化学海洋学试卷库

优秀贲料优秀贲料欢迎千朝■填空题或选择题（15分，判断题每题1分，其它空格0.5分）.海水中含量最高的元素是—H—和—Q—。.开阔大洋表层水盐度通常在亚热带海域（赤道海域、亚热带海域、亚极地海域）出现极大值。.在现场大气压为101.325kPa时，一定温度和盐度的海水中，某一气体的饱和含量称为该温度、盐度下该气体的溶解度—。.在海-气界面气体交换的薄膜模型中，一般而言，风速约大，薄膜层厚度约3—，海-气界面气体交换通量越大..在海-气界面气体交换的薄膜模型中，气体分子的海-气净扩散通量与该气体分子的分子扩散系数有关，一般而言，水体温度的增加，分子扩散系数越」—；气体分子量越大，分子扩散系数越j一。.在全球海水碳储库中，一D1C一的储量最多，其下依次是DOC一、和POC。（从DIC、DOC、POC、PIC中选择）。.假设某海水的pH值完全由其无机碳体系所控制，则温度升高时，pH值』M—；盐度增加时，pH值_>叽；压力增加时，pH值降低；Ca（Mg）CO3沉淀形成时，pH值降低。.海洋硝化作用是指在氧化件海水中，氨通过海洋细菌的作用被氧化成NO’-,并讲一步被氧化为1\10/；海洋反硝化作用是指在溶解氧不饷和的海水中，一些异氧细菌将NOj-作为电干拷受体以代谢有机物，从而将部分NO户不原为N%-，并讲一步坏原为叱。.与陆源腐殖质相比，海源腐殖质的芳香组分浓度一般较低，氮、硫含量比较M—,S13C比较高。.分子式-叫4%叫_通常被用于表征海洋中有机物的平均分子组成。.在不考虑N2的情况下，开阔大洋表层水的氮主要以DON形式存在，开阔大洋深层水的氮主要以皿形式存在。（从DIN、DON、PIN、PON中选择）。.海洋中的蛋白质是由一系列氨基酸通过肽键结合而成，活体生物体内的蛋白质含量高低通常可用一N一元素浓度来指示。.判断题：利用CTD实测得某海水的盐度为32.02315%。。（X）判断题：开阔大洋表层水中不含有难降解的DOM。（X）问答题（20分）.与硝酸盐和活性磷酸盐不同，开阔大洋硅酸盐的垂直分布并未在1000m左右水深处表现出极大值的特征，为什么？（6分）答案：由于蛋白石的溶解相对于有机物的降解是一个比较缓慢的过程，因此溶解态硅酸盐的垂直分布没有像硝酸盐和活性磷酸盐一样在1000m水深附近产生极大值。.为什么溶解态Zn在北太平洋深层水中的浓度高于北大西洋深层水，而溶解态Al则相反。（6分）

答案：溶解态Zn为营养盐型痕量金属元素，它在上层水中被浮游生物所吸收，当生物死亡后，部分生源物质在上层水体再循环，另有部分通过颗粒沉降输送至中深层。当进入中深层水体的颗粒物发生再矿化作用时，它会重新回到水体中，由于深海热盐环流的流动路径为从北大西洋流向北太平洋，北太平洋深层水的年龄要老于北大西洋，故随着年龄的增长，积累的溶解态Zn越多，故北太平洋深层水中溶解态Zn浓度高于北大西洋。Al为清除型元素，它在大西洋表层具有较高的输入通量，且在深海水流动过程中不断地通过颗粒物吸附从水体中清除、迁出，导致其在北太平洋深层水中的浓度低于北大西洋。.试分析海水中CaCO3的溶解、颗粒有机物的再矿化这两个过程对海水中的TCO2和Alk将分别产生什么样的影响。（8分）答案：CaCO3溶解导致Alk增加，TCO2增加。颗粒物再矿化时，Alk不变，TCO2增加。分析题（50分）.下图为一些气体在海水中溶解度随温度的变化情况，从中您可得到什么信息。