西吉中学校20222022第二学年度期中试卷

西吉中学校2022-2022第二学年度期中试卷生物试卷总分：100分考试时间：100分钟；命题人：王玉科学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________

一、单项选择题〔此题共40道小题，每题分，共60分〕1.如下图是生物体内某种有机大分子的根本组成单位的模式图，相关表达正确的选项是〔〕A．1、2、3结合而成的根本单位，在人体中共有4种B．假设2为脱氧核糖，那么3有4种，分别是A、U、C、GC．在HIV病毒中可以检测到的3有5种D．假设3为T，那么该有机小分子的名称是胸腺嘧啶脱氧核苷酸2.人类性染色体XY一局部是同源的(图中Ⅰ片段)，另一局部是非同源的。以下遗传图谱中(分别代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于图中Ⅱ­1片段的是A.AB.BC.CD.D3.以下有关遗传信息传递的表达，正确的选项是〔〕A.某双链DNA分子含n个碱基对，其中含m个T，该DNA分子复制3次需7〔n—m〕个GB.DNA在复制过程中假设出现过失，一定会使生物的性状发生改变C.真核细胞内，转录的同时核糖体进入细胞核启动遗传信息的翻译D.一个mRNA分子上可以结合多个核糖体，这些核糖体共同参与一条肽链的合成4.以下有关遗传物质的表达，正确的选项是A.豌豆的遗传物质主要是DNAB.烟草花叶病毒的碱基5种，核苷酸有8种C.细菌细胞的遗传物质中含有S元素D.人细胞的遗传物质初步水解后能产生4种脱氧核苷酸5.以下各项实验中应采取的最正确交配方法分别是①鉴别一只白兔是否为纯合子②鉴别一株小麦是否为纯合子③不断提高水稻品种的纯合度④鉴别一对相对性状的显隐性关系A.杂交、测交、自交、测交B.测交、自交、自交、杂交C.杂交、测交、自交、杂交D.测交、测交、杂交、自交6.关于性别决定和伴性遗传的表达正确的选项是A.所有生物都有性别决定，但不是所有生物的性别都有性染色体决定B.男性性染色体组成为XY，为杂合子；女性性染色体组成为XX，为纯合子C.假设等位基因位于XY同源区，人类有关婚配方式有12种D.假设等位基因位于XY同源区，那么性状与性别不相关联7..白化病是由常染色体上隐性基因控制的，如果一对正常夫妇生下了一个有病的女儿和一个正常的儿子，这个儿子如果与患有白化病的女人结婚，婚后生育出患有白化病女孩的几率为〔〕A.1/2B.1/4C.1/6D.1/128.以下四种病毒中，遗传信息贮存在DNA分子中的是A.引发禽流感的病原体B.烟草花叶病毒C.T2噬菌体D.引起AIDS的病原体9.用光学显微镜鉴定组织细胞中的癌细胞，可以作为判断依据的是A.细胞中染色体数目是否改变B.细胞原癌基因是否突变C.细胞的形态是否改变D.细胞膜外的糖蛋白是否减少10.报春花的花色白色〔只含白色素〕和黄色〔含黄色锦葵色素〕由两对等位基因〔A和a，B和b〕共同控制，两对等位基因独立遗传，显性基因A控制以白色素为前体物合成黄色锦葵色素的代谢过程，但当显性基因B存在时可抑制其表达。现选择AABB和aabb两个品种进行杂交，得到F1，F1自交得F2，那么以下说法不正确的选项是〔〕A.黄色植株的基因型是AAbb或AabbB.F1的表现型是白色C.F2中黄色白色的比例是3：5D.F2中的白色个体的基因型种类是7种11.白化病是由于酪氨酸酶缺乏引起的一种皮肤及附属器官黑色素〔黑色素具有抵御紫外线的作用〕缺乏的遗传病。以下对白化病的表达正确的选项是A.同正常人相比，白化病人容易患皮肤癌B.白化病是单基因遗传病，受环境影响较大C.白化病的碱基序列与正常基因相同D.通过性别检测可预防白化病患儿的出生12.以下性状中属于相对性状的是〔〕A.人的黑发和卷发B.猫的白毛和蓝眼C.兔的长毛和短毛D.棉花的细绒和长绒13.以下关于育种的说法，错误的选项是〔〕A.选择育种的局限性在于进展缓慢，可选择的范围有限B.人工诱变育种可定向提高突变率，在较短时间内获得较多的优良变异类型C.杂交育种只能利用已有基因的重组，育种进程缓慢，过程复杂D.基因工程可以实现基因在不同种生物间的转移，迅速培育出前所未有的生物新品种14.据图判断，以下选项中不遵循基因自由组合定律的是〔〕A.AB.BC.CD.D15.以下有关基因型、性状和环境的表达，错误的选项是A.两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同B.某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色，这种变化是由环境造成的C.O型血夫妇的子代都是O型血，说明该性状是由遗传因素决定的D.高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明该相对性状是由环境决定的16.以下属于等位基因的是〔〕A.Y与yB.A与bC.E与ED.f与f17.以下有关核酸的表达，不正确的一项为哪一项〔〕A.核酸是生物的遗传物质B.核酸包括DNA和RNAC.核酸的根本组成单位是核苷酸D.RNA是少数细菌的遗传物质18.如图是患甲病〔等位基因用A、a表示〕和乙病〔等位基因用B、b表示〕的遗传系谱图，3号和8号的家庭中无乙病史。以下表达与该家系遗传特性不相符合的是〔

