第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 单元测试题-高二上学期人教版（2019）化学选择性必修3

第一章《有机化合物的结构特点与研究方法》测试题一、单选题（共12题）1．已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示，下列说法中错误的是A．由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键B．由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子C．仅由A的核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数D．若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3－O－CH32．下列化合物的类别与所含官能团都正确的是选项物质类别官能团A酚类－OHBCH3CH2CH2COOH羧酸C醛类－CHODCH3－O－CH3醚类A．A B．B C．C D．D3．实验室制备苯甲醇和苯甲酸的化学原理是：已知苯甲醛易被空气氧化；苯甲醇的沸点为205.3℃，微溶于水，易溶于乙醚；苯甲酸的熔点为121.7℃，沸点为249℃，微溶于水，易溶于乙醚；乙醚的沸点为34.8℃，难溶于水。制备苯甲醇和苯甲酸的主要过程如图所示，根据以上信息判断，下列说法错误的是A．操作Ⅰ是萃取分液B．操作Ⅱ蒸馏得到的产品甲是苯甲醇C．操作Ⅲ过滤得到的产品乙是苯甲酸钠D．乙醚溶液中所溶解的主要成分是苯甲醇4．姜黄素是从姜黄根茎中提取得到的一种黄色食用色素。下列关于姜黄素说法正确的是A．分子式为C21H22O6 B．分子中存在手性碳原子C．分子中存在4种含氧官能团 D．既能发生取代反应，又能发生加成反应5．关于有机反应类型，下列判断正确的是A．(消去反应)B．(氧化反应)C．+3nHNO3+3nH2O(缩聚反应)D．(加成反应)6．苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体，结构简式如图。关于该化合物，下列说法正确的是A．是苯的同系物B．分子中最多8个碳原子共平面C．一氯代物有6种(不考虑立体异构)D．分子中含有4个碳碳双键7．分子式为的芳香烃，其可能的结构有(不考虑立体异构)A．3 B．4 C．5 D．68．已知有机物a和b的结构简式分别为和。下列说法正确的是(不考虑立体异构)A．a分子中含有6个键，2个键 B．a与苯互为同分异构体C．b可使溴水褪色，反应时键断裂 D．b的一氯代物有5种9．下列物质的类别与所含官能团都正确的是()A．酚类—OH B．羧酸—COOHC．醛类—CHO D．CH3OCH3酮类—O—10．某芳香烃的相对分子质量为106，分子的核磁共振氢谱有4组峰，其峰面积比为6∶2∶1∶1。该芳香烃是A． B． C． D．11．下列有机物的官能团名称和分类错误的是A．，碳碳三键，炔烃 B．，羟基，二元醇C．，酯基，酯类 D．，羟基、醛基，单糖12．分子式为C4H8Cl2，且不考虑立体异构，下列说法正确的是A．分子中不含甲基的同分异构体共有2种B．分子中含有一个甲基的同分异构体共有3种C．分子中含有两个甲基的同分异构体共有4种D．同分异构体共有5种二、非选择题（共10题）13．判断下列同分异构体属于何种异构？A．碳链异构

B．位置异构C．官能团异构(1)CH3CH===CH(CH2)2CH3和C2H5CH===CHC2H5：________(填相应序号，下同)。(2)CH3COOH和HCOOCH3：________。14．已知分子式为的有机物有多种结构，下面给出其中的四种：A．B．C．D．根据上述信息完成下列各题：(1)根据所含官能团判断，A属于_______类有机化合物，B物质的官能团名称为_______。B、C、D中，与A互为官能团异构的是_______(填字母，下同)，与A互为碳架异构的是_______，与A互为位置异构的是_______。(2)写出与A互为位置异构(与B、C、D不重复)的有机物的结构简式：_______。(3)与A互为碳架异构的同分异构体共有5种，除B、C、D中的一种外，其中两种的结构简式为、，写出另外两种同分异构体的结构简式：_______、_______。15．请同学们根据官能团的不同对下列有机物进行分类。把正确答案填写在题中的横线上。①CH3CH2OH②③CH3CH2Br④⑤⑥⑦

