医疗机构药品自查报告

医疗机构药品自查报告医疗机构药品自查报告范文医疗机构药品自查报告1县药监局的文件要求，为了抓好药房标准化治理的工作，我们依照(药品治理法实施条例)和(药品经营质量治理标准)等有关文件要求认真进展了自查自纠。现将有关状况报告如下：一.根本状况xxxxxx6000质量治理，验收及日常养护工作。药房使用面积为40平方米布局合理，设备完善药做出了乐观奉献。二.主要实施过程和自查状况加强教育培训提高药品从业人员的整体素养。密，阴凉通风，根本符合相关要求。量关。附供货企业具体状况表：质量完好。特别药品严格依据相关规定治理，严格核对资料后发放。准确付给，符合相关规定，建立完整的购销记录。监测网并准时追回药品对患者进展跟踪效劳保证药品安全有效及患者的用药安全。三.始终以来在药监局的关心指导下，经过全体职工的共同努力完善了药品质量治理体系。之处，在以后的工作中尽量做到完善无缺，尽善尽美，为xx的父老乡亲用上安全药，有效药，放心药而努力奋斗。医疗机构药品自查报告2为贯彻落实县食品药品监视治理局对我院药品、医疗器械质量检查，保障人长的自查小组，依据《药品治理法》《药品使用质量治理标准》《标准药房的标准》逐一自查，逐一比照，自查小组做了大量细致的自查工作，自查报告如下：一、机构、人员与制度：立安康档案，确保药品使用过程中安全有效。二、选购与验收：营资格的企业购进药品;药品入库验收严格依据标准操作规程进展，严格按法定质量标准和合同质量条款对购进药品、售后退回药品的质量进展逐批验收。三、落实标准药房治理制度：四、药品储存与养护：仓库分为药品库、医疗器械库，各库均分合格区、待验区、不合格区、退货效期表。五、药品的调配：循“先产先出”，“近效期先出”和按批号发放的原则。六、不良反响监测：家药品不良反响监测信息网络报告，报告内容应当真实、完整、准确。七、特别药品：部门监视下销毁，销毁记录应符合要。八、检查中觉察的问题：通过自查小组对医院使用药品各个环节，质量治理工作进展自查，从人员机实到人。工作做得更好，保障人民群众的用药安全。医疗机构药品自查报告3〕201X品质量治理工作进展了自查，现将自查结果报告如下：一、领导重视，治理组织健全执行。二、加强治理，建立健全药品质量治理制度和药剂工作制度。治理有了较好的提升。三、加强业务学问培训学习，提高人员专业素养。关的考核测试，并建立培训档案，进一步提高了职工的专业技能和专业学问。严格执行上级治理部门关于药品选购的治理规定，我院的药品选购是通过广西壮族自治区药械集中选购平台选购药品，药品选购名目依据《国家根本药物目剂科依据选购名目在广西壮族自治区药械集中选购平台按中标价选购中标药品。建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质，确保从有合法资案了药品经营企业的《营业执照》、《药品经营许可证》、《GSP认证证书》、销售人员的授权书原件和身份证复印件，签订了药品质量保证合同。依据《药品治理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的”药品质量治理制度：制度、特别药品治理制度、药品不良反响报告制度等。购进的特别治理药品按规名负责，记录在案可查。实行药品效期储存治理，对效期缺乏6个月的药品在治理系统示警，报各使用科室进展促用。药房、药库每日对药品进展巡查与养护，每11能依据贮藏要求贮存。五、加强药房的治理工作。围，准时实行调控措施。由依法经资格认定的药学技术人员负责处方的审核、调签字前方可调配。审核与调配人员均在处方上签字。严格执行处方治理的相关规定，处方开具当日有效，处方药品剂量一般不超过7日用量；急诊处方一般不超过3日用量；特别药品应严格使用专用处方，药品处方保存2年。每年对直接接触染病或者其他可能污染药品的疾病，身体安康。六、认真执行药品不良反响监测报告制度。201X年我院共向药监部门报告药品不良反响8例、药械不良反响1例、药物50医疗机构药品自查报告4为保障医疗安全，确保药品和医用耗材的合理使用，切实维护患者的合法权〔川[20xx]53〕、《四川省卫生厅关于进一步加强贵重药品、高值耗材和昂贵医用设备选购使用治理工作的通知》〔川卫办发[20xx]54〕、《四川省医疗机构药品阳光选购治理暂行方法及实施细则〔20xx〕的通知》〔川药采联20xx】1〕、《绵阳市医疗机构药品和医用耗材治理方法》〔绵卫办发品和医用耗材集中选购的治理工作，现将工作开展状况报告如下：选购，每一选购工程都有选购打算。无任何违规行为。二、公开公正，程序标准，网上阳光集中选购20xx105.6899.29100%；医疗机构使用原研药和专利1.69%；使用自费药品〔非医保、非农合使用省内药品生产企业产品总金额占全部药40.45%。民群众用药安全。10月1日00：00时起全面实施药品零差价制度，此项工作开展以来，在标准乐观的影响，收到了良好的社会效应，得到宽阔群众的认可。时，医院财务对整个10材治理方法》第十八条执行，申请了长期备案选购，现正在审批中。对于高值医用耗材我院于8月依据上级文件要求进展了清理整顿工作，从耗材进入医院前就把好源头关，严格审查相关耗材公司的《医疗器械生产企业许可最大限度减低使用医用耗材导致的