〕A.甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病B.正常情况下5号个体的儿子可能患乙病，但不能肯定是否患甲病C.如果只考虑甲病的遗传，12号是杂合子的概率为1/2D.如果11号与无病史的男子结婚生育，无需进行产前诊断19.控制蛇皮颜色的基因遵循别离定律，现进行以下杂交实验根据上述杂交实验，以下结论中不正确的选项是A.所有黑斑蛇的亲本至少有一方是黑斑蛇B.黄斑是隐性性状C.甲实验中，F1黑斑蛇基因型与亲本黑斑蛇基因型相同D.乙实验中，F1黑斑蛇基因型与亲本黑斑蛇基因型相同20..某种植物果实重量由三对等位基因控制，这三对基因分别位于三对同源染色体上，对果实重量的增加效应相同且具叠加性。隐性纯合子和显性纯合子果实重量分别为150g和270g。现将三对基因均杂合的两植株杂交，F1中重量为190g的果实所占比例为〔〕A.3/64B.5/64C.12/64D.15/6421.以下关于孟德尔成功发现遗传规律原因的表达错误的选项是A.设计了测交实验验证对性状别离现象的推测B.运用了从一对相对性状到多对相对性状的研究方法C.应用统计学方法对实验结果进行分析D.选用豌豆为实验材料是因为豌豆的花为单性花22.豌豆雌雄同株，其花为两性花花中既有雄蕊也有雌蕊)；玉米雌雄同株，其花为单性花〔一朵花中只有雄蕊或只有雌蕊)。以豌豆或玉米为材料进行杂交，以下说法错误的选项是A.玉米的杂交操作较简单，不需做去雄处理B.豌豆杂交时在花蕾期需对父本做去雄处理C.碗豆和玉米均在雌蕊成熟时进行异花传粉D.豌豆和玉米传粉后均需要在花朵上套上纸袋23.经诱变、筛选得到几种基因A与基因B突变的酵母菌突变体，它们的蛋白质分泌过程异常，如以下图所示。正确的选项是()A.出现不同突变体说明基因突变具有随机性B.A、B基因双突变体蛋白质沉积在高尔基体C.图中显示突变体A、B病变，主要影响了蛋白质的合成D.A、B基因的突变不会影响细胞膜蛋白的更新24.关于在自然条件下，某随机交配种群中等位基因A、a频率的表达，错误的选项是〔〕A.在某种条件下两种基因的频率可以相等B.该种群基因频率的变化只与环境的选择作用有关C.一般来说，频率高的基因所控制的性状更适应环境D.持续选择条件下，一种基因的频率可以降为零25.某医院对新生儿感染的细菌进行了耐药性实验，结果显示70%的致病菌具有耐药性。以下有关表达正确的选项是A.孕妇食用了残留抗生素的食品，导致其体内大多数细菌突变B.即使孕妇和新生儿未接触过抗生素，感染的细菌也有可能是耐药菌C.新生儿体内缺少免疫球蛋白，增加了致病菌的耐药性D.新生儿出生时没有及时接种疫苗，导致耐药菌形成26.以下图甲、乙表示某生物遗传信息传递和表达过程，以下表达正确的选项是A.甲、乙所示过程可在细胞同一场所发生B.甲过程需要4种核糖核苷酸、酶、能量等条件C.图乙所示碱基配对情况相同D.图乙过程合成的肽链长度不同27.研究发现，VPS4B〔一种蛋白质〕能够调控肿瘤细胞的增殖过程。在癌细胞培养过程中，下调VPS4B的含量，细胞分裂周期各时期比例变化如下表。以下分析中合理的是细胞分裂周期各时期细胞数目比例〔%〕G1期S期G2期对照组51．5433．1315．33下调VPS4B组67．2419．7812．98A.VPS4B的缺失或功能被抑制可导致细胞周期缩短B.核糖体中合成的VPS4B不需加工即可发挥调控作用C.下调VPS4B的含量可能成为治疗癌症的新思路D.VPS4B可能在S期与G2期的转换过程中起重要作用28.以下有关生物遗传变异的表达中，不正确的选项是〔〕A.可遗传变异中，只有基因突变才会产生新的基因B.单倍体植株比正常植株弱小，其体细胞中不存在同源染色体C.基因中一个碱基对发生替换，不一定会引起性状的改变D.多数染色体变异可通过显微镜观察进行鉴别，而基因突变那么不行29.以下有关孟德尔的“假说—演绎法〞的表达中不正确的选项是：A.在“一对相对性状的遗传实验〞中提出了等位基因的说法B.“测交实验〞是对推理过程及结果进行的检验C.“体细胞中遗传因子成对存在；配子中遗传因子成单存在〞属于假说内容D.提出问题是建立在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验根底上的30.某种植物，抗病和感病这对相对性状由一对等位基因控制。要确定这对性状的显隐性关系，应该选用的杂交组合是A.抗病株×感病株B.抗病纯合体×抗病纯合体，或感病纯合体×感病纯合体C.抗病株×抗病株，或感病株×感病株D.抗病纯合体×感病纯合体31.科研人员以抗四环素基因为标记基因，通过基因工程的方法让大肠杆菌生产鼠的β-珠蛋白，治疗鼠的镰刀型细胞贫血症。以下相关实验设计中，不合理的是A.利用小鼠DNA分子通过PCR克隆出β-珠蛋白基因的编码序列B.用编码序列加启动子、抗四环素基因等元件来构建表达载体C.用Ca2＋处理大肠杆菌后，将表达载体导入具有四环素抗性的大肠杆菌中D.用含有四环素的培养基筛选出已经导入β-珠蛋白编码序列的大肠杆菌32.现有一豌豆种群〔个体足够多〕，所有个体的基因型均为Aa，隐性纯合子产生的配子均没有活性，该种群在自然状态下繁殖n代后，Fn代中能产生可育配子的个体所占比例为A.〔2n+1〕/2n+1B.〔2n+1-1〕/2n+1C.〔2n-1+2〕/2n+1D.〔2n+1〕/〔2n+2〕33.将一对遗传因子的杂合子，逐代自交3次，F3中纯合体的比例是A.1/8B.7/8C.9/16D.6/1734.以下哪组实验结果将出现性状别离〔〕A.BB×BbB.Bb×BbC.BB×BBD.bb×bb35.以下关于生物变异的表达，错误的选项是A.三倍体无子西瓜的产生属于可遗传变异B.染色体结构变异一般可以通过光学显微镜直接观察C.基因突变可以产生新基因，导致染色体上基因数目增加D.四分体的非姐妹染色单体之间发生对等片段交换属于基因重组36.有甲、乙、丙、丁、戊五只猫，其中甲、乙、丙都是短毛，丁和戊是长毛，甲和乙是雌性，其余都是雄性。甲和戊的后代全部是短毛，乙和丁的后代长、短毛都有。欲测定丙猫的基因型，与之交配的猫应选择〔〕A.甲猫B.乙猫C.丁猫D.戊猫37.在完全显性及每对基因独立遗传的条件下，AaBbCC与aaBbcc进行杂交，其子一代中表现型与双亲相同的个体占全部子代的A.1/4B.3/8C.5/8D.3/438.以下有关基因工程的说法正确的选项是()A.如果某种生物的cDNA文库中的某个基因与该生物的基因组文库中的某个基因控制的性状相同，那么这两个基因的结构也完全相同B.一个基因表达载体的组成，除了目的基因外，还必须有启动子、终止密码子和标记基因C.目的基因进入受体细胞内，并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程，称为转化D.限制酶切割DNA产生的末端都为黏性末端39.在孟德尔两对性状的杂交实验中，最能反映基因自由组合定律实质的是A.F2四种子代比例为9:3:3:1B.F1测交后代比例为1:1:1:1C.F1产生的配子比例为1:1:1:1D.F1产生的雌雄配子随机结合40.雌性火鸡的两条性染色体是异型的(ZW)。将3只表现正常但产生过患白化病火鸡的雄火鸡与多只正常雌火鸡(无亲缘关系)交配，共得到229只幼禽，其中有55只白化幼禽且均为雌性。以下表达错误的选项是()A.火鸡白化性状属于隐性性状B.控制白化性状的基因位于Z染色体上C.表现正常的幼禽基因型可能不同D.表现白化的幼禽不一定都是纯合子

