2023年药事法规08第七章

第七章

医疗机构药事管理(guǎnlǐ)第一页，共八十九页。第一页，共九十页。案例(ànlì)购进药品(yàopǐn)无记录案某个体诊所购进一批药品。当地药品监视管理部门在2021年11月例行检查时，发现该药品购进没有记录，被诊所负责人称将来得及记录，表示马上补记(bǔjì)。从进货单据所载日期看，该药品已购进二个月。该个体诊所违背了药品采购中的哪些规定？应该受到何种处分？第二页，共八十九页。第二页，共九十页。概述(ɡàishù)1医疗机构药学部门组织机构及人员(rényuán)管理2医疗机构药事管理(guǎnlǐ)与药物治疗学委员会3

调剂与处方管理4医疗机构制剂的管理5医疗机构药品采购、储存管理6药品临床应用管理7第三页，共八十九页。第三页，共九十页。第一节概述第四页，共八十九页。第四页，共九十页。一、医疗机构的概念(gàiniàn)及任务〔一〕医疗机构的概念(gàiniàn)医疗机构是指以救死扶伤，防病治病，保护人们安康为宗旨，符合(fúhé)法定条件经批准登记获得?医疗机构执业容许证?而从事疾病诊断、治疗活动的社会组织。第五页，共八十九页。第五页，共九十页。〔二〕医疗机构分类(fēnlèi)管理制度医疗机构分为非营利性和营利性两类进展管理。国家根据医疗机构的性质、社会(shèhuì)功能及其承担的任务，制定并施行不同的财税、价格政策。一、医疗机构的概念(gàiniàn)及任务第六页，共八十九页。第六页，共九十页。综合医院的根本任务通常是医疗、教学、科研(kēyán)和预防保健四大任务。此外，医院还应完成应急抢救任务。〔三〕医疗机构的任务(rènwu)一、医疗机构的概念(gàiniàn)及任务第七页，共八十九页。第七页，共九十页。二、医疗机构药事与药事管理(guǎnlǐ)医疗机构药事，泛指在以医院为代表的医疗机构中，一切与药品和药学效劳有关的事务。主要包括：医疗机构药品的采购供给、储存保管、调剂制剂、质量管理、临床应用、经济核算(jīnɡjìhésuàn)、临床药学、药学情报效劳、药学教学科研、药品监视管理等。〔一〕医疗机构药事的概念(gàiniàn)

第八页，共八十九页。第八页，共九十页。医疗机构药事管理是指医疗机构以病人为中心(zhōngxīn)，以临床药学为根底，对临床用药全过程进展有效的组织施行与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术效劳和相关的药品管理工作。随着现代医药卫惹事业的开展，医院药学工作形式由单纯供给型逐渐向技术效劳型转变。〔二〕医疗机构药事管理(guǎnlǐ)的概念二、医疗机构药事与药事管理(guǎnlǐ)第九页，共八十九页。第九页，共九十页。对药品(yàopǐn)和其他物资的管理；对人的管理；药品的经济管理等。

〔三〕医疗机构药事管理主要(zhǔyào)内容二、医疗机构药事与药事管理(guǎnlǐ)第十页，共八十九页。第十页，共九十页。点滴(diǎndī)积累

1.综合医院的根本任务是医疗、教学、科研和预防四大任务。2.医疗机构药事管理是指医疗机构以病人为中心，以临床药学为根底，对临床用药全过程进展有效的组织施行与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术效劳和相关的药品管理工作。3.医疗机构药事管理包含了对药品和其他物资(wùzī)的管理、对人的管理以及药品的经济管理等。第十一页，共八十九页。第十一页，共九十页。第二节医疗机构药学部门组织机构及人员(rényuán)管理第十二页，共八十九页。第十二页，共九十页。一、医疗机构药学部门的组织(zǔzhī)机构三级医院设置药学部，并可根据实际情况设置二级科室；二级医院设置药剂科；其他医疗机构设置药房。医疗机构药学部门根据规模一般设置有：药品供给室、调剂室，制剂室，药库，药品检验、药学研究(yánjiū)、临床药学室，药学信息室〔科〕和质量监控室等。第十三页，共八十九页。第十三页，共九十页。二、医疗机构药剂科的工作性质(xìngzhì)和任务药剂科医疗机构中从事(cóngshì)预防、诊断、治疗疾病所用药品的供给、调剂、制剂配制、提供临床药学效劳、监视检查药品质量等工作的部门。主要任务包括：药品供给、调剂(tiáojì)与制剂、药品质量控制、临床药学、教学与科研。第十四页，共八十九页。第十四页，共九十页。三、医疗机构药学部门(bùmén)的人员管理?药品管理法?规定：医疗机构必须装备(zhuāngbèi)依法经过资格认定的药学技术人员，非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。第十五页，共八十九页。第十五页，共九十页。〔一〕人员(rényuán)配置医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的8％。建立静脉用药调配中心〔室〕的，医疗机构应当根据实际需要另行增加药学专业技术人员数量。医疗机构应当根据本机构性质、任务、规模装备适当(shìdàng)数量临床药师，三级医院临床药师不少于5名，二级医院临床药师不少于3名。三、医疗机构药学部门(bùmén)的人员管理第十六页，共八十九页。第十六页，共九十页。〔二〕人员(rényuán)的构成

