第三章 烃的衍生物 单元测试题-高二上学期人教版（2019）化学选择性必修3

第三章烃的衍生物测试题一、单选题（共15题）1．山梨酸是一种常用的食品防腐剂，其结构简式为CH3—CH==CH—CH==CH—COOH。下列关于山梨酸性质的叙述中，不正确的是A．可与钠反应 B．可与碳酸钠溶液反应C．可与溴的四氯化碳溶液发生取代反应 D．可生成高分子化合物2．b、d、p、m的结构简式如下图所示，下列有关b、d、p、m的说法不正确的是A．b与d互为同分异构体B．d能使溴的四氯化碳溶液褪色C．b的二氯代物有三种D．p、m均能在一定条件下与氧气发生催化氧化反应3．α—生育酚是天然维生素E的一种水解产物，具有较高的生物活性。其结构简式如下：有关α—生育酚说法正确的是A．分子式是C29H50O2 B．分子中含有7个甲基C．属于有机高分子化合物 D．可发生取代、氧化、加聚等反应4．可用来鉴别己烯、甲苯()、乙酸乙酯、乙醇的一组试剂是A．溴水、氯化铁溶液B．溴水、酸性高锰酸钾溶液C．溴水、氯化钠溶液D．氯化铁溶液、酸性高锰酸钾溶液5．下列解释事实的方程式不正确的是A．用过量氨水除去烟气中的二氧化硫：SO2+2NH3·H2O=(NH4)2SO3+H2OB．用明矾净水：Al3++3H2O⇌Al(OH)3(胶体)+3H+C．向H218O中投入Na2O2固体：2H218O+2Na2O2=4Na++4OH-+18O2↑D．苯酚钠溶液中通入少量CO2：+CO2+H2O→+NaHCO36．有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项事实不能说明上述观点的是A．苯不能和溴水反应，苯酚能和溴水反应B．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．乙醇不能和氢氧化钠溶液反应，苯酚能和氢氧化钠溶液反应D．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，苯乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色7．下列醇既能发生消去反应，又能被氧化为酮的是A． B． C．D．8．设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A．2.24L乙烷中含有C—H键的数目为0.6NAB．1mol苯乙烯中含有的碳碳双键数为4NAC．15g甲基(-CH3)所含有的电子数是9NAD．标准状况下，44.8L丙三醇与足量金属钠反应，生成气体的分子数为3NA9．下列各组物质中，最简式相同，但既不是同系物又不是同分异构体的是A．丙烯和环丙烷 B．乙烯和己烯C．乙炔和苯 D．乙醇和乙酸10．两种气态混合烃0.1mol完全燃烧得0.16molCO2和3.6g水，下列说法错误是A．混合气体中一定是甲烷和乙烯B．混合气体中一定有甲烷C．混合气体中一定没有乙烷D．混合气体中可能有乙烯11．下列有关叙述正确的是A．利用手性催化剂合成可只得到一种或主要得到一种手性分子B．氢键是一种特殊化学键，它广泛地存在于自然界中C．互为手性异构体的分子互为镜像，且分子组成相同，性质和用途也相同D．酸性12．下列实验合理的是A．用新制氢氧化铜悬浊液(必要时可加热)鉴别甲酸与乙酸B．用澄清石灰水鉴别SO2与CO2C．用淀粉－KI试纸鉴别碘水与FeCl3溶液D．用湿润的pH试纸测定CH3COONa的pH13．布洛芬是一种解热镇痛药，其结构如下。关于布洛芬，下列说法不正确的是A．分子式为B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．1mol布洛芬最多可与4mol发生加成反应D．布洛芬分子中所有碳原子不可能共面14．化合物Z(华法林)是一种香豆素类抗凝剂，可由下列反应制得：下列说法不正确的是A．Y分子存在顺反异构体B．Z分子中含有1个手性碳原子C．一定条件下，Y分子可以发生取代、加聚、还原反应D．1molX与足量NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH15．下列叙述正确的是A．的名称为2，2，4—三甲基—4—戊烯B．化合物是苯的同系物C．苯酚显酸性，是因为苯环对羟基影响的结果D．在过量硫酸铜溶液中滴入几滴氢氧化钠溶液，再加入乙醛溶液，加热至沸腾，即产生红色沉淀二、填空题（共8题）16．为了测定某饱和卤代烃的分子中卤素原子的种类和数目，可按如图步骤进行实验：回答下列问题：(1)加入AgNO3溶液时产生的沉淀为浅黄色，则此卤代烃中的卤素原子是_______。(2)已知此卤代烃液体的密度是1.65g·mL-1，其蒸气对甲烷的相对密度是11.75，则每个此卤代烃分子中卤素原子的数目为_______；此卤代烃的结构简式为_______。17．C是合成药物查尔酮类抑制剂的中间体，可通过下列反应获得：(1)①A所含官能团的名称为____。②A与是否互为同系物？___(填“是”或“否”)；写出发生银镜反应的化学方程式：____。(2)是B的同分异构体，它们含有相同的官能团。①从分子结构看，B可视作某烯烃的一溴代物，该烯烃的化学名称为____。②若是，写出加热条件下在氢氧化钠的乙醇溶液中发生反应的化学方程式：___③若的核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为1：2：6，则的结构简式为__(写出一种即可)。18．某有机化合物的结构简式为，它可能发生的反应有：___________(填序号)。①与Na反应放出氢气②与NaOH发生中和反应③一定条件下发生取代反应④一定条件下发生加成反应⑤一定条件下发生氧化反应19．阴阳离子比为1：2的固体离子化合物X由3种元素组成，某学习小组开展如下探究实验：已知，溶液B中仅有一种阳离子(氢离子除外)，溶液B中的某种溶质阴离子结构与化合物X阴离子结构相似，C、D均为纯净物。请回答：(1)砖红色沉淀C的化学式为___________。(2)化合物X的化学式为___________。(3)蓝色溶液B中含有的溶质是___________(用化学式表示)。(4)写出溶液B与乙醛反应的离子方程式___________。(5)某同学怀疑砖红色沉淀中可能含有Cu单质，请设计实验验证此猜想___________。20．芝麻酚M是芝麻油中重要的香气成分，也是芝麻油重要的品质稳定剂，同时具有优良的抑菌、抗氧化活性和抗炎作用。一种制备芝麻酚M的路线如图：回答下列问题：(1)A的名称为_______。(2)D的结构简式为_______。D生成E的反应类型为_______。(3)E中所含官能团的名称为_______。可通过_______(填字母)技术直接判断。A．核磁共振氢谱

