有机化学课程教学大纲

有机化学课程授课大纲有机化学课程授课大纲有机化学课程授课大纲《有机化学》课程讲课大纲一、课程基本信息课程名称：有机化学英文名称：OrganicChemistry合用专业：化学与化工各专业课程种类：专业必修课课程性质：专业基础课课程学时：108学时（542）课程学分：6学分（32）先修课程：无机化学、分析化学讲课方式：讲解与多媒体协助等大纲制定人：田来进大纲判断：有机教研室拟准时间：2013-06-26二、使用说明1、课程性质、目的及任务《有机化学》课程是化学与化工学院化学、应用化学、资料化学、化学工程与工艺、制药工程等专业的一门专业基础课。本课程应使学生在先修课程《无机化学》、《分析化学》的基础上，系统地获取有机化学的基本理论、基本知识、基本技术及学习有机化学的基本思想和方法，认识有机化学与其余学科的互相浸透，以及最新的成就和发展趋向。在创办性思想、认识自然科学规律、发现问题和解决问题的能力方面获取初步的训练。为学习后续课程、进一步掌握新的科学技术成就和发展能力(连续学习的能力，表述和应用知识的能力，发展和创办知识的能力等)，为培育高起点、厚基础、宽口径、高素质和能适应将来发展需要的专业人材（面向21世纪、能胜任在科研机构、高等和中等院校及企事业单位，从事化学、应用化学、环境化学、化工工艺以及相关专业的科研和开发、讲课及管理工作）打好必需的有机化学基础。并知足硕士有机化学课程入学考试的要求。2、课程学时、学分、主要讲课环节1）每周4学时，合计36周（两学期），108学时2）学分：6分3）主要讲课环节A．讲堂讲解、指导、作业、习题课。联合运用分子模型，组织商讨课、习题课或指导课。突出讲课内容的“精讲”和“启迪式”，培育学生分析问题和解决问题的能力，并能锻炼学生表达能力。B．课后作业：每周约2小时。3、课程与其余课程的联系无机化学和分析化学为本课程的先修课程，本课程应在学生学习化学键和原子、分子结构、化学反响速度和化学均衡、以及酸碱理论等基本理论的基础进步行讲解；四大谱的原理和计算、对称守恒原理，本课程仅作一般介绍，主要由谱学、物质结构等后续课程达成。4、教材李景宁主编，《有机化学》第5版（上下册），高等教育第一版，20115、主要参照书胡宏纹主编，《有机化学》第3版，高教第一版社，2005邢其毅主编，《基础有机化学》第3版，高等教育第一版社，2005袁履冰主编，《有机化学》面向21世纪课程教材，高等讲课第一版社，1999李景宁主编，有机化学学习指导（曾昭琼主编，有机化学第4版配套书）高等教育第一版社，2005裴伟伟、冯骏材，《有机化学例题与习题:题解及水平测试》，高等教育第一版社，2006L.G.Wade,OrganicChemistry，5thEdition(影印版)，高等教育第一版社，20046、核查方式作业成绩、平常成绩、期终闭卷考试成绩，分别占10%、20%、70%。三、课程内容（一）课程讲课的要求1、掌握各种有机化合物的命名法和同分异构现象。2、应用价键理论理解典型有机化合物的结构和性能关系，经过乙烯、丁二烯和苯等结构，定性理解分子轨道理论、芬芳性看法。3、理解各种有机化合物的物理性质及变化规律，认识重要有机化合物的根源、工业制法及其主要用途。4、掌握各种有机化合物的化学性质、制备及其互相转变的条件和规律。掌握特色官能团的变换及设计有机合成路线。5、掌握引诱效应和共轭效应，并能运用以讲解某些有机反响的问题。6、认识过渡态理论，理解反响的势能曲线图、速度控制、均衡控制和酸碱理论等基本看法。掌握重要的活性中间体（碳正离子、碳负离子、碳自由基等）的结构、活性及其在有机反响中的作用。7、掌握亲电加成、亲电代替、亲核加成、亲核代替和自由基反响的机理，认识氧化、复原、缺电子重排历程和周环反响，并能运用以讲解相应的化学反响和合成上的应用。