第三章 烃的衍生物 测试题-高二化学人教版（2019）选择性必修3

第三章《烃的衍生物》测试题一、单选题（共12题）1．下列有关叙述正确的是A．利用手性催化剂合成可只得到一种或主要得到一种手性分子B．氢键是一种特殊化学键，它广泛地存在于自然界中C．互为手性异构体的分子互为镜像，且分子组成相同，性质和用途也相同D．酸性2．下列解释事实的方程式不正确的是A．用过量氨水除去烟气中的二氧化硫：SO2+2NH3·H2O=(NH4)2SO3+H2OB．用明矾净水：Al3++3H2O⇌Al(OH)3(胶体)+3H+C．向H218O中投入Na2O2固体：2H218O+2Na2O2=4Na++4OH-+18O2↑D．苯酚钠溶液中通入少量CO2：+CO2+H2O→+NaHCO33．布洛芬是一种解热镇痛药，其结构如下。关于布洛芬，下列说法不正确的是A．分子式为B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．1mol布洛芬最多可与4mol发生加成反应D．布洛芬分子中所有碳原子不可能共面4．下列实验合理的是A．用新制氢氧化铜悬浊液(必要时可加热)鉴别甲酸与乙酸B．用澄清石灰水鉴别SO2与CO2C．用淀粉－KI试纸鉴别碘水与FeCl3溶液D．用湿润的pH试纸测定CH3COONa的pH5．下列劳动项目与所述的化学知识不相符的是选项劳动项目化学知识A传统工艺：手工制作陶瓷CaCO3是陶瓷主要成分B学农活动：使用复合肥料培育植物复合肥含N、P、K三种元素中的两种或三种C自主探究：海带提碘通过灼烧将有机碘转化为碘离子D家务劳动：烹煮鱼时加入少量料酒和食醋可以去腥提鲜食醋与料酒发生酯化反应，增加香味A．A B．B C．C D．D6．硫酸盐(含、)气溶胶是PM2.5的成分之一、近期科研人员把出了雾霾微颗粒中硫酸盐生成的三个阶段的转化机理，其主要过程示意图如下，下列说法错误的是A．第I阶段的化学方程式为：+NO2=+B．该过程中NO2为催化剂C．1mol在第II、III两个阶段共失去电子数目为NAD．氧化性NO2＞HNO27．下列物质能跟银氨溶液发生银镜反应的是A． B．C． D．8．有机物俗称苦杏仁酸，在医药工业上可用于合成头孢羟唑、羟苄唑、匹莫林等的中间体。下列关于该有机物的说法正确的是A．该有机物的分子式为C8H8O3，含氧官能团是羟基和羰基B．在一定条件下能发生氧化反应、取代反应、加成反应、消去反应和缩聚反应C．该有机物的分子中共平面的原子最多有12个D．甲酸某酯与该有机物互为同分异构体，且能与氯化铁溶液发生显色反应，则该酯的结构有13种9．α—生育酚是天然维生素E的一种水解产物，具有较高的生物活性。其结构简式如下：有关α—生育酚说法正确的是A．分子式是C29H50O2 B．分子中含有7个甲基C．属于有机高分子化合物 D．可发生取代、氧化、加聚等反应10．拟人化分子纳米小人的结构如图所示。下列说法正确的是A．分子a、分子b互为同系物 B．分子a、分子b均属于炔烃C．分子a中所有碳原子可能共平面 D．1个分子b中有2个甲基11．下列分离或提纯有机物的方法正确的是选项待提纯物质杂质试剂及主要操作方法A甲苯苯甲酸NaOH溶液，分液B苯溴单质加苯酚，过滤C甲烷乙烯通入酸性高锰酸钾溶液，洗气D乙醛乙酸加入碳酸氢钠溶液，分液A．A B．B C．C D．D12．某物质结构为，它在一定条件下可能发生的反应有①加成反应

