药剂学试题及答案

三、选择题(最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案，将答案的序号写在括号内。每题1.5分，共30分)(C)B.C.D.冲击式粉碎机(B)圆球的研磨与撞击作用B.撞作用C.D.机械面的相互挤压作用E.旋锤高速转动的撞击作用(D)/l厘米B./12/1寸D./1英寸E.筛孔目数/2(A)A.100毫克B.200毫克C.300毫克D.400毫克E.500毫克(C)B.C.D.E.淀粉浆(300毫克(B)B.C.D.E.矫味剂(E)B.C.D.E.空白颗粒法”(C)A.B.C.D.E.包糖衣(E)A.B.C.D.E.酸钠DA.CMCB.CMSC.CAPD.MCCE.HPC(E)A.D.C.D.E.12.CA.O/W乳剂B.芒硝C.鱼肝油D.药物稀醇溶液(D)A.B.C.D.E.甘油CA.B.C.D.E.硼酸(A)A.B.C.D.E.无定形(D)A.C.D.抛射剂用量少，喷出的雾滴细小EA.B.C.D.E.沉降体积比(E)A.B.C.D.E.19.EA.煎煮法B.渗漉法C.浸渍法D.蒸馏法E.薄膜蒸发法20.盐酸、硫酸、枸橼酸、酒石酸等为常用的浸出辅助剂，主要用于促进以下哪种成分的浸出(A)A.B.C.D.E.20分)分析Vc(10)。维生素C(主药)(pH)抗氧剂()制备工艺(略)：主要包括配液，溶解，搅拌，调整pH，定容，过滤，灌封，灭菌。(5分)。主药、辅料→粉碎→过筛→混合→加粘合剂造粒→干燥→整粒→加润滑剂→混合→压片(5分。水杨酸1.0g(主药)羧甲基纤维素钠1.2g(基质)苯甲酸钠0.1g(防腐剂)五、计算题(共5分)[处方]盐酸丁卡因2.5g氯化钠适量注射用水加至1000ml,已知盐1%(g/ml)0.109℃.16.8ml(溶剂)2.0g(2008年秋季学期《药剂学Ⅱ》课程试题A卷(2005)80(2分10分)学稳定性、从而保证疗效及用药安全。溶液。进剂组成的缓控释制剂。)，在规定时间释药的制剂。pHpH环境下溶解的pHpH部位释放发挥疗效的制剂。错误!未找到引用源。、填空(1分×10，共10分))、羧酸盐))(亲油部分)，一般是(烃链)。()和()。“”和“”(堆密度)不同。()、()(法)。或析因设计、星点设计、正交设计、均匀设计分×1530分(B)A.药物在一定量溶剂中溶解的最大的量B.在一定的温度下，一定量溶剂中所溶解药物最大量C.D.溶解药物最大量E.在一定的压力下，一定量溶剂中溶解药物的量2.表面活性剂的增溶机理，是由于形成了BA.B.C.D.E.离子对临界胶团浓度的英文缩写为BA.GMPB.CMCC.HLBD.USP维生素CBB.C.D.E.水解C大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理D.E.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应浓度有关(E)A.B.C.、、6D.(75±5)%BCD均是(D)A.tl/2=1/CokB.tl/2=0.693kC.tl/2=Co/2kD.tl/2=0.693/kE.tl/2=0.1054/k(C)A.C.急救D.制剂易于吞咽E.制剂应具有良好的外部特征(AB)A.表面亲水性B.药物载体表面连接免疫抗体C.表面疏水性强D.靶向于肝脾组织器官(B)A.B.C.D.是前体药物(ABCD)A.B.C.D.离子交换原理(ABCD)A.膜控释型TDDSB.粘胶分散型TDDSC.骨架扩散型D.微储库型(BC)A.B.C.D.低药物分子大小(AB)A.单扩散池法B.双扩散池法C.转篮法D.浆法(ABCD)B.C.D.酶工程一．最佳选择题（共24题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最佳答案）A.红外干燥C.冷冻干燥喷雾干燥E.微波干燥0.33g66%EA.0.1gB.0.2gC.0.3gD.0.4gE.0.5gA.微粉硅胶B.可压性淀粉C.蔗糖乳糖为了防止片剂的崩解迟缓，制备时宜选用的润滑剂为A,A辅料（=36度）B.B辅料（接触角=91度）C.C辅料（接触角=98度）D.D辅料（接触角=104度）E.E辅料（接触角=121度）在胶囊剂的空胶囊壳中可加入少量的二氧化钛作为A.抗氧剂B.防腐剂C.遮光剂D.增塑剂E.保湿剂适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是A.MCCB.ECC.HPMCPD.CAPE.PEG20101.0-3.0g的栓剂，其重量差异限度为BA.±5.0%B.±7.5%C.±10%C.±12.5%D.±15%A.是供眼用的无菌制剂B.