B．红外光谱

C．质谱(4)F→M中“1)NaOH溶液、加热”步骤的化学方程式为_______。(5)化合物X()是E的同系物，写出满足下列条件的X的同分异构体的结构简式：_______(写一种)。①含苯环，且环上有3个取代基②能发生银镜反应，且滴加溶液能显紫色③核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为4：2：2：1：1(6)请结合以上流程及已学知识，写出以、为原料制备的合成路线(无机试剂任选)_______。21．完全燃烧1.00g某脂肪烃，生成3.08gCO2和1.44gH2O。实验测得其相对分子质量为100。请回答下列问题：(1)该脂肪烃分子式为____。(2)该脂肪烃主链有5个碳原子的结构有____种。22．回答下列问题：(1)一定量的乙醇和O2在密闭容器中燃烧后的产物为CO2、CO和H2O(g)。产物分别经过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重10.8g，碱石灰增重13.2g。求乙醇和氧气物质的量分别是_______、_______。(2)若将0.5mol乙醇与9.2g金属钠充分反应，则标况下生成气体的体积是_______。(3)现有A、B、C三种烃均可由石油加工得到，其球棍模型如图所示。①在相同条件下，等体积的以上三种物质完全燃烧时消耗氧气最多的是_______(填对应字母，下同)；②在120℃、1.01×105Pa时，有两种气态烃和足量的氧气混合点燃，相同条件下测反应前后气体体积，没有发生变化，这两种气态烃是_______；(写分子式)③写出B转化为C的化学方程式：_______。23．乙酰苯胺是磺胺类药物的原料，可用作止痛剂、退热剂、防腐剂和染料中间体。名称相对分子质量性状熔点/℃沸点/℃溶解度苯胺93无色油状液体，有还原性、碱性﹣6.2184微溶于水易溶于乙醇、乙醚、苯乙酸60无色液体16.7118.1易溶于水易溶于乙醇、乙醚乙酰苯胺135白色晶体115304微溶于冷水，溶于热水易溶于乙醇、乙醚反应式：。在A中加入5.0mL苯胺、7.5mL冰醋酸及少许锌粉，装上刺形分馏柱(图中仪器B)和温度计，支管通过蒸馏装置与接收瓶相连。用小火加热A，使反应物保持微沸约15min。逐渐升高温度，当温度计读数达到100℃左右时，有液体馏出。维持温度在100～110℃之间反应约1小时。温度计读数下降，表示反应已经完成。在搅拌下趁热将反应物倒入冰水中，冷却后抽滤所析出的固体，用冷水洗涤，烘干。请回答：(1)仪器C的名称是_______。(2)加入Zn粉的作用是_______。锌粉几乎不与纯乙酸反应，但随着上述制备反应的进行而会消耗乙酸，原因是_______。(3)温度高于110℃，可能引起的不良后果有_______(选数字序号)。①产生大量副产物