（8分）优秀资料优秀资料欢迎下载!氧明显低于北大西洋。中层溶解氧极小值是有机物氧化分解与富含（J2冷水的平流输送之间平衡的结果。在大西洋、太平洋和印度洋，表层至~900m深度区间，南极中层水（AAIW）的入侵可明显看出。北大西洋深层水（NADW）是高溶解氧海域，从60。1\1的表层~2000m向南至南大西洋3000m均存在溶解氧极大值。这些NADW在向太平洋、印度洋的北向输送过程中逐渐损失02。南极底层水的形成也导致了南大洋高的溶解氧。答案：（1）气体在海水中的溶解度一般随分（2）气体在海水中的溶解度随1.下图为北太平洋与北大西洋溶解氧的典型答案：（1答案：（1）气体在海水中的溶解度一般随分（2）气体在海水中的溶解度随1.下图为北太平洋与北大西洋溶解氧的典型答案：（1）500~1000m存在溶解氧极小4000NorthAtanticNorthPacjTic.下图为北太平洋与北大西洋文石的垂直分布图，请描述其分布特征，并简单阐述其成因。（8分）123£1123£1(Araoaorteji答案：大洋表层水对于文石是过饱和的，过饱和约4倍。随着深度的增加，文石的过饱和程度逐渐降低，直至其跨过。=1的线。在太平洋水深200-400m，文石已成为不饱和。至深层海洋，文石在深海水中是不饱和的，其原因可能在于温度的降低、压力的升高及有机物的氧化等所致。另外，太平洋水体文石的饱和程度小于大西洋。原因在于太平洋深层水比大西洋深层水具有低的CO32-离子浓度（即高的CO2含量），换句话说，太平洋深层水更具腐蚀性。这是因为海洋环流与生物活动共同作用的结果：太平洋深层水年龄“老”于大西洋，因而它包含了更多由有机物再矿化所产生的CO2,从而降低CO32-离子浓度。.下图为北大西洋与北太平洋总碱度的垂直变化，请描述其分布特征，并简述其成因。（8分）答案：太平洋表层水的Alk低于大西洋，而深层水的Alk高于大西洋。表层水的差异主要是因为大西洋由蒸发导致的高盐度，深层水的差异原因在于太平洋水年龄更老，其累积了更多由CaCO3溶解所释放的CO32-O.下图为南大洋表层水中硅酸盐与硝酸盐随纬度的变化情况，请比较二者的分布有何共同点与不同点，为什么？（8分）®MmK*SggPicrhc®MmK*SggPicrhcUHude"£fsJ,3X.答案：硅藻吸收上层水体的的硅酸盐是非常有效的，在40。~50”的海域，硝酸盐浓度较高，但硅酸盐浓度仍接近于0,说明这些海域硅酸盐浓度限制着浮游植物的生长。在55OS以南，硝酸盐浓度和硅酸盐浓度均比较高，这是因为存在亚极地上升流和生物吸收速率低所共同形成的，这些海域浮游植物的生长被认为受光、低温度及痕量营养盐如Fe等所限制。.下表为用沉积物捕集器于北太平洋环流区不同深度得到的颗粒物各组分百分含量的垂直变化，试用图形与简单文字描述出各组分的垂直变化特征，并计算出各层位有机物的C/N比，简单阐述C/N比垂直变化的产生原因。（10分）深度（m）碳酸盐有机物OCN（%总重量）（%有机组分）37835.159.552.36.897872.116.245.15.7277868.414.045.44.9428071.610.748.95.3558261.413.544.35.4答案：随着深度的增加，有机物、OC、N组分的含量均有所降低，而碳酸盐含量由378m-978m有所增加外，随深度变化不大。