化验人员基础知识

化验基础知识一、化验时的注意事项1、检查仪器是否完损。2、可能发生危险的实验，应采取相应的防护措施（如浓硫酸往水里倒，测盐酸比重）。3、药品不得散失、遗弃，反应中产生的有毒液体、气体按规定集中回收到废液桶内或瓶内，不能随便倒入水池内，在当日内按指定的安全地方用化学方法处理，建立废液处理记录，记录内容：废液量、处理方法、处理时间、地点、处理人。4、化验后细心洗手，严禁在化验室吃东西，化验仪器不能盛放食物。5、将玻璃管（棒）或温度表插入塞中时，检查塞空是否合适，管是否平滑，涂些甘油和润滑剂后，旋转而入。握玻璃管的手应靠近塞子，防止因玻璃折断而割伤皮肤。6、化验室中使用的有机溶剂大多易燃，如酒精，注意易燃的物质不要靠近火源，以免引起火灾。7、回流或蒸馏液体时应放沸石,以防溶液因过热暴沸而冲出。勿用火焰或电炉直接加热烧瓶，应用石棉网、油浴或水浴，防止局部受热而炸裂。冷凝水保持畅通，以免大量蒸汽来不及冷凝而逸出造成危险。8、开启有挥发性液体瓶塞时（HCL、乙醚、氨水），冷却再开启，开启时瓶口指向无人处，以免液体喷溅而遭伤害。瓶塞不易开启时，应注意瓶内物质的性质，切不可贸然用火加热或乱敲瓶塞等。9、有些有毒物质会渗入皮肤，因此在接触固体或液体有毒物质时，必须戴橡皮手套，操作后立即吸收，切不能让药品沾及五官或伤口（氰化钠沾及伤口后就随血液循环全身，严重者会造成中毒死亡事故）。10、使用电器时，应防止人体与电器导电部分直接接触，不能用湿手或手握湿物接触插头，电器设备应接地线，使用后应切断电源，再将连接电源的插头拔下。二、常用玻璃仪器的性能及使用方法（一）玻璃仪器1、按性能分：（1）可加热（烧杯、烧瓶、比色管）；（2）不加热（试剂瓶、滴定管、容量瓶）。2、按用途分：（1）容器类（烧杯、三角瓶）；（2）量器类（量筒、吸管、滴定管、容量瓶）；（3）特殊用途（漏斗、干燥器等）。（二）广口仪器（烧杯）不能贮放挥发性物质。（三）带活塞仪器用过洗净后，口上垫上纸片，以防粘住，如粘住可在磨口处涂上润滑剂，用电吹风吹热风或用热水煮后再轻敲塞子。（四）使用温度表应注意：不能用作搅拌棒使用；不能测量超过刻度范围的温度，用后自然冷却，不要立即用冷水冷却，以免炸裂。（五）容量瓶的使用：温度对量器的容积有影响，所以在使用时注意溶剂的温度、室内温度及量器本身的温度。①试漏：在瓶内装入自来水到标线附近，盖上盖，用手按住塞子，倒立容量瓶，观察瓶口是否有水渗出，如果不漏，把瓶子直立后，转动瓶塞约1800后，再倒立试一次。②洗涤：先用自来水洗，后用蒸馏水洗2-3次，如果较脏时，可用铬酸洗液洗涤。③转移：用一根玻璃棒插入容量瓶内，烧杯紧靠玻璃棒，使溶液沿玻璃棒引流到瓶内，玻璃棒下端靠在瓶颈内壁，不要太接近瓶口，以免流量过急使溶液溢出。待溶液移入瓶内，将烧杯沿玻璃棒稍向上提，同时直立，使附着在烧杯口上的一滴溶液引回烧杯中，残留在烧杯中少许溶液用少量蒸馏水洗3-4次，按上述方法引入到瓶内。④定容：溶液移入容量瓶内，加蒸馏水，稀释约3/4体积时，将容量瓶内液体摇匀，避免溶液体积改变，然后继续加蒸馏水，近标线时，应小心地逐滴加入，直至溶液的弯月面与标线相切为止。盖紧塞子。