行政管理人员

药学专业技术人员

辅助(fǔzhù)人员三、医疗机构药学部门的人员(rényuán)管理第十七页，共八十九页。第十七页，共九十页。〔三〕医疗机构药师(yàoshī)工作职责1.负责药品采购供给、处方或者用药医嘱审核、药品调剂、静脉用药集中调配和医院制剂配制(pèizhì)，指导病房(区)护士请领、使用与管理药品；2.参与临床药物治疗，进展个体化药物治疗方案的设计与施行，开展药学查房，为患者提供药学专业技术效劳；3.参加查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治，协同医师做好药物使用遴选，对临床药物治疗提出意见或调整建议，与医师共同对药物治疗负责；三、医疗机构药学(yàoxué)部门的人员管理第十八页，共八十九页。第十八页，共九十页。4.开展抗菌药物临床应用监测，施行处方点评与超常预警，促进药物合理使用；5.开展药品质量监测，药品严重不良反响和药品损害的搜集、整理、报告等工作；6.掌握与临床用药相关的药物信息，提供用药信息与药学咨询效劳，向公众(gōngzhòng)宣传合理用药知识；7.结合临床药物治疗理论，进展药学临床应用研究；开展药物利用评价和药物临床应用研究；参与新药临床试验和新药上市后平安性与有效性监测；8.其他与医院药学相关的专业技术工作。〔三〕医疗机构药师工作(gōngzuò)职责三、医疗机构药学(yàoxué)部门的人员管理第十九页，共八十九页。第十九页，共九十页。点滴(diǎndī)积累

1.医疗机构药剂科的根本任务包括药品供给、调剂与制剂、药品质量控制、临床药学、教学与科研。2.医疗机构必须装备依法经过资格认定的药学技术人员，非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。3.医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的8％。4.医疗机构药学部门的人员分成行政(xíngzhèng)管理人员、药学专业技术人员和辅助人员。第二十页，共八十九页。第二十页，共九十页。第三节

医疗机构药事管理(guǎnlǐ)与药物治疗学委员会第二十一页，共八十九页。第二十一页，共九十页。一、药事管理与药物(yàowù)治疗学委员会的性质二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会；其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。药事管理与药物治疗学委员会〔组〕是医疗机构药品管理的监视机构，也是对医疗机构各项重要药事作出专门决定的专业技术组织。主要任务是负责监视、指导本机构科学管理药品和合理(hélǐ)用药。第二十二页，共八十九页。第二十二页，共九十页。二、药事管理(guǎnlǐ)与药物治疗学委员会的组成药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。药事管理与药物治疗学组的医疗机构由药学、医务、护理、医院感染、临床科室(kēshì)等部门负责人和具有药师、医师以上专业技术职务任职资格人员组成。第二十三页，共八十九页。第二十三页，共九十页。三、药事管理(guǎnlǐ)与药物治疗学委员会的工作职责贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施；制定本机构药品处方集和基本用药供应目录；推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药；分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导；建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜；监督、指导麻醉、精神、毒性及放射性药品的临床使用与规范化管理；对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识的教育培训；向公众宣传安全用药知识。第二十四页，共八十九页。第二十四页，共九十页。点滴(diǎndī)积累

