标准解读

《GB 15193.8-2003 小鼠睾丸染色体畸变试验》相比于其前版《GB 15193.8-1994》,主要在以下几个方面进行了更新和调整:

  1. 试验方法的优化与明确:2003版标准对试验的具体操作步骤进行了细化和优化,提供了更为详细的操作指导,以确保实验的可重复性和结果的一致性。例如,明确了小鼠的选择标准、染色体准备和分析的具体流程。

  2. 毒性剂量设定的改进:新版标准在确定测试物质的最大耐受剂量(MTD)时采用了更科学的方法,要求根据预实验的结果来确定,这有助于减少动物的不必要痛苦并提高试验的精确度。

  3. 统计分析的加强:2003版标准对数据处理和统计分析的要求更加严格和规范,引入了更先进的统计学方法,确保对染色体畸变率的评估更加准确可靠。

  4. 安全性和伦理考量的增强:更新的标准强调了实验过程中的动物福利和伦理原则,要求实验设计需遵循“3R原则”(替代、减少、优化),体现了对实验动物保护的重视。

  5. 术语与定义的更新:为适应科学进步和国际接轨的需要,2003版标准对部分专业术语进行了修订或新增,使得标准内容更加准确、清晰,便于理解和执行。

  6. 参考文献与国际标准的接轨:新版标准引用了更多的国际研究成果和标准,增强了标准的科学性和国际兼容性,有助于提升我国在此领域的研究水平和国际交流。


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  • 被代替
  • 已被新标准代替
  • 2003-09-24 颁布
  • 2004-05-01 实施
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文档简介

CS07.100C53中华人民共和国国家标准:15193.8—2003CB代替GB15193.8-1994小鼠辜丸染色体畸变试验Micetesticlecellschromosomeaberrationtest2003-09-24发布2004-05-01实施中华人民共和国卫生部发布中国国家标准化管理委员会

GB15193.8-2003本标准全文强制。本标准代替GB15193.8—1994《小鼠辜丸染色体畸变试验》。本标准与GB15193.8一1994相比主要修改如下:在"范围”中增加了受试物的具体内容:食品生产、加工、保藏、运输和销售过程所涉及的可能对健康造成危害的化学、生物和物理因素,检验对象包括食品添加剂(含营养强化剂)、食品新资源及其成分、新资源食品、辐照食品、食品容器与包装材料、食品工具、设备、洗涤剂、消毒剂、农药残留、兽药残留、食品工业用微生物等;并增加不适用范围:-在"剂量分组”中:高剂量组的设计方法增加一条“急性毒性试验给予受试物最大剂量(最大使用浓度和最大灌胃容量)动物无死亡而求不出LDu时,高剂量组则按以下顺序:a)10g/kg体重;b)人的可能摄人量的100倍;或)一次最大灌胃剂量进行设计",并增加阳性对照和阴性对照的设计方法:-在“操作步骠”中将秋水仙素的给子时间从"处死前6d"改为“处死前6h";括号内“按0.1~0.2mL/10g体重给受试物”改为“注射体积:0.1mL/10g体重~0.2mL/10g体重"自本标准实施之日起,GB15193.8—1994同时废止。本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。本标准起草单位:浙江医科大学、北京市卫生防疫站。本标准主要起草人:徐惟安、姚小曼、朱慧娟。本标准于1994年首次发布,本次为第一次修订。

GB15193.8-2003小鼠丸染色体畸变试验1范围本标准规定了小鼠宰丸染色体畸变试验的基本技术要求。本标准适用于评价食品生产、加工、保藏、运输和销售过程所涉及的可能对健康造成危害的化学、生物和物理因素对整体哺乳动物塞丸生殖细胞染色体的损伤,检验对象包括食品添加剂(含营养强化剂)食品新资源及其成分、新资源食品、辐照食品、食品容器与包装材料、食品工具、设备、洗涤剂、消毒剂、农药残留、兽药残留、食品工业用微生物等。本标准不适用于有证据表明受试物或其代谢产物不能达到靶组织的情况术语和定义下列术语和定义适用于本标准2.1辜丸染色体畸变chromosomeaberrationintesticlecells辜丸染色体数目和结构异常,包括裂隙、断片、易位、微小体、常染色体单价体、性染色体单价体3原理不同周期的雄性生殖细胞对化学物质的敏感性不同.多数情况下化学诱变剂诱发染色体畸变必须经过DNA复制期,故在前细线期处理。第12天~14天采样,以观察作用于前细线期引起的精母细胞染色体畸变效应。仪器与试剂全部试剂除注明外,均为分析纯,试验用水为蒸水4.1实验室常用设备4.21%柠檬酸三钠(分析纯);取1g柠檬酸三钠,加蒸水至100mL4.3_60%冰乙酸(分析纯);取60mL冰乙酸,加蒸水至100mL。均宜新鲜配制:实验动物选用健康成年雄性小鼠,体重25g~30g,每组至少5只。动物购买后于试验前适应环境3天~5天,剂量及分组6受试物应设三个剂量组,最高剂量组原则上为动物出现严重中毒表现和/或个别动物出现死亡的剂量.一般可取1/2LDa.低剂量组应不表现出毒性,分别取1/4LDa和1/8LDa作为中、低剂最。急性毒性试验给予受试物最大剂量(最大使用浓度和最大灌胃容量)动物无死亡而求不出LD.。时.高剂量组则按以下顺序;a)10g/kg体重;b)人的可能摄入量的100倍;或)-一次最大灌胃剂量进行

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