左手食指按住塞子，右手指尖顶住瓶底边缘，将容量瓶倒转并振荡，再倒转过来，仍使气泡上升到顶，如此反复10-15次，即可混匀。（六）吸管的标识及操作使用：吸管正确使用方法：右手拿吸管，左手拿吸球。吸管的形式、规格不一样，它们的使用方法也不尽相同，它形式分为完全流出式、吹出式和不完全流出式三种，它又分为A1、4自然流出靠壁15秒；B、快的靠壁3秒；而标有“吹”字样，就要把里面的液体全部吹出。在使用非吹出式的吸管或无分度吸管时，勿把残留在管尖的溶液吹出。使用注意事项：（1）分度吸管的准确度要比无分度吸管差一点，因此，一般量取溶液用无分度吸管。（2）使用分度吸管时，应尽可能使用最高标线（一般为零），到某一适当刻度，尽量避免使用尖端处的刻度，因为尖端处刻度往往准确度较低。（七）滴定管的使用：分为酸式滴定管和碱式滴定管两种，无色和棕色（装见光分解（AgNO3、KMnO4）等）。碱式滴定管：用橡皮管（内有玻璃珠）把尖端与刻度管直接装碱性或无氧化性溶液（葡萄糖等）。酸式滴定管：具有玻璃活塞的滴定管，装酸性溶液或氧化性溶液（碘液、高锰酸钾）。滴定管的准备：滴定管洗净后应检查是否漏水，检查酸式滴定管时把活塞关闭，用水充满至“0”线，直至2分钟，观察有无水滴滴下，然后将活塞转1800再观察一下。检查碱式滴定管，只需装水直至2分钟即可。如果发现漏水或酸式滴定管活塞转动不灵，酸式滴定管需拆下活塞抹油，碱式滴定管则需更换玻璃珠及橡皮管。滴定管使用：装滴定剂前，先用此种溶液冲洗2-3次，以除去管内残留水份，确保滴定剂浓度不变。装满溶液后，碱式滴定管应将玻璃珠上部的胶管弯曲向上，用两指捏挤玻璃珠，使溶液从尖端喷出气泡；酸式滴定管可用右手拿住滴定管，使其成约300倾斜，左手迅速打开活塞使溶液冲出（下接烧杯），从而使溶液充满全部出口管。滴定管读数时，滴定管必须垂直，读数时视线应和液面的弯月面处于同一水平。正确读数应注意：（1）装满溶液或放出溶液后需等1-2分钟后才能读数。（2）对无色或浅色溶液应读弯月面下缘实线的最低点，对于有色溶液应读液面两侧的最高点。（3）滴定管每次最好从0.0开始。用三角瓶滴定时，滴定管下端伸入三角瓶口约1cm,瓶底离开下面放的白瓷板2-3。山，左手操作滴定管，右手前三指拿住瓶颈，边滴边摇，摇时以同一方向（顺时针方向）作圆周运动，不要前后振动，否则会溅出溶液。用完后，把剩余的溶液倒出，用水洗净，用蒸馏水冲洗，倒置在滴定管架上。酸式管用纸条衬在活塞和活塞槽之间，再用橡皮筋把活塞扎住，收藏。碱式滴定管使用后，应立即放掉管内溶液，否则滴定管由于受腐蚀，容易逐渐增大，使滴定引入较大误差。（八）酒精灯的使用方法1、点火应用火柴，切忌用已点燃的酒精灯去另一只，这样很容易倾出酒精，引起火灾，熄灭时应用盖子，不准用嘴吹。2、灯芯不宜过紧或过松，紧了妨碍酒精上升，火不旺；松了掉落灯芯。调整火焰大小，可用镊子夹灯芯往外拉或往里拉。3、酒精以加到酒精灯容积的2/3为宜，添加酒精应把灯焰熄灭。4、在酒精灯上加热玻璃器皿时，勿使器皿触及灯芯，以免破裂，弄脏酒精灯。（九）玻璃仪器的洗涤在进行化验时，为避免杂质混入反应器中，必须用清洁玻璃仪器。常用的洗洁剂有：铬酸洗液、碱性洗液、碱性高锰酸钾洗液、草酸洗液和有机溶剂等。