1.二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会，其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。2.药事管理与药物治疗学委员会〔组〕是医疗机构药品管理的监视机构，也是对医疗机构各项重要(zhòngyào)药事作出专门决定的专业技术组织。3.二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。第二十五页，共八十九页。第二十五页，共九十页。第四节调剂与处方(chǔfāng)管理第二十六页，共八十九页。第二十六页，共九十页。一、调剂(tiáojì)工作概述〔一〕调剂(tiáojì)的概念调剂(tiáojì)系指配药，即配方、发药，又称为调配处方。调剂(tiáojì)是专业性、技术性、管理性、法律性、事务性及经济性综合一体的活动过程。调剂工作大体可分为：门诊调剂〔包括急诊调剂〕，住院部调剂，中药配方3个局部。第二十七页，共八十九页。第二十七页，共九十页。〔二〕调剂(tiáojì)的流程和步骤医生〔处方(chǔfāng)〕药师病人处方(chǔfāng)设计承受处方检查处方计算药价〔交药费〕装药袋调配药剂核对检查发药指导用药正确处方正确调剂正确使用药师调剂的流程示意图一、调剂工作概述第二十八页，共八十九页。第二十八页，共九十页。二、调剂(tiáojì)业务管理〔一〕对调剂人员(rényuán)的资格要求获得药学(yàoxué)专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。未获得药学(yàoxué)专业技术职务任职资格的人员不得从事处方调剂工作。具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及平安用药指导；药士从事处方调配工作。第二十九页，共八十九页。第二十九页，共九十页。〔二〕门〔急〕诊调剂(tiáojì)业务管理调剂(tiáojì)区域

西药(xīyào)调剂室

中药调剂室急诊调剂室

二、调剂业务管理第三十页，共八十九页。第三十页，共九十页。

XXXXXXXXXXX协作(xiézuò)配方法结合法

XXXXXXXXXXX门诊调剂方法独立(dúlì)配方法二、调剂(tiáojì)业务管理第三十一页，共八十九页。第三十一页，共九十页。〔三〕住院部调剂(tiáojì)业务管理

XXXXXXXXXXX病区小药柜制中心(zhōngxīn)摆药制

XXXXXXXXXXX供药方式凭处方发药二、调剂(tiáojì)业务管理第三十二页，共八十九页。第三十二页，共九十页。〔四〕静脉用药(yònɡyào)集中配置管理肠外营养液、危害药品静脉(jìngmài)用药应当实行集中调配供给。医疗机构根据临床需要建立静脉用药调配中心〔室〕，实行集中调配供给。静脉用药调配中心〔室〕应当符合静脉用药集中调配质量管理标准。二、调剂(tiáojì)业务管理第三十三页，共八十九页。第三十三页，共九十页。医疗机构药学部门根据医师处方或用药医嘱，经药师进展适宜性审核，由药学专业技术人员按照无菌操作要求，在干净环境下对静脉用药物进展加药混合调配，使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液操作过程。静脉用药集中调配是药品(yàopǐn)调剂的一局部。静脉用药集中(jízhōng)调配的概念

〔四〕静脉(jìngmài)用药集中配置管理二、调剂业务管理第三十四页，共八十九页。第三十四页，共九十页。静脉用药配置程序(chéngxù)及操作规程药师审方打印医嘱包装分发药师配药药师核对药品备药贴签医生医嘱病区护士签收不合理二、调剂(tiáojì)业务管理第三十五页，共八十九页。第三十五页，共九十页。三、处方(chǔfāng)管理〔一〕处方的概念(gàiniàn)及标准处方的概念：处方是指由注册的执业医师和执业助理医师〔以下简称医师〕在诊疗活动中为患者开具的、由获得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员〔以下简称药师〕审核、调配、核对(héduì)，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。处方具有技术上、法律上及经济上的意义。第三十六页，共八十九页。第三十六页，共九十页。处方标准由卫生部统一规定，处方格式由省级卫生行政部门统一制定，处方由医疗机构按照(ànzhào)规定的标准和格式印制。处方内容：①前记②正文③后记〔一〕处方(chǔfāng)的概念及标准三、处方(chǔfāng)管理第三十七页，共八十九页。第三十七页，共九十页。处方颜色〔一〕处方的概念(gàiniàn)及标准三、处方(chǔfāng)管理麻醉药品、第一类精神药品处方：淡红色，右上角标注“麻、精一(jīnɡyī)〞；急诊处方：淡黄色，右上角标注“急诊〞；儿科处方：淡绿色，右上角标注“儿科〞；普通、第二类精神药品处方：白色，第二类精神药品右上角标注“精二〞。第三十八页，共八十九页。第三十八页，共九十页。〔二〕处方管理(guǎnlǐ)规定处方权限(quánxiàn)规定经注册的执业医师或执业助理医师有处方权。进修医师需经所在医疗机构批准前方有处方权。无处方权的医师应在带教的有处方权医师指导(zhǐdǎo)下开写处方，由带教医师审查签名后生效。经相应培训考核合格的医师具有麻醉药品和第一类精神药品处方权。三、处方管理第三十九页，共八十九页。第三十九页，共九十页。处方(chǔfāng)书写规那么填写完好准确专业术语标准用法用量准确患者年龄应当(yīngdāng)填写实足年龄中药处方书写标准除特殊情况外，应当注明临床诊断〔二〕处方管理(guǎnlǐ)规定三、处方管理第四十页，共八十九页。第四十页，共九十页。处方(chǔfāng)限量规定〔二〕处方管理(guǎnlǐ)规定处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长，但医师(yīshī)应当注明理由。医疗用毒性药品、放射性药品处方用量应当严格按照国家有关规定执行。三、处方管理第四十一页，共八十九页。第四十一页，共九十页。