原因在于有机物的降解导致了有机物、OC、N组分的含量的降低，而碳酸盐的溶解速率要慢于有机物的降解，因此其随深度变化较小。各深度C/N比分别为：378m:8.97;978m:9.23;2778m:10.81;4280m:10.76;5582m:9.57o其垂直分布显示随深度增加而增加，至2778m后相对稳定。原因在于颗粒有机氮组分的降解速率快于有机碳组分。优秀贲料优秀贲料欢迎千载■!_计算题（15分）.假设某组分仅由河流输入海洋，其在河水中的平均浓度为2mg/L,在开阔海洋混合层与深层水中的浓度分别为4mg/L和16mg/L，试计算该组分从混合层中以颗粒沉降迁出的份额及其在海洋中的平均停留时间（已知混合层与河水的体积比为30；海洋水体周转一次的时间为1000a）。（9分）V答案：已知Cr=2mg/L,Cs=4mg/L;Cd=16mg/L;ymix=30；Tmix=1000a,由:riverC30•—surfaceIC；…g=iCve^1+30•-deepCriver得组分从混合层中以颗粒沉降迁出的份额（g）为：g=0.75.由混合层颗粒物迁出进入深层箱子的元素最终埋藏于沉积物的份额（f）为:。1…f==0.0055VCC1+——mix(——deep———surface)VCCriverriverriver该组分在海水中的停留时间为：1000/（fg）=2.42X105a2.假设开阔大洋与沿岸海域浮游植物的Fe:C原子比分别为1:33000和1:3300,已知全球海洋的初级生产力为2.6X1015molC/a,沿岸海域单位面积的初级生产力是开阔大洋单位面积初级生产力的4倍，且沿岸海域面积是开阔大洋面积的1/9,试计算沿岸海域与开阔大洋浮游植物每年吸收的Fe量。（6分）答案：沿岸海域初级生产力=0.8xl0i5molC/a；开阔大洋初级生产力=1.8x1015molC/a沿岸海域浮游植物吸收的Fe=242x109molFe/a；开阔大洋浮游植物吸收的Fe=55x109molFe/a优秀资料优秀资料欢迎下载!I、海水中的兀素根据其在海水中的含量和受生物活动的奉响程度可以分为土匿蚯，营养元素,邀量兀蜜.，辩解叮体,rr机物质.2、海水中工要元素包括Nb+2、海水中工要元素包括Nb+、Mq之+、K+、Ca"、Sr",CKSOJrBr二H8三、声hF，立出微量F；素包■柜ALtin、Fj匚口，Xi、「u、力jFh、Cl.营养元素包括M,匕$i、「小Fl、Mu3、元素的期留时间是指及一7L潴从河流输入海泮，后乂从海洋迁越出山，在这个过程中，谈兀・素停留心取汴中的平均时间，I上川’以理解为兀潴以冏定的速率向海洋输■送.如果要将余部海水中此■索置换出来所需的平均时间，。4、标准海水是5=35-0000海水的电导率林玳时,取545AXW£0=193700X1。7）的大西泮海水为标准海水.“4度是任一千克海在13所市浪化物和有化物匕为等除尔的域化物所取代，所方的碳喂曲氽部转化为e化物，Ti机物全郡被氧化后所含固体物质的总克数,■空用.盐度必川氟化钾标外E溶液作为参考标准,氯化钾标上痹液的浓眉LOm克溶度中含有纯毓化钾32.4356克.规定15摄氐度时盘度为近000的标准海水与谈温度下标四氯化钾的电导但.7.海水中浓度最大的十种元.