一般洗涤方法：（1）首先用水刷洗；（2）然后用合成洗涤剂刷洗；（3）对于仪器沾有污物的，可针对污物的性质采用不同的洗涤液进行清洗；（4）洗净的玻璃仪器倒置时，器壁应不挂水珠，最后用蒸馏水刷洗仪器三次，洗去自来水夹带的杂质，即可使用。由于各种洗液性质不同，使用时，一定把上一种洗液除去，再用另一种，以免相互作用，使生成的产物更难洗净。滴定管等量器，不宜用碱性的洗涤剂，以免玻璃受腐蚀而影响容积的准确性。三、化验室常用电器设备（一）显微镜的构造1、机械部分：镜座；调节器；载物台；弹簧夹；横向推进器；纵向推进器；镜臂；粗螺旋；细螺旋；镜柱2、光学部分：接目镜；接物镜；反光镜；集光器；镜筒放大倍数：接目镜的倍数义接物镜的倍数（单筒）双筒：接目镜倍数义接物镜的倍数又1.53、使用方法：（1）姿势端正；（2）光源40-60瓦灯泡，避免目光物像不清晰，易损坏光学部分；（3）置标本于载物台固定，调节粗细螺旋，看清物像；（4）用完后，再将镜筒向下旋转，同时集光器向下旋转，以免接物镜与集光器相碰撞，避免损坏镜头，然后将显微镜放入镜箱内。（二）显微镜的维护1、显微镜应放在阴凉、干燥的地方，不要放在日光下照射，潮湿季节要勤擦镜头，或在镜箱内放上干燥剂，以免长霉损伤镜头。2、显微镜应避免和挥发性物品或腐蚀性的酸放在一起，以免损伤金属部分和光学部分。3、显微镜沾污后，应用擦镜纸或绸布蘸苯或二甲苯拭擦，但用量不宜多，擦的时间也不宜过长，以免粘合透镜的树脂被溶化使透镜脱落。4、镜头避免用手指沾抹，要用擦镜纸。5、不要随意拆卸显微镜，机械部分应润滑油，以减少摩擦而受损。（三）分析天平的性能与使用规则天平作为精密的衡量仪器，必须具有适当的灵敏性、准确性、稳定性和不变性等性能。1、天平的灵敏性：是用天平灵敏度来表示的，灵敏度是指天平盘上增加一个小质量所引起指针偏移的程度，指针偏移的距离愈大，表示天平愈灵敏。2、准确性：是指天平的等臂性而言。3、稳定性：天平梁在平衡状态受到扰动后，能自动回到初始平衡位置的能力。4、天平的不变性：天平不变性是指天平在同一个重量差的作用下，各次平衡位置相重合不变的性能。使用规则：1、爱护天平，小心使用，注意保持清洁，天平如有灰尘，应用软毛刷轻轻扫净。2、每次称量前，应检查天平梁是否托起，天平是否处于水平状态，并检查砝码是否缺少，然后测定零点，因为零点是经常改变的。3、无论把物体或砝码放在盘上或取下时，一定要先把天平梁托住，否则在放上或取下物体时所发生的振动，容易使天平的刀口损坏，放下及升起升降枢时，应缓慢小心，以免损坏刀口。4、不要称量过热的或过冷的物体，被称物体的温度应接近室温。5、决不可使天平的载重量超过限度，否则损坏天平。6、被称物体及较大的砝码应尽可能放在天平盘的中央，用自动环码装置时，加减砝码应一档一档的慢慢加减，防止环码相互碰撞或跳落。7、称量完毕后，应当检查天平梁是否已经托住，砝码是否全部放在砝码盒中，称量瓶等物是否已从天平盘上取出，天平门是否关好。如果是电光天平，还应把加码装置恢复到零位，切断电源，最好罩好天平罩，然后才能离开天平室。8、砝码使用时，必须用镊子，不得直接用手拿取，应轻拿轻放，避免相互碰击，防止酸、碱、油污等沾污。