波谱在化肥农药方面的应用

波谱在化肥农药方面的应用

应化121组长孙丽娜组员王媛媛杨凌辉化肥农药的主要种类杀虫剂除草剂生长素除草剂苯胺主要用途：用于染料、医药、橡胶、树脂、香料等的合成苯胺类除草剂包括氟乐灵、乙丁氟灵、氨氟灵、地乐灵等18种，均属于低毒或微毒类除草剂。物理参数123分子量93.12分子式C6H7N;C6H5NH2CAS号62-53-3苯胺的理化性质稍溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。暴露于空气中或日光下变为棕色。可用水蒸气蒸馏，蒸馏时加入少量锌粉以防氧化。提纯后的苯胺可加入10-15ppm的NaBH4，以防氧化变质。分子结构：苯环上的C原子以sp2杂化轨道成键，N原子以sp3杂化轨道成键。苯胺呈碱性，与酸易生成盐。其氨基上的氢原子可被烃基或酰基取代，生成二级或三级苯胺及酰基苯胺。当苯胺进行取代反应时，主要生成邻、对位取代产物。苯胺与亚硝酸反应生成重氮盐，由此盐可制成一系列苯的衍生物和偶氮化合物。红外谱图-NH2的伸缩振动苯环的振动苯环的骨架振动苯环骨架振动芳香胺的面内伸缩振动N-H的面外伸缩振动苯环单取代核磁共振Assign.Shift(ppm)A7.12B6.73C6.64D3.55Assign.Shift(ppm)A7.12B6.73C6.64D3.55—NH2中氢的峰—NH2对邻位氢的影响大是电子云密度增大向高场移动大—NH2对对位和间位影响小位移小苯胺的制备过程铁粉还原法硝基苯用铁粉还原，反应液用石灰中和、洗涤后，经蒸馏得成品。

