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文档简介
儿童高血压的治疗及进展第一页,共三十六页,2022年,8月28日高血压的诊断儿童由于年龄、身高、体质量、种族不同,迄今为止,国内尚无一个公认的、统一的诊断儿童高血压的标准。儿童收缩期血压高于120mmHg,舒张期血压高于80mmHg为诊断(实用儿科学第6版)
收缩期血压、舒张期血压等于或高于同年龄、性别、身高的第95%(NHBPEP)第二页,共三十六页,2022年,8月28日儿童高血压发病率为1%~2%,儿童高血压以继发性为主,而青少年高血压原发性占多数。继发性高血压起病急,程度重,加上原发病的因素,部分病儿可发生高血压危象,如不及时正确处理,可危及患儿生命。第三页,共三十六页,2022年,8月28日继发性高血压的分类肾实质性疾病:60%肾血管性疾病:10%心血管性疾病:15%内分泌性疾病神经系统性疾病药物致高血压中毒性高血压:铅中毒、汞中毒第四页,共三十六页,2022年,8月28日儿童正确的血压测量方法血压计袖带的选择:血压计袖带大小对血压的测量结果影响很大。一般来说,袖带过窄,测量值偏高;而袖带过宽,则使测量值偏低。袖带气囊应包裹上臂的8O~100%,袖带气囊的宽度至少为上臂肩峰到尺骨鹰嘴长度的4O%,以2/3为好。手臂与心脏保持同一水平,测前1h避免剧烈活动,进食及水以外的饮料,不用影响血压的药物,安静休息5min以上。第五页,共三十六页,2022年,8月28日高血压的治疗原则运动及饮食:根据2004年NHBPEP关于儿童青少年高血压的诊断和治疗建议,对高血压前期患儿应着重生活方式调整,一般无需药物治疗。药物治疗手术治疗:肾血管性高血压和大动脉狭窄等需要手术治疗干预。第六页,共三十六页,2022年,8月28日高血压药物治疗的指征1.症状性高血压;2.继发性高血压;3.靶器官损害及合并1型或2型糖尿病;4.高血压危象控制后不能祛除病因,也需要接受降压药物的长期治疗;5.血压持续升高6个月,对生活方式调整等非药物疗法无应答;第七页,共三十六页,2022年,8月28日高血压治疗的目标控制血压。减少靶器官的损害。第八页,共三十六页,2022年,8月28日高血压的运动及饮食治疗适当运动,减少肥胖。减少含糖饮料和高能量零食的摄入;减少脂肪胆固醇的摄入;增加新鲜水果蔬菜、纤维素和不饱和脂肪酸的摄入;减少盐的摄取,推荐每天盐的摄入量为4~8岁儿童1.2g/d,年龄大些儿童1.5g/d。第九页,共三十六页,2022年,8月28日常用药物的分类目前WHO推荐的一线降压药为利尿剂、α及β受体阻断剂、CCB、ACEI、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)。第十页,共三十六页,2022年,8月28日利尿剂机理:基础降压药之一,通过促进排钠、降低血容量而起降压作用,适用于低肾素型高血容量的轻、中度高血压,尤其肥胖以及并发心力衰竭者。对于GFR>50%的儿童有效,而对GFR<30%的患者无效。代表药物:氢氯噻嗪、速尿、螺内酯。不良反应:影响脂类代谢和骨骼生长。出现疲乏,恶心,肌肉抽筋,电解质紊乱等。第十一页,共三十六页,2022年,8月28日肾上腺素能受体阻断药机理:通过阻断α受体、β受体引起血管扩张。适用于合并心绞痛、心肌梗死、充血性心力衰竭、快速心律失常的患者。代表药物:α受体阻滞剂酚妥拉明
β受体阻断药艾司洛尔、倍他洛尔和普萘洛尔不良反应及禁忌症:对于哮喘、慢性肺疾病、糖尿病、运动员禁忌。心动过缓、疲乏、抑郁、高血钾、TG增高和HLD水平降低。体位性低血压。第十二页,共三十六页,2022年,8月28日血管扩张药机理:直接扩张小动脉平滑肌,降低总外周阻力,从而发挥降压作用。代表药物:肼苯达嗪、二氮嗪、硝普钠。不良反应:引起继发性的交感神经兴奋,继而引起心率增快、心脏收缩力增强及水钠潴留等不良反应。与普萘洛尔和(或)利尿药配合应用可增强疗效,减少副作用。第十三页,共三十六页,2022年,8月28日钙通道拮抗剂(CCB)机理:借助平滑肌细胞膜上的L型电压依赖慢通道,抑制钙内流,降低胞浆钙浓度,导致血管舒张,使外周血管阻力、心率和心输出量下降,从而降低血压。不影响血脂和血糖水平。代表药物:硝苯地平(短效称心痛定,长效称拜新通)和氨氯地平(洛活喜)等。不良反应包括:疲乏,头痛,头晕,外周水肿,潮红等。第十四页,共三十六页,2022年,8月28日ACEI类药物机理:抑制循环和组织中肾素血管紧张素系统,减少肾上腺素、内皮素释放,抑制缓激肽降解,并可保护靶器官。代表药物:包括卡托普利(开搏通)、贝那普利(洛汀新)和福辛普利(蒙诺)等。不良反应及禁忌证:禁用于高钾血症、严重肾衰、主动脉瓣狭窄和梗阻肥厚性心肌病、肾动脉狭窄。干咳,高血钾,血管神经性水肿,低血压,肾小球滤过率下降,在严重肾功能不全患者会加重肾衰等。第十五页,共三十六页,2022年,8月28日ARB类药物机理:ARB直接作用于血管紧张素Ⅱ受体,可阻断血管紧张素Ⅱ的血管收缩、水钠潴留及细胞增生等不良影响,作用较ACEI更完全,降低血压和预防微量白蛋白尿更有效。