9、称量结果必须记在记录本上，不可记零星纸片上，以免遗失。10、要保持天平室的整洁、安静。开关门、搬动凳子等一切动作都要轻。安装分析天平环境：1、温度应保持稳定。2、湿度应保持在55-75%之间，最好保持在65-75%。3、注意清洁，门窗要严密。4、注意不能使天平受到振动，天平不能安装在离门窗或通风设备、排气口太近的地方。（四）电子天平1、使用前检查天平是否水平，调整水平，水平泡是否在黑圈内，如不在，利用水平调节脚调整使水平泡到中央位置。2、称量前接通电源，预热30分钟。3、天平是精密仪器，使用时要轻缓，称量时请勿将手放在工作台上。4、称量时要戴手套，样品请尽可能放置在秤盘中央，并关严风罩玻璃门，以保证称量结果的稳定，等数字稳定并且显示屏右边的“0”消失，即可读数。5、天平不能称量高温物体，化学试剂，试样不能直接放在秤盘上。若有化学试剂，试样滴落在秤盘上要及时清理。6、称量结束后，请取出物体，关上防风罩，关上天平，断开电源。（五）电热恒温干燥箱1、开启电源，绿灯指示灯亮表示箱内已加热，当温度达到所控制温度时，绿灯熄灭红灯亮，开始恒温。为了防止控制失灵，必须定时观察。2、放入试样时，应注意排列不能太密。散热板上不应放试剂式样品，以免影响热气流向上流动，禁止烘焙易燃、易爆、易挥发及有腐蚀性物品。3、当需要观察工作室内样品时，可开启外道箱门，透过玻璃门观察，但箱门应尽量少开为宜，以免影响恒温。特别是当工作温度在200℃以上时，开启箱门有可能是玻璃门聚冷而破碎。4、工作完毕后，切断电源，确保安全，烘箱内外保持清洁。（六）电热恒温水浴锅1、切记水位一定保持不低于电热管，否则将立即烧坏电热管。2、控制箱内部不可受潮湿，以防漏电后损坏控制器。3、使用时应随时注意水箱是否有渗漏现象（七）电冰箱1、通电检查，打开箱门，观察照明灯是否亮，机器是否运转。2、调节温度时不可一次调的过低，以免冻坏箱内物品，一次调节后，需等待自动控制器自停，自开多次箱内温度稳定，若仍不能达到需要的温度，再做第二次，第三次调整。3、箱内存放物品不宜过挤，需留有缝隙，使冷空气在箱内流通，保持温度均匀。4、在使用中尽量减少开门次数，切不要放入热水和热的物品，以保持恒温箱内温度稳定，尤其是蒸发器内绝对不可放入热水热物。5、酸碱及腐蚀性物品，必须密封后放入，有强烈气味的物品，须用塑料薄膜包裹后放入，以防污染。因箱内有电接触点，可能形成火花，所以严禁放置易燃溶剂，以免箱内充满其蒸汽达到爆炸极限。6、蒸发器结有冰霜较厚时，需要化霜，按化霜按钮即可，对没有自动化霜装置的，可给冰箱断电一段时间，使其融化，切忌用金属刀器去抛刮，以防止损坏蒸发器。（八）马弗炉1、灼烧完毕后，应先拉下电闸，切断电源，但不应立即打开炉门，以免炉膛骤然受冷碎裂，一般先开一条小缝，让其降温，然后用一长柄坩埚钳取出被烧物品。2、使用时要不断观察，防止自动控制失灵，造成炉丝烧断等事故，设备正常工作时必须有值班人员。3、炉内外保持清洁，周围不要堆放易燃易爆物品。4、使用完毕后应切断电源，炉门关好，防止耐火材料受潮浸蚀。（九）气相色谱仪公司现有色谱种类有：氢火焰检测器FID,和热导池检测器TCD。