植物组织结构、生理生化等方面的抑制，防止进一步的拓展。避病性：植物在一定的条件下避开病原菌的侵染耐病性：被病原菌感染的植株其农艺性状不变或受影响较小抗虫性机制不选择性：植物的形态生理特征表现出据降落、据取食、据栖息的特征抗生性：某些寄主品种体内含有毒素、抗生剂，缺少昆虫生长所必须的营养物质耐害性：感染虫害的植株仍能正常生长作物的抗性鉴定抗病性的鉴定：田间鉴定-在专设的病圃种进行。病圃中均匀种植感病材料作为诱发行。若病原菌的分化程度高，最好混合种植对各生理小种易感的植物作为诱发行。室内鉴定-人工接种病原菌，提供适宜病原菌生长的环境离体鉴定-可以鉴定细胞或组织水平的抗病性抗虫性的鉴定：田间鉴定-在大面积虫害或高感田中进行鉴定温室或生长箱鉴定，人工培养或田间诱捕虫源进行鉴定，人工培育的虫源经一定世代后要在田间进行一次繁殖来复壮抗逆性育种的意义发掘利用植物对逆境的抗性培育抗逆性品种来抵抗逆境的伤害推广利用抗逆境品种有利于合理利用自然资源和农业持续性发展抗逆性育种的特点同作物的虫害发生是一样的，同逆境的发生在年度间不一样，不同地区的逆境的发生程度不一样，有时多逆境会同时发生逆境对植物的伤害是多方面的，在植物的不同生育时期的伤害是不同的植物对逆境的反应是由多基因控制的植物对不同逆境的反应具有一定的相关，可能是基因的表达方式具有相似性抗旱的分类避旱：植物通过早熟或发育的可塑性在时间上避开干旱的伤害抗旱：植物对干旱的适宜能力，植物组织结构与水分胁迫在热力学上达到平衡，不受或减少干旱的伤害免旱：当植物生长环境缺水时，植物体内仍能保持一部分的水分以进行植物正常的生长发育抗旱的鉴定形态指标：植物根系的分布、数量、长度，冠层的结构特点都与植物的抗旱能力有关生理指标：对蒸腾气孔的调节，缺少水分时对渗透的调节及对质膜透性的调节生化指标：脯氨酸甘露醇的含量酶的活性产量指标：植物的抗旱性最终体现在产量上，在干旱条件下植物的产量是鉴定植物抗旱性的一重要指标综合指标抗盐的分类避盐性：某些植物通过分泌盐分来减少盐的伤害，如玉米，有些植物通过稀释和结合盐分来减少伤害，如大小麦耐盐性：植物通过生理来适应进入体内的盐分抗盐性的鉴定营养液栽培法：通过水培或砂培，控制盐分与营养的成分进行培养观察植株生长状况萌发试验法：将试验材料播种到可以控制盐分含量的土壤或砂容器中观察种子萌发或幼苗的生长情况产量试验法：将试验材料播种到适度的盐碱地中，通过产量来判断植物的抗性耐铝性鉴定苏木精染色法：用不含营养元素的铝溶液处理植物的根系，低浓度根正常生长，高浓度根的生长受到抑制，同时铝作为媒染剂对根进行染色，使分生区被染色营养液培养法：将幼苗移植到含铝培养液中进行培养观察其生长状况人工铝毒土培养法：将萌发的种子播种到人工铝毒土中，一周后测量根的长度耐湿性鉴定场圃法：将鉴定材料分别播种到人工湿毒处理的试验田和湿度适宜其他条件基本相似的对照区，通过观察植株的相关性性状鉴定植物的抗湿性。盆钵法：将待鉴定材料分为两等份，一份进行正常的盆栽处理一份播种到底部钻孔的盆钵中，在植物生长的关键期将其放到装满水的水箱或水泥池中，观察其生长变化。群体改良的意义创造新的种质资源改良外来品种的适应性培育优良的综合品种群体改良的原理遗传平和规律：在一封闭体系内，即没有变异、选择、基因漂移的影响。经过若干代群体内个体的自由交配，群体的基因频率基因型频率保持不变选择和重组：选择和重组是改变群体基因型频率和基因频率的重要因素。