8、掌握立体化学的基本知识和基本理论，以静态立体化学为主，理解代替、加成、消除等重要反响的立体化学过程。9、理解紫外光谱、红外光谱、核磁共振、质谱的基根源理，熟习主要种类的有机化合物的谱学特色，能认识简单的典型图谱，并应用于简单的结构测定。10、掌握或认识碳水化合物、蛋白质、油脂等天然产物的结构、性质和用途。11、认识金属有机化合物在有机合成上的应用。（二）讲课安排：依据课时要求，建议第一学期安排前10章内容（54学时），第二学期安排后10章内容（54学时）。第一章绪论（1学时）讲课目标及要求：1、学习认识有机物及有机化学的看法2、认识有机物的结构特色及共性3、认识有机化学的研究方法及学习方法讲课重点：价键理论的重点及共价键的属性基本内容：一、有机化学的研究对象1、有机化合物和有机化学肖莱马有机化学的定义2、有机化学产生和发展Kelcule、Couper碳四价学说，Von’tHoff、LeBel碳四周体学说，Baeyer张力学说3、有机化合物特色4、有机化学重要性，与工、农、医等的关系二、共价健的一些基本看法1、共价健理论分子轨道理论及成键三原则2、共价键参数键长、键角、键能、键矩3、共价健断裂均裂、异裂三、研究有机化合物的一般步骤分别提线、纯度检定、实验式和分子式确立、结构式确立四、有机化合物分类和官能团、按碳架分、按官能团分六、有机化学发展和前沿研究及发展趋向简介第二章烷烃（4学时）讲课目标及要求：1、学习掌握烷烃，同分异构象轨道杂化SP3杂化等基本看法2、掌握烷烃的命名方法3、认识烷烃的性质及卤代反响的历程4、掌握烷基自由坚固性的鉴识标准及讲解5、认识烷烃的根源制备方法及应用讲课重点:烷烃的系统命名法,结构,烷基自由基的坚固性讲课难点:烷烃的结构,构像的产生及坚固性,过渡太理论，烷烃自由基代替反响机理，碳自由基基本内容:一、烷烃的同系列及同分异构现象1、同系列2、同分异构3、伯、仲、叔、季碳原子二、烷烃的命名、(系统命名、一般命名)三、烷烃的构型3碳原子正四周体和SP杂化轨道、σ-键四、烷烃的构象乙烷、正丁烷五、物理性质六、化学性质坚固性、氧化、热裂、卤代七、卤代反响历程链反响，游离基坚固性，过渡态理论八、甲烷和天然气第三章单烯烃（6学时）讲课目标及要求：1、认识烯烃C＝C双键的结构2、掌握烯烃的重要反响种类及鉴识方法3、掌握烯烃亲电加加成反响的历程，以氏规则及讲解4、掌握马氏规则的讲解及碳正离子坚固性的比较5、认识自由基加成反响6、掌握烯烃的制备及重要应用讲课重点：烯烃的顺反异构及其命名烯烃的结构和化学性质烯烃亲电加成反响机理讲课难点：烯烃亲电加成反响机理引诱效应碳正离子及其坚固性基本内容：一、烯烃的结构sp2杂化、平面结构二、烯烃的同分异物和命名1、烯烃的同分异构现象碳干异构、官能地点异构、顺反异构、Z、E异构2、烯烃的命名系统命名法三、烯烃的物理性质四、烯烃的化学性质1、催化氢化2、亲电加成1）与酸加成Markorinkov规则2）卤化3）与乙硼烷加成氧化3、自由基加成4、氧化反响KMnO4和OsO4氧化顺式产物，臭氧化，催化氧化5、聚合聚乙烯、聚丙烯6、-氢的自由基卤代烯丙氢活性五、引诱效应六、烯烃的亲电加成反响历程（1）溴翁离子中间体，反式加成（2）Markorinkov规则的讲解和碳正离子坚固性、引诱效应和σ-π共轭效应，活性中间体坚固性、过渡态七、烯的制备八、石油第四章炔烃和二烯烃（4学时）讲课目标及要求：1、掌握炔烃结构、重要反响及鉴识方法2、认识二烯烃的种类及结构特色，掌握共轭二烯烃的重要反响3、理解共轭效应产生的特色，掌握共轭效应在反响历程及规律讲解上的应用讲课重点：1、炔烃的结构及性质

