乙肝两对半检测的意义穆仁懋

乙肝两对半检测的意义穆仁懋第一页，共四十八页，2022年，8月28日巨细胞病毒(CMV)EB病毒(EBV)疱疹病毒(SHV)病毒性肝炎肝炎病毒(HV)第二页，共四十八页，2022年，8月28日肝炎病毒的类型甲肝戊肝丁肝丙肝乙肝急性肝炎重症肝炎慢性肝炎原发性肝细胞癌肝硬化肝纤维化第三页，共四十八页，2022年，8月28日病毒分离培养血清学检测抗原、抗体病毒性肝炎的诊断第四页，共四十八页，2022年，8月28日直接从粪便查甲肝病毒颗粒（免疫吸附电镜检查）甲肝抗体—IgM（抗—HAVIgM）甲肝抗体—IgG（抗—HAVIgG）急性甲型肝炎病毒感染及甲肝的诊断第五页，共四十八页，2022年，8月28日HAV直径27nm，肠道病毒属单股线状，只有一种血清型和一个抗原抗体系统第六页，共四十八页，2022年，8月28日临床用ELISA检测血清抗-HVAIgM，于发病数日即可检出，黄疸期达高峰，持续2-4月，检测抗-HAVIgM作为早期诊断甲型肝炎的特异性指标第七页，共四十八页，2022年，8月28日血清抗-HAVIgG出现于病程恢复期，较持久，甚至终身阳性，是获得免疫力的标志，一般用于流调。第八页，共四十八页，2022年，8月28日急性戊肝病毒感染及戊肝的诊断HEV呈球状，基因组为单股正链RNA，用ELISA检测戊肝患者血清抗-HEV，抗-HEVIgM和抗-HEVIgG在血清中基本上同步出现，抗抗-HEVIgM消失较早，抗-HEVIgG于9-12月后达低水平。第九页，共四十八页，2022年，8月28日丙肝病毒感染及丙肝的诊断抗HCV(无法确定现症感染)HCV-RNA(定性、定量）第十页，共四十八页，2022年，8月28日HCV在受感染者的血清及肝组织内数量少，用电镜是看不到，HCV为黄病毒科丙型肝炎病毒属，HCV直径30-60nm球形颗粒，基因组为单股正链RNA第十一页，共四十八页，2022年，8月28日HCV在血中浓度低，检测不出HCVAg，检测抗-HCV，无法确定现症感染，且常出现假阳性，抗HCV为非保护性抗体第十二页，共四十八页，2022年，8月28日PCR法检测HCVRNA在血中检出HCVRNA，表明血液中有HCV存在，是有传染性的直接证据。HCV感染后4-8周，血中才能检出抗HCV，HCV感染后1-2周即可从血中检出HCVRNA第十三页，共四十八页，2022年，8月28日丁肝病毒感染及丁肝的诊断HBsAg（重叠感染或合并感染）HD-Agor抗HDHDV-RNA第十四页，共四十八页，2022年，8月28日HDV是一种缺陷RNA病毒，必须有HBV或其他嗜肝DNA病毒（WHV）的辅助才能复制表达抗原及引起肝损伤。HDV为杆状病毒属单股负链环状RNA第十五页，共四十八页，2022年，8月28日HDV可与HBV同时感染人体（合并感染），也可在HBV感染的基础上引起重叠感染。当HBV感染结束时，HDV感染也随之结束。第十六页，共四十八页，2022年，8月28日用RIA或ELSA法可检出血清中抗-HD，急性感染时抗-HDIgM首先出现，起病后30-40天才消失，继而出现抗-HDIgG第十七页，共四十八页，2022年，8月28日在慢性HDV感染时，可在血清中检出高滴度抗-HD，当HDV处于复制状态时，可在肝细胞，血液及体液中检出HDVRNA第十八页，共四十八页，2022年，8月28日流行状况乙型肝炎在美国100~125万慢性患者大部分新感染者为20-39岁大约50%有急性症状大约5,000由于慢性肝炎死亡在中国HBsAg携带达10%（高发地区13%）2800万乙肝患者每年新发病人23/10万感染率50~80%,南方高于北方全球3.5亿带菌者,几乎一半在中国HBV感染的地域分布**Note:ThemapofHBsAgprevalencegeneralizesavailabledata,patternsmayvarywithincountries.第十九页，共四十八页，2022年，8月28日乙型肝炎的危害性WHO估计

2000年全球慢性HBV感染达4000万 全球因乙肝死亡数100万/年慢性HBV感染是引起肝硬化和肝细胞癌的最主要原因肝癌(HCC)在HBV感染者的发病率是正常人群的1000倍(江苏启东,广西龙安)30~40%肝硬化病人的尸检是HCC,而90%HCC的发生在肝硬化的基础上我国每年有数百万人死于肝硬化和HCC第二十页，共四十八页，2022年，8月28日乙型肝炎病毒属嗜肝病毒科，双链DNA病毒，HBV感染者血清中存在三种形式的颗粒，①大球形颗粒，又名Dane颗粒，为完整的HBV颗粒，直径42nm；②小球形颗粒，直径22nm；③核状颗粒，直径22nm。乙肝病毒感染第二十一页，共四十八页，2022年，8月28日HBV基因结构由不完全的环状双链DNA组成，两条链长度不等，长链（正链）、负链（短链）HBV基因组中有4个开放读框（ORF）均位于长链。分别为S区、C区、P区和X区第二十二页，共四十八页，2022年，8月28日S基因区编码前S1蛋白（preS1），前S2蛋白（preS2）及HBsAg第二十三页，共四十八页，2022年，8月28日C基因区，由前C基因和C基因组成，前C基因开始编码的蛋白为HBeAg，前C基因核苷酸变异时，不能合成HBeAg，形成HBeAg阴性的前C区变异株。C基因开始编码的蛋白为HBcAg，血中检测不出游离的HBcAg第二十四页，共四十八页，2022年，8月28日P基因区是最长的ORF，编码多种功能蛋白，包括HBVDNA多聚酶，逆转录酶，RNA酶H等第二十五页，共四十八页，2022年，8月28日X基因区，编码X蛋白HBxAg。血清HBxAg也是HBV复制和传染性标志，可能激活肝细胞基因组内的原癌基因，促使肝细胞癌变第二十六页，共四十八页，2022年，8月28日HBV基因组易突变，S基因突变可引HBsAg亚型改变及HBsAg阴性，前C区突变可致HBeAg阴性，抗-Hbe阳性，C区突变致抗HBc阴性，P区突变可致HBV复制停止第二十七页，共四十八页，2022年，8月28日抗体Anti-HBcAnti-HBc-IgMAnti-HBeAnti-HBs肝脏严重损害指标BilirubinAlbuminProthrombintime病毒标志HBVDNAHBeAgHBsAg肝脏损害指标ALTASTHepatitisB–