素是口、：Na、Mg■■一1一，a,_K、同.Br、C、SrL除H,O处2，TOC\o"1-5"\h\z丸海水山含量最高的兀素是水在通匕用,9、海水山杳量最低的尤素是「『•IQ,地壳中稗量最大的十种比素是口、Si、ALFdMg、Ca、K、国乩,H,坦用扑度是，12、海水中的无机嶙存在形式包括PDj、IIPO;\ILPO.在海水条件卜t要以但上形式存在“州、7/在海•空界笠.主要通过曲乂・净.||一而；_o逑面—模式进行交换,27.CO口指化学耗氧量「BOU指中物需岸量.28、海水中的外最活性气体汽拈甲烷、一氧化碳、一氧化二短.29、海水中二氧化碳.碳酸盐体系存在溶解、电离、沉淀■辩解平箭.如、海水的PE定义为平衡对体系的氧化能力.31、海水中气体II勺饱和度是指.32、I1•克海水中，巧澧和碘被等摩尔的猿所取代后，所含1的克敌称为短和C1%”3,根据海水中微量元素垂直分布特点，可将超量元素分为保守成分型,营养拈型,表面完全向深层耗用的分布型.中层最小也分布,一星时大值分布.中层域大於或W轴鲁的最小他讣和叩,与缺氧有关的最大值最小值型u34.海水中看机物在腐解这程中再生无机盐和消耗溶解料之间的化学数量关系式为(CH2O)h城NH值6由用4+1非S=IU&CS+I6HNQ1+H3POJ+l22HatK打、'浮游生物货物晦水中的已N.P的邛均浓度之比为一常数，即dN：P=l%tI6；ln36、湖水中的彳「机物按粒径可分为溶解碳1TXJM)，&M；梭(P口M)，颜粒碳(COM)。37、海水的缰神容指品指使一开缓冲辩液曲变•一个西单日所需要加入的酸的碱的当的魏IttiM/LL343LK=IHC：3工+;七+3声口口139,3A=「HCOmk+21+6士后司、£匚0=」CSlH+IHC3ylL±[COLli_:41.0g的表观溶度积=」£当也0氏_,其饱和喳的定表为rc3+h「c5"kr实际海水〕打c-Wcc□产｝｛饱和巡水海42,沉枳物一的成亚过程包括氧化还原作用,rri-.ftBL.胶斯作用,扩起作用,化聚作用。4,砒完假洋沉积物的必需要素是,,.044、海祥沉积物中的“成物随是_陆地上小酸盐杼击及石灰/陆架断裂的碎片在从化及十墟形成过程4、Ag4I-ClA-CI43Ag4+HrAgBrI34HbAglI力，都不是入世界海洋的平均耗僮为CA、25R.30C、35TX32机在-与大洋海水交换极其线慢的封闭性趣域中r：||于受降戒和大陆径流的影响，其晦水的盐度将会»A,降低B、升高C、不变D、都可能9、山］•口界大洋环流方向和哈物循环导致施水深信N、P、逑的款的含量在水平•分布上均呈.现▲翅律口A、太平洋〉大西洋B、大西洋＞太平洋C、印度洋＞太平洋D、大西洋下印度洋10、F面哪细元素在海洋学」专称为营养元素？I)NC、N、P乩P,SkCC,Si、。、ND、N，P.Si“、勺的氯度永久标推的是DN标推海水R、原子量银C、稍检银口、全都是L2.1%6^|,联合W教育、科学呵文化组织提出新的他度均短度的关系式为「A、BrflEks的双箱模量九李远辉的箱式模型C、押层模式D、Edmond的两储箱式模型0在确定海洋体系的化学存在形态时,曷通过U来分离溶蝌相和题粒相，A、离心法R、萃取法U、过海法门,沉淀法23、判断泡水中化学物瓶的1里存■形态的依据是一口A、活度和活度系数B、平衡常数dpH、pE、pXD、全都是24、A赛金属阳离•广的特也是口A、！！有d0的电子构型B.极化性低，不易变形C,配位作用是静电力口、全都是25、：B类金属阳离子的特点是,AA、.