2、二烯烃结构及性质

3、共轭效应讲课难点：

1、炔氢酸性的分析

2、共轭效应看法及影响

3、速度控制与均衡控制基本内容：一、炔烃1、炔的结构sp杂化线型结构2、炔烃命名，异构现象3、炔烃物理性质4、炔烃化学性质1）加成、加H2、加X2、加HX、加H2O、加醇、加乙酸2）氧化3）≡C－H反响炔化物生成4）复原5）聚合、炔烃的制备二、二烯烃1、二烯烃的分类和命名2、二烯烃的结构和坚固性3、化学性质狄尔斯-阿德耳（Diels–Alder）反响，1，2和1，4-加成三、共轭效应π-π共轭、p-π共轭、σ-π超共轭四、速度控制与均衡控制第五章：脂环烃（4学时）讲课目标及要求：1、认识脂环烃的种类及命名2、学习掌握小环烷烃的反响特色及规律3、认识环烷烃结构与坚固性的关系，掌握环已烷的构象及代替环乙烷构象坚固性的鉴识4、认识环状化合物异构和制备方法讲课重点：二环烷烃的命名、脂环烃的基本反响、环已烷及衍生物的构象讲课难点：脂环烃结构与坚固性、环已烷和代替环已烷的构象分析基本内容：一、脂环烃的分类命名，命名法、螺、桥环化合物的命名法二、脂环烃的性质小环似烯大环似烷三、脂环的结构四、环己烷构象椅式和船式构象、a键和e健、二代替环己烷顺反异构五、多环烃十氢化萘、金刚烷第六章对映异物（6学时）讲课目标及要求：1、认识旋光性、旋光度、比旋光度的看法2、掌握分子结构与对映异构现象的关系3、掌握含手性碳原子化合的对映异构及命名4、认识不含手性C原子化合物的对映异构、外消体的拆分方法及亲电加成反响的立体化学。5、掌握对映体外消旋体、内消旋体的看法。讲课重点：1、物质旋光性和结构的关系2、含水性碳原子化合物的对映异构及构型标志3、费歇尔投影的写法及使用规则、含手性碳原子化合物的对映异构讲课难点：1、分子的对称性2、构型的R./S标志3、环状化合物的对映异构及异构形式基本内容：一、物质的旋光性平面偏振艺和施光性、旋光仪、比旋光度二、对映异构现象和分子结构的关系1、对映异构现象2、手性和对称要素手性、手性分子、手性碳原子、对称要素、产生旋光性的原由三、含一个手性碳原子化合物的对映异构对映体、外消旋体四、含两个手性碳原子化合物的对体对映体、非对映体、内消施体五、构型的R.S命名规则系统命名的序次规则六、环状化合物的立体化学七、不含手性碳原子化合物的对异构联苯型、丙二烯型、螺型八、亲电加成反响的立体化学反式加成第七章芬芳烃（8学时）讲课目标及要求：1、认识苯的结构及苯系芳烃的看法2、掌握苯的异构现象、命名及要求反响和应用3、掌握代替基定位效应，定位效应的讲解及定位效应的应用4、认识多环环芳烃的种类，掌握苯的反响5、认识芬芳性及其判断的休克尔规则6、认识芳烃的根源和主要用讲课重点：1、苯的结构及基本反响，苯环上亲电代替反响机理2、定位效应及应用3、芳烃衍生物的合成4、休克尔规则及芬芳性的鉴识讲课难点：1、苯结构特色苯环上亲电代替反响机理2、定位效应的应用3、芬芳性与结构的关系Huckel规则基本内容：一、苯的结构Kelcule式、价键看法、分