②水解反应

③消去反应

④取代反应⑤与Na2CO3反应

⑥加聚反应A．①②④ B．①②③④⑤ C．③④⑤⑥ D．①②④⑤二、非选择题（共10题）13．回答下列问题：(1)醛基的电子式为___________。(2)的系统命名是___________。(3)立方烷()的二氯代物有___________种。(4)写出乙炔与水反应的化学方程式：___________。(5)常温下，甲醇在水中的溶解度大于甲胺，原因是___________。14．C是合成药物查尔酮类抑制剂的中间体，可通过下列反应获得：(1)①A所含官能团的名称为____。②A与是否互为同系物？___(填“是”或“否”)；写出发生银镜反应的化学方程式：____。(2)是B的同分异构体，它们含有相同的官能团。①从分子结构看，B可视作某烯烃的一溴代物，该烯烃的化学名称为____。②若是，写出加热条件下在氢氧化钠的乙醇溶液中发生反应的化学方程式：___③若的核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为1：2：6，则的结构简式为__(写出一种即可)。15．回答下列问题：(1)一定量的乙醇和O2在密闭容器中燃烧后的产物为CO2、CO和H2O(g)。产物分别经过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重10.8g，碱石灰增重13.2g。求乙醇和氧气物质的量分别是_______、_______。(2)若将0.5mol乙醇与9.2g金属钠充分反应，则标况下生成气体的体积是_______。(3)现有A、B、C三种烃均可由石油加工得到，其球棍模型如图所示。①在相同条件下，等体积的以上三种物质完全燃烧时消耗氧气最多的是_______(填对应字母，下同)；②在120℃、1.01×105Pa时，有两种气态烃和足量的氧气混合点燃，相同条件下测反应前后气体体积，没有发生变化，这两种气态烃是_______；(写分子式)③写出B转化为C的化学方程式：_______。16．A、B都是芳香族化合物，1molA水解得到1molB和1mol醋酸。A、B相对分子质量都不超过200，完全燃烧都只生成CO2和H2O，且B分子中碳和氢元素总的质量百分含量为65.2%(即质量分数为0.652)。A溶液具有酸性，不能使FeCl3溶液显色。(1)A、B相对分子质量之差为___________。(2)1个B分子中应该有___________个氧原子。(3)A的分子式是___________。(4)B可能有的三种结构简式是___________、___________、___________。17．某有机化合物A含碳77.8%，氢为7.40%，其余为氧，A的相对分子质量为甲烷的6.75倍。(1)该有机物的分子式为_______。(2)据此确定该有机物含苯环的所有可能的结构简式_______。18．邻硝基苯酚()、对硝基苯酚()是两种用途广泛的有机合成中间体，实验室可用苯酚()通过硝化反应制得。实验步骤和相关装置如图所示(其中夹持仪器和控温装置已省略)。I．在常温下，向装置①中的三颈烧瓶中先加入，再加入a．蒸馏水；b．浓硫酸。II．称取一定量苯酚，与少量温水混合，并冷却至室温。III．在搅拌下，将苯酚水溶液从恒压滴液漏斗滴入三颈烧瓶中，使反应温度维持在。IV．加完苯酚水溶液后，继续搅拌，冷却至黑色油状物固化，倾出酸层，然后用蒸馏水洗涤数次。V．邻硝基苯酚的收集：将油层利用装置②进行水蒸气蒸馏，得邻硝基苯酚粗品。VI．对硝基苯酚的收集：在水蒸气蒸馏的残液中，先加适量蒸馏水，再加浓盐酸和少量活性炭，加热煮沸，趁热过滤、冷却结晶，分离得对硝基苯酚粗品。已知：室温下，邻硝基苯酚、对硝基苯酚在水中的溶解度较小，邻硝基苯酚能随水蒸气一同馏出。回答下列问题：(1)装置①、②中都使用了冷凝管，其中装置①中冷凝管的主要作用是___________，该冷凝管的进水口是___________(填字母)。(2)装置①中硝化反应放出较多热量，容易发生副反应，需要控制温度在，使用的方法是___________。(3)装置①中加入试剂的先后顺序为___________(填标号)。A．ab