②乙酸大量挥发，降低产率

③乙酰苯胺熔化(4)设计“边加热边蒸馏”的目的是及时移走生成的_______(填物质名称)，以提高产率。而实际收集的液体远多于理论量，可能的原因是_______。(5)将反应液倒入冰水的作用是_______。(6)判断白色片状晶体烘干完全的实验方法是_______。参考答案：1．C【解析】A．分子中含—COOH，与Na反应生成氢气，故A不选；B．分子中含—COOH，与碳酸钠反应生成二氧化碳，B不选；C．分子中含碳碳双键，与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，C可选；D．分子中含碳碳双键，可发生加聚反应生成高分子化合物，D不选；故选C。2．D【解析】A．由结构简式可知，b与d的分子式相同，都为C6H6，结构不同，互为同分异构体，故A正确；B．由结构简式可知，d分子中含有碳碳双键，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，故B正确；C．由结构简式可知，b的一氯代物有一种，二氯代物有如图所示的三种结构：，故C正确；D．由结构简式可知，p分子中与羟基相连的碳原子上没有氢原子相连，在一定条件下不能与氧气发生催化氧化反应，故D错误；故选D。3．A【解析】A．由结构简式可知，α—生育酚的分子式为C29H50O2，故A正确；B．由结构简式可知，α—生育酚分子中含有3+1+1×3+1=8个甲基，故B错误；C．由结构简式可知，α—生育酚分子的相对分子质量小于一万，不属于有机高分子化合物，故C错误；D．由结构简式可知，α—生育酚分子中不含有碳碳双键，不能发生加聚反应，故D错误；故选A。4．B【解析】A．溴水与乙烯混合，因发生加成反应而褪色，乙醇和溴水互溶，甲苯和乙酸乙酯与溴水混合后分层，且上层液都呈橙红色，用氯化铁溶液也不能鉴别甲苯和乙酸乙酯，故A不选；B．溴水与乙烯混合，因发生加成反应而褪色，乙醇和溴水互溶，甲苯和乙酸乙酯与溴水混合后分层，且上层液都呈橙红色，甲苯可以使高锰酸钾溶液褪色，用酸性高锰酸钾溶液能将甲苯和乙酸乙酯区分开，故B选；C．加溴水时现象与A相同，但氯化钠溶液不能区分甲苯和乙酸乙酯，故C不选；D．氯化铁溶液不能区分乙烯、甲苯、乙酸乙酯；乙烯和甲苯都能使酸性高锰酸钾褪色，故D不选；故选：B。5．C【解析】A．二氧化硫是酸性气体可用过量氨水除去，其化学方程式为：SO2+2NH3·H2O=(NH4)2SO3+H2O，A正确；B．明矾净水的原理是因为明矾在水溶液中电离出的铝离子发生水解反应生成具有吸附性的氢氧化铝所致，涉及的主要离子方程式为：Al3++3H2O⇌Al(OH)3(胶体)+3H+，B正确；C．过氧化钠与水发生反应的实质是过氧化钠中的过氧根与水中的氢反应生成过氧化氢和氢氧化钠，过氧化氢再分解产生氧气，所以向H218O中投入Na2O2固体，发生的化学方程式为：2H218O+2Na2O2=4Na++218OH-+2OH-+O2↑，C错误；D．因苯酚的酸性介于碳酸与碳酸氢根离子之间，所以苯酚钠溶液中通入少量CO2会生成苯酚和碳酸氢钠，其化学方程式为：+CO2+H2O→+NaHCO3，D正确；故选C。6．D【解析】A．苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚沉淀，而苯不能和溴水反应，是由于酚-OH能使其邻位和对位变得活化，体现出侧链对苯环的影响，故A不选；B．苯、甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，甲基被氧化成羧基，说明苯环的影响使侧链甲基易被氧化，故B不选；C．苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应，说明苯环的影响使酚羟基上的氢更活泼，故C不选；D．苯乙烯中含有碳碳双键能与溴发生加成反应，而苯中不含碳碳双键，不能与溴发生加成反应，是由于含有的化学键不同而导致的，不是原子团间的相互影响，故D选；故选：D。7．B醇中，能发生消去反应的条件是含有相邻碳上有H，能发生催化氧化的条件是相连碳上有H。【解析】A．甲醇不能发生消去反应，A错误；B．2-丙醇既能发生消去反应，又能发生催化氧化生成丙酮，B正确；C．2，2-二甲基丙醇不能发生消去反应，C错误；D．羟基在1号碳被氧化为醛，D错误。故选B。8．C【解析】A．没有标明是标准状况，无法利用气体摩尔体积计算乙烷物质的量，故A错误；B．苯环不含碳碳双键，1mol苯乙烯中含有的碳碳双键数为NA，故B错误；C．15g甲基即为1mol－CH3，含电子数是9NA，故C正确；D．标准状况下，丙三醇是液态，无法利用气体摩尔体积计算物质的量，故D错误；答案选A。9．C【解析】A．分子式都为C3H6，但它们一个属于烯烃，另一个属于环烷烃，结构不同，互为同分异构体，故A错误；