麻醉药品、第一类精神药品注射剂麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂麻醉药品、第一类精神药品其他剂型门（急）诊患者一次常用量≤7日常用量≤3日常用量门（急）诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者≤3日常用量≤15日常用量≤7日常用量哌醋甲酯用于治疗儿童多动症不得超过15日常用量住院患者1日常用量，逐日开具盐酸二氢埃托啡一次常用量，仅限于二级以上医院内使用盐酸哌替啶一次常用量，仅限于医疗机构内使用第二类精神药品一般≤7日常用量;慢性病或某些特殊情况的患者可以适当延长特殊管理药品(yàopǐn)限量三、处方(chǔfāng)管理〔二〕处方管理(guǎnlǐ)规定第四十二页，共八十九页。第四十二页，共九十页。处方(chǔfāng)的保存〔二〕处方管理(guǎnlǐ)规定普通处方(chǔfāng)、急诊处方(chǔfāng)、儿科处方(chǔfāng)保存期限为1年。医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年。麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。三、处方管理第四十三页，共八十九页。第四十三页，共九十页。〔三〕处方(chǔfāng)审查药师应对处方用药适宜性进展(jìnzhǎn)审核，审核内容包括：①规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的断定；②处方用药与临床诊断的相符性；③剂量、用法的正确性；④选用剂型与给药途径的合理性；⑤是否有重复给药现象；⑥是否有潜在临床意义的药物互相作用和配伍禁忌；⑦其他用药不适宜情况。三、处方(chǔfāng)管理第四十四页，共八十九页。第四十四页，共九十页。调配处方〔四〕调配(diàopèi)处方和发药药师调剂处方要做到“四查十对〞：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。要严格遵守操作规程，准确无误、有次序(cìxù)调配，防止杂乱无章。最后，经两人复核无误签字后发出。三、处方(chǔfāng)管理第四十五页，共八十九页。第四十五页，共九十页。发药及用药(yònɡyào)指导〔四〕调配(diàopèi)处方和发药发出的药品应注明患者姓名和药品名称、用法、用量。发药时呼叫患者姓名，确认(quèrèn)无误前方可发给。向患者或家属进展相应的用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、本卷须知等。三、处方管理第四十六页，共八十九页。第四十六页，共九十页。〔五〕处方(chǔfāng)点评处方点评(diǎnpínɡ)的概念处方点评是根据相关法规、技术标准，对处方书写的标准性及药物临床使用的适宜性〔用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物互相作用(zuòyòng)、配伍禁忌等〕进展评价，发现存在或潜在的问题，制定并施行干预和改进措施，促进临床药物合理应用的过程。三、处方管理第四十七页，共八十九页。第四十七页，共九十页。〔五〕处方(chǔfāng)点评处方(chǔfāng)点评的施行药学部门应当会同医疗管理部门，根据医院实际情况，确定(quèdìng)详细抽样方法和抽样率：门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的1‰，且每月点评处方绝对数不应少于100张；病房〔区〕医嘱单的抽样率〔按出院病历数计〕不应少于1%，且每月点评出院病历绝对数不应少于30份。三级以上医院应当逐步建立健全专项处方点评制度。三、处方管理第四十八页，共八十九页。第四十八页，共九十页。〔五〕处方(chǔfāng)点评处方(chǔfāng)点评的结果处方点评结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括不标准处方、用药不适宜处方及超常处方。医院应当将处方点评结果纳入(nàrù)相关科室及其工作人员绩效考核和年度考核指标。三、处方管理第四十九页，共八十九页。第四十九页，共九十页。点滴(diǎndī)积累

