标准解读
《GA 475-2004 抗人血清试剂》这一标准详细规定了抗人血清试剂的技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和储存要求,旨在确保此类试剂的质量控制与安全性,适用于法医学、临床检验及相关的科研活动中使用的抗人血清试剂的生产和检验。
标准内容概览:
-
范围:明确了该标准适用的产品类型,即用于检测人体血液样本中特定抗体或抗原反应的抗人血清试剂。
-
规范性引用文件:列出了实施本标准时所依据的其他标准和文件,这些文件中的条款通过引用成为本标准的一部分。
-
术语和定义:对标准中使用的关键术语进行了解释,帮助读者准确理解标准内容。
-
技术要求:
- 成分与性状:规定了试剂的主要成分、物理状态、纯度及稳定性要求。
- 性能指标:包括特异性、灵敏度、精密度(重复性、再现性)、稳定性(有效期、贮存稳定性)等,确保试剂能够准确、可靠地完成预定检测任务。
-
试验方法:
- 描述了如何进行试剂的理化性质测试、效价测定、特异性和交叉反应性试验、稳定性试验等,确保每批产品的性能符合既定标准。
-
检验规则:
- 规定了生产过程中及成品的检验项目、抽样方法、合格判定准则,以及不合格品的处理方式。
-
标志、标签、包装:
- 要求产品外包装需清晰标注产品名称、批号、生产日期、有效期、生产商信息、储存条件及警示语等,确保用户能正确识别和安全使用。
-
运输和储存:
- 细化了试剂在运输过程中的保护措施及到货后的储存条件,以防止因外界因素影响产品质量。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
....
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- 废止
- 已被废除、停止使用,并不再更新
- 2004-03-16 颁布
- 2004-07-01 实施
文档简介
犐犆犛13.310
犃92
中华人民共和国公共安全行业标准
犌犃475—2004
抗人血清试剂
犛犲狉狌犿狆狉狅犱狌犮狋狅犳犪狀狋犻犺狌犿犪狀狊犲狉狌犿
20040316发布20040701实施
中华人民共和国公安部发布
书
犌犃475—2004
目次
前言!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Ⅰ
1范围!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
2规范性引用文件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
3术语和定义!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
4试剂分类!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
5质量要求!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
6标志、包装、运输、贮存!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
7检测方法!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!2
8检测规则!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!3
书
犌犃475—2004
前言
本标准全部技术内容为强制性。
本标准由全国刑事技术标准化委员会提出并归口。
本标准起草单位:公安部物证鉴定中心。
本标准起草人:温佩忠、谢群、张海兵、李兆隆、张英兰、蒯应松、吴博韬。
Ⅰ
犌犃475—2004
抗人血清试剂
1范围
本标准规定了法医生物物证检验所用抗人血清试剂的质量要求、检测方法及检测规则。
本标准适用于法医生物样品人血液(斑)种属试验专用试剂的生产、检验和贸易等。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T2828.1—2003计数抽样检验程序第1部分:按接受质量限(AQL)检索的逐批检验抽样
计划(ISO28591:1999,IDT)
3术语和定义
本标准采用下列术语和定义。
3.1
抗人血清试剂狊犲狉狌犿狆狉狅犱狌犮狋狅犳犪狀狋犻犺狌犿犪狀狊犲狉狌犿
一种检验血清种属的试剂,可确定被检验的生物样品是否含有人血清。
4试剂分类
4.1冻干试剂。
4.2液体试剂。
5质量要求
5.1外观特性
5.1.1抗人血清试剂为淡黄色透明液体。
5.1.2冻干抗人血清试剂为淡黄色疏松体,加入标示量溶解液后应在2min内完全溶解为淡黄色透明
液体。
5.2环状沉淀试验血清效价
抗人血清试剂在60min内均应达到1万倍。
5.3特异性
在60min内,
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