子轨道、氢化热二、芳烃的异构现象和命名三、单环芳烃的性质1、亲电代替硝化、卤代、磺化、傅克烷基化、酰基化2、加成加氯、加氢3、氧化反响四、苯环的亲电代替定位效应两类定位基、超共轭效应、定位规律讲解五、几种重要的单环芳烃六、多环芳烃萘、葸、菲的结构、性质七、非苯系芳烃休克尔规则八、芳烃根源煤焦油、石油芳构化第八章现化物理实验方法的（5学时）讲课目标及要求：1、认识现代物理方法的种类及在结构分析上的应用2、认识红外光谱的产生及在有机物3、认识核磁共振的看法，掌握HNMR产生的原由及化学位移的看法，能利用HNMR谱图或数据分析确立简单有机物的结构4、一般认识质谱的原理和应用讲课重点：IR光谱HNMR讲课难点：1、结构和IR的对映关系2、障蔽效应和化学位移3、自旋巧合和峰的裂分基本内容：一、电磁波谱的一般看法1、分子汲取光谱的产生和种类、郎勃特-比尔（Lamber-Beer）定律二、紫外光谱1、基根源理电子跃迁方式、谱带种类、发色团和助色团、红移和蓝移、各种有机物的紫外汲取峰3、紫外光谱的讲解和应用结构判断、杂质的检查三、红外光谱1、基根源理分子振动方式、汲取频次与原子质量及键强度的关系2、红外光谱的分区特色峰和特色频次、各种有机物的红外光谱3、红外光谱的讲解和应用定性分析四、核磁共振谱（一）氢谱1、基根源理磁性核与非磁性核、核磁共振的条件2、化学位移障蔽效应、磁各向异性效应3、自旋巧合与自旋裂分峰裂分的规律4、磁等同和磁不等同峰面积与氢原子数量、核磁共振谱的讲解和应用（二）碳谱简介五、质谱简介1、基根源理质谱仪、质谱图、质荷比、基础峰、分子离子峰2、质谱的应用分子量的测定六、四谱联用第九章卤代烃（6学时）讲课目标及要求：1、认识卤用烃的看法、结构、种类及命名方法2、掌握卤代烃的性质和重要反响3、掌握亲核代替反响的主要历程及影响要素4、掌握卤代烃的制备方法和主要用途5、认识卤代烯烃、卤代芳烃、氟化烃的结构及性质讲课重点：1、卤代烃的结构及基本反响2、亲核代替反响的SN1、SN2历程3、影响SN1、SN2反响的要素4、卤代烃的制备方法讲课难点：1、亲核代替反响的活性鉴识2、SN1和SN2的立体化学识题基本内容：一、卤代烃的分类、命名及同分异构现象二、卤代烃1、物理性质2、光谱性质3、化学性质（1）亲核代替水解、醇解、氨解与NaCN、AgNO3的反响（2）除去反响除去方向扎依采夫规则（3）与金属的反响与Mg、Na、Li的反响（4）复原LiA1H4复原、NaBH4复原三、亲核代替反响历程1、两种历程SN1和SN2（1）SN2构型转变（2）SN1外消旋化2、SN1和SN2的立体化学（1）SN2陪伴构型的翻转（转变）（2）SN1外消旋化、部分构型转变、离子对历程、邻基参加（构型保持）（3）影响亲核代替活性的要素烷基结构对SN1、SN2的影响、走开基团性质、试剂性质、溶剂影响四、一卤代烯烃和一卤代芳烃1、分类2、物理性质3、化学性质烯丙式卤代烷、乙烯式卤代烷五、卤代烷制法1、由烃制备烃卤代、不饱和烃加成、氯甲若化2、由醇制备