⑧

⑨(1)芳香烃：___；(2)卤代烃：___；(3)醇：___；(4)酚：___；(5)醛：___；(6)酮：___；(7)羧酸：___；(8)酯：___。16．回答下列问题:(1)写出具有六元环结构并能发生银镜反应的B()的同分异构体的结构简式___________。(不考虑立体异构，只需写出3个)(2)写出与E()互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1：1)___________。(3)已知：吡啶(、苯胺()属于有机碱，且苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体。则E()的六元芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢有四组峰，峰面积之比为6：2：2：1的有___________种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为___________。(4)化合物C()的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有___________个(不考虑立体异构体，填标号)。(i)含有两个甲基；(ii)含有酮羰基(但不含)；(iii)不含有环状结构。(a)4

(b)6

(c)8

(d)10其中，含有手性碳(注：连有四个不同的原子或基团的碳)的化合物的结构简式为___________。17．某仅由碳、氢、氧三种元素组成的有机化合物，经测定其相对分子质量为90，有C-O键、C=O键、C-H键、O-H键，核磁共振氢谱图有四种类型的氢原子，峰面积之比为3:1:1:1。取有机物样品1.8g，在纯氧中完全燃烧，将产物先后通过浓硫酸和碱石灰，两者分别增重1.08g和2.64g。试求：(1)该有机物的分子式____(2)该有机物的结构简式_____18．燃烧法是测定有机化合物分子式的一种方法，准确称取某有机物样品3.0g完全燃烧，产物依次通过浓硫酸、浓碱溶液，实验结束后，称得浓硫酸质量增加1.8g，浓碱溶液质量增加4.4g。(1)求该有机物的实验式为_______。(2)若有机物相对氢气的密度为30，该有机物的核磁共振氢谱如下图所示，且该有机物能与溶液反应产生气体，则其结构简式为_______；(3)若该有机物既能与Na反应产生气体，又能发生银镜反应，则结构简式为_______。19．为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验：(1)将一定量的有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧气6.72L(标准状况下)，则该物质的实验式是_______。(2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图所示的质谱图，则其相对分子质量为_______，该物质的分子式是_______。(3)核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值(信号)，根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如甲基氯甲基醚(Cl-CH2-O-CH3，有2种氢原子)的核磁共振氢谱如左图所示，经测定，有机物A的核磁共振氢谱图如右图所示，则A的结构简式为_______。20．某化学兴趣小组按如图所示，在电炉加热时用纯氧和硬质玻璃管内有机样品反应，根据产物的质量确定有机物的组成。回答下列问题：(1)仪器a的名称为___________，若装置A的锥形瓶内固体为MnO2，则a中的液体为___________。(2)B装置中浓硫酸的作用是___________，燃烧管C中CuO的作用是___________。(3)请说明为什么装置D不能放置在装置E后面？___________。(4)装置F的作用是___________。(5)若实验中所取样品只含C、H、O三种元素中的两种或三种，准确称取0.92g样品，经充分反应后，D管质量增加1.08g，E管质量增加1.76g，则该样品的实验式为___________；能否根据该实验式确定有机物的分子式？若能，则样品的分子式是___________(若不能，则此空不填)。(6)若该样品的核磁共振氢谱如图所示，则其结构简式为___________。21．青蒿素是烃的含氧衍生物，为无色针状晶体，可溶于乙醇、乙醚，在水中几乎不溶，熔点为156~157℃，是高效的抗疟药。已知：乙醚的沸点为34.5℃。从青蒿中提素的分子结构如图所示：I.实验室用有机溶剂A提取青蒿素的流程如下图所示。(1)实验前要对青蒿进行粉碎，其目的是_______。操作II的名称是_______。(2)操作III的主要过程可能是_______。A．加水溶解，蒸发浓缩、冷却结晶B．加95%的乙醇，浓缩、结晶、过滤C．加入乙醚进行萃取分液(3)使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定，相关结果如下：根据图1、图2、图3(两个峰的面积比为2：3)推测：A的结构简式_______。II.用如图所示的实验装置测定青蒿素实验式的方法如下：将28.2g青蒿素样品放在装置C的硬质玻璃管中，缓缓通入空气数分钟后，再充分燃烧，精确测定装置E和F实验前后的质量，根据所测数据计算。