1.调剂指配药，即配方、发药，又称为调配处方。工作步骤包括收方、审方、调方、复核和发药等。2.调剂业务管理门主要包括〔急〕诊调剂业务管理、住院部调剂业务管理和静脉用药集中配置管理等。3.处方包括前记、正文、后记(hòujì)。处方管理制度包括处方权限规定、处方书写规定、处方限量规定和处方保管规定。4.药师调剂处方时必须做到“四查十对〞。5.处方点评结果分为合理处方和不合理处方，不合理处方包括不标准处方、用药不适宜处方及超常处方。第五十页，共八十九页。第五十页，共九十页。第五节医疗机构制剂(zhìjì)的管理第五十一页，共八十九页。第五十一页，共九十页。一、医疗机构制剂(zhìjì)概述〔一〕医疗机构制剂(zhìjì)的概念医疗机构制剂又称医院(yīyuàn)制剂。?药品管理法施行条例?规定：“医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂〞。第五十二页，共八十九页。第五十二页，共九十页。按照质量标准来源(láiyuán)分类标准(biāozhǔn)制剂非标准制剂〔二〕医疗机构制剂(zhìjì)的分类按照制备工艺要求分类化学药品制剂中药制剂特殊制剂按照制备工艺要求分类灭菌制剂普通制剂一、医疗机构制剂概述第五十三页，共八十九页。第五十三页，共九十页。二、医疗机构制剂(zhìjì)管理〔一〕医疗机构配制制剂(zhìjì)的容许制度?医疗机构制剂容许证?是医疗机构配制制剂的法定凭证。医疗机构创办制剂室符合?医疗机构制剂配制质量管理标准(biāozhǔn)?〔试行〕的规定。?医疗机构制剂容许证?有效期为5年。第五十四页，共八十九页。第五十四页，共九十页。〔二〕医疗机构制剂(zhìjì)注册管理有以下情形之一的，不得作为医疗机构制剂申报：①市场上已有供给(gōngjǐ)的品种；②含有未经国家食品药品监视管理局批准的活性成分的品种;③除变态反响原外的生物制品；④中药注射剂；⑤中药、化学药组成的复方制剂；⑥麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；⑦其他不符合国家有关规定的制剂。二、医疗机构制剂(zhìjì)管理第五十五页，共八十九页。第五十五页，共九十页。〔二〕医疗机构制剂(zhìjì)注册管理制剂批准文号：经省级药品监视管理部门审批获得制剂批准文号。格式为：X药制字H〔Z〕+4位年号+4位流水号。其中X是省、自治区、直辖市简称；H是化学制剂代号；Z是中药制剂代号。医疗机构配制制剂必须执行?医疗机构制剂配制质量(zhìliàng)管理标准?。二、医疗机构制剂(zhìjì)管理第五十六页，共八十九页。第五十六页，共九十页。〔三〕医疗机构制剂(zhìjì)配制质量管理医疗机构创办制剂(zhìjì)室必须具有可以保证制剂(zhìjì)质量的机构与人员、设施与设备、检验仪器、卫生条件和管理制度，符合?医疗机构制剂配制质量管理标准?〔试行〕的规定。二、医疗机构制剂(zhìjì)管理第五十七页，共八十九页。第五十七页，共九十页。点滴(diǎndī)积累

