高中生物实验总结

细胞内物质或结构的检测方法淀粉：碘液(越深浓度越大)还原糖:斐林试剂、班氏试剂。CO2：Ca（OH）2溶液、溴麝香草酚蓝水溶液脂肪：苏丹Ⅲ或苏丹Ⅳ染液蛋白质：双缩脲试剂染色体：龙胆紫、醋酸洋红溶液DNA：甲基绿；RNA：吡罗红线粒体：健那绿实验药品的用途用于汲取CO2或改变溶液的pH值2.Ca（OH）2：判定CO2：解离或改变溶液的pH值:供给CO2：配制生理盐水及其余不一样浓度的盐溶液，可用于测定动物细胞内液浓度或用于提取DNA6.酒精：用于洗去浮色(50%)、消毒办理（70%)、色素提取（无水乙醇）、叶片脱色及配制解离液（95%）7.蔗糖：配制蔗糖溶液，用于测定植物细胞液浓度或观察质壁分别和还原不一样浓度的酒精在高中生物实验中的应用（一）体积分数为50%的酒精1、作用：洗去浮色。2、应用：脂肪的检测实验（二）体积分数为95%的酒精1、作用：解离（15%盐酸和95%酒精1∶1混杂）2、应用①观察植物细胞的有丝分裂（三）体积分数为75%的酒精1、作用：消毒杀菌2、应用：微生物的培育技术、植物组培（四）无水酒精1、作用：提取色素2、应用：叶绿体中色素的提取与分别（五）工业酒精（一般是体积分数为95%的酒精）1、作用：燃烧加热2、应用：包含各种一定加热的实验，(六)盐酸①酶在不一样pH下的活性：供给酸性环境15%的HCl和95%的酒精：解离③观察DNA和RNA在细胞中的分布中，改变细胞膜的通透性，加快染色剂进入细胞，同时使染色质中的DNA与蛋白质分别，有益于DNA与染色剂联合?研究点一显微观察类实验1．观察类实验总结实验名称细胞状染色剂生物资料态观察DNA、RNA在细胞中的死细胞甲基绿、人的口腔分布吡罗红上皮细胞观察线粒体活细胞健那绿观察细胞的死细胞无(为固蝗虫精母细胞减数分裂定装片)改良苯低温引诱植物染色体数量的死细胞酚变化品红染液洋葱根尖细胞龙胆紫观察细胞的有丝分裂死细胞(或醋酸洋红)观察多种多样的细胞活或酵母菌细胞、水绵细胞、叶的保卫细胞、鱼的红死细胞细胞等无(无需观察叶绿体活细胞藓类的叶(或菠菜叶、黑藻叶)染色)观察植物细胞的质壁分别与活细胞紫色洋葱鳞片叶表皮细胞还原1．光学显微镜的使用合用于观察生物的微观结构，如观察细胞质的流动。(1)使用低倍镜应注意正确对光和调焦(粗、细准焦螺旋的调理)。(2)高倍镜的使用方法包含：①低倍镜下找到清楚物像并移至视线中央。②转动变换器，使高倍物镜正对通光孔。③调理细准焦螺旋至物像清楚。2．玻片标本的制作合用于显微观察，凡需在显微镜下观察的生物资料，一定先制成玻片标本。包含：(1)压片法(如洋葱根尖细胞的有丝分裂)。压片的一般过程是：取材→固定→解离(对不易分其余资料用HCl办理)→漂洗→染色→压片→观察。(2)装片法(如高倍镜下观察叶绿体和细胞质的流动)。其过程是：将资料放在载玻片水滴中展平→放盖玻片刻应从一侧慢慢盖在水滴上，防范气泡产生→对资料染色或改变溶液浓度→观察。3．观察细胞质的流动办理实验该实验需要加强细胞质的流动性，一般有三种方法可加快细胞质的流动，一是光照15～20min，二是提升盛放黑藻的水温，三是切伤一小部分叶片。4．观察细胞的有丝分裂实验(1)注意取材：观察对象应选择分裂旺盛的部位(根尖、茎尖分生区)，取材一定选择在分裂旺盛的时期，这样才能保证制作的装片可观察到许多的细胞分裂图像。(2)本实验所用试剂及作用：①解离液：质量分数为15%的HCl和体积分数为95%的酒精按1∶1混杂，目的是使组织中的细胞分别开；②染色剂：g/mL或g/mL的龙胆紫(或醋酸洋红)。(3)实验步骤：取材、解离、漂洗、染色、制片、观察。(4)以致实验成败的因素：一是取材，尽量取生长点部位；二是解离时间要适合，不然细胞不简单分别开；三是漂洗一定完全，不然盐酸会影响染色；四是染色时间要适合，过深或过浅，染色体的形态和数量不易观察清楚。5．观察植物细胞的质壁分别和还原实验取材：采用成熟的植物细胞(含有大的液泡)。试剂：质量浓度为g/mL的蔗糖溶液；质量浓度为g/mL的氯化钠溶液；质量浓度为g/mL的硝酸钾溶液。?研究点二判定类实验1．生物组织中还原糖、脂肪、蛋白质的判定NaOH和CuSO构成，但两者有以下不一样：要特别注意的是斐林试剂与双缩脲试剂都由4(1)溶液浓度不一样；(2)使用原理不一样[斐林试剂作用原理：还原糖中的醛基在加热条件下能将Cu(OH)2中的Cu2还原成Cu＋，从而生成砖红色的CuO积淀；双缩脲试剂作用原理：双缩脲在碱性溶液中2能与Cu2＋联合生成紫色络合物，蛋白质分子中含有双缩脲结构相似的肽键]；(3)使用方法不一样(见下表)。3．叶绿体中色素的提取和分别(1)划分色素提取和分其余原理色素提取的原理——丙酮提取法：绿叶中的色素可以溶解在有机溶剂丙酮中，因此，可以用丙酮提取绿叶中的色素。色素分其余原理——纸层析法：色素在层析液中的溶解度不一样，溶解度高的色素随层析液在滤纸上扩散得快；反之则慢。(2)注意事项①滤液细线要画得细且直，以防范色素带重叠而影响分别成效；待滤液干燥后要再画一两次，目的是累积更多的色素，使分别后的色素带显然；②分别色素时层析液不可以没及滤液细线，以防范色素溶解于层析液中而没法分别；覆盖烧杯或试管加棉塞，以防范层析液挥发。4．实验条件的控制方法①增添水中氧气：泵入空气或吹气或放入绿色植物；②减少水中氧气：容器密封或油膜覆盖或用凉开水；③除去容器中CO2：密闭实验装置中放入NaOH溶液或KOH溶液；④除去叶片中原有淀粉：置于黑暗环境一