B．ba实验中生成，写出得到邻硝基苯酚的化学方程式：___________。(4)利用装置②进行水蒸气蒸馏时，少量邻硝基苯酚晶体会凝结在冷凝管内壁造成堵塞，可以采取的简便措施为_________________________________。(5)步骤VI中趁热过滤的目的是______________________。19．实验室可利用甲醇、空气和铜制备甲醛。甲醇和甲醛的沸点和水溶性见如表：沸点/℃水溶性甲醇65混溶甲醛-21混溶如图是两个学生设计的实验装置，右边的反应装置相同，而左边的气体发生装置不同，分别如(甲)和(乙)所示，试回答：(1)若按(乙)装置进行实验，则B管中应装_______，反应的化学方程式为_______。(2)若按(甲)装置进行实验，则通入A管的X是_______，B中反应的化学方程式为_______。(3)C中应装的试剂是_______。(4)在仪器组装完成后，加试剂前都必须要进行的操作是_______；添加药品前，如何检验(乙)装置的气密性？_______。(5)两种装置中都需加热的仪器是_______(填“A”，“B”或“C”)，加热的方式分别为_______。实验完成时，都应先停止对_______(填“A”，“B”或“C”)的加热，再_______。实验完成时，先打开D处气球的铁夹，再撤去酒精灯，打开铁夹的目的是_______，其工作原理为：_______。20．苯甲酸乙酯()是重要的精细化工试剂，常用于配制水果型食用香精。某化学兴趣小如通过酯化反应，以苯甲酸和乙醇为原料合成苯甲酸乙酯。I．试剂相关性质如表：苯甲酸乙醇苯甲酸乙酯常温性状白色叶状晶体无色液体无色透明液体沸点/℃249.078.0212.6相对分子量12246150溶解性微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂与水任意比互溶难溶于冷水，微溶于热水，易溶于乙醇和乙醚II．实验装置如图(部分夹持装置以及加热装置已省去)III．实验步骤如下：①加料：于100mL三颈烧瓶中加入：9.8g苯甲酸、(约0.25mol)95%的乙醇和2mL浓硫酸，摇匀，加沸石。②加热：小心缓慢加热回流约2h后，改为蒸馏装置。③除杂：将瓶中残液倒入盛有20mL冷水的烧杯中，在搅拌下分批加进Na2CO3粉末，用pH试纸检验呈中性。④分离萃取、干燥：分液，水层用10mL乙醚萃取。合并有机层，用无水氯化钙干燥。⑤精馏：回收乙醚，加热蒸馏，收集211～213℃馏分，称量产物的质量为9.5g。回答下列问题：(1)为提高原料苯甲酸晶体的纯度，可采用的纯化方法为____。(2)步骤①的装置如图所示(加热和夹持装置已略去)，仪器A的名称为____；冷却水从____(填“a”或“b”)口进入。(3)写出该法制备苯甲酸乙酯的化学方程式：____。(4)该反应装置中使用到了分水器，通过分水器不断分离除去反应生成的水，这样做的目的是____。(5)步骤③中，加入Na2CO3粉末，除了可以除去苯甲酸、乙醇和硫酸外，还有的作用是：____。(6)实验得到的苯甲酸乙酯的质量低于理论产量，可能的原因是____(填序号)。a．开始加热时，加热温度过高，导致原料乙醇挥发b．苯甲酸实际用量多了c．步骤③中除杂过程中苯甲酸乙酯有溶解损失(7)通过计算，本实验的产率是____(保留三位有效数字)。21．已知A、B、C、D为原子序数依次增大的短周期元素，A的核外电子总数与其周期序数相同；B的基态原子的核外有3个能级，且每个能级上的电子数相等；D的基态原子2p轨道中含有两种不同自旋方向的电子，且电子数之比为3∶1。回答下列问题：(1)B、C、D的第一电离能由大到小的顺序为_______(填元素符号)。(2)简单氢化物的稳定性：C_______D(填“>”或“<”)，原因为_______.(3)分子式为ABC的化合物属于_______(填“极性”或“非极性")分子，其结构中键与键的比例为_______。(4)桂皮中含有的肉桂醛()是一种食用香料，广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果和调味品中，根据其结构特征，分析预测其可发生如下反应，完成表格。序号参与反应的试剂反应方程式反应类型①新制的氢氧化铜______________②溴的四氯化碳溶液______________22．理解和应用信息在有机合成中具有重要作用，请依据下列信息回答问题：R-C≡C-H+(R、R′、R″为烃基或氢原子)(1)该反应类型为_______。(2)下列物质能发生上述反应的是_______。A．CH3C≡CCH3与CH3CHO

