水质监测方案

.水质监测方案——嘉陵江凤县段一．监测目的境治理，污染源掌握和环境规划供给科学依据。具体归纳为：，预报和预防。了解和评价环境质量的过去，现在和将来，把握其变化规律。施总量掌握目标治理供给依据。实施准确牢靠的污染源的污染监测，为执法部门供给执法依据。在深入广泛开展环境监测的同时，结合环境状况的转变和监测技术的进展技术保障。2〕.目标与要求方法，为毕业后尽快适应实际工作打下良好的根底。二、根底资料的收集域的有关资料如下：地形地貌。因地连陕甘，又处入川孔道，北依秦岭主脊，南接紫柏山，古栈道贯穿全境，故有“秦蜀咽喉，汉北锁钥”之称。县境海拔在9152500915王山南侧，自东北向西南斜贯，在境内长76公里，在县境西南部形成凤州—河为褒河支流西河上源，南流出境，属汉江水系。气象..22.7℃，613.2188三、水质监测方案、采样点布设：监测断面：a. 1-1——比照断面2-2——比照断面3-3——掌握断面4-4——消减断面采样布点：a.50m<河宽<100m,25m< 河深 底以上0.5m处各设1个采样点。2、方案设计内容〔1〕水污染的调查嘉陵江凤县段的水污染业主要是来自城市住宅区少量排放的生活污水和地PHSSDOCuZnTP点监测对象。监测采样点的布置原则：在确定和优化地表水监测时应遵循尺度原则、信息量原则和经济性、质量状况，并能反映水污染的特征而且要考虑实际采样的可行性和便利性。再依据采样垂线的深度打算采样点的位置和数目：50-100m宽＞100m〔中泓及左、右岸有明显水流处〕，如证明断面水质均匀时，可仅设中泓垂线。在一条垂线上当水深≤5m0.5m5-10m0.5m0.5m10m0.5m0.5m1／2后再确定垂线上采样点的位置。河段图：....排污口示意图2、35口和二号口排放的污水主要是生活污水。监测断面的设置断面，消减断面。..断面设置4、采样时间和采样频率46101112枯水期：13平水期：1164采样及监测技术的的选择水样的采集由于条件的限制，我们实行瞬时水样，并且自制了采水器。采水器用绳子，带有软绳的塞子，采样瓶，石块做了简易的取水装..瓶子里，这样就能更加准确的测到河水的温度了。5、监测工程们生活中产生的污水，包括由厨房、浴室、厕所等场所排出的污水和污物。生活(2)10%(3)50%。这些物质多为无毒，含无机盐类氯化物、硫酸盐和钠、钾、钙、镁等的重碳酸盐。有机物质有纤维素、淀粉、糖类、脂肪、蛋白质和尿素等。此外，还含有各种微量金属和各种洗涤剂、多种微生物。因此制定了以下检测工程。物理指标检验1〕水温：我们在采样器上配置了温度计，因此水温在采样现场进展。水温计，测量范围0～＋100℃，分度值为1.0电子温度计，PH-8700.1℃。测定步骤(1)水温在采样现场进展测定。将水温计投入取水样容器中，感温5min后，快速上提并马上读数。从水温计离开水面至读数完毕应不超过20s数完毕后，将容器内水倒净。为“臭阀值”，即：臭阀值〔TON〕=〔水样体积+无臭水体积〕/水样体积的色度。浊度：浊度仪测定103-105℃烘箱烘至恒重，增加的重量即为总残渣。金属化合物的测定1)总铁：0.3/(mg/L)2〕总锰测定方法:(1)：0.02/(mg/L)〔2〕原子吸取0.01/(mg/L)..总铜0.05-5/(mg/L)、螯合萃取法：0.001-0.05/(mg/L)〔2〕二乙基二硫代氨基甲酸钠〔铜试剂〕分光光度法检出下限〕0.02-0.70/(mg/L)〔1cm〕二甲基-1,10-二氮杂菲〔铜试剂〕0.006-3/(mg/L)总汞测定方法：冷原子吸取分光光度法〔1〕高锰酸钾过硫酸钾消毒法5)铬〔六价〕二笨碳酰二分光光度法检测范围：0.004-1.0/(mg/L)非金属无机化合物的测定pH仪器电位计位测定步骤(1)调整仪器标准，直接测定，读取的数据即为水样的pH值黄色变为橘红色时，测得的是甲基橙碱度，又称为总碱度。溶解氧DO:用溶解氧仪测定。生物作用的分解产物。〔纳氏试剂〕，则与氨反正生成黄棕色胶态化合物，此颜色在较宽的波长范围内具有猛烈吸取，通常使用410-425nm范围波长光比色定量剂。这个方法最低检出浓度为0.025mg/L；测定上限为2mg/L。适用于地表水中氨氮的测定。