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  • 正在执行有效
  • 2020-03-24 颁布
  • 2020-08-01 实施
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GA/T 1692-2020法庭科学甲基安非他明尿液检测试剂盒(胶体金免疫层析法)通用技术要求_第1页
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文档简介

ICS13310

A92.

中华人民共和国公共安全行业标准

GA/T1692—2020

法庭科学甲基安非他明尿液检测试剂盒

胶体金免疫层析法通用技术要求

()

Forensicsciences—Generalspecificationsformethamphetamineurinedetectionkit

colloidaloldimmunochromatorahicassa

(ggpy)

2020-03-24发布2020-08-01实施

中华人民共和国公安部发布

GA/T1692—2020

前言

本标准按照给出的规则起草

GB/T1.1—2009。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任

。。

本标准由全国刑事技术标准化技术委员会刑事技术产品分技术委员会提出

(SAC/TC179/SC8)

并归口

。

本标准起草单位公安部物证鉴定中心北京市公安司法鉴定中心

:、。

本标准主要起草人仲利静张蕾萍翟晚枫张大明于忠山高利生蒋雪梅乔婷常靖郑珲

:、、、、、、、、、、

杨元立张文芳

、。

Ⅰ

GA/T1692—2020

法庭科学甲基安非他明尿液检测试剂盒

胶体金免疫层析法通用技术要求

()

1范围

本标准规定了甲基安非他明尿液检测试剂盒胶体金免疫层析法的术语和定义技术要求试验方

()、、

法检验规则标志和使用说明书包装运输和贮存条件

、、、、。

本标准适用于甲基安非他明尿液检测试剂盒胶体金免疫层析法也适用于定性检测人尿液中甲

(),

基安非他明

。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件

。,()。

包装储运图示标志

GB/T191—2008

计数抽样检验程序第部分按接收质量限检索的逐批检验抽样

GB/T2828.1—20121:(AQL)

计划

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件

。

31

.

甲基安非他明尿液检测试剂盒胶体金免疫层析法methamphetamineurinedetectionkit

()

colloidaloldimmunochromatorahicassa

(ggpy)

应用胶体金免疫侧向层析原理定性检测人体尿液中甲基安非他明的试剂盒

,。

32

.

最低检出限阈值minimumdetectablelevel

()

判定试剂盒检测阴性和阳性的界限值

。

4技术要求

41理化性质

.

外观平整材料附着牢固膜条宽度应大于完全浸透测试膜片并显色的时间小于或等于

,,3mm,

显色结果保留时间大于或等于

120s,10min。

42最低检出限阈值

.()

最低检出限阈值应符合产品使用说明书规定至少不高于

(),1000ng/mL。

43准确性

.

阈值浓度的甲基安非他明溶液检测结果应为

人人文库> 全部分类> 行业资料 > 各类标准

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