第II卷〔非选择题〕请点击修改第II卷的文字说明评卷人得分三、简答题〔此题共5道小题,第1题0分,第2题0分,第3题0分,第4题0分,第5题0分,共0分〕41.人类对遗传的认知逐步深入：〔1〕在孟德尔豌豆杂交实验中，纯合的黄色圆粒〔YYRR〕与绿色皱粒〔yyrr〕的豌豆杂交，假设将F2中黄色皱粒豌豆自交，其子代中表现型为绿色皱粒的个体占_____________。进一步研究发现r基因的碱基序列比R基因多了800个碱基对，但r基因编码的蛋白质〔无酶活性〕比R基因编码的淀粉支酶少了末端61个氨基酸，推测r基因转录的mRNA提前出现_________________。〔2〕摩尔根用灰身长翅〔BBVV〕与黑身残翅〔bbvv〕的果蝇杂交，将F1中雌果蝇与黑身残翅雄果蝇进行测交，子代出现四种表现型，比例不为1∶1∶1∶1，说明F1中雌果蝇产生了_____________种配子。实验结果不符合自由组合定律，原因是这两对等位基因不满足该定律“_________________________〞这一根本条件。〔3〕格里菲思用于转化实验的肺炎双球菌中，S型菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多种类型，R型菌是由SⅡ型突变产生。利用加热杀死的SⅢ与R型菌混合培养，出现了S型菌。有人认为S型菌出现是由于R型菌突变产生，但该实验中出现的S型菌全为_________________，否认了这种说法。〔4〕沃森和克里克构建了DNA双螺旋结构模型，该模型用________________解释DNA分子的多样性，此外，______________________的高度精确性保证了DNA遗传信息的稳定传递。42.答复以下人类遗传病的相关问题：〔1〕人类遗传病通常是指由于____________而引起的人类疾病。〔2〕下面图一表示两种单基因遗传病甲病〔由基因A、a控制〕和乙病〔由基因B、b控制〕的遗传系谱图。图二表示Ⅱ3的某个细胞增殖的局部图像〔注:图中只显示了细胞中两对同源染色体的变化〕。据图判断：①上述两种病的遗传遵循___________定律。据题分析，写出图二B细胞中含有的与甲、乙两种遗传病有关的全部基因及其等位基因__________〔假设不发生变异〕，该细胞的实际全部染色体数应为__________。②第Ⅲ代M表现正常的概率是_______________________。43.生物体中的基因可分为管家基因和奢侈基因．管家基因为多细胞生物体的细胞中均表达的基因，奢侈基因只在生物体中某些特定种类的细胞中表达。以下图是人体三种细胞内的局部基因及它们的活动状态，请据图分析：〔1〕上述基因属于管家基因的是__________，属于奢侈基因的是______________。〔2〕这三种细胞是否可能为红细胞，理由是_________________〔3〕据图分析A细胞最可能是________________，B细胞最可能是________________。〔4〕假设用胰岛素基因作探针检测A、B、C三类细胞的DNA分子，那么是否能与其形成杂交带？___________假设将探针改作检测胰岛素基因的mRNA，其杂交带状况如何___________。44.某实验小组为研究家蚕〔ZW型〕的眼色和体色性状，设计并进行了三组杂交实验，所得实验数据如下表，请分析并答复以下问题：组别杂交组合子代个体雌性雄性甲黄眼油质透明〔♀〕×黄眼体色正常〔♂〕黄眼体色正常223黄眼体色正常114乙黄眼体色正常〔♂〕×黑眼体色正常〔♀〕黄眼体色正常117，黑眼油质透明121黑眼体色正常115，黄眼油质透明119黄眼体色正常113黑眼体色正常119丙乙组的黄眼体色正常F1相互杂交黄眼体色正常269，黄眼油质透明95黑眼体色正常91，黑眼油质透明33黄眼体色正常223黑眼体色正常107〔1〕家蚕的眼色〔H—h〕相对性状中，显性性状为__________，判断依据是__________。丙组子代中雄个体的黄眼、黑眼比例存在差异的可能原因是____________________。〔2〕幼蚕体色〔T—t〕的油质透明与体色正常性状中，显性性状为_____________；乙组中亲本杂交组合是：____________________〔写基因型〕。(3丙组中子代雌性个体中性状别离比接近9:3:3:1，原因是____________________。45.以下图为某家族患神经性耳聋〔显、隐性基因分别用D、d表示〕和红绿色肓〔显、隐性基因分别用B、b表示〕的遗传系谱。请答复以下问题：〔1〕由图可知，神经性聋属于__________性〔显/隐〕性状。控制该病的致病基因位于_________染色体上，你判断致病基因位置的依据是_________________。〔2〕Ⅲ8的基因型为___________，其色盲基因来自于第Ⅰ代_____________号个体。假设只考虑神经性耳聋，Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是_________________。〔3〕假设Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是________________。评卷人得分四、实验题〔题型注释〕