0.15-0.3mol/L0.0005mg/L，0.20mg/L。..2.5-5mol/L载入气相分子吸取光谱仪的吸光管中，测量其对镉空心阴极灯放射的214.4nm盐的含量。〔硫酸钾加热消解，将有机氮转化为氨氮，再在碱性介质中蒸馏出氨，用硼酸溶液吸取，以分光光度法或滴定法测定氨氮含量，即为水样中的凯氏氮含量.。硫化物：预处理防止悬浮物，复原物质和溶解的有机物对分光光度法有干扰，用酸化-吹气法对水样进展预处理，之后用气相分子吸取光谱法，在水样中参加磷酸，将硫化物转化为HS2200nm的双重去除干扰的方法。本方法的最低检出浓度为0.005mg/L，测定上限为10mg/L。机污染物的测定化学需氧量〔COD〕：重铬酸钾法，是指在肯定条件下，用强氧化剂处理水被有机物污染是很普遍的，因此化学需氧量也作为有机物相对含量的指标之COD〔GB〕规定用重铬酸钾法。钾以试亚铁灵作指示剂、用硫酸亚铁铵溶液回滴。依据用量即可算出水样中的COD。生化需氧量〔BOD〕：五天培育法，水样经稀释后，在20℃±1℃条件下5BOD5红外光度法测定油类〔GB/T16488-1996〕的原理：用四氯化碳萃取水中的油类物质，2930cm-〔CH2C—H〕、2960cm-1〔CH3C—H〕3030cm-1A2930、A2960、A3030算。动植物油的含量按总萃取物与石油类含量之差计算。〔其中：1该方法是用氯铂酸钾〔K2PtCl6〕与氯化钴〔COCl2.6H2O〕配成标准色列，与水样进展目视比色确定水样的色度的方法。规定每升水中含1mg..清洁的、带有黄色色调的自然水和饮用水的测定。分光光度法测定浊度将肯定量的硫酸肼[(NH2)2SO4.H2SO4]与六次甲基四胺[(CH2)6N4]聚3cm出水样的浊度。塞氏盘法测定透亮度200mm的原板，将其沉入水中，以刚好看不到它时的水深〔cm〕表示透亮。定性描述法测定臭与味检验人员依靠自己的嗅觉，分别在20±2℃震荡和煮沸稍冷后闻其臭，于自然水、饮用水、生活污水和工业废水中臭的检测。臭强度等级等级等级强度说明0无无任何气味1微弱一般饮用者难于觉察，嗅觉敏感者可以觉察2弱一般饮用者刚能觉察3明显已能明显觉察，不加处理，不能饮用4强有很明显的臭味5很强由猛烈的恶臭定性描述法测味味”或“氯味”等文字进展描述，并参照表二给出味的强度等级。四、结果表达项监测工程：溶解氧，电导率，pH..PHPH电导率ms/cm浊度NTU色度温度℃1234硫酸盐硫酸盐Mg/L氯化物Mg/L总铁Mg/L总锰Mg/L总铜Mg/L总汞Mg/L〔六价〕Mg/L一断面二断面三断面四断面溶解氧溶解氧Mg/L氨氮Mg/L亚硝酸盐Mg/L硝酸盐氮Mg/L凯氏氮总氮一断面二断面..三断面三断面四断面五、质量保证1〕求，确保监测结果质量，并确保试验室的安全。2〕间内实施。1〕求，确保监测结果质量，并确保试验室的安全。2〕间内实施。3〕液体试剂不得与固体试剂混放，试剂柜应避开阳光的直射。4〕规定的方法配制和储存。冰箱内不宜贮放易挥发物。2、检测人员要求应与其所担当的任务相适应。规定的方法配制和储存。冰箱内不宜贮放易挥发物。2、检测人员要求应与其所担当的任务相适应。水质监测质量保证3、水质监测质量保证1〕、水质监测采样质量保证水质监测采样前的预备a〕b)制定采样打算1〕、水质监测采样质量保证水质监测采样前的预备a〕b)制定采样打算保存技术；有现场测定工程和任务时，还应了解有关现场测定技术。采 样 器 材 与 现 场 测 定 仪 器 的 准 备洗涤等。洗涤等。..3〕容器材质选择原则①容器不能引起的玷污。②所用的容器不应吸取或某些待测组分。③容器不应与某些待测组分发生反响。容器清洗原则：分析微量化学组分时，通常要使用彻底清洗过的以削减再次污染的可能性。清洗的一般程序是：用水和洗涤剂洗，再用铬酸-容器材质要随待测组分来确定。用于微生物分析的样品时容器及塞子、盖子应经灭菌。度和等级要到达分析的要求。采样器预备：采样前应检查采样瓶的本底空白，将备好待用的采样瓶分批，每批用同一份去离子水荡洗。得混用。环境水质采样容器应按监测工程与采样点位，分类编号，固定专用。3〕容器材质选择原则①容器不能引起的玷污。②所用的容器不应吸取或某些待测组分。