B．乙烯和己烯均含有1个碳碳双键，结构相似，分子组成相差4个CH2原子团的同一类有机物的，互称为同系物，不符合题意，故B错误；C．乙炔和苯最简式都是CH，二者结构不同，分子式不同，二者即不是同系物，又不是同分异构体，故C正确；

D．乙醇分子式C2H6O，乙酸分子式C2H4O2，分子式不同结构不同，不符合题意，故D错误；答案选C。10．An(H2O)==0.2mol，即0.1mol混合烃完全燃烧得0.16molCO2和0.2molH2O，根据元素守恒，混合烃的平均分子式为C1.6H4，烃中C原子数小于1.6的只有CH4，则混合气体中一定含有甲烷，由于CH4分子中含4个H原子，则另一烃分子中一定含4个H原子，且其碳原子数大于1.6，故可能是C2H4或C3H4。【解析】A．根据上述分析可知，混合气体中一定含有甲烷，可能含有C2H4或C3H4，故A错误；B．混合气体中一定含有甲烷，故B正确；C．由于H原子数平均为4，则混合气体中一定没有乙烷，故C正确；D．混合气体中可能有C2H4或C3H4，故D正确；答案选A。11．A【解析】A．利用手性催化剂合成可只得到一种或主要得到一种手性分子，称为手性合成，故A正确；B．氢键不是化学键，是一种比较强的分子间作用力，它广泛地存在于自然界中，故B错误；C．互为手性异构体的分子互为镜像，且分子组成和原子排列都完全相同，但性质和用途不相同，故C错误；D．F和Cl都是吸电子基，且F的电负性更大，其吸电子能力更强，取代了乙酸分子中甲基上的H后，使得FCH2COOH中羧基里的羟基极性更大，所以酸性最大，所以酸性FCH2COOH＞ClCH2COOH＞CH3COOH，故D错误；故选A。12．A【解析】A．甲酸中有醛基结构，与新制氢氧化铜反应，适当条件下可以生成砖红色沉淀，乙酸无醛基结构，与新制氢氧化铜只是发生酸碱中和反应，无砖红色沉淀生成，可以实现鉴别，描述正确，符合题意；B．SO2可以与Ca(OH)2反应生成白色沉淀CaSO3，无法实现鉴别，描述错误，不符题意；C．Fe3+可以氧化I-形成I2，I2使淀粉变蓝，所以无法实现鉴别，描述错误，不符题意；D．湿润的pH试纸无法准确测定CH3COONa的pH，描述错误，不符题意；综上，本题选A。13．C【解析】A．根据结构可知分子式为，A选项正确；B．苯环上连烷基，则可使溶液褪色，B选项正确；C．该物质只有苯环可以发生加成反应，则可与3molH2加成，C选项错误；D．布洛芬分子中含有类似于四面体结构的碳原子，所有碳原子不可能共面，D选项正确；答案选C。14．D【解析】A．Y分子中碳碳双键的碳原子均连接不同的原子（团），存在顺反异构，A正确；B．Z分子中含有1个手性碳原子，如图所示，B正确；C．Y分子中碳碳双键可以发生加聚反应，苯环、碳碳双键、酮羰基均能与H2加成发生还原反应，分子中氢原子可以发生取代反应，C正确；D．X分子中酯基可以与NaOH反应，由于是酚酯，故1molX最多消耗2molNaOH，D错误；故答案选D。15．C【解析】A．以官能团碳碳双键编号最小，编号为，命名为2，4，4—三甲基—1—戊烯，故A错误；B．结构相似，在分子组成上相差一个或n个-CH2原子团的有机物是同系物，该化合物中含有两个苯环，与苯不是同系物，故B错误；C．苯环影响羟基，O-H键易断裂，苯酚溶液显弱酸性，故C正确；D．检验醛基在碱性溶液中，则应是过量的NaOH溶液中滴入少量的CuSO4溶液，再加入乙醛溶液，加热至沸腾，溶液中有红色沉淀产生，故D错误；故选：C。16．