B．CH3C≡CH与CH3CHO

C．CH3C≡CH与(3)工业上制备有机化工原料A，并进一步制备下游产品1，3-丁二烯和四氢呋喃，如图所示：①A的结构简式为_______。②写出由B制取1，3-丁二烯的化学方程式_______。③已知四氢呋喃是一种五元环，则四氢呋喃的结构简式为_______。参考答案：1．AA．利用手性催化剂合成可只得到一种或主要得到一种手性分子，称为手性合成，故A正确；B．氢键不是化学键，是一种比较强的分子间作用力，它广泛地存在于自然界中，故B错误；C．互为手性异构体的分子互为镜像，且分子组成和原子排列都完全相同，但性质和用途不相同，故C错误；D．F和Cl都是吸电子基，且F的电负性更大，其吸电子能力更强，取代了乙酸分子中甲基上的H后，使得FCH2COOH中羧基里的羟基极性更大，所以酸性最大，所以酸性FCH2COOH＞ClCH2COOH＞CH3COOH，故D错误；故选A。2．CA．二氧化硫是酸性气体可用过量氨水除去，其化学方程式为：SO2+2NH3·H2O=(NH4)2SO3+H2O，A正确；B．明矾净水的原理是因为明矾在水溶液中电离出的铝离子发生水解反应生成具有吸附性的氢氧化铝所致，涉及的主要离子方程式为：Al3++3H2O⇌Al(OH)3(胶体)+3H+，B正确；C．过氧化钠与水发生反应的实质是过氧化钠中的过氧根与水中的氢反应生成过氧化氢和氢氧化钠，过氧化氢再分解产生氧气，所以向H218O中投入Na2O2固体，发生的化学方程式为：2H218O+2Na2O2=4Na++218OH-+2OH-+O2↑，C错误；D．因苯酚的酸性介于碳酸与碳酸氢根离子之间，所以苯酚钠溶液中通入少量CO2会生成苯酚和碳酸氢钠，其化学方程式为：+CO2+H2O→+NaHCO3，D正确；故选C。3．CA．根据结构可知分子式为，A选项正确；B．苯环上连烷基，则可使溶液褪色，B选项正确；C．该物质只有苯环可以发生加成反应，则可与3molH2加成，C选项错误；D．布洛芬分子中含有类似于四面体结构的碳原子，所有碳原子不可能共面，D选项正确；答案选C。4．AA．甲酸中有醛基结构，与新制氢氧化铜反应，适当条件下可以生成砖红色沉淀，乙酸无醛基结构，与新制氢氧化铜只是发生酸碱中和反应，无砖红色沉淀生成，可以实现鉴别，描述正确，符合题意；B．SO2可以与Ca(OH)2反应生成白色沉淀CaSO3，无法实现鉴别，描述错误，不符题意；C．Fe3+可以氧化I-形成I2，I2使淀粉变蓝，所以无法实现鉴别，描述错误，不符题意；D．湿润的pH试纸无法准确测定CH3COONa的pH，描述错误，不符题意；综上，本题选A。5．AA．硅酸盐是陶瓷主要成分，而不是碳酸钙，A错误；B．复合肥含N、P、K三种元素中的两种或三种，B正确；C．通过灼烧将有机碘转化为碘离子，然后将碘离子氧化为碘单质提取出来，C正确；D．食醋与料酒发生酯化反应生成具有具有香味的酯类物质，可增加香味，D正确；故选A。6．B根据图中给出的原子信息，可以推出第I阶段发生的反应为：，第II、III阶段发生的反应为：。A．由图可知第I阶段的化学方程式为：，选项A正确；B．该过程中，NO2作为反应物，选项B错误；C．第II、III阶段中，1mol失去1mol电子（NA个）变为，选项C正确；D．该过程中，NO2作氧化剂，HNO2作还原产物，则氧化性：NO2＞HNO2，选项D正确；答案选B。7．B含有-CHO官能团的物质能跟银氨溶液发生银镜反应，故选：B。8．DA．该有机物的分子式为C8H8O3，含氧官能团是羟基和羧基，A错误；B．该有机物中与羟基直接相连的碳原子的邻位碳原子上没有H原子，不能发生消去反应，B错误；C．该有机物分子中苯环为平面结构，“”为平面结构，旋转碳碳单键可以使两个平面共面，旋转羧基中的O—H键可以使H原子在该平面内，故该有机物分子中最多有16个原子在同一平面，C错误；D．甲酸某酯能与氯化铁溶液发生显色反应，说明分子中不仅含有酯基，还含有苯环与酚羟基，当苯环上有2个取代基(—OH、—CH2OOCH)时，2个取代基在苯环上有邻、间、对3种位置关系；当苯环上有3个取代基(—OH、—CH3、—OOCH)时，3个取代基在苯环上有10种位置关系，故该酯的结构有13种，D正确；故答案为：D。9．AA．由结构简式可知，α—生育酚的分子式为C29H50O2，故A正确；B．由结构简式可知，α—生育酚分子中含有3+1+1×3+1=8个甲基，故B错误；C．由结构简式可知，α—生育酚分子的相对分子质量小于一万，不属于有机高分子化合物，故C错误；D．由结构简式可知，α—生育酚分子中不含有碳碳双键，不能发生加聚反应，故D错误；故选A。10．AA．同系物是指结构相似(官能团的种类和数目分别相等)，在组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，由题干可知分子a、分子b互为同系物，A正确；