试卷答案1.〔1〕.基因突变

〔2〕.97%

〔3〕.低

〔4〕.SS

〔5〕.在不使用杀虫剂环境下，持续的选择作用使R基因频率越来越低【分析】此题考查生物进化理论的相关知识点。【详解】R基因的出现是基因突变的结果。在RR基因型频率到达峰值时，RS、SS基因型频率分别为4%和1%，此时RR基因型频率为1－4%－1%=95%，R基因的频率为95%＋1/2×4%=97%。〔3〕1969年中期RR基因型几近消失，说明在不再使用杀虫剂的环境条件下，RR基因型幼虫比SS基因型幼虫的生存适应能力低。〔4〕该地区从此不再使用杀虫剂，野生敏感型占优势，预测未来种群中，最终频率最高的基因型是SS；原因是在不使用杀虫剂环境下，持续的选择作用使R基因频率越来越低。【点睛】等位基因的出现是基因突变的结果。杀虫剂的使用是自然选择。试题分析：就D分析，“有中生无〞为显性遗传病，假设基因位于Ⅱ－1片断，那么父亲有病，女儿一定患病，但父亲有病女儿正常，所以D图中的致病基因肯定不在Ⅱ－1片断上。考点：此题考查遗传规律的应用，意在考查分析、推理及对知识的理解应用。某双链DNA分子含n个碱基对，T为m个，其复制3次共需G为=〔2n-1〕〔n-m〕=7〔n-m〕个，A正确；基因突变不一定会改变生物的性状，如：AA突变为Aa，表现型仍为显性，又如基因突变后，密码子改变，而翻译的氨基酸不变，B错误；真核细胞中的转录和翻译是在不同时间和空间中进行的，先转录形成信使RNA，进入细胞质，启动遗传信息的翻译，C错误；一个核糖体完成一条多肽链的合成，D错误。豌豆的遗传物质是DNA，A错误；烟草花叶病毒是RNA病毒，主要RNA一种核酸，所以其只含有4种碱基和4种核苷酸，B错误；细菌细胞的遗传物质是DNA，不含S元素，C错误；人细胞质中的遗传物质是DNA，水解后能产生四种脱氧核苷酸，D正确。【考点定位】遗传物质试题分析：①由于兔子是动物，所以鉴别一只白兔是否是纯合子适宜用测交的方法；②由于小麦是植物，所以鉴别一株小麦是否为纯合子最简单的方法是自交；③不断提高水稻品种的纯合度，最简单的方法是自交，淘汰性状别离的个体；④鉴别一对相对性状的显隐性关系，适宜用杂交的方法，后代表现出来的性状是显性性状，没有表现出来的性状是隐性性状．所以各项试验中应采用的最正确交配方法分别是测交、自交、自交、杂交．应选：B．考点：基因的别离规律的实质及应用．【分析】考点是性别决定、伴性遗传和基因型，考查对相关知识的理解和分析能力。【详解】不是所有生物都有性别，A错误.杂合子、纯合子是指基因组成，不是性染色体组成，B错误.假设等位基因位于XY同源区，那么女性有三种基因型，男性有四种基因型，所以人类有关婚配方式有12种，C正确.假设等位基因位于XY同源区，当X和Y上的的基因不同时，子代性状与性别可能会联系在一起，D错误.【点睛】有的生物没有性别，有性别的生物不一定由性染色体决定；基因位于X和Y染色体的同源区时，雄性杂合子有两种；雄性杂合子与雌性隐性纯合子或杂合子杂交时，子代性状表现有性别差异。试题分析：正常的夫妇生了一个有病的女儿，由此确定这对夫妇都为杂合子，那么他们正常儿子的基因型为1/3AA或2/3Aa。这个儿子与患有白化病的女人〔aa〕结婚，婚后生育出患有白化病女孩的几率=2/3×1/2×1/2=1/6，故此题选C。考点：基因别离定律的应用点评：此题考查了基因别离定律在常染色体隐性遗传病中的应用，属于对理解层次的考查。引发SARS的病原体是RNA病毒，遗传信息贮存在RNA中，A错误；烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，即遗传信息贮存在RNA中，B错误；T2噬菌体的遗传物质是DNA，即遗传信息贮存在DNA中，C正确；引起AIDS的病原体是RNA病毒，遗传信息贮存在RNA中，D错误。【分析】细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，但基因突变属于点突变，在光学显微镜下观察不到，癌细胞的特征：〔1〕能无限增殖；〔2〕形态结构发生显著改变；〔3〕细胞外表发生变化，细胞膜的糖蛋白质减少，细胞间的黏着性降低，导致细胞易扩散转移。【详解】癌细胞形成的根本原因是基因突变，而染色体数目不变，A错误；基因突变在光学显微镜下无法观察到，B错误；癌细胞的形态结构发生显著改变，所以用光学显微镜观察细胞的形态是否改变可以判断细胞是否癌变，C正确；细胞膜外的糖蛋白属于亚显微结构，在光学显微镜下无法观察到，D错误，应选C。【点睛】此题考查细胞癌变的原因和特作，识记细胞癌变的根本原因、癌细胞的特征，解答此题还需要掌握细胞中的哪些结构属于显微结构，明确基因突变、细胞膜外的糖蛋白属于亚显微结构，在光学显微镜下无法观察到。据题意分析，黄色素形成需要A基因，但是B基因会抑制A表达，故黄色植株的基因型是AAbb或Aabb，故A正确。F1的基因型是AaBb，为白色，故B正确。F2中黄色AAbb是1/16，Aabb是2/16，故黄色比例是3/16，白色比例是13/16，故F2中黄色:白色的比例是3:13，故C错，F1自交得F2，基因型共有9种，黄色基因型是AAbb或Aabb，共2种，故白色个体的基因型种类是7种，故D正确。【考点定位】基因自由组合定律运用【分析】以白化病为依托，考查基因突变概念的理解、常染色体遗传和单基因遗传病规律及结合题干信息进行分析判断的能力。【详解】同正常人相比，白化病人因缺乏黑色素导致抵御紫外线的能力低，而紫外线容易诱发皮肤癌A正确。白化病是单基因遗传病，多基因遗传病受环境影响较大，B错误.白化病致病基因是的正常基因突变而来的，碱基序列不相同，C错误.白化病致病基因位于常染色体上，遗传没有性别差异，通过性别检测不能预防白化病患儿的出生，D错误.【点睛】通过联系建立知识链：白化病—黑色素—紫外线—诱发突变—皮肤癌；基因突变是基因的碱基序列的改变。