1、氢火焰检测器的使用及注意事项开机要求：每次必须检查各线路是否顺畅、气路是否漏气确定一切正常，准备开机。先开氮气看钢瓶输出压力，如正常值再看仪器柱前压力，检查正常时打开仪器电源开关。设置温度，如仪器有电脑记忆就不用每次设定。柱温、进样器、检测器是否在规定的设置温度。温度正常后，打开氢气和空气瓶或发生器，压力显示正常，当准备灯亮时，打开电脑和工作站，就可以点火（点火先把氢气开大点，当听到“噗”一声，然后看基线是否比没点火前高，高时说明火已点着，然后慢慢把氢气调至原压力。基线温度稳定就可以注样分析样品操作过程不准离人，检查实际温度、柱温、进样器、检测器再检查设定温度、极性、灵敏度发现基线不稳、漏气、报警等现象及时按规范停机，以备维修。关机顺序：分析结束后，先关上净化器氢气和空气开关，再按仪器停止按钮。降低温度，把柱温降到50度。关闭载气气源，最后关上仪器电源。记录分析结果，关掉实验室电源。2、热导池检测器的使用及注意事项每次必须检查各线路是否顺畅、气路是否漏气确定一切正常，准备开机。开启热导电源前，必须先通载气，实验结束时，把桥电流调到最小值，再关闭热导电源，最后关闭载气。稳压阀，针形阀的调节须缓慢进行，稳压阀不工作时必须放松调节手柄，针型阀不工作时，应将阀门处于“开”的状态。各室升温要缓慢，防止超温。更换汽化室密封垫片时应将热导电源关闭，若流量计浮子突然下落到底，也应首先关闭该电源。3、原理使混合物中各组分在两相间进行分配，其中一相是不动的（固定相），另一相（流动相）携带混合物流过此固定相，与固定相发生作用，在同一推动下，不同组分在固定相中滞留的时间不同，流动相不断流动，流动相使被分离的组分与固定相发生反复多次的进行溶解——挥发，吸附——脱附的过程，利用不同物质在流动相和固定相间分配系数的不同，当两相作相对运动时试样中各组分在两相间经过反复分配，从而使原来分配系数仅有微小差异的各组分能够彼此分离。4、组成气相色谱仪是由载气系统，进样系统，分离系统，检测系统，记录及数据处理系统以及温度控制系统组成。载气系统：有载气钢瓶、减压阀、净化器、流量计等进样系统：进样口、汽化室分离系统：色谱柱（填充柱与毛细管柱）、柱箱检测系统：热导检测器TCD氢火焰离子化检测器FID电子捕获检测器ECD火焰光度检测器FPD氮磷检测器NPD记录及数据处理系统：色谱工作站温控系统：用于设置、控制和测量汽化室，柱温和检测器等处的温度。（十）、气瓶的安全使用规则1、禁止敲击、碰撞；气瓶应可靠地固定在支架上，以防滑倒。2、开启高压气瓶时，操作者应站在齐平出气口的侧面，气瓶应直立，然后缓缓旋开瓶阀。气体必须经减压阀减压，不得直接放气。3、高压气瓶上选用的减压阀要专用，安装时螺扣要上紧。4、开关高压气瓶瓶阀时，应用手或专门的扳手，不得随便使用凿子、钳子等工具硬扳，以防损坏瓶阀。5、氧气瓶及专用工具严禁与油类接触，氧气瓶附近也不得有油类存在，操作者必须将手洗干净，绝对不能穿用沾有油脂或油污的工作服、手套及油手操作，以防万一氧气冲出后发生燃烧甚至爆炸。6、氧气瓶、可燃性气瓶与明火距离应不小于10m；有困难时，应有可靠的隔热防护措施，但不得小于5m。7、高压气瓶应避免曝晒及强烈振动，远离火源。