1.医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位(dānwèi)临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。2.?医疗机构制剂容许证?是医疗机构配制制剂法定凭证。3.医疗机构申请制剂的配制、调剂使用、审批、检验等要根据?医疗机构制剂注册管理方法?〔试行〕。第五十八页，共八十九页。第五十八页，共九十页。第六节医疗机构药品(yàopǐn)采购、储存管理第五十九页，共八十九页。第五十九页，共九十页。一、药品(yàopǐn)的采购管理〔一〕药品采购(cǎigòu)管理的概念药品(yàopǐn)采购管理主要是指对医疗机构医疗、科研所需药品(yàopǐn)的供给渠道、采购程序及方式、采购方案及文件的综合管理。药品采购管理的主要目的：依法、标准、适时并按需地购进质量优良、价格合理的药品。采购药品的类别：主要包括一般药品、特殊药品、中药材〔饮片〕、制剂原料、科研需用药品等。第六十页，共八十九页。第六十页，共九十页。一、药品(yàopǐn)的采购管理〔二〕药品(yàopǐn)采购管理的有关规定医疗机构必须从具有药品消费(xiāofèi)、经营资格的企业购进药品购进药品，应当查验供货单位、所销售药品的相关证明文件，并核实销售人员持有的受权书原件和身份证原件。购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录。购进进口药品时还必须索取加盖了供货单位质量检验机构原印章的?进口药品注册证?、?进口药品检验报告书?复印件等。医疗机构应当按药品通用名称购进药品。第六十一页，共八十九页。第六十一页，共九十页。一、药品(yàopǐn)的采购管理〔三〕医疗机构药品(yàopǐn)采购方式?医疗机构药品集中采购工作标准?规定：县及县以上人民政府、国有企业〔含国有控股企业〕等所属的非营利性医疗机构，必须全部参加药品集中采购。药品集中招标采购程序：①招标；②投标；③开标(kāibiāo)、验标；④评标、定标；⑤签订合同。医疗机构药品集中招标采购原那么：质量优先、价格合理，公开、公平、公正和老实信誉。第六十二页，共八十九页。第六十二页，共九十页。二、药品(yàopǐn)质量验收的管理医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识，不符合规定要求(yāoqiú)的，不得购进和使用。建立真实、完好的药品验收记录，验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。第六十三页，共八十九页。第六十三页，共九十页。三、药品(yàopǐn)的库存管理〔一〕药品(yàopǐn)的储存与养护医疗机构必须制定和执行药品保管制度，采取必要的的控温、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠、防污染等措施，保证药品质量。定期对库存(kùcún)药品进展养护与质量检查。第六十四页，共八十九页。第六十四页，共九十页。温湿度储存(chǔcún)条件相对湿度(xiāngduìshīdù)：45%～75%

冷库(lěngkù)〔柜、箱〕：2～10℃阴凉库〔柜、箱〕：＜20℃常温库〔柜、箱〕：0～30℃三、药品的库存管理〔一〕药品的储存与养护第六十五页，共八十九页。第六十五页，共九十页。三、药品的库存(kùcún)管理〔二〕效期药品(yàopǐn)的管理制定效期药品的失效日期报告制度，距药品有效期截止日期前六个月为宜。遵循按批号(pīhào)集中堆放、依效期远近顺序排列、先产先出、近期先出、按批号发货等。第六十六页，共八十九页。第六十六页，共九十页。三、药品的库存(kùcún)管理〔三〕危险药品(yàopǐn)的管理危险性药品应当另设仓库单独储存，并设置必要的平安设施，制订相关的工作(gōngzuò)制度和应急预案。第六十七页，共八十九页。第六十七页，共九十页。三、药品(yàopǐn)的库存管理〔四〕特殊(tèshū)药品的管理麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品，应当严格按照(ànzhào)相关行政法规的规定存放，并具有相应的平安保障措施。第六十八页，共八十九页。第六十八页，共九十页。三、药品(yàopǐn)的库存管理〔五〕高危(ɡāowēi)药品的管理高危药品通常是药品本身毒性大、不良反响严重或因使用不当极易发生(fāshēng)严重后果甚至危及生命的药物，或指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。高危药品应设置专门的存放区域和专用醒目的识。第六十九页，共八十九页。第六十九页，共九十页。四、药品(yàopǐn)的经济管理〔一〕药品管理(guǎnlǐ)方法与分级管理(guǎnlǐ)制度医疗机构应建立健全药品(yàopǐn)本钱核算和账务管理制度对药品实行:“金额管理、重点统计、实耗实销〞的管理方法。对药品实行三级管理。第七十页，共八十九页。第七十页，共九十页。四、药品(yàopǐn)的经济管理〔一〕药品(yàopǐn)管理方法与分级管理制度二级管理(guǎnlǐ)三级管理123一级管理