相对性状是指一种生物的同一种性状的不同表现类型。人的黑发和卷发、猫的白毛和蓝眼、棉花的细绒和长绒均不符合“同一种性状〞一词，不属于相对性状，故A、B、D项错误；兔的长毛和短毛符合相对性状的定义，故C项正确。【分析】四种育种方法的比拟如下表：杂交育种诱变育种单倍体育种多倍体育种方法杂交→自交→选优辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理花药离体培养、秋水仙素诱导加倍秋水仙素处理萌发的种子或幼苗原理基因重组基因突变染色体变异〔染色体组先成倍减少，再加倍，得到纯种〕染色体变异〔染色体组成倍增加〕【详解】选择育种是一种古老的育种方法，它的局限性在于进展缓慢，可选择的范围有限，A正确；变异是不定向的，人工诱变育种不能定向提高突变率，但在较短时间内获得更多的优良变异类型，B错误；杂交育种所依据的主要遗传学原理是基因的重新自由组合，不能产生新的基因，所以只能利用已有基因的重组，育种进程缓慢，过程复杂，C正确；基因工程又叫DNA重组技术，是指按照人们的意愿，进行严格的设计，并通过体外DNA重组和转基因等技术，赋予生物以新的遗传特性，从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品，D正确。【点睛】易错选项B，容易无视基因突变不管是在人为诱变因素还是自然诱变因素的作用下发生，都具有不定向的特点。A核酸包括脱氧核糖核酸即DNA和核糖核酸即RNA，B正确.核酸的根本组成单位是核苷酸，是以核苷酸为单体连接成的多聚体，C正确.细胞生物的遗传物质都是DNA，D错误.【点睛】细胞生物和DNA病毒的遗传物质是DNA，RNA病毒的遗传物质是RNA，所以绝大多数生物的遗传物质是DNA，DNA是生物的主要遗传物质。18.C【分析】由图分析7、8号有甲病生出了没病的11号，说明甲病是常染色体显性遗传病；3和4不患乙病，生了患有乙病的10号，说明乙病为隐性遗传病，又3号的家庭中无乙病史，而10号患有乙病，说明乙病的致病基因只来自于4号，所以说明乙病是伴X隐性遗传病。【详解】根据分析内容可知，甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病，A正确；由判断可知，乙病是伴X染色体隐性遗传病，2号为乙病患者，5号表现正常应为携带者，故正常情况下，5号个体的儿子可能患乙病，由于甲病是常染色体显性遗传，所以5号的儿子假设从父亲那里获得致病基因，那么可能患甲病，B正确；如果只考虑甲病的遗传，7、8号有甲病生出了没病的11号，可知7和8号个体的基因型均为Aa，那么12号个体基因型为AA，Aa，其中杂合子占2/3，C错误；11号个体正常，且8号的家庭中无乙病史，故11号个体的基因型为aaXBXB，与无病史的男子〔基因型应为aaXBY〕结婚，由于该对夫妇不含致病基因，故生育时无需进行产前诊断，D正确。应选C。【点睛】此题综合考查了伴性遗传、自由组合、人类遗传病等知识点，综合性很强，能力要求也很高，特别是两种病一起考虑，给解题增加了一定的难度。解题的顺序应先判断遗传方式，再判断相关个体的基因型，然后再求概率。试题分析：乙组F1黑斑蛇×F1黑斑蛇的后代出现了黄斑蛇，说明黑斑对黄斑为显性，所有黑斑蛇的亲本至少有一方是黑斑蛇，A正确B正确；设黑斑基因为A，那么黄斑基因为a，那么甲组F1和P中黑斑蛇都为Aa，C正确；乙组P中黑斑蛇为Aa，F1中黑斑蛇为AA或Aa，D错误。考点：此题考查基因别离定律，意在考查考生识记所列知识点，并能运用所学知识做出合理的判断或得出正确的结论的能力。试题分析：由于每个显性基因增重为20g，所以重量为190g的果实的基因型中含有显性基因个数为：〔190-150〕÷20=2．因此，三对基因均杂合的两植株AaBbCc杂交，含两个显性基因的个体基因型为AAbbcc、aaBBcc、aabbCC、AaBbcc、AabbCc、aaBbCc六种，所占比例依次为1/64、1/64、1/64、4/64、4/64、4/64，因此共占比例为15/64．应选：D考点：此题考查基因自由组合定律和数量遗传的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。【分析】孟德尔获得成功的原因：

〔1〕选材：豌豆是严格的自花传粉且闭花受粉的植物，自然状态下为纯种；品系丰富，具多个可区分的性状，且杂交后代可育，易追踪后代的别离情况，总结遗传规律。

〔2〕由单因子到多因子的科学思路〔即先研究1对相对性状，再研究多对相对性状〕．

〔3〕利用统计学方法。

〔4〕科学的实验程序和方法。【详解】测交的定义是孟德尔在验证自己对性状别离现象的解释是否正确时提出的，为了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，是孟德尔获获得成果的原因，A项正确。运用了单因子到多因子的研究方法是孟德尔获得成功的原因之一，B项正确。应用统计学方法对实验结果进行分析是孟德尔获得成功的原因之一，C项正确。豌豆是严格的自花传粉且闭花受粉的植物，D项错误，应选D。【点睛】此题考查孟德尔遗传实验，解题的关键是要识记孟德尔遗传实验的过程、实验方法、实验获得成功的原因等知识，能根据题干要求做出准确的判断，属于考纲识记层次的考查。玉米是雌雄同体异花的植物，所以对母本不需要去雄，操作相对较简单，A正确；豌豆是自花传粉、闭花授粉的植物，杂交时在花蕾期需对母本做去雄处理，B错误；碗豆和玉米均在雌蕊成熟时进行异花传粉，C正确；豌豆和玉米传粉后均需要在花朵上套上纸袋，以防止异花传粉，D正确。正常细胞中，蛋白质经过内质网加工后由囊泡运输到高尔基体，高尔基体加工后再由囊泡运输到细胞膜最终胞吐出细胞。现不同突变体说明基因突变具有随机性，A正确；A基因突变体蛋白沉积在内质网，B基因突变体蛋白沉积在高尔基体，因此A、B基因双突变体蛋白质沉积在内质网，B错误；由题干无法得出该突变是显性突变还是隐性突变，C错误；A基因突变体蛋白沉积在内质网，B基因突变体蛋白沉积在高尔基体，这样会影响细胞膜蛋白的更新，D错误。