醇与

HX、PX3、PX5、SOcl2作用3、卤代物的交换六、重要卤代烃三氯甲烷、四氯化碳、氯苯、氯乙烯七、有机氟化物1、有机氟化物的特色2、氟化物二氟二氯甲烷、四氟乙烯第十章醇、酚、醚（10学时）讲课目标及要求：1、掌握醇、酚、醚的结构特色及重要反响2、掌握醇、酚、醚的制备方法及主要应用3、掌握除去反响的历程，取向及影响要素4、认识α除去的特色及环多醚的结构特色讲课重点：1、醇、酚、醚的反响和制备2、β－除去反响讲课难点：除去反响与亲核代替反响的竞争除去反响的立体化学基本内容：一、醇1、醇的结构、分类和命名法2、醇的物理性质3、醇的光谱性质4、醇的化学性质与开朗金属反响、与氢卤酸反响、与卤化磷反响、与H2SO4、HNO3、H3PO4等反应，脱水反响、氧化和脱氢、多元醇反响5、醇的制备（1）由烃制备硼氢化－氧化反响（2）由醛酮制备醛酮的格式反响、由醛酮复原6、重要的醇甲醇、乙醇、乙二醇、丙三醇二、除去反响1、β－除去反响（1）除去反响历程（E2和E1）单分子除去E1双分子除去E2（反响除去与SN竞争）（2）除去反响取向扎依采夫规则（3）除去反响的立体化学反式除去（4）除去反响与亲核代替反响竞争反响物结构、试剂碱性、溶剂极性、反响温度2、α－除去反响卡宾产生、卡宾反响（和烯加成、插入）三、酚1、酚的结构和命名2、酚的物理性质3、酚的光谱性质4、酚的化学性质1）酚羟基的反响酸性、成醚、与FeCl3显色2）芳环上的亲电代替反响卤代、硝化、亚硝化、缩合3）氧化反响5、重要的酚苯酚制备方法（磺酸盐碱熔、氯苯水解、异丙苯氧化）四、醚1、醚的结构和命名2、醚的物理性质3、醚的化学性质盐的生成、醚链的断裂、过氧化物的形成4、醚的制备醇脱水、Williamson合成法5、重要的醚乙醚、环氧乙烷、四氢呋喃、冠醚（相转移催化剂）第十一章醛和酮（12学时）讲课目标和要求：1、掌握醛、酮的结构、分类及命名2、掌握醛、酮的重要反响和鉴识方法3、掌握亲核加成反响的历程4、掌握不饱和醛、酮的主要种类、重要反响和应用5、掌握醛、酮的制备方法和重要化合物的反响及应用讲课重点：1、结构及基本反响及应用2、亲核加成反响的历程及特色3、醛、酮的制备讲课难点：羰基亲核加成反响机理立体化学基本内容：一、醛酮的分类：同分异构和命名二、醛酮的结构、物理性质和光谱性质三、醛酮的化学性质1、亲核加成与氢氰酸加成、与格试剂加成、与亚硫酸氢纳加成、与醇的加成、与氨基衍生物的加成、与磷叶立德的加成、与西夫试剂加成2、复原反响催化氢化、用金属氢化物加氢、Meerwein-Ponndorf-Verley复原、直接还原、Clemmensen复原3、氧化反响4、歧化反响5、α－H酸性互变异构、卤代反响、羟醋缩合反响6、醛酮的其余缩合四、亲核加成反响历程1）简单的亲核加成历程（空向要素、电负性要素、试剂）2）复杂的亲核加成反响历程（3）羰基加成反响的立体化学克拉姆（Cram）规则、不对称合成五、醛、酮的制法1、氧化或脱氢烃的氧化、醇的氧化、羧酸及其衍生物的复原、偕二卤化物水解、Friedel-Crafts反响型反响六、重要的醛酮甲醛乙醛丙酮苯甲醛环已酮七、不饱和羰基化合物1、乙烯酮2、α、β-不饱和醛、酮麦克尔（Michael）反响、插烯规律、醌第十二章羧酸（5学时）讲课目标和要求：1、认识羧酸的结构、种类及命名2、学习羧酸的物理及光谱学性质掌握羧酸的化学性质3、掌握结构对羧酸酸性弱弱的影响和鉴识方法4、掌握羧酸的制备方法及二酸代替酸的重要反响5、认识酸碱理论及羧酸强弱的鉴识方法讲课重点：羧酸的性质及制备方法，羧酸的化学性质讲课难点：路易斯酸碱理论基本内容：一、羧酸的分类命名二、饱和一元羧酸的物理性质和光谱性质三、羧酸的化学性质1、酸性2、羧基上的OH的代替反响成酯、成酰卤反响、成酰胺反响、成酐反响3、脱羧反响4、α－H卤代5、复原四、羧酸的根源和制备氧化法、水解法、羧化法五、重要的一元羧酸甲酸乙酸苯甲酸六、二元酸1、物理性质2、化学性质3、个别二元酸七、代替酸1、羟基酸2、羰基酸八、酸碱理论1、布伦斯特酸碱理论2、路易斯酸碱理论第十三章羧酸衍生物（8学时）讲课目标及要求：1、认识羧酸衍生物的种类及结构特色2、掌握羧酸衍生物的命名及重要反响3、掌握乙酰乙酸乙酯丙二酸二乙酯的制备方法及在合成上的应用4、认识油酯、合成冲刷剂的看法及羧酸衍生物水解、醇解、氨解拔应的历程、特点及活性5、掌握光气在有机合成中的应用及反响6、学习并认识有机合成路线设计的一般原理及方法讲课重点：1、羧生物的基本反响及互相转变的关系和制法酯的水解机理、羧酸衍生物的加成-除去机理2、三乙及丙二酸酯的合成应用3、碳酸衍生物的合成及重要反响4、有机合成路线的设计及重要反响讲课难点：1、羧酸衍生物的加成-除去机理反响活性序次、酸性强弱2、酮式结构和烯醇结构坚固性的鉴识3、合成路线的设计及合理性的分析基本内容：一、羧酸衍生物1、分类和命名2、羧酸衍生物的光谱性质二、酰卤和酸酐三、羧酸酯1、酯的物理性质2、酯的化学性质（1）水解醇解氨解（2）与格氏试剂作用（3）复原（4）酯缩合3、个别化合物4、油酯和合成冲刷剂（1）油脂水解