B．烃是指仅含C、H两种元素的化合物，故分子a、分子b均属于烃的含氧衍生物，B错误；C．由题干信息可知，分子a中含有两个-C(CH3)3基团，故不可能所有碳原子共平面，C错误；

D．由题干信息可知，1个分子b中有10个甲基，D错误；故答案为：A。11．AA．苯甲酸与氢氧化钠溶液反应生成苯甲酸钠和水，与甲苯互不相溶，通过分液可以分离，故A正确；B．苯酚与溴单质反应生成三溴苯酚，溶解在苯中，故B错误；C．乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳，杂质有乙烯变成二氧化碳，不符合除杂原则，故C错误；D．乙醛能溶于水，不分层，不能分液，故D错误；故选：A。12．D由结构简式可知，有机物分子的官能团为羟基和酯基，分子中含有的苯环能发生加成反应，含有的酚羟基能与碳酸钠溶液反应、能与溴水发生取代反应取代苯环邻对位的氢原子，含有的酯基能发生水解反应，不能发生消去反应和加聚反应，则能发生的反应为①②④⑤，故选D。13．(1)(2)3-甲基-2-戊烯(3)3(4)CH≡CH+H2OCH3CHO(5)甲醇与水分子间的氢键强于甲胺与水分子间的氢键【解析】（1）醛基的电子式为；故答案为：。（2）根据系统命名法规则，名称为：3-甲基-2-戊烯；故答案为：3-甲基-2-戊烯。（3）立方烷的二氯取代物中2个氯原子共有3种位置：同一棱上、面对角线上、体对角线上，即二氯代物有3种；故答案为：3。（4）乙炔与水加成反应生成乙烯醇不稳定，异构化为乙醛，化学方程式为：CH≡CH+H2OCH3CHO；故答案为：CH≡CH+H2OCH3CHO。（5）甲醇和甲胺均能与水形成分子间氢键，但由于甲醇与水分子间的氢键强于甲胺与水分子间的氢键，所以甲醇在水中的溶解度大于甲胺；故答案为：甲醇与水分子间的氢键强于甲胺与水分子间的氢键。14．