③容器不应与某些待测组分发生反响。容器清洗原则：分析微量化学组分时，通常要使用彻底清洗过的以削减再次污染的可能性。清洗的一般程序是：用水和洗涤剂洗，再用铬酸-容器材质要随待测组分来确定。用于微生物分析的样品时容器及塞子、盖子应经灭菌。度和等级要到达分析的要求。采样器预备：采样前应检查采样瓶的本底空白，将备好待用的采样瓶分批，每批用同一份去离子水荡洗。得混用。环境水质采样容器应按监测工程与采样点位，分类编号，固定专用。4、水质监测采样中的质量保证1〕1〕2〕采样时，不行搅动水底的沉积物采样时，除细菌总数、大肠菌群、油类、溶解氧、生化需氧量、有机物、余2-32-3胶布当标签。测溶解氧、生化需氧量和有机污染物等工程时，水样必需注满容器，避开水样曝气或有气泡存在于瓶中。样曝气或有气泡存在于瓶中。测定油类、生化需氧量、溶解氧、硫化物、余氯、粪大肠菌群、悬浮物、放射性等工程要单独采样。同一采样点，射性等工程要单独采样。同一采样点，优先采集细菌监测工程水样。除测溶解氧、生化需氧量以及硫化物等样品外，其他样品装瓶时应保证容器中留有格外之一的空隙，以防运输途中溢出。硫化物采样时应先加醋酸锌-醋酸钠溶液，再加水样。水样应充满瓶，贮于棕色瓶内。中留有格外之一的空隙，以防运输途中溢出。硫化物采样时应先加醋酸锌-醋酸钠溶液，再加水样。水样应充满瓶，贮于棕色瓶内。..采样时要认真填写“水质采样记录表”，用签字笔在现场记录，字迹端正、清楚。清楚。现场测定湖库水体的pH值、溶解氧时，应记录测定水体的深度、测定时间、水温顺天气状况等。水温顺天气状况等。采样完毕前，应核对采样打算、记录与水样，如有错误或遗漏，应马上补采或重采。或重采。不均匀的状况和实际采样状况，供使用该数据者参考。5、水质监测采样后的运输过程及样品交接质量保证1〕水样运输前应将容器的外〔内〕盖盖紧。玻璃容器装箱时应用实行肯定的分隔措施，以防破坏。2〕针对不同的检测工程要求承受适宜的保存措施。3〕水样交试验室时接收者与送样者双方应在送样单上签名，送样单及采样记录由双方各存一份备查。4〕每次分析完毕后，除必要保存外，样品瓶应准时清洗。6、水质控样的采集1〕、全程序空白样pH溶解性总固体外，其余工程均需加采全程序空白样。2〕、现场平行样不均匀的状况和实际采样状况，供使用该数据者参考。5、水质监测采样后的运输过程及样品交接质量保证1〕水样运输前应将容器的外〔内〕盖盖紧。玻璃容器装箱时应用实行肯定的分隔措施，以防破坏。2〕针对不同的检测工程要求承受适宜的保存措施。3〕水样交试验室时接收者与送样者双方应在送样单上签名，送样单及采样记录由双方各存一份备查。4〕每次分析完毕后，除必要保存外，样品瓶应准时清洗。6、水质控样的采集1〕、全程序空白样pH溶解性总固体外，其余工程均需加采全程序空白样。2〕、现场平行样每批样品除悬浮物、溶解性总固体外，其余每个工程一般加采不少于5%的现场平行样，缺乏20个样品至少加采一个平行样。7、分析工作质量掌握、校准曲线或标准检查点应符合相关规定①应在每次分析样品的同时，同步制作校准曲线。②校准曲线回归方程的相关系数、截距和斜率应符合方法中规定的要求。③校准曲线只能在其线性范围内使用。校准曲线不得长期使用。④①应在每次分析样品的同时，同步制作校准曲线。②校准曲线回归方程的相关系数、截距和斜率应符合方法中规定的要求。③校准曲线只能在其线性范围内使用。校准曲线不得长期使用。④校准曲线不得长期使用。..20208度标准点的测试，所得峰面积或峰高与初始校正点的相对偏差应小于50%，与上次校正点的相对偏差应小于30%。周密度掌握除色度、臭、悬浮物、油外的工程，每批样品随机抽取除色度、臭、悬浮物、油外的工程，每批样品随机抽取10%试验室平行样。准确度掌握3)准确度掌握肠菌群等工程外，每批样品带质控样1-2个，对例行监测可定期带质控样〔至少每两月一次〕。进展复查。肠菌群等工程外，每批样品带质控样1-2个，对例行监测可定期带质控样〔至少每两月一次〕。进展复查。精密度如何，原结果与复查结果均不得接受。④加标回收试验除悬浮物、碱度、溶解性总固体、容量分析工程外的工程，每批样品随机抽取肯定比例的样品做加标回收。4〕稀释操作〔有机污染物指标除外〕〔有机污染物指标除外〕释