极化性高B,配位形成共价澄C、极化性低，不易变形D.具有M的电子构型26、区别离子对和络合物的标准是一AA、水介克乂的连接状态R、是否品电中性C、金属阳离子的类型口、配位体的类型A,水团示踪迹B,海水占温度的测定C,宇宙生埃的累积速率一D、恻定海水的而11混合速率31卜面哪翎元素均属「棺定同位素？5A,‘H”R，为B，l?0,"K.mRnC、'H.“K,摘Sr口、川、%40.放射性同位素花趣洋学什究""if以自、作为河流运动的示踪迹即测定沉积物的年代C.测定沉积物的沉积速率D、测定海水的垂宜混合速率41、制响海水中溶解气体交换的因素有A、温度B、气体的溶解度C风速D,季节42、个气中的N3二6一海水:中心口A、大于B、小卜C、等于D、均可能43、]J一是海洋中的制是活性气体A、fkB，NcC>ArD、CO44.在海水条门卜，碟主要以」.畛式存在.A、8/以HCO<C、CQj口、CO43是被辄环境的化学特点.A,氧化述原电位:升商B,H6氧化为5。/。悦氢作用口.NQJ、Nd：深度博大皈在透光丫.山丁H作用（7》褴消耗.A,呼吸&光合C、氧化D、还圾47、看透光上，由寸光合作用（25被消耗.海水的pH将一匚一A.降低B、不变C、升高D.升高或降低48.在同•海域.I上常情况hCpH显品瑜、远洋沉积物红粘I-―工的含量最高A、SiQ^B-CaCOjC、Fe、MnD、FeCKMnO二、判断题(15分.请在正确的说法后填上T.错谩的说法后填上竽，)TOC\o"1-5"\h\z1、海水组成的怛定性是指海水中常量元素的浓度基本不变。(］：］2、海水中常量兀素与微量储素之间的区别仅仅在于含量的不同.(「)3、山于海水中无素大部分来源于陆地，所以海水中JL素斑度的排列眼序，地壳中人索I•度的排列版序相同，(F}4、起水利工素的停留卅间是拈某一•二素进入海洋后，到江出海科时所需要的平均时间，(T)泉河口水是由海水和*地淡水混合山成，故河口水,具有中等林度口变化范困较小，(F〕6、海水中兀素的停留M间在•一定程度上.「.以反应元素在海洋中的地球化学活性。(T)■7,某一种海水的3；用盐度SV5-000用-tF)*、己知海水的林度，就可求出海水「I：E要成分的含11k(T)%C、N、P.Si，E海洋学上专称为首养元素.(卜)I口，即在海洋中的平均浓度妁为3亳克丹H远大于卜的含量，故应归及为传量元素。(F13生海水表达由产生物活幼旺盛，应璘酸晶的含苗较高，相反海水深层璘酸扯的含吊较低.(F)13夏季，表层海季由十光合作用强烈,作物活动旺感康取夏季「却故表层磷的合■降临(I>13、富营养化的靖果,将使海水中生物大量繁殖，营养元素被大盘消耗，曲营养记案的含量较小.(F)14、N是生物生长发育不可缺少的生命元索，海水中溶解的N”J以被海洋植物直接吸收作为营养元索“<F)15.生物同氤是海水中无机械化合物的脸-来源nL卜)⑹NH3和NH「是海水中叙见件物的主要形式之•.它们的含量越高.对炉物的生氏越有利.CF)TOC\o"1-5"\h\z3*温度越高，海水中溶解气体的如故速蹴越大.(T)如、溶解汽体在海洋内部的交换主要通过涡曲扩散进行°iT)霜、海水中的溶解气体Ar的含量基本不部深度增训而变化.1T)42.海水中的N©总是处F过饱和状态，故海洋是大气中N4O的一个来源。(T)4丸海水表反水中C。