用于眼部手术的眼膏剂不得加入抑菌剂C.常用1：1：8的黄凡士林，液体石蜡和羊毛脂的混合物作为基质D.难溶性药物制备眼膏剂时，应先研成极细粉末并通过九号筛E.眼膏剂的缺点是有油腻感并使视力模糊9.关于膜剂的说法，错误的是CA.B.可制成单层膜，多层膜和夹心膜C.载药量高D.起效快重量差异不易控制13.A.分散度大，吸收快B.给药途径广泛，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带，运输方便E.14.DA.甘油B.乙醇C.丙二醇D.液体石蜡E.聚乙二醇A.硬脂酸钾泊洛沙姆C.十二烷基硫酸钠E.苯扎氯铵对于宜水解的药物制剂生产中原路的水分一般控制中A.0.5%以下B.1.0%以下C.2.0%以下A.高温试验B.加速试验C.随机试验D.长期试验E.高温试验A.浓融法B.饱和水溶液法C.研磨法D.冷冻干燥法E.喷雾干燥法A.充填封闭型B.复合膜型C.D.聚合物骨架型E.微储库型DA.吸收的主要途径是汗腺，毛囊等皮肤附属器B.吸收的速率与分子量成正比C.分子型药物增多，不利于药物的经皮吸收D.低熔点的药物容易渗透通过皮肤E.药物与基质的亲和力越大，释放越快24.关于蛋白多肽类药物的说法正确的是BA.口服吸收好B.副作用少C.稳定性好E.活性降低二．配伍选择题（32题，每题0.5分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用，每题只有1个最佳答案）【25-27】A.11.0B.17.4C.34.8D.58.2E.69.625.A和B两种药物的CRH分别为71.0%和82.0%，两者等量混合后的CRH值是D26.A和B两种抛射剂的蒸汽压分别为12.5和22.3两者等量混合后的蒸汽压是A27.A和B两种表面活性剂的HLB值分别为16.6和18.2两者混合后的HLB值是B【28-29】A.可溶性颗粒B.混悬颗粒C.泡腾颗粒D.肠溶颗粒E.控释颗粒CE【30-31】A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片D203B【37-38】A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min脂肪性基质的栓剂的融变时限规定是B水溶性基质的栓剂的融变时限规定是D【39-41】A.白蜡B.聚ft梨酯80C.叔丁基对甲酚D.单硬脂酸甘油酯E.凡士林BC既可作为栓剂增稠剂，又可作为0/WD【42-45】A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯AO/WBDE【53－54】A低温间歇灭菌法B干热空气灭菌法C辐射灭菌法D紫外线灭菌法E微波灭菌法53、不升高灭菌产品的温度，穿透性强，适用于不耐热药物灭菌的方法是C54E【55－56】A大豆油B大豆磷脂C甘油D羟苯乙酯E注射用水55、属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是B56、属于静脉注射脂肪乳剂中渗透压调节剂的是C【57－60】A羟苯乙酯B聚ft梨酯80C苯扎溴铵D硬脂酸钙E卵磷脂57、属于阳离子表面活性剂的是C58、属于阴离子表面活性剂的是D59、属于两性离子表面活性剂的是E60、属于非离子表面活性剂的是B【61－63】A在60℃温度下放置10天B在25℃和相对湿度（90±5）%条件下放置10天C在65℃温度下放置10天D在（4500±500）lx10天E在（8000±800）lx10天61A62、属于稳定性高湿试验条件的是B63、属于稳定性光照试验条件的是D【64－67】A复凝聚法B喷雾冻凝法C单凝聚法D液中干燥法E多孔离心法64、带相反电荷的高分子材料相互交联且与囊心物凝聚成囊的方法是A65、在高分子溶液液中加入凝聚剂而凝聚成囊的方法C66、从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法是D67、使囊心物高速穿过囊材的液态膜进入固化浴固化成囊的方法是E【68－69】A酶诱导作用B膜动转运C血脑屏障D肠肝循环量E蓄积效应68、某些药物促进自身或其他合用药物代谢的现象属于A69、通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内部释放到细胞外的过程属于B【70-72】A表示多剂量（重复）BD三．多项选择题（12122少选均不得分）以非均匀系构A.溶液型B.C.乳浊型混悬型E.固体分散型常使用药物水溶液，注射剂量可以超过5ml的给药途径有ABA.静脉注射B.C.肌内注射皮下注射E.皮内注射关于注射剂质量要求的说法，正确的有