8、使用装有易燃、易爆、有毒气体的气瓶工作地点，应保证良好的通风换气。9、气瓶内气体不得全部用尽，剩余残压即余压一般应为2kg-cm-2左右，至少不得低于0.5kg-cm-2。10、各种气瓶必须定期进行技术检验。充装一般气体的气瓶，每3年检验1次；充装腐蚀性气体的气瓶每两年检验1次。气瓶在使用过程中，如发现有严重腐蚀或其他严重损伤应提前进行检验。盛装剧毒或高毒介质的气瓶，在定期技术检验同时，还应进行气密性实验。各种气体钢瓶标志气体类别瓶身颜色字样标字颜色氮气黑八、、氮黄氧气天蓝氧黑八、、氢气深绿氢红压缩空气黑八、、压缩空气白液氨黄氨黑八、、二氧化碳黑八、、二氧化碳黄氦气棕氦白（十一）在装卸和使用减压器时的注意事项减压器装卸、使用时应注意以下几点：1、在装卸时，必须注意管接头，防止丝扣滑牙，以免装旋不牢而射出。卸下时要注意轻放，妥善保存，避免撞击、震动，不要放在油腐蚀性物质的地方，并防止灰尘落入表内，以免阻塞失灵。2、在装减压器前应先将气瓶气门连接口的垃圾吹除，装好后线开气瓶气门，然后将减压器调节螺丝慢慢旋紧，使支杆顶住活门。此时弹簧向上压缩，将减压阀座开启，气体由此经过低压室通向使用部分。当气体流入低压室要注意有无漏气现象。3、用完先关闭气瓶气门，放尽减压器进出口的气体，然后将螺杆松掉。反之，如不松掉调节螺杆，使弹簧长期压缩，就会疲劳失灵。4、氧气瓶用的减压器内外严防被油脂沾污，以免氧气与油污起化学反应引起燃烧。5、氧气瓶放气和打开减压器时，动作必须缓慢。放气太快，气体过快地流进阀门时，会产生静电火花，也是引起氧气瓶爆炸的原因之一。其他可燃易爆气体如乙炔、氢、丙烷等均应如此。6、工作时必须经常注意压力表的读数。（十二）减压器的故障及一般修理关于减压器的故障及一般修理可归纳如下：1、减压器联接部分的漏气，主要是螺纹配合松动，或者是垫圈损坏，查出后，把螺纹扳紧或调换垫圈。2、安全活门漏气主要是活门垫料与弹簧的变形所致，一般只需要调整弹簧或更换活门垫料。3、减压器上盖有漏气时，为薄膜片损坏，应拆开更换。4、调节螺杆在松开状态下，当低压室压力有缓缓上升现象时，这称为直风或自流，主要是活门上或阀座上有了垃圾或损坏。修理时将后部螺塞拆开，取出活门，去除垃圾或调换活门的密封垫就可解决。5、遇到压力降落过大或压力回升过大时，主要原因也是活门副密封不良或有垃圾等，可按第（4）条同样方法进行修理。6、在工作了一段时间后，发现气体供不上或压力表指针有较大摆动时，这是活门口产生了冻结现象（气体流动时吸热的缘故），可以用清洁热水、蒸汽等方法温热解冻，切不可用明火加温。7、当压力表指针回不到零位或损坏时，应修理或更换后再用。8、不熟悉减压器构造的工作人员，不要随便对其进行修理。（十三）水分测定仪（库仑法）.原理：通过测量电解产生的碘，与样品中的水发生反应，计量电解电流的库仑量与消耗水的定量关系，得出结果。该方法为绝对测量方法，不需要使用试剂进行校正。.维护与保养安放场所：①放置在避光处，室内温度在5—35℃为宜②不要将仪器放在湿度大，电源波动大的环境里工作③不要将仪器放在有腐蚀性气体的环境中工作.硅胶垫的更换进样口的硅胶垫长久使用会使针孔变的无收缩性，使空气中的水分进入而影响测定，应及时更换。.