麻醉药品和毒性药品的原料药。精神药品、贵重药品及自费药品。普通药品。第七十一页，共八十九页。第七十一页，共九十页。四、药品(yàopǐn)的经济管理〔二〕药品(yàopǐn)价格管理实行政府定价的药品，医疗机构要按不高于政府规定的最高零售价格向患者收取(shōuqǔ)费用；实行市场调节价的药品，医疗机构要按照不高于药品企业根据国家有关规定制定的零售价格，向患者收取费用；集中招标采购药品价格按照国家有关规定执行。第七十二页，共八十九页。第七十二页，共九十页。点滴(diǎndī)积累

1.医疗机构必须从具有药品消费、经营资格的企业购进药品。2.医疗机构药品采购(cǎigòu)通常采用药品集中招标采购方式。必须建立并执行进货检查验收制度。3.医疗机构要加强效期药品、危险药品、特殊管理药品和高危药品等的管理。4.医院对药品实行“金额管理、重点统计、实耗实销〞的管理。第七十三页，共八十九页。第七十三页，共九十页。第七节药品临床应用(yìngyòng)管理第七十四页，共八十九页。第七十四页，共九十页。案例(ànlì)患者，男，右乳晕下有2×2cm2片状组织增厚，诊断“性乳腺发育(fāyù)症〞。某住院医师用药治疗时，选用雌性激素〔乙烯雌酚〕，一个月之久。患者病情加重，右乳晕片状组织增厚到6×6cm2，乳头增大、乳晕区变黑，异常痛苦。自认为患了乳腺癌，精神负担严重。后经专科医师会诊，改用雄激素等治疗措施，两周后根本痊愈。该案例不合理用药的表如今哪里？不合理用药有哪些后果？不合理用药(yònɡyào)案第七十五页，共八十九页。第七十五页，共九十页。一、合理用药(yònɡyào)概述合理(hélǐ)用药：以当代药物和疾病的系统知识和理论为根底，平安、有效、经济、适当地使用药品。平安、有效：以最小的治疗风险获得尽可能大的治疗效益。经济：以尽可能低的治疗本钱获得尽可能好的治疗效果，合理使用有限的卫生资源，减轻患者及社会的经济负担。适当：适当的药物，适当的剂量，适当的时间，适当的给药途径，适当的患者，适当的疗程。第七十六页，共八十九页。第七十六页，共九十页。抗菌药物临床应用分级管理?抗菌药物临床应用管理方法?第六条规定：抗菌药物临床应用实行(shíxíng)分级管理。根据平安性、疗效、细菌耐药性、价格等因素，将抗菌药物分为三级：非限制使用级、限制使用级与特殊使用级。知识(zhīshi)链接第七十七页，共八十九页。第七十七页，共九十页。不合理用药〔一〕不合理用药(yònɡyào)的表现二、临床(línchuánɡ)不合理用药的现状及其分析1.适应症选择不当2.选择无确切疗效或毒副作用较大药物3.用药(yònɡyào)缺乏或用药(yònɡyào)过度4.给药方案不合理5.结合用药不合理6.重复给药第七十八页，共八十九页。第七十八页，共九十页。不合理用药(yònɡyào)医生、药师(yàoshī)、护士因素

病人(bìngrén)及其家属因素药物因素社会因素〔二〕不合理用药的因素二、临床不合理用药的现状及其分析第七十九页，共八十九页。第七十九页，共九十页。〔三〕不合理用药(yònɡyào)的后果二、临床不合理用药(yònɡyào)的现状及其分析浪费医药资源延误疾病的治疗降低(jiàngdī)治疗效果引发药物不良反响及药源性疾病造成药疗事故第八十页，共八十九页。第八十页，共九十页。三、临床药学(yàoxué)和药学(yàoxué)效劳临床药学〔一〕临床药学(yàoxué)和临床药师是以进步临床用药质量为目的，以药物与机体互相作用为核心，重点研究药物临床合理(hélǐ)应用方法的综合性应用技术学科。第八十一页，共八十九页。第八十一页，共九十页。三、临床药学(yàoxué)和药学(yàoxué)效劳临床药师〔一〕临床药学(yàoxué)和临床药师是指以系统药学专业知识为根底，并具有一定医学和相关专业根底知识与技能，直接参与临床用药(yònɡyào)，促进药物合理应用和保护患者用药(yònɡyào)平安的药学专业技术人员第八十二