A与a的基因频率的关系可以A＞a，也可以是A＜a，还可能是A=a，因此，在某种条件下两种基因的频率可以相等，A正确；环境的选择和变异都会影响种群基因频率的变化，B错误；环境通过对个体的选择而改变种群的基因频率，具有适应环境性状个体更容易生存并繁殖后代，控制该性状的基因频率会升高，因此一般来说，频率高的基因所控制的性状更适应环境，C正确；持续选择的条件下，控制不利于环境生存的性状的基因会持续降低，直至几乎为0，D正确。【考点定位】基因频率的变化【名师点睛】此题是考查引起种群基因频率变化的因素，自然选择对基因频率的影响和生物适应的形成过程的题目，回忆现代生物进化理论的主要内容，分析选项进行解答。试题分析：细菌的基因突变属于不定向变异，与抗生素使用与否无关，A错误；抗生素对细菌耐药性起选择作用，使具有耐药性的细菌保存下来，不具有耐药性的细菌被淘汰，从而导致细菌耐药性增强，B正确；免疫球蛋白、疫苗的使用，均与细菌耐药性无关，C、D错误。考点：此题考查细菌耐药性的形成，意在考查考生能理解所学知识的要点，能运用所学知识与观点，通过比拟、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。【分析】据图分析，甲图中以DNA两条链同时作为模板合成各自的两条子链，表示的是DNA复制过程；乙图以DNA的一条链作为模板合成mRNA，同时mRNA与核糖体结合控制肽链的合成，分别表示转录和翻译过程，且转录和翻译同时进行，因此应该发生在没有核膜的原核细胞中。【详解】根据以上分析，甲图表示DNA的复制，乙图表示同时进行的转录和翻译，因此甲、乙所示过程可以发生在原核细胞的同一场所，A正确；甲图表示DNA的复制，需要的原料是四种脱氧核苷酸，B错误；图乙中的转录和翻译过程所遵循的碱基互补配对原那么不完全相同，C错误；图乙合成的各条肽链是以同一条mRNA为模板合成的，长度相等，D错误。【点睛】解答此题的关键是识记中心法那么的主要内容及后人对其进行的补充和完善，能根据图示物质变化准确判断图中各过程的名称，再根据题干要求答题。【分析】由题文描述和表格信息可知：该题考查学生对细胞癌变与防治、细胞周期等相关知识的识记和理解能力以及获取信息的能力。【详解】在一个细胞周期中，G1期是DNA复制前期，S期是DNA复制期，G2期是DNA复制后期。与对照组相比，下调VPS4B组的S期细胞明显减少，说明VPS4B的缺失或功能被抑制可导致细胞周期的阻滞，A错误；VPS4B是一种蛋白质，在核糖体中合成后需加工才可发挥调控作用，B错误；与对照组相比，下调VPS4B组的G1期细胞明显增多，S期细胞明显减少，说明，下调VPS4B的含量可能成为治疗癌症的新思路，C正确；综上分析，VPS4B可能在G1期与S期的转换过程中起重要作用，D错误。【点睛】解答此题的关键认真分析表格数据，抓住“对照组〞与“下调VPS4B组〞的相应细胞时期所对应的数值这一解题的切入点，采取比照法，找出数据的变化规律，并将“变化规律〞与“所学知识〞有效地联系起来，进行知识的整合和迁移。试题分析：可遗传的变异中，基因突变会产生新的基因，基因重组是将原有的基因重新组合，可产生新的基因型，染色体变异基因的整体变化过程，没有新基因产生，A正确；单倍体植物的体细胞可能有同源染色体，如四倍体植株进行花药离体培养可获得单倍体，存在同源染色体，B错误；基因中一个碱基对发生替换，对应的氨基酸可能不变，性状不会改变，C正确；染色体变异可在显微镜下观察，基因突变那么看不到，D正确。考点：此题考查生物变异相关的知识。意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。孟德尔在“一对相对性状的遗传实验〞中提出了遗传因子的说法，他认为生物的性状是由遗传因子决定的，没有提到等位基因，A错误；测交的定义是孟德尔在验证自己对性状别离现象的解释是否正确时提出的，是对推理过程及结果进行的检验，B正确；“生物性状是由遗传因子决定的；体细胞中遗传因子成对存在；配子中遗传因子成单存在；受精时，雌雄配子随机结合〞属于假说的内容，而不是演绎的内容，C正确；孟德尔在做豌豆杂交实验时，用豌豆纯合亲本杂交得F1，然后让F1自交，发生性状别离，经思考提出问题，D正确。抗病株与感病株杂交，假设子代有两种性状，那么不能判断显隐性关系，A错误；抗病纯合体×抗病纯合体〔或感病纯合体×感病纯合体〕，后代肯定为抗病〔或感病〕，据此不能判断显隐性关系，B错误；抗病株×抗病株〔或感病株×感病株〕，只有后代出现性状别离时才能判断显隐性，C错误；抗病纯合体×感病纯合体，后代表现出来的性状即为显性性状，据此可以判断显隐性关系，D错误。【考点定位】性状的显、隐性关系及基因型、表现型【名师点睛】相对性状中显隐性的判断：〔1〕亲代两个性状，子代一个性状，即亲2子1可确定显隐性关系；〔2〕亲代一个性状，子代两个性状，即亲1子2可确定显隐性关系．所以亲2子1或亲1子2可确定显隐性关系，但亲1子1或亲2子2那么不能直接确定。试题分析：小鼠DNA分子含有β-珠蛋白基因，可以PCR克隆出β-珠蛋白基因的编码序列，A正确。目的基因表达载体必须含有目的基因、启动子、终止子、标记基因等，B正确。将表达载体导入没有四环素抗性的大肠杆菌中，才能用含有四环素的培养基筛选出已经导入β-珠蛋白编码序列的大肠杆菌，C错，D正确。考点：此题考查了基因工程的相关内容，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比拟、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论能力。【分析】此题考查基因的别离规律的实质及应用、基因频率的变化相关知识点，意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度，培养学生分析题意、获取信息及基因频率计算能力。