谈谈实验动物分组

精选文档说说实验动物分组本来总感觉动物实验分组不是一个大问题。但近来频频碰到有老师和同学识这个问题，今后认真想一想，这大体是一个比较广泛的问题。好多详细的实验技术能够慢慢地磨炼，惟有动物分组是一个波及到研究整体设计的大问题，要在实验开始前就必然认真考虑清楚的问题，一旦犯错，难以填补。的确是好多研究生课题中简单出现问题的部分。这里以一些设想的设计解说一下怎样动物分组。一些对于动物实验的书本中谈的比好多的是原则，比方动物分组要坚持重复、随机和比较的原则。这里不重复，只谈对比较较详细的几个内容，希望对部分人合用途。一、弄清楚研究目的是动物分组的前提比方成立一种新的动物疾病模型，需要对疾病的不一样样时间点进行察看，除基本的实验分组，要有不一样样时间点的分组。这样的实验需要的动物数目特别多，工作量特别大。比方你做一个心脏缺血再灌输损害的模型，在缺血后1小时、3小时、7小时、12小时、24小时、24小时、48小时等等。假如这个模型是你第一成立的，这样的察看对于认识什么时候什么变化开始发生，到什么时候什么指标达到最明显，明显是必需的。比方你会发现，在刚刚缺血的时候，你没法看到坏死，只有到6小时后才有，而只有24小时后才会达到比较严重，甚至达到最明显，此后就进入恢复阶段。可是，假如我们要察看一个药物能否能够减少心脏缺血梗死的程度。我们在缺血后1小时可能没法看就任何改变，由于这个时候不论能否用药物都没有太大改变。而到24小时可能就比较简单看到见效。那么这个时间点就能够选择24小时，自然为了获取更多信息，能够增添72小时作为一个后期见效的察看。假如希望看长期的见效，能够设计一个1或2个月的察看点。总之，要看实验目的，要以问题为导向，且不要纯真求大求全。二、基本比较.精选文档设计比较不可以够任意减少,但也不是越多越好,有时过多的比较可能增添好多工作量,但其实不能对解决问题有太大帮助.比方好多试验有假手术组,能够不设正常组,由于增添正常组只好说明假手术对察看指标没有影响.假如过去以前做过察看,实在没有必需每次都要正常比较组.一般来讲察看一个药物能否有效的动物实验分组的最小分组包含三组，假手术组、比较治疗组、治疗组。假手术组也有正常比较的含义，自然假如假手术对实验结果可能产生很大影响，则需要另设计正常组。这一组的目的是一个正常参照，比方治疗有效，比较治疗组和这个假手术组，能够看治疗见效能否达到完满正常水平，或许和正常比较比较达到什么程度。比较治疗就是没有治疗的组，和治疗组比较就是希望看治疗能否有见效。很明显，假手术组是正常，比较治疗是疾病状态，就象一个标尺。而治疗组经过和这两个标准比较，目的是看能否有见效（比比较），见效达到什么程度（和正常比较）。因此这三组是不可以缺乏的。治疗组能够依据状况分红高和低两个剂量，或高中低三个剂量组。小鼠的每组一般好多于10只，大鼠每组好多于6只。大动物依据状况可适合减少，但一般不可以够少于4-5只。这个实验的目的是的确能否有见效，分高低两个剂量的原则是此中一个剂量是最“理想”的剂量，而另个是不理想的。假如两个剂量见效近似，就很失败，要考虑把此中一个剂量改变。最好是把低剂量作为理想剂量，目的是在有效的状况下选择小剂量，在从低剂量1/3或1/10等比率找一个不理想的剂量，这个小剂量的目的是作为有效剂量的旁证，近似一个阴性比较组。也能初步获取剂量效应。提到剂量效应，设计3个以上的剂量才是最好的。三个剂量中，选择一个最理想的，另一个或高，或低，第三个是几乎没有见效的剂量。这样的设计能够获得剂量效应关系。自然或许你会说，没有试验怎么知道那些剂量最好。这个数据能够从文件中查找，也能够依据预试验结果。自然不是那么简单获取的。并且大家没有人在文章和书本中给你这样的谋利钻营的建议。但试验设计过程中思虑的主要问题就是这样的。三、信号门路有关动物实验设计假如要证明某一个信号门路在某一个效应中的作用。比方你要证明JNK在脑缺血后细胞凋亡中的作用，我们自然需要认识脑缺血后这个分子的表达状况，这个分子的活性状况，假如.精选文档阻断这个分子能否能够降低或增添细胞凋亡的发生，能否会影响细胞凋亡有关的酶活性，当然最好能知道，假如在脑缺血的时候用这个分子的激动剂，能否能够加重脑损害等等问题。那么我们在设计动物分组的时候就需要有：假手术组、溶剂比较组、JNK激动剂组、JNK控制剂组。检测的指标要包含细胞凋亡有关指标、JNK水平易活性等。假如我们想做的更美丽一些，我们希望确立MAPKKK能否能够经过JNK在脑缺血后细胞凋亡中发挥作用。那么在上述分组的基础上，应当增添MAPKKK阻断和激动的组，更重要的是应当有阻断MAPKKK加激动JNK的分组。由于这个分组能够明确JNK的作用拥有关联性，而不是陪伴现象。这对于清楚说明问题是有帮助的。自然为了把问题求情楚