(4)该实验装置可能会产生误差，造成测定含氧量偏低，改进方法是_______。(5)用合理改进后的装置进行实验，测得的数据如表所示：装置实验前/g实验后/gE22.642.4F80.2146.2则青蒿素的实验式是_______。22．元素周期表与元素周期律在化学学习研究中有很重要的作用。如表所示是五种元素的相关信息，W、X都位于第三周期。元素信息Q在元素周期表中，原子半径最小W最高化合价为+7X最高价氧化物对应的水化物在第三周期中碱性最强Y原子的最外层电子数为次外层电子数的2倍Z阳离子结构示意图为(1)W在元素周期表中的位置是____。(2)Y的气态氢化物的空间结构是____，W、Z、X的简单离子半径由大到小的顺序为____。(3)X单质、W单质均能与水反应，写出实验室制备W单质的离子方程式为____，X单质与乙醇反应的化学方程式是____。(4)金属性Z>X，用原子结构解释原因：____，失电子能力Z>X，金属性Z>X。(5)化合物M是由Q和Y两种元素组成的，其相对分子质量为72，写出其含有支链的同分异构体的结构简式____。参考答案：1．DA．红外光谱图中给出的化学键有C—H键、O—H键和C—O键三种，A项正确；B．核磁共振氢谱图中峰的个数即代表氢的种类，故B项正确；C．核磁共振氢谱峰的面积表示氢的数目比，在没有明确化学式的情况下，无法得知氢原子总数，C项正确；D．若A为CH3—O—CH3，则无O—H键，与所给红外光谱图不符，且其核磁共振氢谱图应只有1个峰，与核磁共振氢谱图不符，故D项不正确。故选D。2．DA．含有醇羟基，属于醇类，A错误；B．含有羧基，官能团是－COOH，属于羧酸，B错误；C．含有酯基，官能团是－COO－，属于酯类，C错误；D．含有醚键，属于醚类，D正确。答案选D。3．CA．从过程上看操作Ⅰ得到乙醚溶液和水溶液，这两个是互不相溶的液体，采用萃取和分液的方法，选项A正确；B．操作Ⅱ利用了苯甲醇的沸点为205.3℃，乙醚的沸点为34.8℃，两者互溶，利用沸点不同，采用蒸馏的方法得到乙醚和苯乙醇，选项B正确；C．操作Ⅲ水溶液中加入盐酸，苯甲酸钾转变成苯甲酸，苯甲酸不溶于水，采用过滤的方法进行分离，选项C错误；D．苯甲醛在氢氧化钾中生成苯乙醇和苯甲酸钾，根据制备苯甲酸和苯乙醇的制备过程，乙醚溶液溶解的主要成分是苯甲醇，选项D正确；答案选C。4．DA．有机物分子中含有21个C原子、6个O原子，不饱和度为12，则分子中含H原子个数为21×2+2-12×2=20，分子式为C21H20O6，A不正确；B．分子中不含有连接4个不同原子或原子团的碳原子，所以不存在手性碳原子，B不正确；C．分子中存在羟基、醚键、羰基共3种含氧官能团，C不正确；D．该分子中苯环既能发生取代反应，又能发生加成反应，碳碳双键和羰基都能发生加成反应，D正确；故选D。5．DA．反应，属于酯化反应，选项A错误；B．反应属于还原反应,选项B错误；C．+3nHNO3+3nH2O属于酯化反应或取代反应，选项C错误；D．反应属于加成反应，选项D正确；答案选D。6．BA．苯的同系物必须是只含有1个苯环，侧链为烷烃基的同类芳香烃，由结构简式可知，苯并降冰片烯的侧链不是烷烃基，不属于苯的同系物，故A错误；B．由结构简式可知，苯并降冰片烯分子中苯环上的6个碳原子和连在苯环上的2个碳原子共平面，共有8个碳原子，故B正确；C．由结构简式可知，苯并降冰片烯分子的结构上下对称，分子中含有5类氢原子，则一氯代物有5种，故C错误；D．苯环不是单双键交替的结构，由结构简式可知，苯并降冰片烯分子中只含有1个碳碳双键，故D错误；故选B。7．B分子式为C8H10的芳香烃，其可能的结构可能是乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯，因此共有四种结构；故合理选项是B。8．CA．a分子中含有14个键，2个键，A项错误；B．a的分子式为，苯的分子式为，二者不互为同分异构体，B项错误；C．b中含有碳碳双键，与溴发生加成反应时，键断裂，C项正确；D．b分子中有6种不同化学环境的氢原子，则b的一氯代物有6种，D项错误。故选：C。9．BA．的官能团为酯基(-COOC-)属于酯类，故A错误；B．的官能团为-COOH，属于羧酸，故B正确；C．的官能团为醇羟基(-OH)，属于醇类，故C错误；D．CH3OCH3的官能团为醚键(-COC-)，属于醚类，故D错误；综上所述答案为B。10．C选项中的四种含苯环的有机物均只由碳和氢两种元素组成，属于芳香烃，相对分子质量均为106，核磁共振氢谱有4组峰，说明分子中有四种等效氢。同一个碳原子上的H等效，对称位置上的H等效。A．乙苯有5种等效氢，故A不选；B．邻二甲苯有3种等效氢，故B不选；C．间二甲苯有4种等效氢，且等效氢的数目分别为6、2、1、1，即核磁共振氢谱图上4组峰的面积之比为6∶2∶1∶1，故C选；D．对二甲苯有2种等效氢，故D不选；故选C。11．BA．丙炔，官能团及分类均正确，不符题意；B．对苯二酚，官能团名称正确，分类错误，该有机物应属于酚，描述错误，符合题意；C．甲酸乙酯，官能团及分类均正确，不符题意；D．葡萄糖，官能团及分类均正确，不符题意；综上，本题选B。12．CA．C4H8Cl2分子中不含甲基的同分异构体为，只有1种，A错误；B．分子中含有一个甲基的同分异构体有、、、，共有4种，B错误；C．分子中含有两个甲基的同分异构体有、、、，共有4种，C正确；D．综合分析前三个选项可知，C4H8Cl2的同分异构体共有9种，D错误；故选C。13．