溴原子

2

CH2BrCH2Br或CH3CHBr2测定某饱和卤代烃的分子中卤素原子的种类和数目思路：取卤代烃加NaOH水溶液共热使其水解产生卤素离子，加过量硝酸溶液中和NaOH并制造酸性环境，然后加硝酸银产生卤化银，根据卤化银的颜色判断卤代烃中卤素原子种类，再通过卤化银物质的量和卤代烃物质的量关系确定卤代烃中卤素原子的个数。【解析】(1)因加入AgNO3溶液时产生的沉淀为浅黄色，故卤代烃中卤素原子为溴原子；(2)溴代烃的质量为11.40mL×1.65g·mL-1=18.81g，摩尔质量为16×11.75g·mol-1=188g·mol-1，因此溴代烃的物质的量为≈0.1mol。n(AgBr)==0.2mol。故每个卤代烃分子中溴原子数目为2；根据相对分子质量判断其分子式为C2H4Br2，其结构简式可能为CH2BrCH2Br或CH3CHBr2。17．

酚羟基、醛基

否

+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3

2-甲基-2-丁烯

【解析】(1)①A所含官能团的名称为酚羟基、醛基；②A的官能团是酚羟基和醛基，的官能团是醇羟基和醛基，两者官能团不同，不互为同系物；含有醛基，与银氨溶液发生银镜反应，化学方程式：+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3；(2)①B可视作烯烃的一溴代物，对烯烃编号，命名为2-甲基-2-丁烯；②卤代烃在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应，化学方程式为：；③B中官能团为碳碳双键和碳溴键，的核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为1：2：6，可以碳碳双键在端口，则氢原子数为2，再用两个甲基取代在同一个饱和碳上，满足氢原子为1和6，Br做取代基在双键上，B2的结构简式为：。18．①③⑤【解析】①含羟基，可与Na反应放出氢气，正确；②不能与NaOH发生中和反应，错误；③含有羟基，与HBr在一定条件下可发生取代反应，正确；④不含有不饱和官能团，不能发生加成反应，错误；⑤可与酸性KMnO4溶液发生氧化反应，正确；故选：①③⑤。19．(1)Cu2O(2)K2CuCl4(3)KCl、KOH和K2Cu(OH)4(4)2Cu(OH)2+OH-+CH3CHOCH3COO-+Cu2O↓+3H2O(5)向上述所得5.4g的砖红色固体中加入足量的稀硫酸后，过滤洗涤干燥，称量所得的固体的质量，若质量等于=2.4g，说明不含Cu，若质量大于2.4g，说明含有Cu由题干实验探究流程图可知，蓝色溶液A推出离子化合物X中含有Cu元素，平均分为两份后，其中一份加入了AgNO3得到白色沉淀，故说明化合物X中含有Cl元素，n(Cl-)==0.6mol，另一份加入足量的KOH得到蓝色溶液即形成了，其与乙醛溶液反应生成砖红色沉淀Cu2O，故原物质中含有：n(Cu)==0.15mol，又已知溶液B中仅有一种阳离子(氢离子除外)，溶液B中的某种溶质阴离子结构与化合物X阴离子结构相似，即形成,则形成的n()=0.15mol，则阳离子的物质的量为：n(阳离子)=0.15mol×2=0.3mol，又知原化合物X中含有阳离子的质量为：42.6g-0.6mol×35.5g/mol-0.15mol×64g/mol=11.7g，故阳离子的摩尔质量为：M=，故简单阳离子为K+，故化合物X的化学式为：K2CuCl4,据此分析解题。【解析】（1）由分析可知，砖红色沉淀C是乙醛和新制的氢氧化铜悬浊液反应生成的Cu2O，故答案为：Cu2O；（2）由分析可知，化合物X的化学式为K2CuCl4，故答案为：K2CuCl4；（3）由分析可知，蓝色溶液B为过量的KOH和K2CuCl4反应后的溶液，故其中含有的溶质是KCl、KOH和K2Cu(OH)4，故答案为：KCl、KOH和K2Cu(OH)4；（4）溶液B即新制氢氧化铜悬浊液与乙醛反应的离子方程式为：2Cu(OH)2+OH-+CH3CHOCH3COO-+Cu2O↓+3H2O，故答案为：2Cu(OH)2+OH-+CH3CHOCH3COO-+Cu2O↓+3H2O；（5）由于Cu2O+H2SO4=CuSO4+Cu+H2O，故可以向上述所得5.4g的砖红色固体中加入足量的稀硫酸后，过滤洗涤干燥，称量所得的固体的质量，若质量等于=2.4g，说明不含Cu，若质量大于2.4g，说明含有Cu，故答案为：向上述所得5.4g的砖红色固体中加入足量的稀硫酸后，过滤洗涤干燥，称量所得的固体的质量，若质量等于=2.4g，说明不含Cu，若质量大于2.4g，说明含有Cu。20．(1)环己烯(2)