代表药物:缬沙坦、氯沙坦不良反应:类似ACEI类,反应轻,无咳嗽的副作用。第十六页,共三十六页,2022年,8月28日高血压的药物治疗方案进阶治疗:一般先用1种药物,小剂量开始逐渐加量达到控制血压,无效时联合用药。1.首选血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI),钙拮抗剂(CCB)或β受体阻断剂。2.联合用药3.慢性肾病的特殊治疗:慢性肾脏疾病肾小球滤过率(GFR)大于30mL/min时首选ACE;小于30mL/min首选CCB或β受体阻断剂。第十七页,共三十六页,2022年,8月28日联合用药的优势控制血压减少单一药物剂量将副作用减至最小第十八页,共三十六页,2022年,8月28日联合用药的选择药代动力学和药效学上可以互补避免联合应用降压原理相近的药物:如ACEI、ARB和β受体阻滞剂联合应用长效药物,合理选用长效和短效药物简化治疗方法,尽可能降低费用第十九页,共三十六页,2022年,8月28日联合用药的方案常用组合为ACEl+CCB、ACEI+噻嗪类利尿剂、或β受体阻断剂+CCB。若血压控制仍不满意,第三步联合应用ACEI+CCB+α受体阻断剂或β受体阻断剂或噻嗪类利尿剂;其他可选用的尚有可乐定、拉贝洛尔、肼苯哒嗪或米诺地尔(长压定)等。第二十页,共三十六页,2022年,8月28日分段分级治疗1.小剂量或一般剂量开始,先用ACEI、利尿或β受体阻滞剂;2.3~4周后如果血压未得到满意控制,加用利尿剂,加大第一线药物剂量或换用其他药;3.当第二线药物达最大剂量仍未控制血压时,加用血管扩张剂或替换二线药物;4.除严重高血压外,一般不用中枢作用药及强力血管扩张剂。5.经治疗血压控制满意后可逐步减少降压药物直至停药。不可突然停或急停。第二十一页,共三十六页,2022年,8月28日有效的药物联合应用
++++
ACEI和ARB是今后有前途的搭档利尿剂β-BACEIorARBCCB最有效亦最佳+第二十二页,共三十六页,2022年,8月28日合理联合治疗加强了对靶器官的保护利尿剂CCBACEI/ARBACEI/ARB消除利尿剂对RAS的激活利尿剂减少服用ACEI引起的高钾发病率ACEI阻止RAS激活避免CCB引起的外周水肿第二十三页,共三十六页,2022年,8月28日肾性高血压的治疗首选ACEI(或ARB)与利尿剂配伍应用(尤其水钠潴留明显时)再与CCB配伍应用上述药物禁忌或联合应用疗效不佳时,选择应用其它降压药第二十四页,共三十六页,2022年,8月28日肾素-血管紧张素-醛固酮系统肾素血管紧张素原血管紧张素Ⅰ血管紧张素ⅡACE非ACE动脉收缩交感兴奋醛固酮↑阻力容积第二十五页,共三十六页,2022年,8月28日ACEI类药物降血压机制血管扩张血容量↓醛固酮↓交感兴奋↓ACE缓激肽↑
降解产物↓AⅠAⅡ↓①②④③降低高血压第二十六页,共三十六页,2022年,8月28日ACEI、ARB的适应症
降低系统高血压减少尿蛋白延缓肾功能损害进展第二十七页,共三十六页,2022年,8月28日
ACEI致出球小动脉扩张,从而降低球内高压、高灌注及高滤过(“三高”)FilteredProteins球内压出球小A扩张入球小动脉毛细血管袢肾小囊出球小动脉尿蛋白第二十八页,共三十六页,2022年,8月28日降低肾小球内“三高”间接效应直接效应改善肾小球滤过膜选择通透性减少细胞外基质蓄积
治疗机制:血压依赖非血压依赖肾小球血液动力学效应非肾小球血液动力学效应第二十九页,共三十六页,2022年,8月28日ACEI降低蛋白尿的机理1.减低肾小球内“三高”2.改善肾小球滤过膜选择通透性3.减少细胞外基质蓄积第三十页,共三十六页,2022年,8月28日
副作用:阻断出球小动脉的收缩,减低GRF,促进肾病进展。第三十一页,共三十六页,2022年,8月28日
血管紧张素转换酶抑制剂用ACEI监测SCr(1-2W)SCr无变化调节ACEI剂量使血压达标继续用ACEI监测SCrSCr上升<30%SCr上升>30%血压已达标继续用ACEI监测SCr血压未达标加其它降压药使血压达标检查有无肾缺血停用ACEIArchInternMed,2000,160:685-693第三十二页,共三十六页,2022年,8月28日
药物作用
ACEIARB高血压↓↓↓↓入球小动脉阻力↓↓出球小动脉阻力↓↓↓↓↓肾小球滤过率↓↓↓尿蛋白
↓↓↓↓ACEIARB作用比较第三十三页,共三十六页,2022年,8月28日使用ACEI的注意事项:1.服用ACEI期问应密切监测Scr及血钾变化。用药头两个月,宜每1-2周检测1次;若无异常变化,以后可酌情延长监测时问。发现Scr或血钾异常增高,需及时处理。第三十四页,共三十六页,2022年,8月28日2.Scr<265umol/L(3mg/d1)的肾功能不全患者,可以应用ACEI。Scr>265umol/L时。是否仍能应用ACEI认识尚未统
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