常用诊断指标第二十八页，共四十八页，2022年，8月28日慢性乙肝携带者无血清学转变图第二十九页，共四十八页，2022年，8月28日慢性乙肝携带者后期出现血清学图第三十页，共四十八页，2022年，8月28日急性乙肝痊愈的血清指标变化图HBsAg第一个出现（1~3月）1~2月后，HBc-IgM出现，AST/ALT升高，黄疸出现，HBsAg和HBc-IgM并存随病毒消除，HBsAb出现在少部分病人中，出现“CoreWindow”，只有HBc-IgM恢复期，HBsAb和HBcAb会长期存在第三十一页，共四十八页，2022年，8月28日乙肝病毒感染及乙肝的血清学诊断HBVmHBV-DNA的定性或定量第三十二页，共四十八页，2022年，8月28日HBsAg+HBeAg+HBsAb-HBeAb-HBcAb+大三阳双抗原阳性HBsAg+HBeAg+HBsAb-HBeAb-HBcAb-病毒复制，具有传染性第三十三页，共四十八页，2022年，8月28日HBsAg+HBeAg-HBsAb-HBeAb+HBcAb+小三阳小二阳HBsAg+HBeAg-HBsAb-HBeAb-HBcAb+一般说，病毒停止复制，不再具传染性，但如为复制，查HBV-DNA定第三十四页，共四十八页，2022年，8月28日HBsAg-HBeAg-HBsAb+HBeAb-HBcAb-HBsAg-HBeAg-HBsAb+HBeAb-HBcAb+HBsAg-HBeAg-HBsAb+HBeAb+HBcAb+接种乙肝疫苗成功，或乙肝病毒感染恢复期，对乙肝已有免疫力。第三十五页，共四十八页，2022年，8月28日HBsAg-HBeAg-HBsAb-HBeAb+HBcAb+既往感染单独抗HBc阳性不是传染性的指标。HBsAg-HBeAg-HBsAb-HBeAb-HBcAb+第三十六页，共四十八页，2022年，8月28日HBsAg-HBeAg-HBsAb-HBeAb-HBcAb-未感染乙肝，但为易感者。第三十七页，共四十八页，2022年，8月28日前S蛋白1.前S1病毒蛋白出现在急性HBV感染的最早期2.前S1病毒蛋白持续存在者将发展至慢性肝炎3.前S1病毒蛋白与HBVDNA，HBeAg高度相关4.在抗-Hbe阳性的HBV感染者中，检出前S1蛋白，表明病毒的复制第三十八页，共四十八页，2022年，8月28日区分好：乙肝患者乙肝病毒携带者（无症状、肝功正常）第三十九页，共四十八页，2022年，8月28日乙肝病人病情发展的过程急性感染肝纤维化肝硬化慢性感染慢性肝炎反复炎症活跃携带者患者重肝恢复失代偿期原发性肝细胞癌第四十页，共四十八页，2022年，8月28日乙肝两对半定量检测的临床意义定量检测的定义乙肝两对半定量检测是对两对半的各项内容进行定量和半定量测定，而有别于定性检测的阳性或阴性报告

第四十一页，共四十八页，2022年，8月28日乙肝定量检测的Cutoff值HBsAg(定量)>0.05HBsAb(定量)>10.0HBeAg(半定量)>1.0HBeAb(半定量)<1.01HBcAb(半定量)>1.0第四十二页，共四十八页，2022年，8月28日定量检测的优势能动态检测其变化，特别是疗效，其灵敏度可达0.1ng/ml。（ELISA为2ng/ml）可检出低浓度的感染者协助判定定性矛盾结果第四十三页，共四十八页，2022年，8月28日案例分析大三阳”与“小三阳”的问题郭××男30岁

一直为“小三阳”，突然查出“大三阳”即作HBVm定量复查：

HBsAg>250HBsAb0.51

HBeAg0.341HBeAb0.01

HBcAb15.31

第四十四页，共四十八页，2022年，8月28日案例分析肖××男32岁一直为“小二阳”，HBV-DNA定量106，用贺普丁治疗后仍为“小二阳”，HBV-DNA定量＜103。因停药问题查HBVm定量：

HBsAg>250HBsAb0.82

HBeAg0.698HBeAb0.72

HBcAb13.57第四十五页，共四十八页，2022年，8月28日案例分析王××男17岁一直为“大三阳”，用α-干扰素(600万μimpd×6月),停药7月,一直查仅HBeAb+HBcAb+。复查HBVm定量：

HBsAg0.06HBsAb1.52

HBeAg0.523HBeAb0.25