部分互溶和完全不互溶双液系统_第1页
部分互溶和完全不互溶双液系统_第2页
部分互溶和完全不互溶双液系统_第3页
部分互溶和完全不互溶双液系统_第4页
部分互溶和完全不互溶双液系统_第5页
已阅读5页,还剩15页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

会计学1部分互溶和完全不互溶双液系统tC:最高临界溶解温度帽形线ACB:相分界线帽形线外:为均匀一相帽形线内:溶液分层水酚ABW酚%Ctt1

tCadbl1l2w1w2w一、部分互溶双液系统1.具有最高临界溶解温度的类型此类型即系统温度高于最高临界溶解温度时在任意浓度范围内都为均匀一相,系统温度低于最高临界溶解温度时一定浓度范围内溶液分层。T-x相图如下:第1页/共20页温度t1下,物系点即水、酚比例沿虚线adb走,物系相的变化过程如下:

a点(帽形线以左):少量酚溶于大量水中,在未达到饱和溶解度之前,系统为均匀一相。

f=2-=2-1=1(为W酚%)b点(帽形线以右):少量水溶于大量酚中,系统为均匀一相。同样:

f=2-

=2-1=1(为W酚%)一、部分互溶双液系统1.具有最高临界溶解温度的类型水酚ABW酚%Ctt1

tCadbl1l2w1w2w第2页/共20页d点(帽形线以下):溶液分为两相一相为l1:水中饱和了酚的水相另一相为l2:酚中饱和了水的酚相

f=2-=2-2=0系统无变量,压力、温度确定,两相组成也定(为该温度、压力下各自的饱和溶解度),帽形线以下为两相平衡区,杠杆规则可计算两相的相对量。当温度t升至tC(最高临界溶解温度)及tC以上,系统为均匀一相。一、部分互溶双液系统1.具有最高临界溶解温度的类型水酚ABW酚%Ctt1

tCadbl1l2w1w2w第3页/共20页tC的高低反映了一对液体间相互溶解能力的强弱。tC越低,液体间互溶性越好,可利用tC数据选择优良萃取剂。l1和l2这两个平衡共存的液相互称“共轭溶液”,相对量的多少可由“杠杆规则”求出:一、部分互溶双液系统1.具有最高临界溶解温度的类型水酚ABW酚%Ctt1

tCadbl1l2w1w2w第4页/共20页一、部分互溶双液系统1.具有最高临界溶解温度的类型第5页/共20页一、部分互溶双液系统2.具有最低临界溶解温度的类型第6页/共20页一、部分互溶双液系统3.同时具有最低和最高临界溶解温度的类型第7页/共20页一、部分互溶双液系统4.不具有临界溶解温度的类型第8页/共20页不互溶是个相对概念,彼此溶解度很小,可忽略。例如:Hg-H2O;CS2-H2O;C6H5Cl-H2O二、完全不互溶双液系第9页/共20页

通常在水银的表面盖一层水,企图减少汞蒸气,其实是徒劳的。二、完全不互溶双液系第10页/共20页C6H5ClppA*pB*H2OC6H5ClH2Ox

C6H5CltBtAtH2OC6H5Clx

C6H5Cl不互溶系统的p-x图和t-x图二、完全不互溶双液系第11页/共20页水蒸汽蒸馏:某些有机化合物性质不稳定或沸点高,不能或不易用蒸馏方法提纯,且与水不互溶,可采用通入水蒸汽,在小于100C下进行蒸馏,馏分冷凝后,分层得产物。二、完全不互溶双液系第12页/共20页

由表可见,在溴苯中通入水气后,双液系的沸点比两个纯物的沸点都低,很容易蒸馏。由于溴苯的摩尔质量大,蒸出的混合物中溴苯含量并不低。二、完全不互溶双液系

以水-溴苯系统为例,两者互溶程度极小,而密度相差极大,很容易分开,图中是蒸气压随温度变化的曲线。第13页/共20页水蒸气发生器水蒸气蒸馏二、完全不互溶双液系第14页/共20页水蒸气蒸馏效率:水蒸气蒸馏的气相馏出物(即产物)中有:二、完全不互溶双液系第15页/共20页二、完全不互溶双液系pH20*精确值:查双液系沸点tb下的pH20*或pH20*=101325pa-pB*(tb下)

第16页/共20页ExampleC2H5OH-CH3COOC2H5的T-x数据如表xyT0077.150.0250.07076.700.10.16475.00.2400.29572.60.3600.39871.80.4620.46271.60.5630.50772.00.7100.60072.80.8330.73574.20.9420.88076.40.9820.96577.71.001.0078.31.drawthefigureofT-x2.x=0.8时,最初馏出物的组成为多少?3.T=75.1,整个馏出物的组成为多少y=?4.蒸馏到最后一滴时x=?5.密闭蒸馏到最后一滴时

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论