酚羟基、醛基

否

+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3

2-甲基-2-丁烯

(1)①A所含官能团的名称为酚羟基、醛基；②A的官能团是酚羟基和醛基，的官能团是醇羟基和醛基，两者官能团不同，不互为同系物；含有醛基，与银氨溶液发生银镜反应，化学方程式：+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3；(2)①B可视作烯烃的一溴代物，对烯烃编号，命名为2-甲基-2-丁烯；②卤代烃在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应，化学方程式为：；③B中官能团为碳碳双键和碳溴键，的核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为1：2：6，可以碳碳双键在端口，则氢原子数为2，再用两个甲基取代在同一个饱和碳上，满足氢原子为1和6，Br做取代基在双键上，B2的结构简式为：。15．(1)

0.2mol

0.55mol(2)4.48L(3)

C

CH4、C2H4

CH2=CH2+H2CH3CH3【解析】（1）浓硫酸吸收反应生成的水，水的质量为10.8g，物质的量为0.6mol，由氢原子守恒可知C2H5OH~3H2O，乙醇的物质的量为0.2mol，碳原子的物质的量为0.2mol×2=0.4mol，碱石灰吸收反应生成的二氧化碳，二氧化碳的质量为13.2g，物质的量为0.3mol，由碳原子守恒可知CO的物质的量为0.4mol-0.3mol=0.1mol，由氧原子守恒可得氧气的物质的量为（0.6mol+0.1mol+0.3mol×2-0.2mol）÷2=0.55mol；故答案为：0.2mol；0.55mol。（2）9.2g金属钠的物质的量为0.4mol，与0.5mol乙醇反应时，乙醇过量，Na反应完全，故生成氢气的物质的量为0.2mol，标况下生成氢气的体积是0.2mol×22.4L/mol=4.48L；故答案为：4.48L。（3）在三种烃的球棍模型中，白球表示氢原子，黑球表示碳原子，则A的分子式为CH4，B的结构简式为CH2=CH2，分子式为C2H4，C的结构简式为CH3CH3，分子式为C2H6，在相同条件下，三种物质体积相等，则物质的量相等，可假设物质的量都为1mol，则A、B、C完全燃烧时消耗氧气的物质的量分别为2mol、3mol、3.5mol，所以耗氧最多的是C；设烃的分子式为CxHy，燃烧反应的化学方程式为CxHy+(x+)O2→xCO2+H₂O(g)，因为燃烧前后体积不变，所以1+x+=x+，y=4，CH4、C2H4分子中都含有4个氢原子，所以相同条件下反应前后气体体积没有发生变化的两种气态烃是CH4、C2H4；B转化为C的化学方程式为：CH2=CH2+H2CH3CH3；故答案为：C；CH4、C2H4；CH2=CH2+H2CH3CH3。16．