【详解】豌豆是自花传粉且闭花受粉植物，自然状态下豌豆只能自交．由题干信息可知能产生可育配子的个体的基因型为AA和Aa．子一代中，AA占1/4，Aa占2/4，aa占1/4A_占3/4；子二代中，aa占2/3×1/4=1/6，A_占5/6，把n等于1和2分别代入选项中的四个表达式，与上述结果吻合的是选项D．【点睛】有关指数式的计算比拟麻烦，可以用验证法。先计算两代的结果，再对选项中式子代入计算进行验证。根据基因别离定律，杂合子自交n代，在Fn代中纯合体比例1-〔1/2)n．假设自交3次，那么F3代中纯合体比例为1-〔1/2)3=7/8.应选：B.【考点定位】基因的别离定律试题分析：性状别离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。只有C选项符合性状别离的概念。应选C考点：此题考查性状别离的概念。点评：此题意在考查考生的识记能力和理解能力，属于容易题。【分析】可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换；基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合；染色体变异是指染色体结构和数目的改变，染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。【详解】三倍体无子西瓜培育的原理是染色体的数目变异，属于可遗传的变异，A正确；染色体数目和结构的变异可以通过光学显微镜直接观察到，但基因突变不可以通过光学显微镜直接观察到，B正确；基因突变可以产生新基因，导致染色体上基因的种类发生改变，但是基因的数目不变，C错误；减数第一次分裂后期，四分体的非姐妹染色单体之间发生对等片段交换属于基因重组，D正确。【点睛】解答此题的关键是掌握三种可遗传变异的相关知识点，注意区分基因突变基因重组和染色体变异，明确基因突变可以产生新的基因和基因型，但是不改变基因的数量。丙猫是雄猫，其交配对象只能是甲和乙．由甲是短毛，戊是长毛，其后代全是短毛，得知短毛是显性性状，那么甲的基因型可设为AA，所以丁和戊的基因型可设为aa，由乙、丁后代长、短毛都有，可知乙为杂合子，可设为Aa．丙猫的可能基因型有两种情况：AA或Aa，由于甲的基因型为AA，所以欲知丙的基因型，只能与乙猫〔Aa〕交配才能测定．【考点定位】基因的别离规律的实质及应用【名师点睛】由甲短毛，戊长毛，甲和戊的后代全部是短毛，可判断遗传方式．分别判断有关个体的基因型解题．试题分析：因为每对基因独立遗传且完全显性，因此符合基因的自由组合定律，题中要求子一代与双亲表现型相同个体的比例，即求表现型为A_B_C_和aaB_cc所占的比例。而表现型为aaB_cc个体数为0，所以只需求表现型为A_B_C_所出现的比例。Aa×aa→A_1/2,Bb×Bb→B_3/4,CC×cc→C_1，所以A_B_C_出现的概率为1/2×3/4×1=3/8；应选B。考点：基因自由组合定律的应用。点评：考查了学生知识迁移和应用能力，如掌握遗传规律，可以很快解决此题。基因组文库包含某种生物所有的基因，cDNA文库只包含某种生物的局部基因，所以某种生物的基因组文库比cDNA文库容量大；且cDNA文库中的基因没有启动子、内含子，基因组文库中的基因有启动子、内含子，A错误；一个基因表达载体的组成，除了目的基因外，还必须有启动子、终止子和标记基因，终止密码子存在于基因的转录产物mRNA上，B错误；转化是目的基因进入受体细胞内，并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程，C正确；经限制性核酸内切酶切割后能形成两种类型的末端，即平末端和黏性末端，D错误。【点睛】此题意在考查学生的识记能力和理解所学知识要点，把握知识间内在联系，形成知识网络结构的能力；能运用所学知识，准确判断问题的能力。基因表达载体的组成包括：目的基因、启动子、终止子、标记基因。终止子也是一段有特殊结构的DNA片段，位于基因的尾端，终止转录。标记基因的作用是为了鉴定受体细胞中是否含有目的基因，从而将含有目的基因的细胞筛选出来。基因自由组合定律实质是：同源染色上的等位基因彼此别离，同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。即F1可产生四种比例相等的配子。答案选C。【分析】火鸡是ZW型性别决定的生物，同型的ZZ是雄火鸡的性染色体组成，异型的ZW是雌火鸡的性染色体组成。将3只表现正常但产生过患白化病火鸡的雄火鸡与多只正常的雌性火鸡交配，后代出现了白化，说明白化是隐性性状，且白化只在雌性出现，说明是伴性遗传，从而判断相关基因型，做出解答。【详解】正常的雌、雄性火鸡交配，后代出现了白化，说明白化是隐性性状，A正确；根据题意，3只带有白化基因的雄火鸡与多只正常雌火鸡交配，后代雄火鸡都是正常的，说明正常是显性性状，白化是隐性性状，且白化都是雌火鸡，说明与性别相关联，控制该性状的基因位于Z染色体上，B正确；根据以上判断可知亲本火鸡的基因型是ZAZa、ZAW，在它们表现型正常的幼禽中，雄性的基因型是ZAZA、ZAZa，雌性的基因型是ZAW，C正确；根据以上判断可知亲本火鸡的基因型是ZAZa、ZAW，在它们表现型正常的幼禽中，雄性的基因型是ZAZA、ZAZa，雌性的基因型是ZAW；而ZaW表现为白化，所以表现白化的幼禽都是纯合子，D错误。应选D。【点睛】此题考查伴性遗传、性别决定的相关知识点，意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度，培养了学生分析题意、获取信息、解决问题的能力。尤其注意ZW型生物的性染色体组成和性别的对应关系是易错点。41.(1).1/6(2).终止密码〔子〕(3).4(4).非同源染色体上非等位基因(5).SⅢ(6).碱基对排列顺序的多样性(7).