取代反应(3)

醚键、羰基(酮基)

B(4)+2NaOH+CH3COONa+H2O(5)或

(6)A与溴水加成，再发生水解反应得到B，结合A的分子式，可知A为环己烯；C与二氯甲烷反应生成D，结合D的分子式可知发生取代反应，则D的结构简式为，据此分析作答。【解析】（1）A与溴水加成，再发生水解反应得到B，结合A的分子式，可知A为环己烯，故答案为：环己烯；（2）根据D的分子式和E的结构简式可推出D的结构简式为；在题干条件，发生取代反应生成E，故答案为：；取代反应；（3）E中所含官能团名称为醚键、羰基(酮基)；通过红外光谱技术，可以判断分子中不同的官能团，故答案为：醚键、羰基(酮基)；B；（4）F()在氢氧化钠溶液中加热发生酯的水解反应，水解后生成的酚又与氢氧化钠溶液发生中和反应，因此反应的方程式为+2NaOH+CH3COONa+H2O，故答案为：+2NaOH+CH3COONa+H2O；（5）根据题目所给的条件，加入FeCl3溶液能使其显紫色说明苯环上直接连接羟基；能发生银镜反应说明有醛基或者甲酸某酯的结构；综合考虑3个取代基以及核磁共振氢谱峰面积之比为4∶2∶2∶1∶1，可知符合该要求的结构简式为或

，故答案为：或

；（6）由逆合成分析知，要得到目标产物，需要用一个环酯发生水解，根据题干E生成F的反应，可知要使环上加氧，必须先生成酮类物质，因此，设计路线先发生醇的催化氧化，通过与过氧化氢反应增加一个氧变为酯基，最后将酯基水解得到目标产物，合成路线流程图为，故答案为：。21．(1)C7H16(2)5【解析】（1）1.00g某脂肪烃的相对分子质量为100，其物质的量为=0.01mol，完全燃烧生成的二氧化碳的物质的量为=0.07mol，水的物质的量为=0.08mol，依据原子守恒，脂肪烃分子中碳原子数为=7，氢原子数为=16，该脂肪烃分子式为C7H16。（2）该脂肪烃分子式为C7H16，为烷烃，依据减碳移位法可知，该脂肪烃主链有5个碳原子的结构有、、、、共5种。22．(1)

0.2mol

0.55mol(2)4.48L(3)

C

CH4、C2H4

CH2=CH2+H2CH3CH3【解析】（1）浓硫酸吸收反应生成的水，水的质量为10.8g，物质的量为0.6mol，由氢原子守恒可知C2H5OH~3H2O，乙醇的物质的量为0.2mol，碳原子的物质的量为0.2mol×2=0.4mol，碱石灰吸收反应生成的二氧化碳，二氧化碳的质量为13.2g，物质的量为0.3mol，由碳原子守恒可知CO的物质的量为0.4mol-0.3mol=0.1mol，由氧原子守恒可得氧气的物质的量为（0.6mol+0.1mol+0.3mol×2-0.2mol）÷2=0.55mol；故答案为：0.