B

C(1)从组成上看，两种有机物分子式相同，但CH3CH===CH(CH2)2CH3和C2H5CH===CHC2H5的碳碳双键位置不同，属于位置异构，答案为：B；(2)从组成上看，两种有机物分子式相同，CH3COOH和HCOOCH3的官能团不同，属于官能团异构，答案为：C。14．(1)

醇

醚键

B

D

C(2)(3)

【解析】（1）A含羟基，属于醇类；B中所含官能团为醚键；羟基与醚键互为官能团异构，故与A互为官能团异构的为B；与A互为碳架异构的为D；与A互为位置异构的为C；（2）A中主链上含3种不同化学环境的氢原子，与A互为位置异构(与B、C、D不重复)的有机物的结构简式为：；（3）A的另外两种同分异构体的结构简式为：、。15．

⑨

③⑥

①

⑤

⑦

②

⑧

④(1)含有苯环的烃类属于芳香烃，所以芳香烃有：⑨；(2)烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃，所以卤代烃为：③⑥；(3)醇类含有-OH，且羟基不与苯环直接相连，所以醇为：①；(4)羟基与苯环直接相连的化合物叫做酚，所以酚为⑤；(5)含有-CHO的属于醛，所以醛为⑦；(6)含有-C=O的属于酮，所以酮为②；(7)含有-COOH的属于羧酸，所以羧酸为⑧；(8)含有-COO-的属于酯类，所以酯为④。16．(1)、、、、(任写三个即可)(2)、(3)