42

3

C9H8O4

A、B的相对分子质量都不超过200，完全燃烧都只生成CO2和H2O．且B分子碳和氢元素总的质量百分含量为65.2%，根据B+CH3COOH→A+H2O判断，假设A的相对分子质量为200，则B的最大相对分子质量为156，含氧1-65.2%=34.8%，则氧原子个数最多为156×34.8%÷16=3.4，A溶液具有酸性，不能使FeCl3溶液显色，则A中含羧基和酯基，1molA水解得到1molB和1mol醋酸，可知B中含有-COOH、-OH，B中至少含3个O，则B分子中含有3个O原子，则有机物B的相对分子质量=3×16÷0.348=138，B分子是去掉1个-COOH、-OH剩余基团的式量=138-45-17=76，则剩余基团用商余法76÷12=6…4，故为-C6H4-，B的分子式为C7H6O3；A的分子式为C9H8O4，以此解答该题。(1)根据B+CH3COOH→A+H2O可知，Mr(A)-Mr(B)=Mr(CH3COOH)-Mr(H2O)=60-18=42；(2)由以上分析可知B分子式为C7H6O3，含有3个氧原子；(3)A的分子式是C9H8O4；(4)B的分子式为C7H6O3，B属于芳香族化合物，结合分析，B中含有苯环、羟基和羧基，则B的三种可能的结构简式为、、。17．(1)C7H8O(2)、、、、由A的相对分子质量为甲烷的6.75倍可知，A的相对分子质量为16×6.75=108，由有机化合物A含碳77.8%，氢为7.40%，其余为氧可知，分子中碳原子、氢原子、氧原子的个数分别为≈7、≈8、≈1，则A的分子式为C7H8O，分子中含苯环的芳香化合物可能为醇、酚、醚。（1）由分析可知，有机物的分子式为C7H8O，故答案为：C7H8O；（2）由分析可知，分子式为C7H8O，分子中含苯环的有机物可能为醇、酚、醚，则A的结构简式可能为、、、、，故答案为：、、、、。18．(1)

冷凝回流，提高反应物转化率

b(2)水浴(3)

A

+NaNO3+H2SO4(浓)→+NaHSO4+H2O(4)关闭冷凝水片刻，使晶体熔化流入接收瓶中(5)防止对硝基苯酚析出，提高对硝基苯酚的产率本实验为在常温下，向三口烧瓶中加入试剂水、浓硫酸、，称取一定量苯酚，与少量温水混合，并冷却至室温，在搅拌下，将苯酚水溶液自滴液漏斗滴入三口烧瓶中，继续搅拌1h，冷却至黑色油状物固化，倾出酸层，然后用水洗涤数次，而后利用不同的操作得到邻硝基苯酚和对硝基苯酚；（1）装置①中硝化反应放出较多热量，故装置①中冷凝管的主要作用是冷凝回流，提高反应物转化率；为了达到更好的冷凝效果，该冷凝管的进水口是b；（2）由题干信息可知，需要控温在15~20°C，故使用的方法是水浴维持温度；（3）多种液体混合时，一般先加入密度小的再加入密度大的，故先加入水，再加入浓硫酸，并用玻璃棒搅拌散热，最后加入NaNO3，顺序为ab，故选A；苯酚、NaNO3和硫酸反应生成、NaHSO4和H2O，化学方程式为+NaNO3+H2SO4(浓)→+NaHSO4+H2O；（4）装置②进行水蒸气蒸馏时，少量邻硝基苯酚晶体会凝结在冷凝管内壁造成堵塞，可以采取的简便措施为关闭冷凝水片刻，使结晶熔化流接入收瓶中；（5）硝基苯酚温度降低时，会有晶体析出，故步骤VI中趁热过滤的目的是防止对硝基苯酚析出，提高对硝基苯酚的产率。19．(1)

CuO

CH3OH+CuOHCHO+H2O+Cu(2)

空气(或氧气)

2CH3OH+O22HCHO+2H2O(3)H2O(4)

检查装置的气密性

导管口伸入水中，手握试管A，试管C水中有气泡生成，松手后，导气管口内形成液柱，表明装置气密性良好(5)