加氢还原法硝基苯在铜催化剂存在下，在沸腾床反应器中进行气相加氢还原，得到粗苯胺，反应液经冷凝分层后，减压精馏得成品。苯胺的应用

苯胺是染料工业中最重要的中间体之一，在染料工业中可用于制造酸性墨水蓝G、酸性媒介BS、酸性嫩黄、直接橙S、直接桃红、靛蓝、分散黄棕、阳离子桃红FG和活性艳红X-SB等；在有机颜料方面有用于制造金光红、金光红g、大红粉、酚菁红、油溶黑等。在印染工业中用于染料苯胺黑；在农药工业中用于生产许多杀虫剂、杀菌剂如DDV、除草醚、毒草胺等；苯胺是橡胶助剂的重要原料，用于制造防老剂甲、防老剂丁、防老剂RD及防老剂4010、促进剂M、808、D及CA等；也可作为医药磺胺药的原料，同时也是生产香料、塑料、清漆、胶片等的中间体；并可作为炸药中的稳定剂、汽油中的防爆剂以及用作溶济；其它还可以用作制造对苯二酚、2-苯基吲哚等。.苯胺是生产农药的重要原料，由苯胺可衍生N-烷基苯胺、烷基苯胺、邻硝基苯胺、环己胺等，可作为杀菌剂敌锈钠、拌种灵、杀虫剂三唑磷、哒嗪硫磷、喹硫磷，除草剂甲草胺、环嗪酮、咪唑喹啉酸等的中间体。苯胺的污染苯胺是一种具有芳香气味的无色油状液体,暴露于空气中或日光下变成棕色,具有强烈刺激性气味和烧焦的味道。苯胺是一种严重污染环境和危害人体健康的有害物质,被美国环境保护署列为优先控制的129种污染物之一,也被列入“中国环境优先污染物黑名单”。苯胺生产中,需使用氢气、硝基苯等易燃、易爆、有毒、有害化学品,极易发生突发性或灾害性事故。苯胺在溶液中极易附着到胶体态的有机物,这有效增强了苯胺的溶解度以及向地下水的迁移能力。此外,苯胺也可适度地吸附到土壤中的有机物,虽然能在大气中快速分解,但可沉积到土壤中。杀虫剂乐果化学名O，O-二甲基-S-（N-基氨基甲酰甲基）二硫代磷酸酯在酸性溶液中较稳定，在碱性溶液中迅速水解，故不能与碱性农药混用。在有机磷内吸杀虫剂中用途较广、产量较大的品种之一。CAS号：60-51-501乐果物理参数分子式：C5H12NO3PS2。02分子量：229.1203外观与性状：无色结晶，具有樟脑气味，工业品通常是浅黄棕色的乳剂。熔点（℃）：51～52。沸点（℃）：86℃/1.3Pa。相对密度（水=1）：1.28。相对蒸气密度（空气=1）：蒸气压（kPa）：1.13MPa/25℃。燃烧热（kJ/mol）：稳定性和反应活性：在水溶液中稳定，但遇碱液时容易水解，加热转化为甲硫基异构体。对日光稳定。禁配物：强氧化剂、碱类。危险特性：遇明火、高热可燃。受热分解，放出磷、硫的氧化物等毒性气体。与强氧化剂接触可发生化学反应。溶解性：微溶于水，可溶于大多数有机溶剂，如醇类、酮类、醚类、酯类、苯、甲苯等。ABOUTME理化性质红外谱图—NH伸缩振动—CH3的伸缩振动—CH2的伸缩振动酰胺的伸缩振动P-O-C中的O-C键P-O键振动P=S键P-S键在δ6.47有一弱小峰：δ-N-H，因为其为活泼氢，易电离在δ3.798是δ-OCH3,O的电负性大，使电子云密度降低，低频移动，δ增大在δ3.539是δ-CH2S和酰胺的共同吸电子作用使其电子云密降低，低频移动，δ增大δ2.85是D-CH3，N的电负性较大，电子云密度降低，低频移动，δ增大ABCDBC核磁共振合成方法制备方法二O，O-二甲基二硫代磷酸（简称甲基硫代物）的制备通常采用P2S5与CH3OH作用，甲醇适当过量，反应温度55～60℃，为强放热反应，操作时要特别注意安全。反应过程较复杂，同时发生一系列副反应。O，O-二甲基二硫代磷酸的收率和含量75%～80%。采用适当催化剂，在（55±2）℃反应，收率和含量可达90%左右。O，O-甲基二硫代磷酸盐的制备O，O-二甲基二硫代磷酸与碳酸钠（铵）或碳酸氢钠在常温下反应，控制终点pH值成盐。O，O-二甲基-S-（乙酸甲酯）二硫代磷酸酯的制备O，O-二甲基-S-（乙酸甲酯）二硫代磷酸酯由O，O-二甲基二硫代磷酸钠与氯乙酸甲酯作用制得，原料配比为1:1.7，反应温度55℃，若采用连续化生产工艺，预热温度60～70℃，反应温度（80±5）℃。乐果的合成O，O-二甲基-S-（乙酸甲酯）二硫代磷酸酯与一甲胺作用，原料配比为1:(1.2～1.3)，反应温度-5～0℃。反应结束加苯（或三氯乙烯）萃取反应液中乐果，加盐酸调节pH值为7，加适量水，以促进分层。应用除作为内吸剂外，也有较强的触杀作用。杀虫谱较广，可用于防治蔬菜、果树、茶、桑、棉、油料作物、粮食作物的多种具刺吸口器和咀嚼口器的害虫和叶螨。一般亩用有效成分30～40克。对蚜虫药效更高，亩用有效成分15～20克即可。对蔬菜和豆类等的潜叶蝇有特效，特效期10天左右。主要剂型为40%乳油，也有超低量油剂和可溶性粉剂。毒性较低，在牛体内较快地被谷胱甘肽转移酶和羧基酰胺酶降解为无毒的去甲基乐果和乐果酸，故可用于防治家畜体内外寄生虫。乐果在植物体内外和昆虫体内均可被迅速氧化成氧化乐果而增加毒效。工厂生产的氧化乐果称氧乐果（40%乳油），防治对象和应用范围与乐果同。但因其毒效高，在温度较低时药效也好，用药量可比乐果少约1/3。对乐果产生抗药性的棉蚜，直接用氧乐果防治仍有良好药效，特别在早春防治花椒、石榴和木槿上的越冬棉蚜药效更好。生长素吲哚乙酸吲哚-3-乙酸indole-3-aceticacid，indol-yl-3-aceticacid最初曾称为异植物生长素，亦称吲哚乙酸，缩写IAA化学式C10H9NO2175.18CAS登录号87-51-4吲哚乙酸物理参数分子量吲哚乙酸的物理性质吲哚乙酸是一种植物体内普遍存在的内源生长素，属吲哚类化合物。又名茁长素、生长素、异生长素。Clickheretoaddyourtext.Clickheretoaddyourtext.Clickheretoaddyourtext.Clickheretoaddyourtext.Clickheretoaddyourtext.Clickheretoaddyourtext.Clickheretoaddyourtext.Clickheretoaddyourtext.Clickheretoaddyourtext.Clickheretoaddyourtext.吲哚乙酸是一种有机物。纯品是无色叶状晶体或结晶性粉末。遇光后变成玫瑰色。熔点165-166℃（168-170℃）。易溶于无水乙醇、醋酸乙酯、二氯乙烷，可溶于乙醚和丙酮。不溶于苯、甲苯、汽油及氯仿。不溶于水，其水溶液能被紫外光分解，但对可见光稳定。其钠盐、钾盐比酸本身稳定，极易溶于水。易脱羧成3-甲基吲哚（粪臭素）。红外谱图—NH的伸缩振动—OH、=CH的伸缩振动—COOH的伸缩振动—COOH的OH……O的面外变形振动—NH的面外弯曲振动苯环的1,2取代核磁共振Assign.Shift(ppm)A*112.2B*110.9C7.513D7.361E7.233F7.080G6.991J3.654—CH2—与O相连电子云密度降低向低场移动位移增大由于—NH—和双键对邻对位上的氢产生不同的影响所以苯环上的氢位移不同双键上的氢位移与苯环的氢位移接近—NH上的氢—COOH上的氢吲哚乙酸的制备方法由吲哚、甲醛与氰化钾在150℃，0.9～1MPa下反应生成3-吲哚乙腈，再在氢氧化钾作用下水解生成。或由吲哚与羟基乙酸反应而得。在3L不锈钢高压釜中，加入270g（4.1mol）85%在氢氧化钾，351g（3mol）吲哚，然后慢慢地加入360g（3.3mol）70%的羟基乙酸水溶液。密闭加热至250℃，搅拌18h。冷却至50℃以下，加入500ml水，再在100℃搅拌30min以溶解吲哚3-乙酸钾。冷却至25℃，将高压釜物料倒入水中，加水至总体积为3L。用500ml乙醚萃取，分取水层，在20-30℃加盐酸酸化，析出吲哚-3-乙酸沉淀。过滤，冷水洗涤，避光干燥，得产品455-490g。吲哚乙酸的应用吲哚乙酸广谱多用途，但因它在植物体内外易降解而未成常用商品。早期用它诱导番茄单性结实和坐果，在盛花期以3000毫克/升药液浸泡花，形成无籽番茄果，提高坐果率；促进插枝生要是它应用最早的一个方面。以100~1