6

(4)

c

CH3COCH(CH3)CH=CH2【解析】（1）具有六元环结构并能发生银镜反应的B的同分异构体中含有醛基，则可能的结构为、、、、。（2）题给物质的同分异构体中属于酯类化合物的含有2个(酯基)，核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1：1，说明分子结构具有对称性，2个酯基处于对称位置，符合条件的物质的结构简式为、。（3）根据题给条件，E()的六元环芳香同分异构体中，应含有一个、两个，且分子结构高度对称，结合已知信息可得，符合条件的E的同分异构体有、、、、、，共6种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为。（4）满足条件的C的同分异构体共有8种结构，如下：①CH3COCH=CHCH2CH3、②CH3COCH2CH=CHCH3、③CH3COCH2C(CH3)=CH2、④CH3COC(CH2CH3)=CH2、⑤CH3COCH(CH3)CH=CH2、⑥CH3CH2COCH=CHCH3、⑦CH3CH2COC(CH3)=CH2、⑧CH2=CHCOCH(CH3)2，答案选c；其中含有手性碳原子的是CH3COCH(CH3)CH=CH2。17．

C3H6O3

CH2(OH)CH2COOH(1)已知m(H)=1.08g×2÷18=0.12g，m(C)=2.64g×12÷44=0.72g，则m(O)=1.8g-0.12g-0.72g=0.96g，则n(C)∶n(H)∶n(O)=0.72÷12∶0.12÷1∶0.96÷16=1∶2∶1，则其实验式为CH2O；故可设其分子式为(CH2O)n，则有30n=90，解之得：n=3，故分子式为C3H6O3。(2)根据有机物有C-O键、C=O键、C-H键、O-H键，其中C=O键说明可能含有醛基、羰基、羧基中一种，O-H键说明有羟基，且核磁共振氢谱图有4种类型的氢原子，峰面积之比为3:1:1:1，可以确定有机物含羧基和羟基，其结构简式为：CH2(OH)CH2COOH。18．(1)CH2O(2)CH3COOH(3)HOCH2CHO【解析】（1）由已知：有机化合物完全燃烧，产物仅为CO2和水蒸气，将生成物依次用浓硫酸和碱石灰充分吸收，浓硫酸增重1.8g，碱石灰增重4.4g；因为浓硫酸吸收水质量增加，所以H2O的质量是1.8g；因为碱石灰吸收CO2，所以CO2质量是4.4g；3.0g有机物中：n(H)＝×2=0.2mol，n(C)＝=0.1mol，所以氢、碳两种元素的质量分别为0.2g、1.2g，n(O)＝=0.1mol，故该有机物的（最简式）实验式为CH2O；（2）若有机物相对氢气的密度为30，则其相对分子质量为氢气相对分子质量的30倍，即为60，又该有机物能与溶液反应产生气体，则分子中有羧基；且该有机物的核磁共振氢谱有两种吸收峰，则说明分子中含2种不同环境的氢原子，且氢原子的个数比等于吸收强度之比，为1:3，则推知该有机物为乙酸，其结构简式为CH3COOH。（3）若该有机物既能与Na反应产生气体，说明分子中含羟基，又能发生银镜反应，说明含醛基，则结合最简式为CH2O可推知该有机物的结构简式为HOCH2CHO。19．(1)C2H6O(2)

46

C2H6O(3)CH3CH2OH【解析】（1）由题意可知，有机物A燃烧消耗标准状况下氧气6.72L氧气，生成5.4g水和8.8g二氧化碳，由原子个数守恒可知，有机物A中含有的碳原子个数为×1=0.2mol、氢原子个数为×2=0.6mol、氧原子个数为×2+×1+×2=l0.1mol，则有机物A的实验式为C2H6O，故答案为：C2H6O；（2）由图可知，有机物A的最大质荷比为46，则有机物A的的相对分子质量为46，设A的分子式为(C2H6O)n，由实验式可得：n==1，所以A的分子式为C2H6O，故答案为：46；C2H6O；（3）符合分子式为C2H6O的结构简式可能为核磁共振氢谱有3组峰的CH3CH2OH、核磁共振氢谱有1组峰的CH3OCH3，由图可知，有机物A的核磁共振氢谱有3组峰，则有机物A的结构简式为CH3CH2OH，故答案为：CH3CH2OH。20．(1)

