高密度脂蛋白胆固醇测定标准操作规程

..Word资料Word资料血清高密度脂蛋白胆固醇测定标准操作规程检验申请缩写HDL-C临床医生根据需要提出检验申请。标本采集与处理标本采集常规静脉采血约2ml，不抗凝，置普通试管中。或采用含分离胶的真空采血管。检验申请单和血标本试管标上统一且唯一的标识符。急诊标本采集后，在检验申请单上填写标本采集时间。态，对不合格标本予以拒收。下列标本为不合格标本0.3ml0.1ml的血清或血浆。对反应吸光度有干扰的标本，包括严重溶血、严重浑浊的标本。无法确认标本与申请单对应关系的。其他如标识涂改、标本试管破裂等。标本保存30min下可稳定1稳定7-20℃1天的标本均加塞密闭或覆盖湿巾。已完成测试的标本保持完整的识别号，置4～87天。标本采集的注意事项采血前使受检者保持平静、松弛和空腹状态。抽血前3天内避免高脂饮食，小时内不饮酒，不建议采集抗凝血标本，如果必须使用血浆，推荐的抗凝剂是肝素。EDTANa2

(1mg／mL)抗凝抽血前最好停用影响血脂的药物（如调脂药、避孕药、某些降压药、激素等）周，否则应记录用药情况。3个月查血才能反映基本血脂水平。方法原理1使血清中低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白经化学反应被消除。胆固醇酯酶胆固醇酯+H2O--------------------胆固醇+脂肪酸胆固醇氧化酶胆固醇+O2 胆淄烯+H2O2过氧化氢酶H2O2 O2+H2O2HDL进行测量。胆固醇酯酶胆固醇酯+H2O--------------------胆固醇+脂肪酸胆固醇氧化酶胆固醇+O2 胆淄烯+H2O2过氧化物酶H2O2+4-氨基安替比林+HDAOS--------------------醌染料+4H2O试剂及其他用品司出品。试剂盒保存：未启封试剂盒在2～8剂仓冰箱内稳定7试剂盒准备：液态双试剂型，即开即用，无特殊准备试剂盒主要成分：R1：缓冲液4-氨基安替比林100mmol/L1mmol/LPH7.0MgCl2100mM100mmol/LPH7.0HDAOS胆固醇脂酶胆固醇氧化酶过氧化物酶1mM1KU/L1KU/L4KU/L组成组成初 始 浓 度校准液多项生化校准品（CS0030。个校准点。养后；③仪器的重要零件更换后，进行一次校准。30分钟后轻轻混匀即可使用。质控品与室内质控规则质控品采用由Beckman-Coulter质控液重建方法：液态质控血清，即开即用，无需特殊准备。质控品测定：在每一批标本中测定两个水平质控血清各一次。质控规则：采用Westgard多规则质控规则，由计算机程序进行检索与判断。重新回复到控制状态后开始标本检测。适用仪器适用AEROSET和C16000全自动生化分析仪器。标本检测步骤装载试剂→进行校准→进行质控→输入标本检测项目→加载标本→标本测定→结果复核→报告。主要分析参数参见说明书。结果计算（600700）nm血清HDL-C（600700）nm校准液A（600700）nm仪器根据此公式自动给出每个标本测定结果。检验结果的报告及范围结果的报告结果经审核后，确认准确无误后发出报告。

×校准液胆固醇浓度(mmol/L)有与申请单相同的医学信息。如收到标本的质量可能对测定结果有影响的也在报告单上指出。0.08～3.90mmol/L的文字说明，例如：系根据标本稀释后重复测定的结果。操作性能精密度：批内CV<5％，批间CV<6.0％；时，显色吸光度约0.219~0.26112.3 线性范围：0.08～3.90mmol/L。12.4 方法的有限性及干扰因素：内源性干扰物溶血为1000mg/ml、脂血2000mg/ml30mg/ml300mg/ml参考范围及医学决定水平参考范围0.9-2.15mmol/医学决定水平目前我国的血脂异常防治建议将HDL-C分为3个水平≥1.04mmol/L为合适范围；≤0.91mmol/L为减低；≥1.56mmol/L为高HDL-C血症。临床意义高密度胆固醇是动脉粥样硬化性疾病危险性的评估指标。 流行病学与临床研究证明，HDL-C与冠心病发病呈负相关增高（＞1.55mmol/L）被认为是冠心病的“负”危因素，在此基础上每增高0.03mmol/L，则冠心病危险性降低2％～3％。HDL-C下降还多见于脑血管病TG血症往往伴低肥胖者的HDL-CHDL-CHDL-C升高。结果审核以及分析与相关项目的联系由资深专业人员负责检验结果的审核。审核者处签名。浓度一般与apoA1呈正相关，与TG常成负相关，且HDL-C加LDL-C应略低于TC况，应分析与查找原因。威胁生命的“紧急值”及报告规定通常无威胁生命的“紧急值有