根据群体的进化法则，通过异源种质的融合促进基因重组，打破与不良基因的连锁，提高群体内优良基因的频率基础群体的选择自由授粉品种：包括当地品种和外来品种。当地品种对当地的生态环境的适应性极高，是群体改良的基础材料。外来品种来源广，遗传变异丰富，具有当地品种不具有的特殊性状复合品种：几个优良品系通过复交的方式有计划的组配的杂交种。综合性状好，遗传基础丰富，是群体改良的基础材料综合品种：优良品系通过遗传交配的方案有计划的人工合成的品种。综合性状好，遗传变异丰富，具有育种目标所需要的优良基因，是群体改良的理想型材料人工合成新种质群体基础材料性状优良，遗传变异丰富，类型和性状的差异大，亲缘关系远合成新种质群体时可以采用一父多母或一母多父的授粉方式，也可以采用半分法的授粉方式，最好采用回交的方式充分重组，提高优良基因重组体出现的频率提高自花授粉作物的异交率和常异花授粉作物的异交度群体改良的轮回选择复合轮回选择的条件针对改良群体的不足，适当的掺入异源种质，增加遗传变异性具有更多的优良基因针对改良的对象和性状的遗传特性，改良和补充轮回的模式，提高选择的效田间试验的作用、要求、原则及原则的作用田间试验用来减小误差、提高试验的准确性使育种材料在鉴定选择的过程中真实准确的变现出基因的差异田间试验的要求为地力平均、前茬一致。原则为重复的设置、小区的随机排列、合理布局小区的设置小区的大小因土壤肥力、作物的类型、育种阶段的不同而不同小区的形状以长方形或狭长形为佳，小区的划分与肥力梯度平行，使各小区的土壤肥力相对一致减小试验误差边缘效应：小区的两端和两边的植物因占据较大的生长空间而表现出的差异生长竞争：两相邻的小区因植物的株型、株高等因素影响小区个的表现可以通过去除小区两端和两边的植物来减少边缘效应和生长竞争不同育种阶段的田间技术选种圃：用于种植选择育种中选的优良单株，杂种F1F2以及f2的分离世代，主要用于进行优良单株的选择鉴定圃：用于种植选种圃中中选的优良株系，设置鉴定试验。若入选的优良株系数量过多可以先进行初级鉴定试验，选择少数性状优良的株系进行鉴定试验。若入选的株系较少可以直接进行鉴定试验。一一鉴定试验一般为顺序间比法。在一排地段上，第一个小区和最后的一个小区一定是对照组。两对照组之间排列数量相同的处理，设置重复，各重复可以在一排进行排列也可以在多排进行排列。若一排不能完全排列所有的重复可以在下一排延续排列但第一个小区一定是对照小区。品系比较试验：用于测定不同品系在生态、栽培条件下以及接近生产水平的大面积条件下的反应。一一品系比较试验多采用随机区组设计，区组的划分与肥力梯度方向垂直，小区的场边与肥力梯度平行，各处理随机排列在区组之间并设置重复。完全随机重复：各处理完全随机排列到小区中，各处理的重复可以相等也可以不相等。裂区设计：包括主区和副区。主区按主处理进行划分，副区在主区的基础上按副处理进行划分。选择主处理设置成小区，在按副处理在主处理小区进行划分。区域试验品系比较试验和生产试验应该如何进行区域试验是用来鉴定新品种的使用价值和适应地区范围的一种多点试验包括多点的品系比较试验和产量试验。主要内容是将育种单位育成的新品种与统一的对照品种在不同的生态地区种植，对品种的性状进行进一步的鉴定以确定品种的使用价值和适应范围。品系比较试验是用来测定不同品系在不同的生态、和栽培条件下以及在接近生产条件的较大面积条件下的反应。