干燥剂的更换干燥管的变色硅胶由蓝色变为浅蓝色时，应更换新变色硅胶，不要装入粉末，以防堵塞出气孔。.电解池磨口保养每十天转动一下电解池磨口处，不能轻松转动时，请取下重新涂上一层真空油脂后装入，否则使用时间过长，就不易拆下。.电极插头、插座保养测量电极、电解电极的插头、插座因经常活动会造成接触不良，一定要使仪器上的插座的凸口对准电极插头的凹口，然后插入，切忌硬性旋转。.试剂的注意事项新更换试剂为深褐色，进入样品测量时，仪器显示过碘，此时不能进行测量，须加入适量纯水来调整试剂平衡点，可先用五十微升的进样器抽取十微升纯水注水，当试剂颜色明显变浅时，注意控制进样量，直至进入过水状态。为使结果更加真实有数，应在新试剂刚好进入过水状态后，再注入五微升纯水，找到平衡点，即可进行仪器标定和样品测量工作。仪器使用间隔时间较长，下次使用时可多摇几下电解池，能使试剂更快吸收瓶壁水分，使仪器尽快进入平衡点。④在正常测定过程中，每700ml试剂可与不小于0.4g的水进行反应。若测定时间过长，试剂敏感性下降，应更换新试剂。电解池中的试剂，若在电解过程中发现释放出大量的气泡或试剂被污染成淡红褐色，此时空白电流会增大，测定的再现性降低，同时，到达终点的时间加长，即更换试剂不要用手直接接触试剂，有腐蚀性应妥善保管。.仪器的应用范围只有在不发生副反应的情况下，仪器才能准确测量样品的水分，不能测试不明物质，造成仪器损坏。四、化验试剂（一）试剂（试样）的称量方法1、减量法：一般取试样都采用减量法，即称取试样的量是以两次之差来计算的，它适用于连续称取几份试样的测定，特别是吸湿性强、易氧化与二氧化碳反应的物质，液体试样可以装在小滴瓶用此法。2、增重法：在某些在空气中没有吸湿性的试样或试剂。（一）化学试剂的标识识别试剂规格是以杂质的多少来划分的，可分为四个等级。基准试剂：浅绿色、可直接配制标准溶液或用来作基准物标定未知浓度标准溶液。等级名称符号使用范围标签标志一级品优级纯（保证试剂）G.R纯度很高，适用于精密分析工作与科学研究绿色二级品分析纯（分析试剂）A.R纯度次于一级品，适用于多数分析工作和科学研究红色三级品化学纯C.P纯度较二级品差些适用于一般的分析工作蓝色四级品实验试剂L.R纯度较低，适用于做实验辅助试剂棕色或其它颜色生物试剂B.R或C.R黄色或其它颜色（二）药品的管理一般化学试剂保存在通风良好、干燥、干净的房子里，防止水分、灰尘和其它物质沾污。根据药品性质不同的保管方法：1、容易侵蚀玻璃而影响药品纯度的【氢氟酸、含氟盐（氟化钾、氟化钠、氟化铵）】苛性碱（氢氧化钠、氢氧化钾等），应保存在塑料瓶或涂有石蜡的玻璃瓶中。2、见光会逐渐分解的试剂，如过氧化氢（双氧水）、硝酸银、高锰酸钾、草酸等；与空气接触易逐步氧化的试剂，如硫酸亚铁、亚硫酸钠等，以及易挥发的药品如溴、氨水及乙醇等，应放在棕色瓶内，置冷暗处。3、吸水性强的药品，如无水碳酸钠、苛性钠、过氧化钠等，应严格密封（蜡封）。4、相互易作用的药品，如挥发性的酸与氨，氧化剂与还原剂，应分开存放；易燃的药品，如乙醇、乙醚与易爆炸的药品如高氯酸、过氧化氢、硝基化合物，应分开贮存在阴凉、通风，不受阳光直射的地方。5、剧毒试剂，如