AB

A水浴加热，B酒精灯加热

B

撤出C中导管

防止倒吸

气球内空气进入反应装置，装置内气体压强增大实验室可利用甲醇、空气和铜制备甲醛，甲装置是源源不断通入氧气，而乙装置中没有氧气通入，则乙装置只能是甲醇和氧化铜反应生成甲醛，利用水浴加热方式将甲醇挥发到B装置内反应，生成的甲醛用水接受。（1）实验室可利用甲醇、空气和铜制备甲醛，甲装置是源源不断通入氧气，而乙装置中没有氧气通入，则乙装置只能是甲醇和氧化铜反应生成甲醛，因此若按(乙)装置进行实验，则B管中应装CuO，反应的化学方程式为CH3OH+CuOHCHO+H2O+Cu；故答案为：CuO；CH3OH+CuOHCHO+H2O+Cu。（2）甲装置是源源不断通入氧气，在催化剂作用下和甲醇反应，因此按(甲)装置进行实验，则通入A管的X是空气(或氧气)，B中反应的化学方程式为2CH3OH+O22HCHO+2H2O；故答案为：空气(或氧气)；2CH3OH+O22HCHO+2H2O。（3）根据前面信息甲醇、甲醛与水混溶，因此C中应装的试剂是H2O；故答案为：H2O。（4）在仪器组装完成后，加试剂前都必须要进行的操作是检查装置的气密性；添加药品前，如何检验(乙)装置的气密性导管口伸入水中，手握试管A，试管C水中有气泡生成，松手后，导气管口内形成液柱，表明装置气密性良好；故答案为：检查装置的气密性；。（5）甲醇的沸点为65℃，利用水浴加热促进其挥发，因此A处用水浴加热，甲醇氧化需要较高温度，因此B处用酒精灯。实验完成时，还有一部分甲醛未完全进入到C装置，用空气可以将生成的甲醛完全赶到C装置中，因此实验结束时应先停止对B的加热，再撤出C中导管。实验完成时，先打开D处气球的铁夹，使得D气球中的空气进入到装置中，增大装置内压强即打开铁夹的目的是防止倒吸，其工作原理为：气球内空气进入反应装置，装置内气体压强增大；故答案为：AB；A水浴加热，B酒精灯加热；B；撤出C中导管；防止倒吸；气球内空气进入反应装置，装置内气体压强增大。20．(1)重结晶(2)

球形冷凝管

b(3)＋CH3CH2OH＋H2O(4)使平衡向生成酯的方向移动，提高苯甲酸乙酯的产率(5)降低苯甲酸乙酯的溶解度(6)ac(7)87.0%向100mL三颈烧瓶中加入9.8g苯甲酸、(约0.25mol)95%的乙醇和2mL浓硫酸，摇匀，加沸石，小心缓慢加热回流约2h后，改为蒸馏装置，将乙醇蒸出，再将瓶中残液倒入盛有20mL冷水的烧杯中，在搅拌下分批加进Na2CO3粉末，用pH试纸检验呈中性，分液，水层用10mL乙醚萃取，合并有机层，用无水氯化钙干燥，再蒸馏得到苯甲酸乙酯。（1）苯甲酸水溶性随温度变化明显，所以可以利用重结晶方法提纯；故答案为：重结晶。（2）步骤①的装置如图所示(加热和夹持装置已略去)，仪器A的名称为球形冷凝管；冷却水是“下进上出”即从b口进入；故答案为：球形冷凝管；b。（3）制备苯甲酸乙酯是苯甲酸和乙醇在浓硫酸加热条件下反应生成苯甲酸乙酯，其反应的化学方程式：＋CH3CH2OH＋H2O；故答案为：＋CH3CH2OH＋H2O。（4）该反应是可逆反应，使用分水器及时分离出生成的水，可以使平衡向生成酯的方向移动，提高苯甲酸乙酯的产率；故答案为：使平衡向生成酯的方向移动，提高苯甲酸乙酯的产率。（5）步骤③中，加入Na2CO3粉末，主要有三个作用，除了可以除去苯甲酸、乙醇和硫酸外，还有的作用是：降低苯甲酸乙酯的溶解度；故答案为：降低苯甲酸乙酯的溶解度。（6）a．开始加热时，加热温度过高，导致原料乙醇挥发，苯甲酸乙酯的质量偏小，因此实际产量低于理论产量，故a符合题意；b．苯甲酸实际用量多了，得到的苯甲酸乙酯的产量增大，则苯甲酸甲酯的质量高于理论产量，故b不符合题意；c．步骤③中除杂过程中苯甲酸乙酯有溶解损失，导致得到的苯甲酸乙酯的产量降低，因此苯甲酸甲酯的质量低于理论产量，故c符合题意；综上所述，答案为：ac。（7）9.8g