处于过饱和状态.故海洋表层水相向大气踪源不断的输送口X因此大气中的C0含量将逐年增加u(F)44、次解石的溶解度小「丈石，所以力解力饱和度的趴变层小「上『饱和度的疏受层.LF)45、在水深展」1(0)米处形成的沉枳物就是深溜沉积物。(T)四、简答题(30分)I、什一星海水组成的恒定性？海水跑组成为叶么会出现怛定性？它也孤佯学.上/仇.意义？海水组成的恒定性是辘水的一个.直要特征,数，它是指海水的.4■:■成分与海水盐度或断度，比为常数“•1要影响因素:(]],阿端：由于河水成分与海水不一致，使规度值低的河口及近海水域元素氟度比值产生较大的变化，⑵，结冰和的冰-一■।变区结冰和♦冰过程,会对N肝及SOU-的氯强值产生，响.招”海底火山。海底火山的啧出物可传对局部制.，的」"•图：—「!.」可(4).中糊过程；如生物对Q及斯的吸收便衣层水中其含■:相对于深了水较低1:(5)v溶解度的，响e深层静水山千袒度降低及H力增加使€忒,3的度加大，而，瘴层水的■a含■增加.(61大气交换.有些挥发性及大■降水舍■高的化合物可能对表层海水中某些无素产生影响，如f*分布特点：①随君纬度的噌加而增加；②的若深度的增加而增加；③在太平洋、印度洋的含量大于大西洋的含堆：④近岸浅海海域的含量一般比大洋水的含量高.4、育机金属络合物对生物生长有何重要意义？5、研究悬浮物在海泮科学上有轲意义？(I)悬浮物能够宜接反映晦泮沉职物的蛆成物质；(2)悬浮物在元素的迁移，循环和消琮巾粉演重要角色；口)表层悬浮物的迎量影嘀海水中有浮生物的初级生产力;悬浮物可以作为生物的饵料.6、简述大洋颗粒的近降情况及沉降速率的测定力法、.什幺是海洋大气岫浮物？它的化学组成J海水的化学组成为M1；同？.简述大泮水中氯氧M位:素的变化规律.在太弹玳中■与H.I，■lRO的变化完全是通过海水与大气循环的相互作用引起的.与规律(以口的变化为例J：⑴轻兀察I■在蒸汽中的含量比产生它的液相中晌离:⑵而纬度南水中1■＞较低.两极雨水邛电具有量低值;(3)纬面在应:低纬山到高纬度海水的，1Ko逐渐减少.水汽通过人气有个向”.挣〔纯净).i.FR的效应;(4)大陆效应、高度效应:即由海岸到内隔、海拔由低到高,大气降水中石1»0的逐断卜降.12、简述影响海水pH因素.N)PHq温度的关系:随温度汗心旧降低口(FH)(2=(PH)II—aCt2-d)⑵PH勺压力的关系：静压力增大」PH降低JPH)片CTH)I40X104PFU随盐度增大而增加.PH与CCh、iCOJT/FCO/rr的关系PH与海水深度的关系：随深度的增大而降低.臧度的嫄响闪春⑴・,般海域]QH|一|K|+Cb是很小，uj忽%ALk=[TICO<]T+2[<X><|T+[T[?BO<|T(2)即k触深度的增大而噌大.⑶河口、缺氧海区和污染严重的海区,[OHI—|H+]+Cb不施忽略.13.海水中的磷市哪些存在形：式？无机磷的分布有何特点？海水中P的化合物有许羽形式，可表示为：总P(EP)=CptJJ.r+溶解有机P+颗粒儿其中无机碑为主要的存在形态，褥水中的无机磷.主要有三种不同的形态，即H[P<V、HhO/，『内，分布特点』以三次洋为例tl)泡水中磷酸盐的水平分布，主要受大洋环流、厚水运动和生物活动及循环的影啕,表层-各樨区不一，但差别不明显।含量低，原因；海水温度高，生物的生产力大,新陈代谢旺盛.