分液漏斗

H2O2##过氧化氢##双氧水(2)

干燥氧气

把有机物不完全燃烧产生的CO转化为CO2(3)CaCl2用于吸收水蒸气，而碱石灰既能吸收二氧化碳又能吸收水蒸气，所以燃烧产物应先通过CaCl2，后经过碱石灰，否则无法分别确定燃烧生成的CO2和H2O的质量(4)防止空气中的二氧化碳和水蒸气进入装置E，从而影响测定结果的准确性(5)

C2H6O

C2H6O(6)CH3OCH3实验目的是采用燃烧法测定有机物的组成，先制得纯净的氧气，然后将有机物完全氧化为二氧化碳和水，再分别测定二氧化碳和水的质量，从而得出有机物中碳、氢、氧的原子个数比。（1）仪器a为分液漏斗。装置A中在常温下制取氧气，锥形瓶内为固体二氧化锰，则a中的液体反应物为H2O2，发生反应的化学方程式为；（2）实验目的是用干燥的氧气氧化有机物，以便测定产物的质量，所以B装置中浓硫酸的作用是干燥氧气。为防止燃烧产物中混有CO，影响测定结果，需再提供氧化剂，所以燃烧管C中CuO的作用是把有机物不完全燃烧产生的CO转化为CO2；（3）CaCl2用于吸收水蒸气，而碱石灰既能吸收二氧化碳又能吸收水蒸气，所以燃烧产物应先通过CaCl2，后经过碱石灰，否则无法分别确定燃烧生成的CO2和H2O的质量；（4）若无装置F，则装置E和空气相通，会吸收空气中的二氧化碳和水蒸气，从而影响测定结果的准确性，所以应在E后再增加一个装置F；答案为防止空气中的二氧化碳和水蒸气进入装置E，从而影响测定结果的准确性；（5）水的物质的量、二氧化碳的物质的量，则，故有机物含有O元素，，则，，该有机物的实验式是C2H6O。该有机物的最简式为C2H6O，H原子已经饱和C原子的四价结构，最简式即为分子式；（6）从图中可以看出，该有机物分子中只有一种氢原子，则其结构简式为CH3OCH3。21．(1)

增大青蒿与有机溶剂A(乙醚)的接触面积，提高青萵素的浸出率

蒸馏(2)B(3)CH3CH2OCH2CH3(4)装置F后连接一个防止空气中CO2和H2O进入F的装置(5)C15H22O5用A对青蒿素进行浸取后，过滤，可得提取液和残渣，提取液经过蒸馏后可得青蒿素的粗品，青蒿素可溶于乙醇、乙醚，在水中几乎不溶，故向粗品中加入95%的乙醇，浓缩、结晶、过滤，从而得到精品，乙醚的沸点为34.5℃，则A为乙醚；青蒿素燃烧生成CO2和H2O，为了能准确测定青蒿素燃烧生成的CO2和H2O的质量，实验前应通入除去CO2和H2O的空气，排尽装置内的空气，防止干扰实验，所以装置A中可以盛放NaOH溶液以除去CO2，装置B中装有浓硫酸，可除去H2O，装置E和F吸收生成的CO2和H2O，应先吸收水再吸CO2，所以装置E中可盛放CaCl2或P2O5，装置F中可盛放碱石灰，据此分析作答。（1）对青蒿进行粉碎，可以增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素的浸出速率；用乙醚对青蒿素进行浸取后，过滤，可得提取液和残渣，提取液经过蒸馏后可得青蒿素的粗品，故答案为：增大青蒿与有机溶剂A(乙醚)的接触面积，提高青萵素的浸出率；蒸馏；（2）青蒿素可溶于乙醇、乙醚，在水中几乎不溶，可向粗品中加入95%的乙醇，浓缩、结晶、过滤，从而得到精品，故答案为：B；（3）根据图1的质谱可知，A的相对分子质量为74，由图2可知A属于醚，中含有烷基C-H、醚键C-O，如果是一元醚，A中碳原子个数==4余10，则分子式为C4H10O，通过A的核磁共