基因突变和基因重组 课件

1.DNA复制、转录的原料？

2.翻译时的碱基配对如何？

3.转录所需的酶有哪些？

4.基因中的碱基对数、mRNA中的碱基数、蛋白质中氨基酸的个数比为多少？5.一条mRNA上只能结合一个核糖体吗？6.tRNA上的反密码子为AUA,与其配对的mRNA是由什么转录而来的？7.每个DNA分子中有特定的碱基排列顺序，体现了DNA分子的什么特性？8.格里菲斯的实验结论？第四节

基因突变和基因重组材料一

1910年,赫里克医生接诊了一位黑人贫血病患者。所有治疗贫血的药物都对他无效。镜检时发现其红细胞不是正常的圆饼状，而是镰刀形，后称之镰刀型细胞贫血症。正常异常

1949年，美国鲍林博士发现，患者红细胞中血红蛋白异常，从而引起红细胞变形，失去输氧功能。

引起红细胞的形态变化最可能的原因是什么？（从红细胞组成成分分析）科学家并没有停止研究的步伐……思考：正常血红蛋白究竟出了什么问题？缬氨酸—组氨酸—亮氨酸—苏氨酸—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸缬氨酸—组氨酸—亮氨酸—苏氨酸—脯氨酸—缬氨酸—谷氨酸—赖氨酸12345678（正常血红蛋白）（异常血红蛋白）1956年，英国科学家英格拉姆发现：血红蛋白中谷氨酸被缬氨酸所替代谷氨酸缬氨酸DNA:mRNA:氨基酸:蛋白质:正常异常CTTGAACT

G

AT①②③AGAAG

AU

思考与讨论患病的根本原因是构成基因的碱基对的改变。突变材料二

囊性纤维病是北美白种人种常见的一种遗传病，患者汗液中氯离子的浓度升高，支气管被异常的黏液堵塞，多在幼年时死于肺部感染。研究表明，在大约70%的患者中，编码CFTR蛋白的基因缺失3个碱基对，导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，进而影响了CFTR蛋白的功能。患病根本原因是构成基因的碱基对的缺失改变增添缺失ATCCGCTAGGCG

CCGC

GGCG

ATTAAT1.基因突变概念DNA分子中碱基对的增添、缺失或改变。

小组合作探究①当控制赖氨酸的DNA改变了一个碱基对，从而使mRNA上的密码子变成AUA时，那么，翻译成的氨基酸序列将如何变化？②分别增添、缺失或改变一个碱基对时，翻译的氨基酸序列将如何变化？如果增添、缺失或改变的是两个、三个碱基对呢？举例说明思考讨论：①基因中碱基对的增添、缺失或改变，一般哪种情况对氨基酸序列的影响较小？②以DNA中碱基对的增添为例，增添3个碱基与增添1个、2个碱基相比，对氨基酸序列的影响相同吗？A.有丝分裂间期B.减数第一次分裂间期思考：“神舟七号”带一批种子上太空进行诱变育种，你选“干种子”还是“萌发的种子”？为什么？分裂间期体细胞和生殖细胞发生的基因突变都可以遗传给后代吗？2.基因突变的时间1.二战时，美国在日本的广岛、长崎投下两颗原子弹，导致白血病（血癌）患者增加。

2.苏丹红进入人体可产生致癌作用。3.乙肝病毒使肝细胞进一步变异，肝细胞不凋亡，而且不断地再生，就形成了肝癌。物理因素化学因素生物因素分析：细胞癌变的原因：3.基因突变的原因3.基因突变的原因外界诱因：

①物理因素：如紫外线、X射线等

②化学因素：亚硝酸、碱基类似物

烟碱、秋水仙素、黄曲霉毒素等

③生物因素：某些病毒的核酸基因突变有哪两种类型呢？研究发现:人类正常基因A突变成a，出现了白化病；果蝇红眼基因W突变,形成白眼基因w；豌豆圆粒基因R突变成r，出现皱粒。等位基因4.基因突变的结果基因突变一定会导致生物性状的改变吗？阅读课本77—78页的相关文字和图表，归纳基因突变的特点。小组讨论基因突变率大肠杆菌组氨酸缺陷型基因2×10－６果蝇的白眼基因4×10－5果蝇的褐眼基因3×10－5玉米的皱缩基因1×10－６小鼠的白化基因1×10－5人类色盲基因3×10－5低频性5.基因突变的特点不定向性5.基因突变的特点经诱变处理的紫色种子产生的子代种子经诱变处理的黑色家鼠产生的子代①可发生在个体发育的任何时期；②可发生在不同的DNA分子上；③可发生在同一DNA的不同部位。随机性5.基因突变的特点细菌无抗药性——抗药性棉花正常枝——短果枝果蝇红眼——白眼长翅——残翅家鸽羽毛白色——灰红色人正常色觉——色盲正常肤色——白化病常见突变性状：短腿安康羊（中）5.基因突变的特点普遍性玉米白化苗多害少利性5.基因突变的特点畸形雏鸭唇裂高产大豆高产青霉菌株有利的基因突变6.基因突变的意义①是生物进化的原始材料。②是生物变异的根本来源。“一母生九子，连母十个样”，这种个体间的差异，主要是什么原因产生的?基因重组基因重组1.概念在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合.非同源染色体上的非等位基因自由组合BaAbaBAb同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换AaAaBbAabBAaBb2类型:①自由组合型非同源染色体上的非等位基因的组合.②交叉互换型同源染色体上的非姐妹染色体之间发生局部互换.3时间:①自由组合型：减数第一次分裂后期②交叉互换型：减数第一次分裂四分体时期基因重组能否产生新的基因？

不能。控制不同性状的基因重新组合，不产生新基因，可形成新的基因型。？思考:人的体细胞中有23对染色体

1、如果不考虑基因突变和交叉互换，请你计算,一位父亲可能产生多少种染色体不同的精子？一位母亲可能产生多少种染色体组成不同的卵细胞？都为223种2、可能组成的受精卵有多少种不同的染色体组成？246种

由于减数分裂形成的配子的染色体组成具有多样性,导致不同配子遗传物质的差异,加上受精过程中卵细胞和精子的结合的随机性,同一双亲的后代必然呈现多样性.【意义】有助于物种在一个无法预测将会发生什么变化的环境中生存。因此，基因重组是生物变异的重要来源，对生物的进化也具有重要的意义。比较项目基因突变基因重组本质结果类型时期意义发生频率基因结构的改变，产生新基因。控制不同性状的基因的重新组合，不产生新基因分裂间期有性生殖过程自然突变、诱发突变产生新基因产生新的基因型生物变异的根本来源，生物进化的原材料生物变异的来源之一，形成生物多样性的重要原因突变频率低，但在生物界普遍存在有性生殖中非常普遍基因突变和基因重组自由组合型、交叉互换型继续探究…