深层“在三大洋的南部，差别不大，原因；彼此相通*而在北部r磷酸拨的分布有明显差别，太平洋A印度洋)大西洋，原因:世界大洋环流.⑵海水中磷酸前的垂直分布：大西洋含量比其它两个大洋低，但有共同特点：表层含量很怅，能深度增加而增大，一般在米左右有一最大值,在深层P含拄随深度变化较小.0海水中磷酸盐的季节变化：原因-生物活动规律及其它因素存在季节的变化。规律：温带(中绊度)海区、近岸浅海季事特征明显；吃季，生物活动旺盛期rRODCOD18.简述CO在:大气和海洋之间的循环过程Q19,简述海水中pH、溶蟀之间的关系q生物活动旺盛，［6］越低，［CQj］越高，RH越小，20、CKX%的Kip与压力有何关系?如例测定跑和度?2H大洋水中的£疣。电和度分布有何特”?♦吐界大洋的Q变化规律；□:大两，,太平津：表层海，的口总悬过饱和.并太］二深层海水的♦:（办随花•深度增加,的饱和深度，亡也指ih表层内■电即过渡到深层的不饱和t中⑶必布・个饱和层，此深度称为一，随深度增加，口降低1【第深信：acih的口息•星小太平洋晦水，c?s的■小广大西洋海水01cs的匕⑷方解石的饱和区城比文石422.CaCCH的饱利度与PH有何关素?白23、为什么海水中CaCCh的虽处于不平衡状态下的过饱和态，但仍然是稳定状志？海水中（工卜来源于大气输入、生物的呼吸作用也分】…Il…一部分与H#反雨T成H£O斗H40工还可以鼾离促进C6在水中的溶解口（3分》J3体积大大减小：形成与压力有关；有颜色反应>「一定忖电。27.海汴中的翅砧环有和特征？无机瀛被晦滓生物吸收组成有机氟（1：要为蛋白质k这些仃NL体又经过化学殁细菌作用分蟀程无机氤。蛋白质泞先通过化学及细菌作用生成氨基酸，然后分解.为无机氮（Nil。：蛋白质--RCHNH2-COOH+H2O-»R—CH01f+NH?另外在海岸中还有某中细菌;叮使无机氮形成《由氮工4NO<♦5C-2co1+2N2+3CO2匕此相反.大气中的用通过氧化作用（特别是放电作用）可形成化合的无机氮，随雨水进入海详©光化学氧化、化学氧化和微生物的作用，尤其是海洋郡.曲的作用，在海洋中氮的转化和循环中起着重要的作.用•.2S.简述大气的化学组成n海水中的溶解气体与大气组成打关n大气中存在的气体可分成非可变成分和可变成分J11办「变成分包括大气中的E要气体〔如氧、氮）和■•些微量气体（如敏、甄、冕等兀可变成分包括水蒸气、8、NO”CH4和NH”心29、何谓海泮的重金属污染？你知道它的“来龙去脉"吗？置金属污染的来源：天然的来源（包括地壳岩石分化、海底火山喷发和阳地水I：流失，将大量的南金属逋过河流、大气直接注入海洋，构成海洋聿金属的本底层）：人为来源（主要是工业用水、矿山废水的排放及重金属农药的流失，煤和石泡带燃烧中式样出的重金属经大气的撤运进入海徉，的发生.富营养化是新城赤潮的主要原国―所以帧防水体富首养化使假防赤潮的重要手段.赤潮对环境的危害三要表现在以下凡个方面；影响水体的酸碱度和光照度：竞争性消耗水体的营养物质，并分泌一些抑制其他生物在长的物质，造成水体中生物量地加，但眄类数量减少；F…多赤潮生物含有毒素，这些毒素可使海洋生物生理失调或死亡T赤潮旗也可使海洋动物呼吸和戏食活动受损,导致大量的海洋生物机械性室息死亡：处在消失期的赤潮中物大量死亡分解，水体中溶触氧大量被消耗，导致其池生物处I1赤潮不仅严重破坏了海洋生态平衡，恶化了海洋环境，