碱基互补配对【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的别离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此别离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子〞，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。DNA分子具有多样性和特异性，其具有多样性的原因是碱基对的排序顺序具有多样性，其具有特异性的原因是每种DNA分子具有特定的碱基排列序列。【详解】〔1〕在孟德尔豌豆杂交实验中，纯合的黄色圆粒〔YYRR〕与绿色皱粒〔yyrr〕的豌豆杂交，F1的基于型为YyRr，F1自交所得F2中，黄色皱粒豌豆的基因型及比例为YYrr：Yyrr=1：2，即其中Yyrr占2/3，那么黄色皱粒豌豆自交，子代中表现型为绿色皱粒〔yyrr〕的个体占2/3×1/4=1/6。基因的碱基序列比R基因多，但r基因编码的蛋白质比R基因编码的淀粉支酶少了末端61个氨基酸，由此可推知r基因转录的mRNA提前出现了终止密码子。〔2〕测交可用来鉴定某一个体的基因型和它形成的配子类型及其比例。摩尔根用灰身长翅〔BBVV〕与黑身残翅〔bbvv〕的果蝇杂交，将F1中雌果蝇与黑身残翅雄果蝇进行测交，子代出现四种表现型，说明F1中雌果蝇产生了4种配子；基因自由组合定律的实质是非同源染色体上的非等位基因自由组合，测交所得的四种表现型的比例不为1：1：1：1，可见该实验结果不符合自由组合定律，说明这两对等位基因不满足该定律“非同源染色体上非等位基因〞这一根本条件。〔3〕基因突变具有不定向性，假设利用加热杀死的SⅢ与R型菌混合培养，该实验中出现的S型菌全为SⅢ，那么否认了S型菌出现是由于R型菌突变产生的说法。〔4〕DNA分自具有多样性的原因是碱基对排列顺序具有多样性；碱基互补配对原那么的高度精确性保证了DNA遗传信息的稳定传递。【点睛】解答此题的关键是掌握基因自由组合定律的实质，能运用逐对分析法进行相关概率的计算，并识记肺炎双球菌转化实验的过程及实验结果和DNA分子具有多样性和特异性的原因，结合所学的知识准确答题。42.(1).遗传物质改变(2).基因的自由组合(3).AAaaXbXbYY(4).92(5).5/12试题分析：明确人类遗传病的内涵，抓住题意信息“图二表示Ⅱ3的某个细胞增殖的局部图像〞并从图示中提取信息，单独观察每一种遗传病，找出系谱图中“表现型相同的双亲所生的子女中出现了不同于双亲的表现型〞的家庭，以此为切入点，准确定位两种遗传病的显隐性，再结合图一其他个体的表现型和图二所示的细胞中染色体的形态及其所含的基因位置，确定基因与染色体的位置关系，进而围绕基因的别离定律、自由组合定律、伴性遗传的知识并结合题意，进行相关问题的解答。(1)人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。(2)①图一显示，Ⅰ1与Ⅰ2均不患甲病，其儿子Ⅱ1却患甲病，据此可推知：甲病为隐性遗传；又因Ⅰ4患甲病、Ⅱ3不患甲病，可进一步推知：甲病的致病基因位于常染色体上。Ⅰ3与Ⅰ4均不患乙病，其儿子Ⅱ3却患乙病，据此可推知：乙病为隐性遗传；图二表示Ⅱ3的某个细胞增殖的局部图像，分析C细胞可知：b基因位于X染色体上，Y染色体上不含其等位基因。综上分析，上述两种病的遗传遵循基因的自由组合定律，Ⅱ3的基因型为AaXbY。人的体细胞含有46条染色体；图二B细胞中含有同源染色体，呈现的特点是染色体移向细胞两级，处于有丝分裂后期，含有的实际全部染色体数应为92条，含有的与甲、乙两种遗传病有关的全部基因及其等位基因是AAaaXbXbYY。(3)假设只考虑甲病，因Ⅰ1与Ⅰ2均不患甲病，Ⅱ1为甲病患者，因此Ⅱ1的基因型为aa，Ⅰ1与Ⅰ2的基因型均为Aa，进而推知：Ⅱ2的基因型为2/3Aa、1/3AA，由“Ⅰ4患甲病、Ⅱ3不患甲病，〞可推知：Ⅱ3的基因型为Aa，因此第Ⅲ代M表现正常的概率是1—2/3×1/4aa＝5/6。假设只研究乙病，由“Ⅰ1患乙病、Ⅱ2正常〞可知，Ⅱ2的基因型为XBXb，Ⅱ3为乙病患者，其基因型为XbY，因此第Ⅲ代M表现正常的概率是1/2〔XBXb＋XBY〕。假设将甲病和乙病一起研究，那么第Ⅲ代M表现正常的概率是5/6×1/2＝5/12。【点睛】遗传系谱图题的解题技巧(1)遗传系谱图的解题思路①寻求两个关系：基因的显隐性关系；基因与染色体的关系。②找准两个开始：从子代开始；从隐性个体开始。③学会双向探究：逆向反推(从子代的别离比着手)；顺向直推(表现型为隐性性状，可直接写出基因型；假设表现型为显性性状，那么先写出基因型，再看亲子关系)。(2)对于系谱图中遗传病概率的计算。首先要以系谱图中“表现型相同的双亲所生的子女中出现了不同于双亲的表现型〞的家庭为切入点，依据“无中生有〞为隐性(无病的双亲，所生的孩子中有患者)、“有中生无〞为显性(有病的双亲，所生的孩子中有正常的)判断出该病的遗传方式，再结合系谱图写出双亲的基因型，最后求出后代的表现型及比例。如果是两种遗传病相结合的类型，可采用“分解组合法〞，即从每一种遗传病入手，算出其患病和正常的概率，然后依题意进行组合，从而获得答案。43.(1).a(2).bcd(3).不可能血红蛋白基因在这三种细胞中都没有表达(4).胰岛B细胞(5).垂体细胞(6).是(7).前者均出现杂交带，后者仅A细胞出现杂交带【分析】管家基因在所有细胞中都表达，与细胞分化无关；奢侈基因只在生物体中某些特定种类的细胞中表达。据此解答。【详解】〔1〕根据题干，上述基因中a在细胞中均表达，属于管家基因。b只在B中、c只在C中表达，属于奢侈基因。〔2〕d血红蛋白基因只在红细胞中表达，所以这三种细胞不可能为红细胞。〔3〕据图分析A细胞可以产生胰岛素，最可能是胰岛B细胞。B细胞可以产生生长激素，最可能是垂体细胞。〔4〕不同细胞的基因组成是相同的，所以假设用胰岛素基因作探针检测A、B、