干性

加成（2）肥皂和合成冲刷剂肥皂

合成冲刷剂（3）磷脂和生物膜5、乙酰乙酸乙酯和丙二酸在有机合生上的应用1、乙酰乙酸乙酯（1）互变异构现象（2）在合成上的应用酮式分解、酸式分解、亚甲基的代替2、丙二酸二乙酯（1）制法（2）在合成上的应用（合成酸）3、C－烷基化和O－烷基化六、酰胺1、酰胺的物理性质2、酰胺的化学性质酸碱性、水解、脱水反响、复原、Hofmann降级七、酰基衍生物的水解、氨解、醇解历程1、酯的水解碱性水解、酸性水解2、酰基衍生物的水解、氨解、醇解八、碳酸衍生物碳酰氯、碳酰胺九、有机合成路线1、碳胳的形成2、官能团的引入3、立体构型要求4、合成路线选择第十四章含氮有机化合物（10学时）讲课目标及要求：1、认识有机含氮化合物的主要种类及命名2、掌握硝基化合物的制备方法及重要反响3、掌握胺的种类、结构特色及重要反响4、认识苏炔制备胺的反响及特色5、掌握结构及合成应用6、掌握重氮化合物的制备及重要反响及合成应用7、掌握分子重排的种类重要反响、反响未规律及合成应用讲课重点：1、硝基化合物的制备和重要反响2、胺的结构及重要反响3、芬芳重氮盐及重氮甲烷的制备和重要反响4、亲核重排讲课难点：1、苯炔历程2、分子重排的特色、规律及应用3、芬芳重氮盐在合成上应用基本内容：一、硝基化合物1、硝基化合物命名和结构2、硝其化合物的制备3、硝其化合物的性质（1）脂肪旋硝其化合物的性质（2）芬芳族硝其化合物的性质二、胺1、胺的分类和命名2、的物理性质和光谱性质3、胺的立体化学4、胺的化学性质碱性、酸性、烷基化、酰基化、与亚硝酸作用、氧化、芳胺的特色、季铵盐和相转移催化5、胺的制法和苯炔氨的烃基化、复原、复原氨化、Gabriel合成法6、烯胺（在合成上的应用）7、个别化合物三、重氮和偶氮化合物1、芬芳族重氮化反响2、芳族重氮盐的性质（1）代替反响（2）偶联反响3、重氮甲烷4、偶氮染料四、分子重排1、亲核重排（1）重排到缺电子的碳原子（2）重排到缺子电的氮原子2、亲电重排3、自由基重排4、芬芳族重排第十五章含硫、含磷有机物（2学时）讲课目标和要求：1、认识有机硫化合物的基本知识，硫醇、硫醚、硫酚、亚砜和磺酸2、认识有机磷的基础知识第十六章：元素有机物本章内容以学生自学为主，不做详细要求第十七章：周环反响（4学时）讲课目标和要求：1、认识周环反响的看法、各种及特色2、认识前轨道理论对周环反响的讲解3、掌握电环化、环加成反响的规律及立体化学特色4、认识σ迁徙反响种类、规律及特色讲课重点：1、基本看法2、电环化、环加成反响的规律及应用讲课难点：前线轨道理论、σ迁徙反响基本内容：一、电环化反响含4n、4n+2π电子系统的电环化反响二、环加成反响[2+2]、[4+2]环加成三、σ键迁徙反响[1,j]H迁徙、[1,j]C迁徙、[3,3]σ-迁徙四、周环反响的理论1、电环化反响机理2、环加成反响机理3、σ键迁徙反响理论第十八章：杂环化合物（4学时）讲课目标及要求：1、认识杂环化合物构成特色、种类及命名方法2、掌握五元杂环、呋喃、吡咯、噻吩的结构及性质3、掌握α－呋喃甲醛的结构特色及重要反响4、掌握吡啶、喹啉的结构及重要反响及喹啉的制备方法5、认识生物碱的一般性质和提取方法讲课重点：1、呋喃、吡咯、吡啶、喹啉的结构及重要反响2、糠醛的结构、反响及合成应用3、喹啉的制备Skraup合成法讲课难点：1、杂环化合物的结构及芬芳性2、各种反响的条件基本内容：一、杂环化合物的分类和命名二、五元杂环化合物1、呋喃噻吩吡咯的结构2、呋喃噻吩吡咯的性质1）光谱性质2）亲电代替反响3）加成反响4）吡咯的弱酸和弱碱性3、糠醛4、呋喃噻吩吡咯的制法5、噻吩和咪唑6、吲哚7、卟啉化合物三、六元杂环化合物1、吡啶结构、碱性、亲电代替